4.原子序數(shù)小于36的X、Y、Z、W四種元素,其中X是半徑最小的元素,Y原子基態(tài)時(shí)成對(duì)電子數(shù)是其未成對(duì)電子總數(shù)的2倍,Z原子基態(tài)時(shí)2p原子軌道上有3個(gè)未成對(duì)的電子,W原子4s原子軌道上有1個(gè)電子,M能層為全充滿的飽和結(jié)構(gòu).回答下列問(wèn)題:
(1)Z和X形成的某分子可用作火箭燃料,該分子中Z原子的雜化類(lèi)型為sp3雜化.
(2)人們已經(jīng)合成了由Y和Z兩種元素形成的晶體,該晶體具有比金剛石更大的硬度,且原子間均以單鍵結(jié)合,Z的配位數(shù)是3,該晶體硬度大于金剛石的原因是原子半徑:C>N,鍵長(zhǎng):C-N<C-C,C-N鍵能大,硬度大.
(3)Z和X形成的簡(jiǎn)單分子A還能與很多化合物通過(guò)配位鍵發(fā)生相互作用.例如:科學(xué)家潛心研究的一種可作儲(chǔ)氫材料的化合物 B是A與第二周期另一種元素的氫化物相互作用的產(chǎn)物,B是乙烷的等電子體,化合物B的結(jié)構(gòu)式為(必須標(biāo)明配位鍵)
(4)最高價(jià)氧化物水化物酸性比Z的比Y的強(qiáng),原因是H2CO3和HNO3可表示為 (HO)2CO和 (HO)NO2,N原子正電性更高,導(dǎo)致N-O-H中的O原子的電子云更向N偏移,越易電離出H+;
(5)Y60用做比金屬及其合金更為有效的新型吸氫材料,其分子結(jié)構(gòu)中每一個(gè)Y原子皆為SP2雜化,含多個(gè)σ鍵和π鍵,36gY60最多可以吸收標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣33.6L.
(6)元素W的一種氯化物晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,它可與濃鹽酸發(fā)生非氧化還原反應(yīng),生成配合物HnWCl3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CuCl+2HCl═H2CuCl3(或CuCl+2HCl═H2[CuCl3]).

分析 原子序數(shù)小于36的X、Y、Z、W四種元素,其中X是半徑最小的元素,則X為H元素;Y原子基態(tài)時(shí)最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的2倍,最外層電子數(shù)不超過(guò)8,原子只能有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為4,故Y為C元素;Z原子基態(tài)時(shí)2p原子軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子,原子核外電子排布為1s22s22p6,則Z為N元素;W原子4s原子軌道上有1個(gè)電子,M能層為全充滿的飽和結(jié)構(gòu),原子核外電子數(shù)為2+8+18+1=29,故W為Cu.
(1)Z和X形成的某分子可用作火箭燃料為N2H4,根據(jù)分子中δ鍵數(shù)目與孤電子對(duì)數(shù)目判斷;
(2)根據(jù)C3N4晶體結(jié)構(gòu)判斷;原子晶體中,鍵能越大,硬度越大;
(3)形成配位鍵的條件是有空軌道和孤電子對(duì);
(4)H2CO3和HNO3可表示為 (HO)2CO和 (HO)NO2,N原子正電性更高,越易電離出H+;
(5)每個(gè)碳原子周?chē)幸粋(gè)碳碳雙鍵和兩個(gè)碳碳單鍵,均為兩個(gè)碳原子共用,所以每個(gè)碳實(shí)際占有的碳碳雙鍵數(shù)為0.5,而每個(gè)雙鍵中有1個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵;計(jì)算36g C60的物質(zhì)的量,結(jié)合分子含有30個(gè)C=C雙鍵計(jì)算吸收氫氣的體積;
(6)該晶胞中黑色球個(gè)數(shù)=4,白色球個(gè)數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,所以黑色球和白色球個(gè)數(shù)之比=4:4=1:1,所以該氯化物的化學(xué)式為CuCl,它可與濃鹽酸發(fā)生非氧化還原反應(yīng),生成配合物HnWCl3;

