[化學--有機化學基礎]
芐佐卡因(D)是一種醫(yī)用麻醉藥品,它以對硝基甲苯為主要原料經(jīng)下列反應制得:
精英家教網(wǎng)
已知,精英家教網(wǎng)
請回答下列問題:
(1)寫出A中含氧官能團的名稱
 

(2)寫出同時符合下列兩項要求的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
 

①屬于1,4-二取代苯,其中苯環(huán)上的一個取代基是硝基(-NO2
②分子中含有精英家教網(wǎng)結(jié)構(gòu)的基因,但不顯酸性
(3)寫出反應A→C的化學方程式:
 
;該反應屬于
 
反應.
(4)芐佐卡因(D)的水解反應如下:
精英家教網(wǎng)
化合物G經(jīng)縮聚反應可制成高分子纖維,廣泛用于通訊、導彈、宇航等領域.則該高分子纖維的結(jié)構(gòu)簡式為
 
分析:苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀氧化為羧基,則A為精英家教網(wǎng),A→C,結(jié)合D產(chǎn)物,顯然為A與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應,最后將硝基還原即等氨基,則B為精英家教網(wǎng),C為精英家教網(wǎng);
(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式確定其含氧官能團;
(2)①屬于1,4-二取代苯,其中苯環(huán)上的一個取代基是硝基(-NO2),說明含有兩個取代基,且處于對位,②分子中含有精英家教網(wǎng)結(jié)構(gòu)的基因,但不顯酸性,說明含有酯基,據(jù)此確定其結(jié)構(gòu);
(3)在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,對硝基苯甲酸和乙醇發(fā)生酯化反應;
(4)對氨基苯甲酸乙酯水解生成對氨基苯甲酸和乙醇,則G是對氨基苯甲酸,對氨基苯甲酸能發(fā)生縮聚反應生成高聚物.
解答:解:苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀氧化為羧基,則A為精英家教網(wǎng),A→C,結(jié)合D產(chǎn)物,顯然為A與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應,最后將硝基還原即等氨基,則B為精英家教網(wǎng),C為精英家教網(wǎng)
(1)根據(jù)A精英家教網(wǎng)的結(jié)構(gòu)簡式知,A中含氧官能團是硝基和羧基,故答案為:硝基和羧基;
(2)①屬于1,4-二取代苯,其中苯環(huán)上的一個取代基是硝基(-NO2),說明含有兩個取代基,且處于對位,②分子中含有精英家教網(wǎng)結(jié)構(gòu)的基因,但不顯酸性,說明含有酯基,所以符合條件的有機物結(jié)構(gòu)簡式為:精英家教網(wǎng),
故答案為:精英家教網(wǎng);
(3)在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,對硝基苯甲酸和乙醇發(fā)生酯化反應,反應方程式為:精英家教網(wǎng)
故答案為:精英家教網(wǎng),酯化反應或取代反應;
(4)對氨基苯甲酸乙酯水解生成對氨基苯甲酸和乙醇,則G是對氨基苯甲酸,對氨基苯甲酸能發(fā)生縮聚反應生成高聚物,則G的結(jié)構(gòu)簡式為:精英家教網(wǎng),
故答案為:精英家教網(wǎng)
點評:本題考查了有機物的推斷,以對硝基甲苯為突破口采用正向推導的方法進行推斷,明確有機物的官能團及其性質(zhì)是解本題關鍵,注意如果苯環(huán)支鏈上連接苯環(huán)的碳原子上沒有氫離子,則支鏈不能被氧化成羧基,為易錯點.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

[化學--有機化學基礎]
(一)蘇合香醇可以用作食用香精,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示.
(1)蘇合香醇的分子式為
C8H10O
C8H10O
,它不能發(fā)生的有機反應類型有(填數(shù)字序號)
④⑥
④⑥

①取代反應           ②加成反應       ③消去反應
④加聚反應           ⑤氧化反應       ⑥水解反應
(二)有機物丙是一種香料,其合成路線如圖.其中甲的相對分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測得為88,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰;乙與蘇合香醇互為同系物.


(2)按照系統(tǒng)命名法,A的名稱是
2-甲基丙烯
2-甲基丙烯

(3)C與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為
(CH32CHCHO+2Cu(OH)2
(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O
(CH32CHCHO+2Cu(OH)2
(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O

(4)丙中含有兩個-CH3,在催化劑存在下1mol D與2mol H2可以反應生成乙,則D的結(jié)構(gòu)簡式為
-CH=CHCHO
-CH=CHCHO

(5)甲與乙反應的化學方程式為
(CH32CHCOOH+-CH2CH2CH2OH(CH32CHCOOCH2CH2CH2-+H2O
(CH32CHCOOH+-CH2CH2CH2OH(CH32CHCOOCH2CH2CH2-+H2O

(6)寫出符合下列條件的乙的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

①苯環(huán)上有3個取代基或官能團
②顯弱酸性
③苯環(huán)上 3個取代基或官能團互不相鄰.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

[化學--有機化學基礎]
肉桂酸甲酯()常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精.
(1)肉桂酸甲酯的分子式是
C10H10O2
C10H10O2
;
(2)有關肉桂酸甲酯的敘述中,正確的是
AC
AC
(填標號);
A.能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應  B.無法使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.在堿性條件下能發(fā)生水解反應        D.不可能發(fā)生加聚反應
(3)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體,其分子結(jié)構(gòu)模型如圖1所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵).G的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)用芳香烴A為原料合成G的路線如圖2:?

①化合物E中的官能團有
羥基、羧基
羥基、羧基
(填名稱).
②F→G的反應類型是
酯化反應
酯化反應
,該反應的化學方程式為:
+CH3OH
濃硫酸
+H2O
+CH3OH
濃硫酸
+H2O

③寫出符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

。肿觾(nèi)含苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個支鏈;
ⅱ.一定條件下,1mol該物質(zhì)與足量銀氨溶液充分反應,生成4mol銀單質(zhì).

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

(2009?珠海二模)[化學-有機化學基礎]
咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物,在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?BR>(1)D分子中的官能團是
羥基
羥基

(2)高分子M的結(jié)構(gòu)簡式是

(3)寫出A→B反應的化學方程式:

(4)B→C發(fā)生的反應類型有
取代反應、加成反應
取代反應、加成反應

(5)A的同分異構(gòu)體很多種,其中,同時符合下列條件的同分異構(gòu)體有
3
3
種.
①苯環(huán)上只有兩個取代基;            ②能發(fā)生銀鏡反應;
③能與碳酸氫鈉溶液反應;            ④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【化學-有機化學基礎】
已知有機物A~I之間的轉(zhuǎn)化關系如圖所示

Ⅰ、A與D、B與E、I與F互為同分異構(gòu)體;
Ⅱ、加熱條件下新制Cu(OH)2分別加入到有機物I、F中,I中無明顯現(xiàn)象,F(xiàn)中有紅色沉淀;
Ⅲ、C的最簡式與乙炔相同,且相對分子質(zhì)量為104;
Ⅳ、B的一種同分異構(gòu)體與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應.
根據(jù)以上信息,回答下列問題:
(1)寫出H的結(jié)構(gòu)簡式

(2)反應①~⑨中屬于取代反應的是
①⑥⑨
①⑥⑨

(3)寫出F與新制Cu(OH)2反應的化學方程式

(4)苯環(huán)上含有兩個取代基且能與NaOH溶液反應,但不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的G的同分異構(gòu)體有
6
6
 種.

查看答案和解析>>

同步練習冊答案