【題目】I.(1)鋼鐵容易生銹的主要原因是鋼鐵在煉制過程中混有少量的碳雜質,在潮濕的空氣中容易形成原電池,發(fā)生電化學腐蝕。在酸性環(huán)境下,其正極反應式為_____________;在酸性很弱或中性條件下,其發(fā)生___________________ (填“析氫腐蝕”或“吸氧腐蝕”)。
(2)利用如圖裝置,可以模擬鐵的電化學防護。若X為碳棒,開關K置于N處,該電化學防護法稱為____________________;若X為鋅棒,開關K置于M處,________(填“能”或“不能”)達到防止鐵腐蝕目的。
II.如圖所示,其中甲池的總反應式為2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,完成下列問題:
(1)甲池燃料電池的負極反應為___________________。
(2)乙池中石墨電極為___________極,發(fā)生_____________反應(填“氧化”或“還原”)寫出乙池中電解總反應的化學方程式: ___________________。
(3)甲池中消耗224mL(標準狀況下)O2,此時丙池中理論上最多產(chǎn)生________g沉淀,此時乙池中溶液的體積為400mL,該溶液的pH=____________。
【答案】2H++2e= H2↑ 吸氧腐蝕 外加電源(流)的陰極保護法 能 CH3OH- 6e+8 OH= CO32- +6H2O 陽 氧化 2CuSO4+ 2H2O 2Cu+ O2↑+2H2SO4 1.16 1
【解析】
I.(1)根據(jù)金屬電化學腐蝕分為吸氧腐蝕和析氫腐蝕進行分析;
(2)從金屬防護的方法上進行分析;
II.從原電池工作原理和電解原理的角度進行分析和解答;
I.(1)金屬電化學腐蝕分為吸氧腐蝕和吸氫腐蝕,如果電解質為酸性,則發(fā)生析氫腐蝕,根據(jù)原電池工作原理,正極反應式為2H++2e-=H2↑;如果電解質為中性或極弱的酸性,則發(fā)生吸氧腐蝕,根據(jù)原電池的工作原理,正極反應式為O2+4e-+2H2O=4OH-,
故答案為2H++2e-=H2↑;吸氧腐蝕;
(2)X為碳棒,開關K置于N處,該裝置則有外加電源,裝置屬于電解質,根據(jù)電解池的工作原理,鐵電極作陰極,鐵不參與反應,被保護,這叫外加電流陰極保護法;若X為鋅棒,開關K置于M處,該裝置為原電池裝置,鋅比鐵活潑,鋅為負極,鐵為正極,鐵被保護,該方法叫犧牲陽極的陰極保護法,
故答案為:外加電流陰極保護法;能;
II.(1)甲池為電池,通燃料一極為負極,即通CH3OH一極為負極,通氧氣或空氣的一極為正極,電解質為KOH溶液,因此負極反應式為CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O,
故答案為CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O;
(2)乙池中石墨連接甲池通氧氣一極,即乙池中石墨為陽極,乙池中Ag作陰極,根據(jù)電解原理,陽極上失電子,發(fā)生氧化反應,陽極反應式為2H2O+4e-=O2↑+4H+,陰極上得到電子,發(fā)生還原反應,陰極反應式為Cu2++2e-=Cu,因此總電極反應式為2CuSO4+2H2O 2Cu+O2↑+2H2SO4,
故答案為:陽;氧化;2CuSO4+2H2O 2Cu+O2↑+2H2SO4;
(3)丙池總反應式為MgCl2+2H2OMg(OH)2+H2↑+Cl2↑,電路為串聯(lián)電路,根據(jù)轉移電子物質的量相同,建立的關系式是為解得n1=0.02mol,即生成Mg(OH)2質量為0.02mol×58g·mol-1=1.16g,n2=0.04mol,乙池中c(H+)==0.1mol·L-1,即pH=1,
故答案為1.16g;1。
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【題目】圖甲為一種新型污水處理裝置,該裝置可利用一種微生物將有機廢水的化學能直接轉化為電能。圖乙為電解氯化銅溶液的實驗裝置的一部分。下列說法中不正確的是
A. a極應與X連接
B. N電極發(fā)生還原反應,當N電極消耗11.2 L(標準狀況下) O2時,則a電極增重64 g
C. 不論b為何種電極材料,b極的電極反應式一定為2Cl--2e-=Cl2↑
D. 若廢水中含有乙醛,則M極的電極反應為:CH3CHO+3H2O-10e-=2CO2↑+10H+
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【題目】A、B、C、X、Y、Z、E為前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大。A原子核外有三個能級,且每個能級上的電子數(shù)相等,C原子成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的3倍,X、Y、Z、E是位于同一周期的金屬元素,X、E原子的最外層電子數(shù)均為1,Y有“生物金屬”之稱,Y4+和氬原子的核外電子排布相同,Z原子核外電子的運動狀態(tài)數(shù)目是最外層電子數(shù)的14倍。用元素符號回答下列問題:
(1)B的電子排布式:_____________,Y的價電子排布圖____________,Z2+的價電子排布式____________。
(2)E元素位于周期表第________周期__________族_________區(qū)。
(3)①A、B、C三種元素的第一電離能由小到大的順序為_____________。
②A、C元素氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性的大小_________>________(分子式表示)原因_____________。
③與AC32-互為等電子體的離子_______(寫一種),寫出與ABC-離子互為等電子體的分子的化學式:______(寫一種)。
④AC2的電子式___________。
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【題目】2-苯基丙烯是日化行業(yè)常用的化工原料,其合成路線如下(反應②、④的條件未寫出)。
已知:
其中,R、R’為H原子或烷基。
(1)C3H8的結構簡式為___;
