9.過氧化尿素是一種新型漂白劑、消毒劑.合成過氧化尿素的流程及反應(yīng)器的示意圖如圖:

過氧化尿素的部分參數(shù)見表:
分子式 外觀 熱分解溫度 熔點(diǎn)
 CO(NH22•H2O2 白色晶體 45℃75~85℃
(1)流程中操作①是過濾,用到的玻璃儀器有漏斗、燒杯和玻璃棒;
(2)反應(yīng)器中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO(NH22+H2O2=CO(NH22•H2O2;
(3)反應(yīng)器中冷凝管中的冷水從b(填“a”或“b”)口流進(jìn),反應(yīng)器加熱溫度不能太高的原因是溫度過高,產(chǎn)品易分解,致使活性氧含量降低;
(4)攪拌器不能選擇鐵質(zhì)或鋁質(zhì)材料的原因是鋁、鐵易被氧化;
(5)為測定產(chǎn)品中過氧化尿素的含量,稱取干燥樣品12.0g,溶于水,在250mL容量瓶中定容.準(zhǔn)確量取25.00mL于錐形瓶中,加入1mL6mol/L硫酸,然后用0.20mol/L的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(KMnO4溶液與尿素不反應(yīng)),平行實(shí)驗三次,實(shí)驗結(jié)果如表:
實(shí)驗序號123
 KMnO4溶液的體積/mL滴定前讀數(shù)0.000.002.00
滴定后讀數(shù)19.9820.0022.02
①KMnO4溶液應(yīng)盛放在酸 (填“酸式”或“堿式”)滴定管中,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為滴入最后一滴KMnO4溶液時,溶液顯淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;;
②若滴定前滴定管尖嘴處無氣泡,滴定后有氣泡.則會使測得的過氧化尿素的含量偏低 (填“偏高”“偏低”或“不變”).
③產(chǎn)品中過氧化尿素的質(zhì)最分?jǐn)?shù)為78.3%.

分析 合成過氧化尿素是利用過氧化氫和尿素化合反應(yīng)生成過氧化尿素,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CO(NH22+H2O2=CO(NH22•H2O2,經(jīng)過濾得到CO(NH22•H2O2粗產(chǎn)品,母液經(jīng)分離得到尿素和漂白劑,漂白劑主要含有過氧化氫,
(1)過濾用到的玻璃儀器有漏斗、燒杯和玻璃棒;
(2)過氧化氫和尿素化合反應(yīng)生成過氧化尿素;
(3)冷凝水應(yīng)該從下口流入,溫度過高,產(chǎn)品易分解;
(4)過氧化氫與Fe、Al反應(yīng).
(5)①酸性KMnO4溶液有強(qiáng)氧化性和酸性,應(yīng)盛放在酸式滴定管中;
②依據(jù)滴定過程誤差分析依據(jù),c標(biāo)準(zhǔn)×V標(biāo)準(zhǔn)=c待測×V待測,產(chǎn)生誤差的原因是標(biāo)準(zhǔn)液消耗的多少分析判斷;
③已知尿素與KMnO4溶液不反應(yīng),發(fā)生的反應(yīng)為5H2O2+2KMnO4+3H2SO4=8H2O+2MnSO4+K2SO4+5O2↑,根據(jù)高錳酸鉀的物質(zhì)的量求出H2O2和CO(NH22•H2O2的物質(zhì)的量,再求出質(zhì)量和質(zhì)量分?jǐn)?shù).

解答 解:(1)流程中操作①是過濾,用到的玻璃儀器有漏斗、燒杯和玻璃棒,
故答案為:燒杯;玻璃棒;
(2)過氧化氫和尿素化合反應(yīng)生成過氧化尿素,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CO(NH22+H2O2=CO(NH22•H2O2,
故答案為:CO(NH22+H2O2=CO(NH22•H2O2;
(3)冷凝水應(yīng)該從下口流入,這樣冷凝效果好,故冷凝水從b口流入;CO(NH22•H2O2在45℃時發(fā)生分解,所以不能用酒精燈直接加熱,應(yīng)該用水浴加熱;溫度過高,產(chǎn)品易分解,致使活性氧含量降低,
故答案為:b;溫度過高,產(chǎn)品易分解,致使活性氧含量降低;
(4)過氧化氫與Fe、Al反應(yīng)生成三價鐵離子,三價鐵離子會加速過氧化氫的分解,所以攪拌器不能用鐵質(zhì)、鋁質(zhì)材料的,
故答案為:鋁、鐵易被氧化.
(5)①KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,能將堿式滴定管下端的橡膠管氧化,所以不能用堿式滴定管量取,可以用酸式滴定管量取,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為:滴入最后一滴KMnO4溶液時,溶液顯淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;
故答案為:酸;滴入最后一滴KMnO4溶液時,溶液顯淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;
②若滴定前滴定管尖嘴處無氣泡,滴定后有氣泡,依據(jù)反應(yīng)的電離關(guān)系可知,5×c標(biāo)準(zhǔn)×V標(biāo)準(zhǔn)=c待測×V待測×2,測得標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,結(jié)果偏低,
故答案為:偏低; 
③已知尿素與KMnO4溶液不反應(yīng),發(fā)生的反應(yīng)為5H2O2+2KMnO4+3H2SO4=8H2O+2MnSO4+K2SO4+5O2↑,三次平均用去的KMnO4溶液為20.00mL
5H2O2~~~~~2KMnO4
5                           2
nmol        0.2000mol•L-1×0.020L
則n=0.01mol,所以CO(NH22•H2O2為0.01mol,其質(zhì)量為0.01mol×94g/mol=0.94g
所以產(chǎn)品中CO(NH22•H2O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{0.94g}{12g×\frac{25mL}{250mL}}$×100%=78.3%;
故答案為:78.3%.

