12.在如圖均用石墨作電極的電解池中,甲池中為500mL含某一溶質(zhì)的藍(lán)色溶液,乙池中為500mL稀硫酸,閉合K1,斷開K2進(jìn)行電解,觀察到A電極表面有紅色的固態(tài)物質(zhì)生成,B電極有無(wú)色氣體生成;當(dāng)溶液中的原有溶質(zhì)完全電解后,立即停止電解,取出A電極,洗滌、干燥、稱量,電極質(zhì)量增重1.6g.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)電解過(guò)程中,乙池C電極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式2H++2e-=H2↑.
(2)甲池電解時(shí)反應(yīng)的離子方程式2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Cu+O2↑+4H+
(3)甲池電解后溶液的pH=1,要使電解后溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài),則需加入CuO,其質(zhì)量為2g.(假設(shè)電解前后溶液的體積不變)
(4)電解后若再將K1斷開,閉合K2,電流計(jì)指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),則D電極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式O2+4e-+4H+=2H2O.

分析 (1)A電極表面有紅色的固態(tài)物質(zhì)生成,所以A電極是陰極,B電極有無(wú)色氣體生成,所以B是陽(yáng)極,所以C是陰極,該電極產(chǎn)生的氣體是氫氣,D電極是陽(yáng)極,該極上產(chǎn)生的是氧氣,所以q是正極,p是負(fù)極,根據(jù)電極上離子的放點(diǎn)規(guī)律書寫電極反應(yīng)式;
(2)電解硫酸銅生成硫酸、銅和氧氣,據(jù)此回答;
(3)根據(jù)生成的銅的量計(jì)算生成硫酸的量,進(jìn)而計(jì)算pH,電解質(zhì)復(fù)原的方法:出什么加什么;
(4)再將K1斷開,閉合K2,電流計(jì)指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),形成氫氧燃料電池,通氧氣的是正極,發(fā)生得電子的還原反應(yīng).

解答 解:A電極表面有紅色的固態(tài)物質(zhì)生成,所以A電極是陰極,B電極有無(wú)色氣體生成,所以B是陽(yáng)極,所以C是陰極,該電極產(chǎn)生的氣體是氫氣,D電極是陽(yáng)極,該極上產(chǎn)生的是氧氣,所以q是正極,p是負(fù)極,
(1)電解過(guò)程中,乙池C電極是陰極,該電極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑,故答案為:2H++2e-=H2↑;
(2)電解硫酸銅生成硫酸、銅和氧氣,甲池電解時(shí)反應(yīng)的離子方程式為:2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Cu+O2↑+4H+,
故答案為:2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Cu+O2↑+4H+;
(3)取出A電極,洗滌、干燥、稱量,電極質(zhì)量增重1.6g,即生成金屬銅的物質(zhì)的量是0.025mol,根據(jù)2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Cu+O2↑+4H+
生成硫酸中氫離子的物質(zhì)的量是0.05mol,所以氫離子濃度是$\frac{0.05mol}{0.5L}$=0.1mol/L,pH=1,電解質(zhì)復(fù)原的方法:出什么加什么,要使電解后溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài),則需加,0.025mol的氧化銅,質(zhì)量是2g,故答案為:1;CuO;2;
(4)再將K1斷開,閉合K2,電流計(jì)指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),形成氫氧燃料電池,通氧氣的是正極,該電極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng):O2+4e-+4H+=2H2O,
故答案為:O2+4e-+4H+=2H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題綜合考查學(xué)生原電池和電解池的工作原理以及電極反應(yīng)式的書寫和計(jì)算知識(shí),屬于綜合知識(shí)的考查,知識(shí)的歸納和整理是關(guān)鍵,難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.環(huán)己酮是重要化工原料,是制造尼龍、己內(nèi)酰胺和己二酸的主要中間體.實(shí)驗(yàn)室常用鉻酸氧化環(huán)己醇制備,但鉻酸較貴且污染環(huán)境.某化學(xué)興趣嘗試用中學(xué)化學(xué)更常見(jiàn)的次氯酸鈉代替鉻酸制備環(huán)己酮.有關(guān)物質(zhì)信息、實(shí)驗(yàn)流程及實(shí)驗(yàn)裝置如圖1圖2:
環(huán)己酮:無(wú)色或淺黃色透明液體,有強(qiáng)烈的刺激性臭味,密度(相對(duì)水=1):0.95,熔點(diǎn):-45℃,沸點(diǎn):155℃,溶解度(100mL H2O):2.4g(31℃).