解答 解:原子序數(shù)小于36的X、Y、Z、W四種元素,其中X是半徑最小的元素,則X為H元素;Y原子基態(tài)時(shí)最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的2倍,最外層電子數(shù)不超過(guò)8,原子只能有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為4,故Y為C元素;Z原子基態(tài)時(shí)2p原子軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子,原子核外電子排布為1s22s22p6,則Z為N元素;W原子4s原子軌道上有1個(gè)電子,M能層為全充滿的飽和結(jié)構(gòu),原子核外電子數(shù)為2+8+18+1=29,故W為Cu.
(1)Z和X形成的某分子可用作火箭燃料為N2H4,由于N2H4分子中N原子形成3個(gè)δ鍵,且有1個(gè)孤電子對(duì),N原子sp3雜化;
故答案為:sp3雜化;
(2)硅和氮形成原子個(gè)數(shù)比為3:4的化合物為Si3N4,硅最外層有4個(gè)電子,氮最外層有5個(gè)電子,晶體的微粒間只以單鍵結(jié)合,所以每個(gè)硅原子連接4個(gè)N原子、每個(gè)N原子連接3個(gè)硅原子,N原子配位數(shù)是3;該晶體具有比金剛石更大的硬度,故為原子晶體,而原子半徑:C>N,鍵長(zhǎng):C-N<C-C,C-N鍵能大,所以硬度大;
故答案為:3;原子半徑:C>N,鍵長(zhǎng):C-N<C-C,C-N鍵能大,硬度大;
(3)N元素和H元素形成的簡(jiǎn)單分子NH3,化合物B是NH3與第二周期另一種元素的氫化物相互作用的產(chǎn)物,B是乙烷的等電子體,則化合物B為BH2=NH2,BH2=NH2中B含有空軌道,N含有孤電子對(duì),可形成配位鍵,所以B的結(jié)構(gòu)式為;
故答案為:;      
(4)H2CO3和HNO3可表示為 (HO)2CO和 (HO)NO2,N原子正電性更高,導(dǎo)致N-O-H中的O原子的電子云更向N偏移,越易電離出H+,酸性越強(qiáng);
故答案為:H2CO3和HNO3可表示為 (HO)2CO和 (HO)NO2,N原子正電性更高,導(dǎo)致N-O-H中的O原子的電子云更向N偏移,越易電離出H+
(5)C60分子中每個(gè)碳原子周?chē)幸粋(gè)碳碳雙鍵和兩個(gè)碳碳單鍵,均為兩個(gè)碳原子共用,所以每個(gè)碳實(shí)際占有的碳碳雙鍵數(shù)為0.5,而每個(gè)雙鍵中有1個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵,故該分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比3:1,36g C60的物質(zhì)的量為$\frac{36g}{720g/mol}$=0.05mol,含有碳碳雙鍵為0.05mol×30=1.5mol,最多可以吸收標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣為1.5mol×22.4L/mol=33.6L.
故答案為:33.6;
(4)H2CO3和HNO3可表示為 (HO)2CO和 (HO)NO2,N原子正電性更高.導(dǎo)致
N-O-H中的O原子的電子云更向N偏移,越易電離出H+(2分)
(6)該晶胞中黑色球個(gè)數(shù)=4,白色球個(gè)數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,所以黑色球和白色球個(gè)數(shù)之比=4:4=1:1,所以該氯化物的化學(xué)式為CuCl,它可與濃鹽酸發(fā)生非氧化還原反應(yīng),生成配合物HnWCl3,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CuCl+2HCI═H2CuCl3(或CuCl+2HCI═H2[CuCl3],
故答案為:CuCl+2HCl═H2CuCl3(或CuCl+2HCl═H2[CuCl3]);

點(diǎn)評(píng) 本題以元素推斷為載體,綜合考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),涉及核外電子排布規(guī)律、雜化軌道、配位鍵、晶胞結(jié)構(gòu)與計(jì)算等,注意利用均攤法進(jìn)行晶胞計(jì)算,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)與綜合運(yùn)用能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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20.下列儀器:①錐形瓶,②蒸餾燒瓶,③漏斗,④燃燒匙,⑤天平,⑥分液漏斗,⑦膠頭滴管.常用于物質(zhì)分離的是( 。
A.①③⑤B.②④⑦C.①②⑥D.②③⑥

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1.等質(zhì)量的鈉鎂鋁與足量的鹽酸反應(yīng)
(1)相同物質(zhì)的量的鈉鎂鋁與足量鹽酸反應(yīng)放出氫氣的體積比為1:2:3
(2)相同質(zhì)量的鈉鎂鋁與足量鹽酸反應(yīng)放出氫氣的體積比為36:69:92
(3)若產(chǎn)生相同體積的(同溫同壓)氫氣.所需鈉鎂鋁物質(zhì)的量之比6:3:2
(4)若產(chǎn)生相同體積的(同溫同壓)氫氣.所需鈉鎂鋁質(zhì)量之比23:12:9.

