13.X、Y、Z、W、R是周期表前20號元素,它們的原子序數(shù)依次增大,X與R,Y與W分別同主族,Z原子最外電子數(shù)是W原子最外層電子數(shù)的一半,X與Y可形成X2Y和X2Y2兩種液態(tài)化合物.下列說法不正確的是(  )
A.25℃時0.1mol/LX2W溶液的pH>1-lg2
B.溶液中水的電離程度:RYX>R2W
C.熱穩(wěn)定性:X2Y>X2W
D.由X、Y、Z、W、R五種元素組成的一種化合物可作凈水劑

分析 X、Y、Z、W、R是周期表前20號元素,它們的原子序數(shù)依次增大,X與Y可形成X2Y和X2Y2兩種液態(tài)化合物,為H2O、H2O2,故X為H元素,Y為O元素,Y與W同主族,故W為S元素,Z原子最外電子數(shù)是W原子最外層電子數(shù)的一半,故Z原子最外層電子數(shù)為3,原子序數(shù)大于氧元素,故Z為Al元素,R與H元素同主族,原子序數(shù)大于S元素,故R為K元素,據(jù)此結(jié)合選項解答.

解答 解:X、Y、Z、W、R是周期表前20號元素,它們的原子序數(shù)依次增大,X與Y可形成X2Y和X2Y2兩種液態(tài)化合物,為H2O、H2O2,故X為H元素,Y為O元素,Y與W同主族,故W為S元素,Z原子最外電子數(shù)是W原子最外層電子數(shù)的一半,故Z原子最外層電子數(shù)為3,原子序數(shù)大于氧元素,故Z為Al元素,R與H元素同主族,原子序數(shù)大于S元素,故R為K元素,
A.H2S屬于弱酸,25℃時0.1mol/LH2S溶液中氫離子濃度小于0.2mol/L,故溶液pH>-lg0.2=1-lg2,故A正確;
B.KOH溶液中氫離子為水電離產(chǎn)生,H2S溶液中氫氧根離子為水產(chǎn)生,二者溶液pH未知,不能判斷KOH溶液中氫離子與硫化氫溶液中氫氧根離子濃度相對大小,即不能確定水的電離程度,故B錯誤;
C.Y為O元素、W為S元素,非金屬性O(shè)>S,故熱穩(wěn)定性:H2O>H2S,故C正確;
D.由H、O、Al、S、K五種元素組成的化合物明礬[KAl(SO42.12H2O],溶液中鋁離子水解得到氫氧化鋁膠體,吸附水中的懸浮物質(zhì),可以做凈水劑,故D正確;
故選B.

點(diǎn)評 本題考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置者關(guān)系應(yīng)用,推斷元素是解題的關(guān)鍵,難度中等,B選項為易錯點(diǎn),學(xué)生容易根據(jù)強(qiáng)弱電解質(zhì)比較,而忽略水的電離,注意基礎(chǔ)知識的全面掌握.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.近年來,霧霾頻發(fā),重污染天氣頻現(xiàn),控制大氣污染迫在眉睫.二氧化硫(SO2)和氮氧化物(NOx)等是主要大氣污染物,消除大氣污染有多種方法.
(1)處理NOx的一種方法是利用氨氣非催化還原法將NOx還原為N2.已知還原1molNO約放出451.7kJ的熱量,同時生成氣態(tài)水,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(g)△H=-2710.2kJ•mol-1
(2)用活性炭還原法處理氮氧化物,其反應(yīng)為C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g).某研究小組向密閉的真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計)加入NO和足量的活性炭,恒溫(T1℃)條件下反應(yīng),反應(yīng)進(jìn)行到不同時間測得各物質(zhì)的濃度如表:

