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【題目】已知NH3CuO高溫時反應能生成CuN2,某實驗小組欲利用如圖所示實驗裝置測定某5 g CuO(Cu)樣品的純度

請回答下列問題:

(1)錐形瓶中的生石灰可用試劑____代替,儀器b中所盛試劑為______(填名稱)。

(2)裝置C中硬質玻璃管中發(fā)生反應的化學方程式為___________

(3)裝置D的作用為________

(4)讀取裝置E中量氣管中的氣體體積時應注意的事項為_______

若裝置E中所得氣體體積在標準狀況下時為336 mL,則樣品中CuO的含量為___%。若讀數(shù)時左邊液面高于右邊液面,則測得CuO含量將____(偏高”“偏低無影響”)

【答案】NaOH固體或堿石灰 堿石灰 2NH33CuO3Cu+N2+3H2O 吸收過量的NH3和生成的水蒸氣 恢復至室溫、量氣管中左右液面相平、平視讀數(shù) 72 偏高

【解析】

濃氨水滴到生石灰上產生氨氣,氨氣經堿石灰干燥后進入裝置C與氧化銅加熱條件下反應,產生氮氣經過濃硫酸(除去過量的氨氣和產生的水)后進入量氣管內測量其體積,據(jù)此分析解答。

(1)錐形瓶中的生石灰的作用是利用其溶解放熱,且產生氫氧化鈣有利用濃氨水分解產生氨氣,可起到同樣作用的有氫氧化鈉固體或者堿石灰;儀器B中的藥品是干燥氨氣的堿石灰,故答案為:氫氧化鈉固體或者堿石灰;堿石灰;

(2)裝置C中發(fā)生NH3CuO高溫時反應能生成CuN2,反應為:2NH33CuO3Cu+N2+3H2O,故答案為:2NH33CuO3Cu+N2+3H2O;

(3)裝置D中為濃硫酸,可以吸收未反應完的氨氣和產生的水蒸氣,防止對氮氣的體積測量產生影響,故答案為:吸收過量的NH3和生成的水蒸氣;

(4)讀取裝置E中量氣管中的氣體體積時應待裝置冷卻至室溫后,調整量氣管中兩側的液面持平后再讀數(shù),讀數(shù)時要平時刻度;若裝置E中所得氣體體積在標準狀況下時為336 mL,即氮氣的體積為336mL,n(N2)=0.015mol,由上述反應可得,n(CuO)=0.045mol,樣品中CuO的含量為故答案為:;若讀數(shù)時左邊液面高于右邊液面,則所測氮氣的體積偏大,計算所得氧化銅的量偏高,含量偏高,故答案為:恢復至室溫、量氣管中左右液面相平、平視讀數(shù);72;偏高;

練習冊系列答案
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【題目】有物質的量濃度均為0.1molL-1的①NH4Cl溶液,②NaCl溶液,③HCl溶液各20mL,下列說法錯誤的是(

A.三種溶液中c(Cl-)的關系是①==

B.若將三種溶液稀釋相同的倍數(shù),pH變化最小的是②

C.三種溶液中由水電離出的c(H+)的關系是①<<

D.若向三種溶液中分別加入20mL0.1molL-1NaOH溶液后,pH最小的是③

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A. 圖中C點鋁元素存在形式是AlO2

B. D點溶液中通人C02氣體,立即產生白色沉淀

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A.由圖可知,T1<T2,該反應的正反應為吸熱反應

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【題目】T°C時,將6mol A(g)2molB(g)充入2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應:3A(g)+B(g)mC(g)+2D(s)。測得2sC(g)的平均反應速率為0.3 mol·L-1·s-1,且2sD(g)的物質的量為1.2 mol

請回答下列問題:

(1)m=_____

(2)2s內用物質A表示的平均反應速率為______。

(3)2s末時物質B的轉化率為_____

(4)2s末開始到C的濃度變?yōu)?/span>1.2 mol·L-1時所用的時間____2s("大于”“小于等于”)

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容器(溫度)

0min

40min

80min

120min

160min

甲(400℃)

c(NO)

2.00 mol/ L

1.50 mol/ L

1.10 mol/ L

0.80 mol/ L

0.80 mol/ L

乙(400℃)

c(NO)

1.00 mol/ L

0.80 mol/ L

0.65 mol/ L

0.53 mol/ L

0.45 mol/ L

丙(T℃)

c(NO)

2.00 mol/ L

1.40 mol/ L

1.10 mol/ L

1.10 mol/ L

1.10 mol/ L

A.達到平衡狀態(tài)時,2v(NO)= v(N2)

B.活性炭的質量不再改變不能說明反應已達平衡狀態(tài)

C.丙容器中,從反應開始到建立平衡時的平均反應速率為v(NO) >0.01125 mol·L-1·min-1

D.由表格數(shù)據(jù)可知:T400

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資料a:Mn的金屬活動性強于Fe;Mn2+在酸性條件下比較穩(wěn)定,pH高于5.5時易被O2氧化。

資料b:生成氫氧化物沉淀的pH

MnOH2

PbOH2

FeOH3

開始沉淀時

8.1

6.5

1.9

完全沉淀時

10.1

8.5

3.2

注:金屬離子的起始濃度為0.1 mol·L-l

(1)過程I的目的是浸出錳。經檢驗濾液1中含有的陽離子為Mn2+、Fe3+、Pb2+H+。

MnO2與濃鹽酸反應的離子方程式是____________。

②檢驗濾液1中只含Fe3+不含Fe2+的操作和現(xiàn)象是:分別取兩份少量濾液1于試管中,一份__________;另一份 ________________。

Fe3+Fe2+轉化而成,可能發(fā)生的反應有:

a. 2Fe2++Cl2= 2Fe3++2Cl- b.4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O

c…… 寫出c的離子方程式:____________________。

(2)過程Ⅱ的目的是除鐵。有如下兩種方法:

i.氨水法:將濾液1先稀釋,再加適量10%的氨水,過濾。

ii.焙燒法:將濾液l濃縮得到的固體于290℃焙燒,冷卻,取焙燒物加水溶解、過濾,濾液再加鹽酸酸化至合適pH

已知:焙燒中發(fā)生的主要反應為2FeCl3+3O22Fe2O3+3Cl2,焙燒時MnCl2PbCl2不發(fā)生變化。

①氨水法除鐵時,溶液pH應控制在__________之間。

②兩種方法比較,氨水法除鐵的缺點是____________。

(3)過程Ⅲ的目的是除鉛。加入的試劑是____________。

(4)過程Ⅳ所得固體中的x的測定如下:取m1g樣品,置于氮氣氛圍中加熱至失去全部結晶水時,固體質量減輕m2g。則x=________

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l)分子結構為正四面體的是:___;

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