B．【實(shí)驗(yàn)化學(xué)】

乙酰苯胺具有退熱鎮(zhèn)痛作用，是較早使用的解熱鎮(zhèn)痛藥，有“退熱冰”之稱。其制備原理如下：

已知：

①苯胺易被氧化；

②乙酰苯胺、苯胺和醋酸的部分物理性質(zhì)如下表：

物質(zhì)

熔點(diǎn)

沸點(diǎn)

溶解度(20 ℃)

乙酰苯胺

114.3 ℃

305 ℃

0.46

苯胺

－6 ℃

184.4

3.4

醋酸

16.6 ℃

118 ℃

易溶

實(shí)驗(yàn)步驟如下：

步驟1：在50 mL圓底燒瓶中，加入5 mL苯胺、7.5 mL冰醋酸及少許鋅粉，依照下圖裝置組裝儀器。

步驟2：控制溫度計(jì)示數(shù)約105 ℃，小火加熱回流1 h。

步驟3：趁熱將反應(yīng)混合物倒入盛有100 mL冷水的燒杯中，冷卻后抽濾，洗滌，得到粗產(chǎn)品。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）步驟1中加入鋅粉的作用是____。

（2）步驟2中控制溫度計(jì)示數(shù)約105 ℃的原因是____。

（3）步驟3中趁熱將混合物倒入盛有冷水的燒杯中，“趁熱”的原因是____。抽濾裝置所包含的儀器除減壓系統(tǒng)外還有________、________(填儀器名稱)。

（4）步驟3得到的粗產(chǎn)品需進(jìn)一步提純，該提純方法是____。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

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鉛蓄電池的兩極分別為Pb、PbO2，電解質(zhì)溶液為H2SO4，電池放電時(shí)時(shí)的反應(yīng)為Pb＋PbO2＋2H2SO4＝2PbSO4＋2H2O，下列對(duì)電池放電時(shí)的分析正確的

A．Pb為正極被氧化 B．電子從PbO2 流向外電路

C．SO42－向PbO2處移動(dòng) D．電解質(zhì)溶液pH不斷增大

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X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素，已知Z的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為4，Y能形成兩種常見(jiàn)的液體二元化合物M、Q，其中M是生物生存必需的物質(zhì)．x能形成多種單質(zhì)，其中有兩種單質(zhì)硬度差異極大，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是

A．最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性：w>Z>x

B．化合物Q中存在兩種類型的共價(jià)鍵

C．Z、X都可以形成兩種常見(jiàn)的酸性氧化物

D．四種元素的常見(jiàn)單質(zhì)中X的單質(zhì)的沸點(diǎn)最高

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（17分）KMnO4是常見(jiàn)的試劑。

Ⅰ.某小組擬用酸性KMnO4溶液與H2C2O4（K1=5.4×10－2）的反應(yīng)（此反應(yīng)為放熱反應(yīng)）來(lái)探究“條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響”,并設(shè)計(jì)了如下的方案記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果(忽略溶液混合體積變化)。限選試劑和儀器：0.20 mol/L H2C2O4溶液、0.010mol/L KMnO4溶液（酸性）、蒸餾水、試管、量筒、秒表、恒溫水浴槽

物理量

編號(hào)

V（0.20 mol/L H2C2O4溶液）/mL

甲

V（0.010mol/L KMnO4溶液）/mL

M（MnSO4固體）/g

T/℃

乙

①

2.0

0

4.0

0

50

②

2.0

0

4.0

0

25

③

1.0

a

4.0

0

25

④

2.0

0

4.0

0.1

25

回答下列問(wèn)題：

（1）完成上述反應(yīng)原理的離子反應(yīng)方程式

（2）上述實(shí)驗(yàn)①②是探究 對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響；若上述實(shí)驗(yàn)②③是探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響，則表格中“甲”應(yīng)填寫 ，a為 ；乙是實(shí)驗(yàn)需要測(cè)量的物理量，則表格中“乙”應(yīng)填寫 。

（3）上述實(shí)驗(yàn)②④是探究催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。

請(qǐng)?jiān)诖痤}卷的坐標(biāo)圖中畫出實(shí)驗(yàn)②和④的能量變化關(guān)系圖（作必要的標(biāo)注）。

Ⅱ.某化學(xué)小組利用下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)證明氧化性：KMnO4>Cl2>Br2。限選試劑：KBr溶液、KMnO4、濃鹽酸、濃硫酸

（4）裝置a、d中盛放的試劑分別是： 、 ；實(shí)驗(yàn)中觀察到的現(xiàn)象為 ；此實(shí)驗(yàn)裝置的不足之處是 。

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短周期主族元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對(duì)位置如下圖所示。已知X的最低負(fù)價(jià)與Y的最高正價(jià)代數(shù)和為零，下列說(shuō)法正確的是

A．X分別與Y、Z形成的化合物中化學(xué)鍵類型相同

B．Z的最高價(jià)氧化物的對(duì)應(yīng)水化物酸性比W的強(qiáng)

C．X的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比W的弱

D．原子半徑的大小順序：r（Y）＞r（Z）＞r（W）＞r（X）

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(15分)有機(jī)物H是一種新型大環(huán)芳酰胺的合成原料，可通過(guò)以下方法合成：

已知：①苯胺()有還原性，易被氧化；

②硝基苯直接硝化主要產(chǎn)物為間二硝基苯。

（1）寫出A中含氧官能團(tuán)的名稱：________和________。

（2）寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________。

（3）步驟④和步驟⑥的目的是____。

（4）寫出一種符合下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____。

①分子中含有2個(gè)苯環(huán)；

②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

⑧分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

（5）對(duì)苯二胺)是一種重要的染料中間體。根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以苯、(CH3CO)2O及CH3COOH為主要有機(jī)原料制備對(duì)苯二胺的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：

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一種三室微生物燃料電池污水凈化系統(tǒng)原理如右圖所示，圖中有機(jī)廢水中有機(jī)物可用C6H10O5表示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

A．b電極為該電池的負(fù)極

B．b電極附近溶液的pH減小

C．a(chǎn)電極反應(yīng)式：C6H10O5－24e－＋7H2O===6CO2↑＋24H＋

D．中間室：Na＋移向左室，Cl－移向右室

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下列事實(shí)，不能用勒夏特列原理解釋的是

A．溴水中有平衡：Br2+H2OHBr+ HBrO 加入 AgNO3溶液后，溶液顏色變淺

B．合成 NH3反應(yīng)，為提高 NH3的產(chǎn)率，理論上應(yīng)采取相對(duì)較低溫度的措施

C．高壓比常壓有利于合成SO3的反應(yīng)

D．對(duì)CO(g) + NO2 (g) CO2 (g)+ NO(g) 平衡體系增大壓強(qiáng)可使顏色變深

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（14分）（2010佛山一模）氫化阿托醛是一種重要的化工原料，其合成路線如下：

（1）氫化阿托醛被氧化后的含氧官能團(tuán)的名稱是____________．

（2）在合成路線上②③的反應(yīng)類型分別為②_____________③________________．

（3）反應(yīng)④發(fā)生的條件是_____________________．

（4）由反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________

（5）1mol氫化阿托醛最多可和____mol氫氣加成，1mol氫化阿托醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)可生成________molAg．

（6）D與有機(jī)物X在一定條件下可生成一種相對(duì)分子質(zhì)量為178的酯類物質(zhì)，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______．D有多種同分異構(gòu)體，能滿足苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且能使FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體有______種．

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