【題目】化合物M是一種二苯乙炔類液晶材料,其分子結(jié)構(gòu)與最簡單的二苯乙炔類液晶材料相似。以兩種苯的同系物A、G為原料合成M的一種路線如圖(部分反應條件略去):

回答下列問題;

1A的分子式為___

2)推測在B轉(zhuǎn)化為C的反應中LiAlH4/THF的作用是___

3D的分子式為C10H12,①~⑦中屬于消去反應的是___。

4)寫出⑤的化學方程式:___。

5)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有___種。

.能發(fā)生銀鏡反應;

.分子中苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子。

6H分子為對位二取代苯結(jié)構(gòu),其核磁共振氫譜共有三組峰,且峰面積之比為922。寫出HM的結(jié)構(gòu)簡式:H___,M___。

7)參照上述合成路線,設計一條以苯和苯乙烯為原料制備的合成路線___。(其它無機試劑任選)

合成路線流程示例:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

【答案】C8H10 還原劑 ③⑤ +2KOH+2KBr+2H2O 11

【解析】

A為苯的同系物,A經(jīng)過反應后生成B,B的結(jié)構(gòu)為,由其結(jié)構(gòu)推測,A為乙苯,A生成B發(fā)生的是取代反應;由B生成C,顯然發(fā)生的是還原反應,生成的C()的結(jié)構(gòu)中含有能發(fā)生消去反應的醇羥基;D的分子式為C10H12,C的分子式為C10H14O,因此,可知C生成D發(fā)生的應是消去反應,D的結(jié)構(gòu)為;那么由D生成E,發(fā)生的是加成反應,結(jié)果是在分子內(nèi)引入鹵素原子;由E生成F的條件推測,發(fā)生的是消去反應,那么F的結(jié)構(gòu)為H的分子式為C10H13I,由題可知,其分子中含有3類等效氫原子,并且個數(shù)分別為9,2,2;考慮到H為苯環(huán)的二取代物,所以H的結(jié)構(gòu)只能為G為苯的同系物,所以G的結(jié)構(gòu)為;HF反應后生成M,分子式為C20H22,并且其結(jié)構(gòu)與二苯乙炔相似,所以M的結(jié)構(gòu)為,那么HF發(fā)生的則是取代反應。

(1)通過分析可知,A為乙苯,分子式為C8H10;

(2)通過分析可知,B生成C發(fā)生的是還原反應,所以LiAlH4/THF的作用是還原劑;

(3)通過分析可知,①至⑦中,屬于消去反應的有③⑤;

(4)通過分析可知,反應⑤是消去反應,方程式為:+2KOH+2KBr+2H2O;

(5)B的結(jié)構(gòu)為,那么若其同分異構(gòu)體含有苯環(huán),并且能發(fā)生銀鏡反應,則一定含有醛基,且除苯環(huán)和醛基外,其余均為飽和結(jié)構(gòu);為了保證其同分異構(gòu)體的苯環(huán)上有兩種氫原子,所以至少苯環(huán)上要有兩個取代基,并且取代基對位排列,這兩個取代基可能為-CHOCH3CH2CH2--CHO(CH3)2CH--CH2CHOCH3CH2--CH2CH2CHO-CH3CH3-,共計5種結(jié)構(gòu);若苯環(huán)上有3個取代基,符合條件的結(jié)構(gòu)為/span>2種結(jié)構(gòu);若苯環(huán)上有4個取代基,這四個取代基只能是3個甲基和一個醛基,符合要求的結(jié)構(gòu)有,,,,共計4種結(jié)構(gòu);綜上所述,符合要求的B的同分異構(gòu)體共計5+2+4=11種結(jié)構(gòu);

(6)通過分析可知,H的結(jié)構(gòu)為,M的結(jié)構(gòu)為;

(7)的結(jié)構(gòu)可知,可由HCl加成得到,而獲得可由苯乙炔與碘苯按照反應⑦生成;因此合成路線為:。

練習冊系列答案
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【題目】密閉容器中進行如下反應:X(g)+3Y(g)2Z(g),X、Y、Z起始濃度分別是0.2mo1/L、0.6mol/L、0.4mol/L,當達到平衡時,下列數(shù)據(jù)可能正確的是

A. X0.25mol/L,Z0.5mol/L B. Y1.2mo1/L

C. X0.3mol/L,Z0.3mol/L D. Z0.6mo1/L

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A.PbSO4電極發(fā)生還原反應

B.負極的電極反應:Ca + 2Cl-2eCaCl2

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A.V1>V2>V3B.V1>V3>V2

C.V2>V3>V1D.V3>V1>V2

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【題目】丙烯酸甲酯是一種重要的化工原料,實驗室制備丙烯酸甲酯的反應、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:

沸點(℃)

溶解性

毒性

丙烯酸

142

與水互溶,易溶于有機溶劑

有毒

甲醇

65

與水互溶,易溶于有機溶劑

有毒

丙烯酸甲酯

80.5

難溶于水,易溶于有機溶劑

無毒

實驗步驟:

①向三頸瓶中加入10.0g丙烯酸、6.0g甲醇、數(shù)滴濃硫酸和幾粒沸石,緩慢加熱。

②反應30min后,停止加熱,反應液冷卻后,分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌。

③取上層油狀液體,用少量無水MgSO4干燥后蒸餾,收集70~90℃餾分。

回答下列問題:

1)反應過程采用水浴加熱,原因是___。

2)圖甲中油水分離器的作用是___。

3)判斷酯化反應達到平衡的現(xiàn)象為__。

4)第一次水洗的主要目的是___。

5)在洗滌、分液步驟中用到的主要玻璃儀器有燒杯、___

6)圖乙所示裝置中冷卻水的進口為___(填字母)。

為分析產(chǎn)率,進行如下實驗:將收集到的餾分平均分成五份,取出一份置于錐形瓶中,加入2.5mol/LKOH溶液10.00mL,加熱使之完全水解;用酚酞作指示劑,向冷卻后的溶液中滴加0.5mol/LHCl溶液,中和過量的KOH,共消耗鹽酸20.00mL。

7)本次制備實驗的產(chǎn)率為___

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1)反應①的尾氣可以再利用,寫出應用該尾氣制得的兩種重要化學試劑:___

2)如果在實驗室模擬操作1和操作2,則需要使用的主要玻璃儀器有:___。

3)鉬在空氣中灼燒生成三氧化鉬,三氧化鉬溶于氫氧化鈉溶液生成鉬酸鈉;三氧化鉬不溶于鹽酸或稀硫酸。鉬酸鈉的化學式為___。

4)工業(yè)上制備還原性氣體COH2的反應原理為CO2CH42CO2H2,CH4H2OCO3H2。含甲烷體積分數(shù)為80%a L(標準狀況)天然氣與足量二氧化碳和水蒸氣的混合物在高溫下反應,甲烷轉(zhuǎn)化率為90%,用產(chǎn)生的還原性氣體(COH2)還原MoO3制鉬,理論上能生產(chǎn)鉬的質(zhì)量為___

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A.

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