分析 (1)①NaOH中的氫離子濃度已知,這一部分全部由水電離出來,水電離出來的氫離子等于氫氧根離子,所以氫氧化鈉中有水電離出的氫氧根離子濃度為10-11mol/l;NaCN中CN-水解,使溶液顯堿性,所以溶液中氫氧根離子的濃度可認為全部由水電離出來,Kw一定,可知其濃度為10-3mol/l;
②各取5ml上述兩種溶液,分別加水稀釋至50ml,促進NaCN的水解,所以pH減小不到一個單位,pH較大的是NaCN;
③A.pH>7,說明溶液呈堿性,如NaOH過量,可存在c(Na+)>c(OH-)>c(CN-)>c(H+);
B.pH>7,且c(Na+)>c(OH-)>c(H+)>c(CN-),電荷不守恒;
C.pH<7,說明HCN過量,所以離子濃度大小可能為:c(CN-)>c(H+)>c(Na+)>c (OH-);
D.電荷不守恒;
(2)根據(jù)Ksp(AgBr),Ksp(AgI)的相對大小分析解答;
(3)在常溫下如果要生成Cu(OH)2沉淀,應(yīng)滿足c(Cu2+)×c2(OH-)≥2×10-20,以此計算溶液的c(OH-),可確定溶液的pH.
解答 解:(1)①NaOH中的氫離子濃度已知,這一部分全部由水電離出來,水電離出來的氫離子等于氫氧根離子的c(OH-)的比為1:108,故答案為:1:108;
②各取5ml上述兩種溶液,分別加水稀釋至50ml,促進NaCN的水解,所以pH減小不到一個單位,pH較大的是NaCN,故答案為:NaCN;
③A.pH>7,說明溶液呈堿性,如NaOH過量,可存在c(Na+)>c(OH-)>c(CN-)>c(H+),鈉離子的濃度應(yīng)大于氫氧根離子的濃度,故錯誤;
B.pH>7,且c(Na+)>c(OH-)>c(H+)>c(CN-),電荷不守恒,故錯誤;
C.pH<7,說明HCN過量,所以離子濃度大小可能為:c(CN-)>c(H+)>c(Na+)>c (OH-),故正確;
D.電荷不守恒,故錯誤;
故選:ABD;
(2)等體積混合后c(Br-)=c(I-)=0.001mol/L,c(Ag+)=2×10-3 mol/L.因Ksp(AgI)<Ksp(AgBr),AgI先沉淀,當I-完全沉淀時,消耗c(Ag+)=c(I-)=0.001mol/L,剩余c(Ag+)=2×10-3 mol/L-0.001mol/L=0.001mol/L,Q(AgBr)=0.001mol/L×0.001mol/L=1×10-6>4.9×10-13,所以有AgBr沉淀生成;而再向其中加入適量NaI固體時,會有AgBr轉(zhuǎn)化為AgI.
故答案為:AgI、AgBr;AgBr(s)+I-(aq)═AgI(s)+Br-(aq);
(3)已知Ksp=2×10-20,c(Cu2+)=0.02mol•L-1,在常溫下如果要生成Cu(OH)2沉淀,則c(Cu2+)×c2(OH-)≥2×10-20,所以c(OH-)≥$\sqrt{\frac{2×1{0}^{-20}}{0.02}}$=10-9(mol/L),應(yīng)調(diào)節(jié)溶液pH大于5,故答案為:5.
點評 本題考查離子濃度大小的比較、沉淀溶解平衡原理、沉淀轉(zhuǎn)化的原理、影響沉淀溶解平衡的因素,側(cè)重于濃度的計算,題目難度不大,注意把握計算公式的運用.題目難度較大.
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A. | 13、7、1 | B. | 12、7、2 | C. | 1、7、13 | D. | 7、13、1 |
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A. | Na2O2能與CO2反應(yīng),可用作呼吸面具的供氧劑 | |
B. | 硅是半導體材料,可用于制備光導纖維 | |
C. | 黃河入?谏持薜男纬膳c用鹵水點豆腐,都體現(xiàn)了膠體聚沉的性質(zhì) | |
D. | 明礬能水解生成Al(OH)3膠體,可用作凈水劑 |
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A. | 兩種元素原子的核外電子層數(shù)之比與最外層電子數(shù)之比相等,則在周期表的前10號元素中,滿足上述關(guān)系的元素共有2對 | |
B. | 某元素能形成+7價的含氧酸及其鹽,則該元素一定為主族元素 | |
C. | L層電子為偶數(shù)的所有主族元素所在族的序數(shù)與該元素原子的L層電子數(shù)相等 | |
D. | 同主族兩種短周期元素原子序數(shù)之差不可能是2 |
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A. | 1mol有機物B分別于足量的Na和Na2CO3溶液反應(yīng),分別生成lmolH2 和lmolCO2 | |
B. | 有機物B的分子式為C11H18O3,它能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng) | |
C. | 有機物c所有同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物存在 | |
D. | 有機物D分子中所有碳原子一定共面 |
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