點(diǎn)評 本題考查了物質(zhì)制備實(shí)驗過程分析判斷,裝置圖的理解應(yīng)用,為高頻考點(diǎn),把握發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)及實(shí)驗操作為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析能力及實(shí)驗?zāi)芰Φ目疾,注意信息與所學(xué)知識的結(jié)合,題目難度較大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

7.在固定容積的密閉容器中,有可逆反應(yīng)nA(g)+mB(g)?pC(g)處于平衡狀態(tài)(已知n+m>p,△H>0).升高溫度時$\frac{c(B)}{c(C)}$的比值減;加入催化劑,氣體的總物質(zhì)的量不變;充入C,則A、B的物質(zhì)的量增大.(增大、減小、不變、不確定)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.ClO2是一種高效、廣譜、安全的殺菌、消毒劑,易溶于水.制備方法如下:

(1)步驟Ⅰ:電解食鹽水制備氯酸鈉.用于電解的食鹽水需先除去其中的  Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì).在除雜操作時,往粗鹽水中先加入過量的BaCl2(填化學(xué)式),至沉淀不再產(chǎn)生后,再加入過量的Na2CO3和NaOH,充分反應(yīng)后將沉淀一并濾去.
(2)步驟Ⅱ:將步驟Ⅰ得到的食鹽水在特定條件下電解得到氯酸鈉(NaClO3),再將它與鹽酸反應(yīng)生成ClO2與Cl2,ClO2與Cl2的物質(zhì)的量比是2:1.
(3)學(xué)生擬用如圖1所示裝置模擬工業(yè)制取并收集ClO2,用NaClO3和草酸(H2C2O4)恒溫在60℃時反應(yīng)制得.
反應(yīng)過程中需要對A容器進(jìn)行加熱,加熱的方式為水浴加熱;加熱需要的玻璃儀器除酒精燈外,還有溫度計、大燒杯;
(4)反應(yīng)后在裝置C中可得亞氯酸鈉(NaClO2)溶液.已知NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃時,析出的晶體是NaClO2•3H2O,在溫度高于38℃時析出的是NaClO2.根據(jù)如圖所示NaClO2的溶解度曲線,請完成從NaClO2溶液中制得NaClO2•3H2O的操作步驟:①蒸發(fā)濃縮;②冷卻(大于38℃)結(jié)晶;③洗滌;④干燥.
(5)目前我國已成功研制出利用NaClO2制取二氧化氯的新方法,將Cl2通入到NaClO2溶液中.現(xiàn)制取270kg二氧化氯,需要亞氯酸鈉的質(zhì)量是362kg.
(6)ClO2和Cl2均能將電鍍廢水中的劇毒CN-氧化為無毒物質(zhì),自身被還原為Cl-.處理含CN-相同量的電鍍廢水,所需Cl2的物質(zhì)的量是ClO2的2.5倍.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.阿司匹林(乙酰水楊酸,)是世界上應(yīng)用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥.乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為128℃~135℃.
某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐[(CH3CO)2O]為主要原料合成阿司匹林,反應(yīng)原理如下:

制備基本操作流程如下:

主要試劑和產(chǎn)品的物理常數(shù)如下表所示:
名稱相對分子質(zhì)量熔點(diǎn)或沸點(diǎn)(℃)
水楊酸138158(熔點(diǎn))微溶
醋酸酐102139.4(沸點(diǎn))易水解
乙酰水楊酸180135(熔點(diǎn))微溶
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)制備阿司匹林時,要使用干燥的儀器的原因是醋酸酐和水易發(fā)生反應(yīng).
(2)合成阿司匹林時,最合適的加熱方法是水浴加熱.
(3)提純粗產(chǎn)品流程如下,加熱回流裝置如圖:

①使用溫度計的目的是控制加熱的溫度,防止乙酰水楊酸受熱易分解.
②冷凝水的流進(jìn)方向是a(填“a”或“b”);
③趁熱過濾的原因是防止乙酰水楊酸結(jié)晶析出.
④下列說法正確的是abc(填選項字母).
a.此種提純方法中乙酸乙酯的作用是做溶劑
b.此種提純粗產(chǎn)品的方法叫重結(jié)晶
c.根據(jù)以上提純過程可以得出阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度低溫時大
d.可以用紫色石蕊溶液判斷產(chǎn)品中是否含有未反應(yīng)完的水楊酸
(4)在實(shí)驗中原料用量:2.0g水楊酸、5.0mL醋酸酐(ρ=1.08g/cm3),最終稱得產(chǎn)品質(zhì)量為2.2g,則所得乙酰水楊酸的產(chǎn)率為84.3%(用百分?jǐn)?shù)表示,小數(shù)點(diǎn)后一位).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.水楊酸甲酯,是一種重要的有機(jī)合成原料.某化學(xué)小組用水楊酸(結(jié)構(gòu)簡式為)和甲醇在酸性催化劑催化下合成水楊酸甲酯并計算其產(chǎn)率.
實(shí)驗步驟:
Ⅰ.如圖,在三頸燒瓶中加入13.8g (0.1mol)水楊酸和24g(30mL,0.75mol)甲醇,向混合物中加入約10mL甲苯(甲苯與水形成的共沸物,沸點(diǎn)為85℃,該實(shí)驗中加入甲苯,易將水蒸出),再小心地加入5mL濃硫酸,搖動混勻,加入1~2粒沸石,組裝好實(shí)驗裝置,在85~95℃下恒溫加熱反應(yīng)1.5小時:
Ⅱ.待裝置冷卻后,分離出甲醇,然后轉(zhuǎn)移至分液漏斗,依次用少量水、5%NaHCO3溶液和水洗滌;分出的產(chǎn)物加入少量無水MgSO4固體,過濾得到粗酯;
Ⅲ.將粗酯進(jìn)行蒸餾,收集221℃~224℃的餾分,得水楊酸甲酯9.12g.
常用物理常數(shù):
名稱分子量顏色狀態(tài)相對密度熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)
水楊酸甲酯152無色液體1.18-8.6224
水楊酸138白色晶體1.44158210
甲醇32無色液體0.792-9764.7
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)儀器A的名稱是球形冷凝管.
(2)實(shí)驗中加入甲苯對合成水楊酸甲酯的作用是反應(yīng)產(chǎn)生的水從反應(yīng)體系中分離開來,使得平衡向右移動,同時可以減少甲醇的用量,從而提高反應(yīng)的產(chǎn)率.
(3)實(shí)驗中加入無水硫酸鎂的作用是干燥劑.
(4)反應(yīng)結(jié)束后,分離出甲醇采用的方法是蒸餾(填操作名稱).
(5)本實(shí)驗的產(chǎn)率為60%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.工業(yè)上用黃鐵礦(主要成分:FeS2,含有少量Fe2O3和SiO2,其它雜質(zhì)不考慮)制備高效凈水劑K2FeO4的工業(yè)流程如圖:

已知:25℃時,F(xiàn)e(OH)3的KSP=1.0×10-38;溶液中離子濃度小于10-5mol•L-1時,認(rèn)為離子沉淀完全.請回答:
(1)寫出制備副產(chǎn)物“氮肥”的化學(xué)方程式2SO2+4NH3.H2O+O2=2(NH42SO4+2H2O.
(2)由FeCl3溶液制備Fe(OH)3時,若使溶液中的Fe3+沉淀完全,需調(diào)節(jié)溶液的pH至少為3.Fe(OH)3轉(zhuǎn)化為Na2FeO4的離子方程式為2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(3)高溫煅燒黃鐵礦的化學(xué)方程式為4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2
(4)操作I的具體步驟為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾.
(5)檢驗煅燒后生成氣體中有SO2的方法為將生成的氣體通入品紅溶液中,褪色,加熱,又恢復(fù)紅色,則氣體為二氧化硫.
(6)工業(yè)上也可用Fe做陽極電解KOH溶液的方法制備K2FeO4,則陽極反應(yīng)式為Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.鹵代烴是有機(jī)合成的重要中間體,某化學(xué)興趣小組的同學(xué)查閱資料發(fā)現(xiàn):加熱l-丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物可以制備1-溴丁烷.發(fā)生反應(yīng):CH3CH2CH2CH2OH+HBr$\stackrel{△}{→}$CH3CH2CH2CH2Br+H2O.還會有烯、醚等副產(chǎn)物生成.反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)混合物蒸餾,分離得到1-溴丁烷,已知相關(guān)有機(jī)物的性質(zhì)如下:
熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃
1-丁醇-89.53117.25
1-溴丁烷-112.4101.6
丁醚-95.3142.4
1-丁烯-185.3-6.5