主反應(yīng):
回答下列問(wèn)題:
(1)圖2中儀器A的名稱是三頸燒瓶.
(2)在反應(yīng)開始的5min,為了將體系溫度維持在30~35℃,除了用冰水浴冷卻外,采取的措施還有攪拌器攪拌、緩慢滴加NaClO溶液.
(3)加入飽和NaHSO3溶液時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)是ClO-+HSO3-═Cl-+H++SO42-(用離子方程式表示),確保加入的飽和NaHSO3溶液已經(jīng)足量的實(shí)驗(yàn)操作是用玻璃棒蘸(或用毛細(xì)管吸)取反應(yīng)液涂在碘化鉀淀粉試紙上,若不顯藍(lán)色,則NaHSO3溶液已足量.
(4)為將餾出液的pH調(diào)至中性,可以加入的試劑是BD.
A、稀鹽酸    B、無(wú)水碳酸鈉     C、濃硫酸   D、氫氧化鈉固體
(5)調(diào)節(jié)pH后還需加入精制食鹽,其目的是降低環(huán)己酮的溶解度,有利于環(huán)己酮分層,“取有機(jī)層”時(shí)使用的主要儀器是圖3中c.(填下圖對(duì)應(yīng)的字母).
(6)實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化對(duì)實(shí)驗(yàn)成敗至關(guān)重要,小組成員覺(jué)得有必要對(duì)NaClO溶液的最佳濃度進(jìn)行探究.他們配制了一系列不同濃度的NaClO溶液,并用滴定法標(biāo)定.具體方法是:用移液管取10.00mL NaClO溶液于500mL容量瓶中定容,取25.00mL于錐形瓶中,加入適量稀鹽酸和KI固體(足量),用0.1000mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)(用淀粉溶液作指示劑),三次平行實(shí)驗(yàn)平均消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液18.00mL,已知I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6.則該NaClO溶液的濃度是1.800mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列溶液中粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是( 。
A.常溫下,pH=9的NaHA溶液:c(Na+)>c(HA-)>c(A2-)c(H2A)
B.Na2CO3溶液:c(H+)-c(OH-)=c(HCO3-)+2c(CO32-)-c(Na+
C.向NaOH溶液中滴入HCOOH溶液后溶液顯堿性:c(HCOO-)>c(OH-)>c(H+
D.濃度均為0.1mol•L-1HF溶液與0.1mol•L-1KF溶液等體積混合:c(F-)+c(HF)=0.2mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)的操作或結(jié)論正確的是( 。
A.將某氣體通入溴水中,溴水顏色褪去,該氣體一定是乙烯
B.制硝基苯時(shí)溫度計(jì)水銀球在反應(yīng)液中
C.實(shí)驗(yàn)室制乙烯時(shí)溫度計(jì)水銀球在反應(yīng)液中
D.檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素時(shí),將少量溴乙烷與NaOH溶液混合共熱,充分反應(yīng)并冷卻后,滴加AgNO3溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.化合物H具有似龍延香、琥珀香氣息,香氣淡而持久,廣泛用作香精的稀釋劑和定香劑.合成它的一種路線如下:

已知以信息:
$→_{OH-}^{(CH_{3})_{2}SO_{4}}$$\stackrel{濃HI}{→}$
②核磁共振氫譜顯示A苯環(huán)上有四種化學(xué)環(huán)境的氫,它們的位置相鄰
③在D溶液中滴加幾滴FeCl3溶液,溶液呈紫色
④芳烴 F的相對(duì)分子質(zhì)量介于90~100之間,0.1molF充分燃燒可生成7.2g水
⑤R1COOH+RCH2Cl$\stackrel{一定條件}{→}$R1COOCH2R+HCl
回答下列問(wèn)題:
(1)A的化學(xué)名稱是2-甲基苯酚,由C生成D的化學(xué)方程式為
(2)由F生成G的化學(xué)方程式為:+Cl2$\stackrel{光照}{→}$+HCl,反應(yīng)類型為取代反應(yīng).
(3)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)C的同分異構(gòu)體中含有三取代苯結(jié)構(gòu)和兩個(gè)A中的官能團(tuán)又可發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有6種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為5組峰,且面積比為1:2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(任寫一種即可)(或).
(5)由苯酚和已有的信息經(jīng)以下步驟可以合成化合物
$\stackrel{反應(yīng)條件1}{→}$I$→_{OH-}^{(CH_{3})_{2}SO_{4}}$J$\stackrel{反應(yīng)條件2}{→}$K$\stackrel{反應(yīng)條件3}{→}$反應(yīng)條件1所用的試劑為(CH33CCl/AlCl3,K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,反應(yīng)條件3所用的試劑為濃HI.