濃度/mol•L-1
時間/min
NON2CO2
01.0000
100.580.210.21
200.400.300.30
300.400.300.30
400.320.340.17
500.320.340.17
①10min~20min以v(CO2)表示的平均反應(yīng)速率為0.009mol•(L•min)-1
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),計算T1℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=0.56(保留兩位小數(shù)).
③一定溫度下,隨著NO的起始濃度增大,則NO的平衡轉(zhuǎn)化率將不變。ㄌ睢霸龃蟆、“不變”或“減小”).
④下列各項能作為判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的是c、d。ㄌ钚蛱栕帜福
a.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變                   
b.2v(NO)=v(N2
c.容器內(nèi)CO2的體積分?jǐn)?shù)不變             
d.混合氣體的密度保持不變
⑤恒溫恒容時,30min末改變某一條件,一段時間后反應(yīng)重新達(dá)到平衡,則改變的條件可能是減小CO2的濃度.請在圖1中畫出30min至40min的變化曲線.
(3)利用Fe2+、Fe3+的催化作用,常溫下可將SO2轉(zhuǎn)化為SO42-而實(shí)現(xiàn)SO2的處理(總反應(yīng)為2SO2+O2+2H2O═2H2SO4).已知,含SO2的廢氣通入含F(xiàn)e2+、Fe3+的溶液時,其中一個反應(yīng)的離子方程式為4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,則另一反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++SO2+2H2O═2Fe2++SO42-+4H+
(4)全釩氧化還原液流電池是目前發(fā)展勢頭強(qiáng)勁的優(yōu)秀綠色環(huán)保儲能電池.該電池的原理可用如圖2所示裝置示意,溶液中c(H+)=2.0mol•L-1,陰離子為SO42-,a、b均為惰性電極,充電時右槽溶液顏色由綠色變?yōu)樽仙畡t該電池充電時b極接直流電源的負(fù)極(填“正極”或“負(fù)極”),a極的電極反應(yīng)式為VO2++H2O-e-═VO2++2H+.若假設(shè)溶液溫度、體積沒有變化,則放電時右槽溶液的pH將增大(填“增大”、“減小”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列實(shí)驗裝置能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗?zāi)康氖牵ā 。?table class="qanwser">A.
用如圖裝置比較Na2CO3與NaHCO3的穩(wěn)定性B.
用如圖裝置吸收NH3,并防止倒吸C.
用如圖裝置蒸干AlCl3飽和溶液制備AlCl3晶體D.
用如圖裝置制取Fe(OH)2沉淀

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.工業(yè)合成氨技術(shù)是對人類的巨大貢獻(xiàn)之一.下面是合成氨的簡要流程示意圖:

(1)設(shè)備 I的名稱是合成塔,沿X路線循環(huán)的物質(zhì)是A(填字母).
A.N2和H2     B.催化劑      C.NH3D.N2、H2和NH3
(2)合成氨中H2可以由焦炭和水蒸汽反應(yīng)獲得.請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:C+H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+H2
(3)原料氣中往往含有H2S、CO、CO2等雜質(zhì),必須除去這些雜質(zhì)的目的是防止催化劑中毒,常用K2CO3溶液除去CO2,其反應(yīng)的離子方程式為CO32-+CO2+H2O=2HCO3-
(4)近年有人將電磁場直接加在氮?dú)夂蜌錃夥磻?yīng)的容器內(nèi),在較低的溫度和壓強(qiáng)條件下合成氨,獲得了較高的產(chǎn)率.電磁場對合成氨反應(yīng)本質(zhì)的影響是在電磁場的作用下,氮氮三鍵更容易斷裂,減少了合成氨反應(yīng)所需的能量,該方法的優(yōu)點(diǎn)是降低能耗,使反應(yīng)更容易進(jìn)行.
(4)合成氨工業(yè)往往含有大量含氨廢水,為了防止對環(huán)境造成污染,可以利用電解法將NH3•H2O轉(zhuǎn)化為對環(huán)境無污染的加以處理.電解時以石墨做電極,以硝酸作為電解質(zhì),則理論上處理1mol NH3•H2O,電路中轉(zhuǎn)移電子3mol,陽極的電極反應(yīng)式為2NH3-6e-=N2+6H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.將海水淡化與濃海水資源化結(jié)合起來是綜合利用海水的重要途徑之一.一般是先將海水淡化獲得淡水,再從剩余的濃海水中通過一系列工藝流程提取其他產(chǎn)品.
回答下列問題:
(1)下列改進(jìn)和優(yōu)化海水綜合利用工藝的設(shè)想和做法可行的是②③④(填序號).
①用混凝法獲取淡水         
②提高部分產(chǎn)品的質(zhì)量
③優(yōu)化提取產(chǎn)品的品種       
④改進(jìn)鉀、溴、鎂等的提取工藝
(2)采用“空氣吹出法”從濃海水吹出Br2,并用純堿吸收.已知該反應(yīng)不產(chǎn)生CO2,且溴歧化為Br-和BrO3-,則反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為3Br2+6CO32-+3H2O=5Br-+BrO3-+6HCO3-
(3)海水提鎂的一段工藝流程如圖:

濃海水的主要成分如下:
離子Na+Mg2+Cl-SO42-
濃度/(g•L-163.728.8144.646.4
該工藝過程中,脫硫階段主要反應(yīng)的陽離子Ca2+,沉降階段反應(yīng)的離子方程式為Mg2+(aq)+Ca(OH)2(s)=Mg(OH)2(s)+Ca2+(aq),濃海水的利用率為90%,則1L濃海水最多可得到產(chǎn)品2的質(zhì)量為62.64g.
(4)由MgCl2•6H2O制備MgCl2固體時是在氯化氫氣體氛圍中加熱進(jìn)行,其目的是抑制MgCl2水解.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是( 。
A.丙烷的二鹵代物是4種,則其六鹵代物是2種
B.對二甲苯的核磁共振氫譜顯示有3種化學(xué)環(huán)境的氫
C.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有3種
D.某烴的同分異構(gòu)體只能形成一種一氯代物,其分子式可能為C5H12

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

5.某研究性學(xué)習(xí)小組對過量炭粉與氧化鐵反應(yīng)的氣體產(chǎn)物成分進(jìn)行研究.