(2)反應①的反應類型為___;
(3)反應②的化學反應方程式為___;
(4)反應③的反應類型為___;
(5)反應④的化學反應方程式為___;
(6)產(chǎn)物2-苯基丙烯在一定條件下可以發(fā)生加聚反應,加聚產(chǎn)物的結構簡式為___;
(7)請以苯、乙醇及其他必要的無機試劑為原料,合成。合成過程中,不得使用其他有機試劑。寫出相關化學反應方程式___。
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【題目】氨氣是重要化工原料,在國民經(jīng)濟中占重要地位。工業(yè)合成氨的反應為:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H<0
(1)圖表示合成NH3反應在某段時間t0→t6中反應速率與反應過程曲線圖,t1、t3、t4 時刻分別改變某一外界條件,則在下列到達化學平衡的時間段中,NH3的體積分數(shù)最小的一段時間是___________(填寫下列序號)
A.t0→t1 B.t2→t3 C.t3→t4 D.t5→t6
t4時改變的條件是________________。
現(xiàn)進行如下研究:在773K時,分別將2molN2和6molH2充入一個固定容積為1L的密閉容器中,隨著反應的進行,氣體混合物中n(H2)、n(NH3)與反應時間t的關系如表:
t/min | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 |
n(H2)/mol | 6.00 | 4.50 | 3.60 | 3.30 | 3.03 | 3.00 | 3.00 |
n(NH3)/mol | 0 | 1.00 | 1.60 | 1.80 | 1.98 | 2.00 | 2.00 |
(2)反應在0—10分鐘內以氮氣濃度變化表示的反應速率為___________,該溫度下,此反應的平衡常數(shù)K=____________。
(3)該溫度下,若向同容積的另一容器中投入的N2、H2、NH3的濃度分別為3mo/L、3mol/L、3mo/L/span>,則此時V正_____V逆 (填“>”“<”或“=”)。
(4)由上表中的實驗數(shù)據(jù)計算得到“濃度一時間”的關系可用右圖中的曲線表示,表示c(N2)-t的曲線是______(填“甲”“乙”或“丙”)。在此溫度下,若起始充入4molN2和12 molH2,則反應剛達到平衡時,表示c(H2)-t的曲線上相應的點為_________。
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【題目】下列實驗操作、對應的現(xiàn)象以及結論都正確且兩者具有因果關系的是
選項 | 實驗 | 現(xiàn)象 | 結論 |
A | 往1mL 0.1mol/L AgNO3溶液中滴入2滴0.1 mol/L 的NaCl溶液,再往混合溶液中滴入2滴0.1 mol/L KI溶液,充分振蕩 | 先產(chǎn)生白色沉淀,后出現(xiàn)黃色沉淀 | Ksp(AgCl) >Ksp (AgI) |
B | 一定條件下,密閉容器反應達平衡: H2(g)+I2(g)2HI(g),縮小容器體積 | 氣體顏色加深 | 平衡逆移 |
C | 等體積、等pH的HA和HB兩種酸溶液分別與足量的大小相同的鋅反應 | 反應開始后HA產(chǎn)生H2的速率更快 | HA是弱酸 |
D | 向鋅粒與稀硫酸反應的試管中滴加幾滴CuSO4溶液 | 產(chǎn)生氣體的速率明顯加快 | CuSO4對該反應有催化作用 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】在一密閉容器中,由CO2和H2合成甲醇,在其他條件不變的情況下,探討溫度對反應的影響,實驗結果如下圖所示(注:T1,T2均大于300 ℃),下列說法正確的是 ( )。
A.溫度為T1時,從反應開始到平衡,生成甲醇的平均速率為v(CH3OH)=mol·L-1·min-1
B.該反應在T1時的平衡常數(shù)比T2時的小
C.該反應為吸熱反應
D.處于A點的反應體系從T1變到T2,達到平衡時增大
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【題目】某小組以CoCl2·6H2O、過氧化氫、液氨、氯化銨固體為原料,在活性炭催化下,合成了橙黃色晶體X。為確定其組成,進行如下實驗:
①氨的測定:精確稱取wgX,加適量水溶解,注入圓底燒瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品溶液中的氨全部蒸出,用V1mL c1mol·L-1的鹽酸溶液吸收。蒸氨結束后取下接收瓶,用c2mol·L-1 NaOH標準溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗V2mLNaOH溶液。
②氯的測定:準確稱取樣品X配成溶液后用AgNO3標準溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)磚紅色沉淀不再消失為終點(Ag2CrO4為磚紅色)。
回答下列問題:
(1)用NaOH標準溶液滴定過剩的HCl時,應使用_______式滴定管,該滴定實驗可使用的指示劑為_______,達到滴定終點的現(xiàn)象為____________________________
(2)樣品中氨的質量分數(shù)表達式為__________________________
(3)滴定終點時,若溶液中c(Ag+)=2.0×10-5mol·L-1 ,c(CrO42-)為________mol·L-1。(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12)。
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【題目】在某密閉容器中,發(fā)生如下反應:2NO(g)+O2(g)2NO2(g) △H<0 。下列研究目的和示意圖相符的是( )
A.平衡體系增加O2對反應的影響
B.溫度對反應的影響
C.壓強對反應的影(P1>P2)
D.催化劑對反應的影響
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