10.芐佐卡因是一中醫(yī)用麻醉藥品,學(xué)名對(duì)氨基苯甲酸乙酯,它以對(duì)硝基甲苯為主要起始原料經(jīng)下列反應(yīng)制得(如圖):

請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A、BCH3CH2OH、C
(2)用1H核磁共振譜可以證明化合物C中有4種氫原子處于不同的化學(xué)環(huán)境.
(3)寫出同時(shí)符合下列要求的化合物C的所有分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(E、F、G除外)
①化合物是1,4-二取代苯,其中苯環(huán)上的一個(gè)取代基是硝基
②分子中含有結(jié)構(gòu)的基團(tuán)(如圖)

注:E、F、G結(jié)構(gòu)如圖:

(4)E、F、G中有一化合物經(jīng)酸性水解,其中的一種產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),寫出該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式
(5)已知:(如圖)


寫出(圖)以苯酚鈉、CH3CH2OH、(CH3CO)2O為原料合成的流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選).合成路線流程圖示如圖:

分析 對(duì)甲基硝基苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成A,A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A和B反應(yīng)生成C,C被還原得到D,根據(jù)A、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,C中硝基被還原生成氨基,則C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,
(5)根據(jù)信息可知,用苯酚鈉與CH3CH2Br反應(yīng),引入OCH2CH3,引入對(duì)位硝基,還原至氨基,再根據(jù)信息,-NH2與乙酸酐成肽反應(yīng).

解答 解:對(duì)甲基硝基苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成A,A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A和B反應(yīng)生成C,C被還原得到D,根據(jù)A、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,C中硝基被還原生成氨基,則C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,
(1)A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、CH3CH2OH、,
故答案為:;CH3CH2OH;;
(2)C為,用1H核磁共振譜可以證明化合物C中有4種氫原子處于不同的化學(xué)環(huán)境,
故答案為:4;
(3)C為,C的所有分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(E、F、G除外)符合下列條件,
①化合物是1,4-二取代苯,其中苯環(huán)上的一個(gè)取代基是硝基,
②分子中含有結(jié)構(gòu)的基團(tuán)
則符合條件的同分異構(gòu)體還有,
故答案為:;
(4)能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)的必須是酚,顯然F可以水解生成酚羥基,反應(yīng)方程式為
故答案為:;
(5)根據(jù)信息可知,用苯酚鈉與CH3CH2Br反應(yīng),引入OCH2CH3,再引入對(duì)位硝基,還原至氨基,再根據(jù)信息,-NH2與乙酸酐成肽反應(yīng),合成工業(yè)流程圖為:
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物合成,為高考高頻點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析、綜合知識(shí)運(yùn)用能力,正確分析流程圖中物質(zhì)結(jié)構(gòu)變化及其斷鍵和成鍵方式是解本題關(guān)鍵,知道常見有機(jī)反應(yīng)類型及反應(yīng)條件,會(huì)根據(jù)初始反應(yīng)物及目標(biāo)產(chǎn)物選擇合適的合成路線合成有機(jī)物,題目難度中等

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(3)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
(4)反應(yīng)③的離子方程式2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+
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