0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
X | 1 | 0.80 | 0.66 | 0.58 | 0.52 | 0.50 | 0.50 |
Y | 2 | 1.80 | 1.66 | … | … | … | … |
A. | 前5min用Z表示的平均反應(yīng)速率為0.2mol/(L•min) | |
B. | 該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),且T1>T | |
C. | 在T℃時(shí),以1molX、2molY和1molZ充入上述容器中,達(dá)到平衡時(shí),X的體積分?jǐn)?shù)不變 | |
D. | 若溫度為T1時(shí),以同樣的起始量反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)X的轉(zhuǎn)化率為66.7% |
分析 A.根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(X),再根據(jù)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(Z);
B.由圖可知,隨溫度升高,平衡常數(shù)減小,說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng);由表中數(shù)據(jù)可知,5min到達(dá)平衡,利用三段式表示出平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量,由于反應(yīng)前后氣體的體積不變,用物質(zhì)的量代替濃度計(jì)算平衡常數(shù),再與溫度T1時(shí)的平衡常數(shù)比較判斷溫度高低;
C.由B中數(shù)據(jù)可知,平衡時(shí)參加反應(yīng)的X為1mol-0.5mol=0.5mol,則X的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.5mol}{1mol}$×100%=50%.由于反應(yīng)前后氣體體積不變,故X、Y的起始物質(zhì)的量滿足1:2時(shí)為等效平衡,平衡時(shí)X的轉(zhuǎn)化率相等,在T℃時(shí),以1molX、2molY和1molZ充入上述容器中,所到達(dá)的平衡等效為開(kāi)始通入2molX、4molY到達(dá)的平衡,再通入1molZ,結(jié)合平衡移動(dòng)判斷;
D.設(shè)參加反應(yīng)的X為amol,利用三段式表示出平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量,由于反應(yīng)前后氣體的體積不變,用物質(zhì)的量代替濃度代入平衡常數(shù)表達(dá)式列方程計(jì)算.
解答 解:A.由表中數(shù)據(jù)可知,前5min內(nèi)參加反應(yīng)的X為1mol-0.5mol=0.5mol,則v(X)=$\frac{\frac{0.5mol}{2L}}{5min}$=0.05 mol/(L•min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,v(Z)=2v(x)=0.1 mol/(L•min),故A錯(cuò)誤;
B.由圖可知,隨溫度升高,平衡常數(shù)減小,說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),
由表中數(shù)據(jù)可知,5min到達(dá)平衡,平衡時(shí)X為0.5mol,則:
X(g)+Y(g)?2Z(g)
開(kāi)始(mol):1 2 0
轉(zhuǎn)化(mol):0.5 0.5 1
平衡(mol):0.5 1.5 1
由于反應(yīng)前后氣體的體積不變,用物質(zhì)的量代替濃度計(jì)算平衡常數(shù),故K=$\frac{{1}^{2}}{0.5×1.5}$=$\frac{4}{3}$,小于溫度T1時(shí)的平衡常數(shù)4,故溫度T1>T,故B正確;
C.由B中數(shù)據(jù)可知,平衡時(shí)參加反應(yīng)的X為1mol-0.5mol=0.5mol,則X的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.5mol}{1mol}$×100%=50%.由于反應(yīng)前后氣體體積不變,故X、Y的起始物質(zhì)的量滿足1:2時(shí)為等效平衡,平衡時(shí)X的轉(zhuǎn)化率相等,在T℃時(shí),以1molX、2molY和1molZ充入上述容器中,所到達(dá)的平衡等效為開(kāi)始通入2molX、4molY到達(dá)的平衡基礎(chǔ)上(此時(shí)平衡時(shí)X的轉(zhuǎn)化率為50%),再通入1molZ,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率降低,故在T℃時(shí),以1molX、2molY和1molZ充入上述容器中,達(dá)到平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率小于為50%,X的體積分?jǐn)?shù)改變,故C錯(cuò)誤,
D.設(shè)參加反應(yīng)的X為amol,則:
X(g)+Y(g)?2Z(g)
開(kāi)始(mol):1 2 0
轉(zhuǎn)化(mol):a a 2a
平衡(mol):1-a 2-a 2a
則$\frac{(2a)^{2}}{(1-a)(2-a)}$=4,解得a=$\frac{2}{3}$,則X的轉(zhuǎn)化率為$\frac{\frac{2}{3}mol}{1mol}$×100%≈66.7%,故D正確;
故選BD.
點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算、化學(xué)平衡常數(shù)計(jì)算及影響因素、化學(xué)平衡計(jì)算、等效平衡等,D中關(guān)鍵是對(duì)等效平衡的理解,也可以利用平衡常數(shù)計(jì)算判斷,但比較繁瑣,題目難度較大.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題
A. | 32gO2和O3混合氣體中所含的原子數(shù)目為2NA | |
B. | 20℃時(shí),鋁的密度為2.7g•cm-3,則1個(gè)Al原子的體積為$\frac{22.4}{{N}_{A}}$cm3 | |
C. | 標(biāo)況下,NA個(gè)N2分子的體積約為22.4L,則1個(gè)N2分子的體積為$\frac{10}{{N}_{A}}$L | |
D. | 0.5NA個(gè)氯氣分子的物質(zhì)的量是0.5mol |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 丙烷燃燒的過(guò)程中,化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為熱能 | |
B. | 丙烷燃燒的熱化學(xué)方程式為:C3H8(g)+5O2(g)→3CO2(g)+4H20(g);△H=-2221.5 kJ•mol-1 | |
C. | 丙烷燃燒的熱化學(xué)方程式為:C3H8(g)+5O2(g)→3CO2(g)+4H20(l);△H=-2221.5 kJ•mol-1 | |
D. | 1mol丙烷若先分解生成C、H2,然后C、H2再完全燃燒放出的特例小于2221.5kJ |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
時(shí)間/min 溫度/℃ | 0 | 10 | 20 | 40 | 50 |
T1 | 1.2 | 0.9 | 0.7 | 0.4 | 0.4 |
T2 | 1.2 | 0.8 | 0.56 | … | 0.5 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲苯 | |
B. | 苯和濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50-60℃反應(yīng)生成硝基苯 | |
C. | 甲苯在合適條件下催化加氫可生成甲基環(huán)己烷 | |
D. | 乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,可以用作果實(shí)催熟劑 | |
B. | 淀粉和纖維素分子式均可表示成(C6H10O5)n,它們互為同分異構(gòu)體 | |
C. | 己烷和苯可以用酸性高錳酸鉀溶液來(lái)鑒別 | |
D. | 糖類、油脂、蛋白質(zhì)都可以發(fā)生水解反應(yīng) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 除去CO2中混有的HCl:用飽和碳酸鈉溶液洗氣 | |
B. | 除去Cu粉中混有的CuO:加適量稀硝酸后,過(guò)濾 | |
C. | 除去Al2O3中混有的SiO2:加NaOH溶液,過(guò)濾 | |
D. | 除去Fe2O3中混有少量的Fe(OH)3:加熱灼燒 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2CH2 | B. | 1-丁烯的鍵線式為: | ||
C. | 苯的最簡(jiǎn)式為:C6H6 | D. | 丙烷分子的球棍模型示意圖: |
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