7.使用石油熱裂解的副產(chǎn)物CH4來(lái)制取CO和H2,其生產(chǎn)流程如圖:

(1)工業(yè)上常利用反應(yīng)Ⅰ產(chǎn)生的CO和H2合成可再生能源甲醇.
①已知CO(g)、CH3OH(l)的燃燒熱分別為283.0kJ•mol-1和726.5kJ•mol-1,則CH3OH(l)不完全燃燒生成CO(g)和H2O(l)的熱化學(xué)方程式為CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-443.5kJ•mol-1
此流程的第Ⅰ步反應(yīng)為:CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g),一定條件下CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1.則P1<P2.(填“<”、“>”或“=”)100℃時(shí),將1mol CH4和2mol H2O通入容積為10L的恒容密閉容器中,達(dá)到平衡時(shí)CH4的轉(zhuǎn)化率為0.5.此時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2.25×10-2
(3)此流程的第Ⅱ步反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),的平衡常數(shù)隨溫度的變化如表:
溫度/℃400500830
平衡常數(shù)K1091
從上表可以推斷:該反應(yīng)是放熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”),若在500℃時(shí)進(jìn)行,設(shè)起始時(shí)CO和H2O的起始濃度均為0.020mol/L,在該條件下,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為75%.圖2表示該反應(yīng)在t1時(shí)刻達(dá)到平衡、在t2時(shí)刻因改變某個(gè)條件引起濃度變化的情況:圖2中t2時(shí)刻發(fā)生改變的條件是降低溫度.增加水蒸汽的量或減少氫氣的量(寫(xiě)出一種).
(4)某化學(xué)興趣小組構(gòu)想將NO轉(zhuǎn)化為HNO3(NO3-),裝置如圖3,電極為多孔惰性材料.則負(fù)極的電極反應(yīng)式是2H2O+NO-3e-=NO3-+4H+

分析 (1)根據(jù)CO和CH3OH的燃燒熱先書(shū)寫(xiě)熱方程式,再利用蓋斯定律來(lái)分析甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式;
(2)采取控制變量法分析,由圖可知溫度相同時(shí),到達(dá)平衡時(shí),壓強(qiáng)為P1的CH4轉(zhuǎn)化率高,反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡向體積減小的方向移動(dòng);依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算平衡濃度結(jié)合平衡常數(shù)概念計(jì)算得到;
(3)分析圖表數(shù)據(jù)可知平衡常數(shù)隨溫度升高減小,說(shuō)明平衡逆向進(jìn)行,正反應(yīng)是放熱反應(yīng);結(jié)合平衡三段式計(jì)算轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%;在t2時(shí)刻因改變某個(gè)條件濃度發(fā)生變化的情況是二氧化碳濃度增大,一氧化碳濃度減小,結(jié)合平衡移動(dòng)原理分析;
(4)原電池的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),NO被氧化生成硝酸.

解答 解:(1)①由CO(g)和CH3OH(l)的燃燒熱△H分別為-283.0kJ•mol-1和-726.5kJ•mol-1,則
①CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ•mol-1
②CH3OH(l)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)+2 H2O(l)△H=-726.5kJ•mol-1
由蓋斯定律可知,②-①得反應(yīng)CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2 H2O(l),則△H=-726.5kJ•mol-1-(-283.0kJ•mol-1)=-443.5kJ•mol-1,
故答案為:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-443.5kJ•mol-1;
(2)由圖可知溫度相同時(shí),到達(dá)平衡時(shí),壓強(qiáng)為P1的CH4轉(zhuǎn)化率高,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡向體積減小的方向移動(dòng),即P1<P2;100℃時(shí),將1mol CH4和2mol H2O通入容積為100L的恒容密閉容器中,達(dá)到平衡時(shí)CH4的轉(zhuǎn)化率為0.5,
                  CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)
起始量(mol/L)    1         2       0      0
變化量(mol/L)   0.5       0.5      0.5   0.15
平衡量(mol/L)   0.5      0.15       0.5   0.15
平衡常數(shù)K=$\frac{c(CO){c}^{3}({H}_{2})}{c(C{H}_{4})c({H}_{2}O)}$=$\frac{0.5×0.1{5}^{3}}{0.5×0.15}$=2.25×10-2(mol/L)2
故答案為:<;2.25×10-2;
(3)分析圖表數(shù)據(jù)可知平衡常數(shù)隨溫度升高減小,說(shuō)明平衡逆向進(jìn)行,正反應(yīng)是放熱反應(yīng),△H<0;若在500℃時(shí)進(jìn)行,設(shè)起始時(shí)CO和H2O的起始濃度均為0.020mol/L,平衡常數(shù)為9,依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算,設(shè)一氧化碳消耗物質(zhì)的量濃度為x,計(jì)算平衡常數(shù)得到;
              CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g),
起始量(mol) 0.02     0.02      0        0
變化量(mol)  x         x       x         x
平衡量(mmol)0.02-x   0.02-x    x        x
K=$\frac{{x}^{2}}{(0.02-x)^{2}}$=9,x=0.015mol/L,CO的轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.015}{0.02}$×100%=75%,
CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g),反應(yīng)是氣體體積不變的放熱反應(yīng),在t2時(shí)刻因改變某個(gè)條件濃度發(fā)生變化的情況是二氧化碳濃度增大,一氧化碳濃度減小,說(shuō)明平衡正向進(jìn)行,降低溫度,或增加水蒸氣的量或減少氫氣的量均可以實(shí)現(xiàn),
故答案為:放熱;75%;降低溫度;增加水蒸汽的量或減少氫氣的量;
(4)將NO轉(zhuǎn)化為HNO3的原電池中,負(fù)極上發(fā)生一氧化氮失電子的氧化反應(yīng),即NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+,故答案為:2H2O+NO-3e-=NO3-+4H+

點(diǎn)評(píng) 本題考查了熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě),蓋斯定律的應(yīng)用,圖象分析判斷,電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)等知識(shí),屬于綜合知識(shí)的考查,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A.若X為KOH溶液,則A可能為Al
B.若A、B、C均為焰色反應(yīng)呈黃色的化合物,則X一定為CO2
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(4)上述四種溶液中,pH最小的是(填序號(hào)③;
(5)上述四種溶液中,c(NH4+)由大到小的順序?yàn)椋ㄌ钚蛱?hào))②③④①;
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(3)將濃度均為0.1mo1•L-1的鹽酸和氨水等體積混合,所得混合溶液中所有離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序?yàn)椋篶(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-);25℃時(shí),用pH計(jì)測(cè)得此混合溶液的pH為a,則混合溶液中c(NH4+)=0.05+10a-14-10-amo1•L-1(用含a的代數(shù)式表示,混合過(guò)程中溶液體積的微小變化忽略不計(jì)).

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