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18.下列物質(zhì)中約含有6.02×1023個(gè)氯化氫分子的是( 。
A.365g    10%的鹽酸B.22.4L 氯化氫 (已知密度為1.7g/L)
C.36.5g HCl氣體.D.0.5mol HCl氣體

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5.R是一種激素類(lèi)藥物,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.R是芳香烴B.R含2種含氧官能團(tuán)
C.1mol R最多與1molH2加成D.R能發(fā)生加成、取代和氧化反應(yīng)

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9.把6molA氣體和5molB氣體混合放入4L密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):3A(g)+B(g)?2C(g)+xD(g),經(jīng)5min達(dá)到平衡,此時(shí)生成C為2mol,測(cè)定D的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L•min),計(jì)算
(1)x的轉(zhuǎn)化率                  
(2)B的轉(zhuǎn)化率
(3)平衡時(shí)A的濃度        
(4)恒溫達(dá)平衡時(shí)容器內(nèi)的壓強(qiáng)與開(kāi)始時(shí)壓強(qiáng)比.

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16.下列各組離子在酸性溶液中能大量共存的是(  )
A.K+、Na+、HCO${\;}_{3}^{-}$、Cl-B.Fe3+、SCN-、Cl-、SO${\;}_{4}^{2-}$
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13.據(jù)下列合成路線回答有關(guān)問(wèn)題:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,B的名稱(chēng)是1,2-二溴環(huán)己烷.
(2)②的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng).
(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是

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14.圖為實(shí)驗(yàn)室某濃鹽酸試劑瓶上的標(biāo)簽,試根據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問(wèn)題:
(1)該濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度為12.0mol/L.
(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時(shí),下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是BD.
A.溶液中HCl的物質(zhì)的量          
B.溶液的濃度
C.溶液中Cl-的數(shù)目               
D.溶液的密度
(3)某學(xué)生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制500mL物質(zhì)的量濃度為0.30mol/L稀鹽酸.
①該學(xué)生需要量取12.5mL上述濃鹽酸進(jìn)行配制.
②配制時(shí),其正確的操作順序是(用字母表示,每個(gè)字母只能用一次)BCAFED.
A.用30mL水洗滌燒杯2~3次,洗滌液均注入容量瓶,輕輕搖動(dòng)容量瓶
B.用量筒準(zhǔn)確量取所需濃鹽酸的體積,慢慢沿杯壁注入盛有少量水(約30mL)的燒杯中,用玻璃棒慢慢攪動(dòng),使其混合均勻
C.將已冷卻的鹽酸沿玻璃棒注入500mL的容量瓶中
D.將容量瓶的玻璃塞蓋緊,顛倒搖勻
E.改用膠頭滴管加水,使溶液凹面恰好與刻度線相切
F.繼續(xù)往容量瓶?jī)?nèi)小心加水,直到液面接近刻度線1~2cm處
③在配制過(guò)程中,下列操作會(huì)使所配制的稀鹽酸物質(zhì)的量濃度偏高的是BD.
A.用量筒量取濃鹽酸時(shí)俯視觀察凹液面
B.溶液注入容量瓶前沒(méi)有恢復(fù)到室溫就進(jìn)行定容
C.定容時(shí)仰視刻度線
D.在配置前用相同濃度的稀鹽酸潤(rùn)洗容量瓶
(4)現(xiàn)將200mL 0.30mol/L的鹽酸與50mL 0.80mol/L CaCl2溶液混合(混合后體積變化忽略不計(jì)),所得溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度是0.56mol/L.
(5)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將352.8L HCl氣體溶于1000mL水中(水的密度為1g/cm3),所得鹽酸的密度為1.2g/cm3,溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5%.(保留小數(shù)點(diǎn)后一位)

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