(1)制備1-溴丁烷的裝置應(yīng)選用上圖中的C(填序號).反應(yīng)加熱時的溫度不宜超過100℃,理由是防止1-溴丁烷因氣化而逸出,影響產(chǎn)率且溫度太高,濃硫酸氧化性增強(qiáng),可能氧化溴化氫.
(2)制備操作中,加入的濃硫酸和溴化鈉的作用是二者反應(yīng)生成HBr.
(3)反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)混合物中1-溴丁烷分離出來,應(yīng)選用的裝置是D,(填序號);該操作應(yīng)控制的溫度(t)范圍是101.6℃≤t<117.25℃.
(4)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是c.(填字母)
a.NaI           b.NaOH           c.Na2SO3         d.KCl.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.FeCO3與砂糖混用可作補(bǔ)血劑,也能被用來制備Fe2O3
(1)實(shí)驗室制備FeCO3的流程如下:

①寫出生成沉淀的化學(xué)方程式:FeSO4+2NH4HCO3=FeCO3↓+(NH42SO4+CO2↑+H2O.
②檢驗濾液中含有NH4+的方法是取少量濾液于試管中,加入足量NaOH溶液,加熱,若產(chǎn)生氣體可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),則濾液中含有NH4+
(2)甲同學(xué)為了驗證FeCO3高溫下煅燒是否得到Fe2O3,做了如表實(shí)驗:
實(shí)驗步驟實(shí)驗操作步驟
取一定質(zhì)量的FeCO3固體置于坩堝中,高溫煅燒至質(zhì)量不再減輕,冷卻至室溫
取少量實(shí)驗步驟Ⅰ所得固體置于一潔凈的試管中,用足量的稀硫酸溶解
向?qū)嶒灢襟EⅡ所得溶液中滴加KSCN溶液,溶液變紅
根據(jù)上述現(xiàn)象得到化學(xué)方程式:4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2
①實(shí)驗步驟Ⅲ中溶液變紅的離子方程式為Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3
②乙同學(xué)提出了不同的看法:煅燒產(chǎn)物可能是Fe3O4,因為Fe3O4也可以溶于硫酸,且所得溶液中也含有Fe3+.于是乙同學(xué)對實(shí)驗步驟Ⅲ進(jìn)行了補(bǔ)充:另取少量實(shí)驗步驟Ⅱ所得溶液,然后D(填字母),用來檢驗溶液中是否含有Fe2+
A.滴加氯水B.滴加KSCN溶液
C.先滴加KSCN溶液后滴加氯水D.滴加酸性KMnO4溶液
(3)丙同學(xué)認(rèn)為即使得到乙同學(xué)預(yù)期的實(shí)驗現(xiàn)象,也不能確定煅燒產(chǎn)物即為Fe3O4
①丙同學(xué)持此看法的理由是氧化亞鐵、四氧化三鐵中也是含有+2價鐵元素的.
②丙同學(xué)查閱資料得知煅燒FeCO3的產(chǎn)物中含有+2價鐵元素,于是他設(shè)計了由FeCO3制備Fe2O3的方案.先向FeCO3粉末中依次加入試劑:稀硫酸、氯水和氫氧化鈉;然后再過濾(填操作)、洗滌、灼燒即可得到Fe2O3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.甲組同學(xué)擬用高錳酸鉀制取氧氣,并收集和測量氧氣體積,其裝置如圖所示.
①讀取裝置B中收集到的氣體體積時,需移動乙管與甲管中液面相齊,其目的是使得裝置內(nèi)外壓強(qiáng)相等.
②據(jù)報道高錳酸鉀受熱分解不產(chǎn)生MnO2,已知產(chǎn)氣率=$\frac{產(chǎn)生氧氣的質(zhì)量}{起始高錳酸鉀的質(zhì)量}$×100%.若只發(fā)生KMnO4$\stackrel{△}{→}$KMnO2+O2↑,則產(chǎn)氣率為20.25%.
③XRD譜顯示還會分解產(chǎn)生K2MnO4和K2Mn4O8,寫出分解產(chǎn)生這兩種物質(zhì)及氧氣的化學(xué)方程式:6KMnO4 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2K2MnO4+K2Mn4O8+4O2↑.

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同步練習(xí)冊答案