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17.學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了如圖實(shí)驗(yàn)(部分裝置),將氯氣依次通過(guò)下列裝置以驗(yàn)證氯氣的性質(zhì):

(1)通入氯氣后,A中的現(xiàn)象是溶液變藍(lán)色.C裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
(2)①通入氯氣一段時(shí)間后,B瓶的溶液中有一部分SO32-氧化成SO42-.設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案,檢驗(yàn)B瓶溶液中Cl-和SO42-的存在.
實(shí) 驗(yàn) 步 驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1:取適量B瓶中溶液于一干凈試管中,滴加過(guò)量稀鹽酸和適量的BaCl2溶液,振蕩.若產(chǎn)生白色沉淀,則B瓶溶液中存在SO42-

步驟2:另取適量B瓶中溶液于試管一干凈試管中,滴加過(guò)量的2mol/L HNO3和l mol/L Ba(NO32溶液,振蕩,靜置.
產(chǎn)生白色沉淀.
步驟3:取步驟2后試管中的上層清液于一干凈試管中,滴加01mol/L AgNO3溶液,振蕩.若產(chǎn)生白色沉淀,則B瓶溶液中存在Cl-
②實(shí)驗(yàn)步驟2的目的是:除去溶液中的SO32-和SO42-,防止對(duì)Cl-檢測(cè)的干擾.
(3)為準(zhǔn)確測(cè)定通入氯氣一段時(shí)間后C瓶中剩余FeCl2的物質(zhì)的量.實(shí)驗(yàn)如下:
①配制250mL 溶液:將C瓶中全部溶液取出盛于250mL容量瓶中,并準(zhǔn)確配制成250mL溶液.
確保C瓶中的溶液全部取出(溶質(zhì)無(wú)損失),需進(jìn)行的操作是將C瓶中的溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶后,用少量蒸餾水洗滌C瓶2~3次,并轉(zhuǎn)入容量瓶.
②滴定:準(zhǔn)確量取25.00mL所配溶液于錐形瓶中,將0.20mol/L KMnO4溶液裝入酸式滴定管,滴定至終點(diǎn),記錄數(shù)據(jù).重復(fù)滴定2次.平均消耗KMnO4溶液V mL.(反應(yīng)方程式:Fe2++MnO4-+H+-Fe3++Mn2++H2O,未配平)
③計(jì)算:C瓶中剩余FeCl2的物質(zhì)的量,n(FeCl2)=0.01Vmol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.關(guān)于化學(xué)鍵的下列敘述中,正確的是( 。
A.離子化合物中可能含共價(jià)鍵B.共價(jià)化合物中可能含離子鍵
C.離子化合物中不含共價(jià)鍵D.共價(jià)化合物中不含離子鍵

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.在一定條件下,下列各物質(zhì)可發(fā)生如圖所示的變化(反應(yīng)中生成的水沒(méi)有寫出)

(1)B的化學(xué)式是NaHSO3或Na2SO3
(2)A的電子式是
(3)寫出D和F反應(yīng)的化學(xué)方程式:2SO2+O2$?_{△}^{催化劑}$2SO3
(4)寫出反應(yīng)II的離子方程式:SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.NA代表阿伏伽德羅常數(shù).已知C2H4和C3H6的混合物的質(zhì)量為ag,則該混合物( 。
A.所含共用電子對(duì)數(shù)目為$\frac{a}{7+1}$NAB.所含碳?xì)滏I數(shù)目為$\frac{a{N}_{A}}{7}$
C.燃燒時(shí)消耗的O2一定是$\frac{33.6a}{14}$ LD.所含原子總數(shù)為$\frac{a{N}_{A}}{14}$

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