設(shè)計方案如圖1,將一定量的氧化鐵在隔絕空氣的條件下與過量炭粉完全反應(yīng),測定參加反應(yīng)的碳元素與氧元素的質(zhì)量比.
TiCl4MgMgCl2Ti
熔點(diǎn)/℃-25.0648.87141667
沸點(diǎn)/℃136.4109014123287
(1)查閱資料:
①氮?dú)獠慌c炭粉、氧化鐵發(fā)生反應(yīng).實(shí)驗室可以用氯化銨飽和溶液和亞硝酸鈉(NaNO2)飽和溶液混合加熱制得氮?dú)猓畬懗鲈摲磻?yīng)的離子方程式:NH4++NO2-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$N2↑+2H2O.
②使上述制得的氣體通過B裝置方能獲得干燥的N2
(2)實(shí)驗步驟:
①按圖2連接裝置,并檢查裝置的氣密性,稱取3.20g氧化鐵、2.00g炭粉混合均勻,放入48.48g的硬質(zhì)玻璃管中;
②加熱前,先通一段時間純凈干燥的氮?dú)猓?br />③停止通入N2后,夾緊彈簧夾,加熱一段時間,澄清石灰水(足量)變渾濁;
④待反應(yīng)結(jié)束,再緩緩?fù)ㄈ胍欢螘r間的氮?dú)猓鋮s至室溫,稱得硬質(zhì)玻璃管和固體總質(zhì)量為52.24g;
⑤過濾出石灰水中的沉淀,洗滌、烘干后稱得質(zhì)量為2.00g.步驟②、④中都分別通入N2,其作用分別為步驟②通入氮?dú)獾哪康氖桥懦b置中的O2;步驟④通入氮?dú)獾哪康氖菍⑸傻腃O2全部通入澄清的石灰水中.
(3)數(shù)據(jù)處理:
①試根據(jù)實(shí)驗數(shù)據(jù)分析,該反應(yīng)的氣體產(chǎn)物是CO2和CO,理由是過量炭粉與二氧化碳?xì)怏w反應(yīng)生成CO氣體
②寫出該實(shí)驗中氧化鐵與炭粉發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:2C+Fe2O3 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+CO↑+CO2↑.
(4)實(shí)驗優(yōu)化:學(xué)習(xí)小組有同學(xué)認(rèn)為應(yīng)對實(shí)驗裝置進(jìn)一步完善.
①甲同學(xué)認(rèn)為:應(yīng)將澄清石灰水換成Ba(OH)2溶液,其理由是將澄清的石灰水換成Ba(OH)2溶解度大,濃度大,使CO2被吸收更完全;碳酸鋇的相對原子質(zhì)量大于碳酸鈣的,稱量時相對誤差小.
②pC類似pH,是指極稀溶液中溶質(zhì)物質(zhì)的量濃度的常用對數(shù)負(fù)值.如某溶液溶質(zhì)的濃度為:1×10-3mol/L,則該溶液中該溶質(zhì)的pC=-lg1×10-3=3.現(xiàn)向0.2mol/LBa(OH)2溶液中通入CO2氣體,沉淀開始產(chǎn)生時,溶液中CO32-的PC值為7.6(已知:lg2=0.2;Ksp(BaCO3)=5.0x10-9
③從環(huán)境保護(hù)的角度,請你再提出一個優(yōu)化方案將此實(shí)驗裝置進(jìn)一步完善:在尾氣出口處加一點(diǎn)燃的酒精燈.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的( 。
A.
表示不同條件下水的電離平衡曲線,圖中各點(diǎn)溫度:X>Z>Y
B.
表示濃度相同的兩種一元酸分別用0.1 mol/L NaOH溶液滴定曲線,酸性:HA>HB
C.
表示pH相同的NH4Cl溶液和HCl溶液分別加同體積水稀釋二者pH的變化曲線
D.
表示向等體積、等物質(zhì)的量濃度的鹽酸和NaOH溶液中分別加入足量鋁粉,產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.在密閉容器中,1molH2與1molCO發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),△H<0,反應(yīng)達(dá)到平衡時,改變溫度(T)和壓強(qiáng)(P),反應(yīng)混合物中甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變化情況如圖所示,下列說法正確的是( 。
A.P1<P2<P3<P4
B.T1<T2<T3<T4
C.T4和P1狀態(tài)下,H2的平衡轉(zhuǎn)化率為8/9
D.甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)越小,反應(yīng)的平衡常數(shù)越小

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