【題目】 (15分)研究證明,高鐵酸鉀不僅能在飲用水源和廢水處理過程中去除污染物,而且不產(chǎn)生任何誘變致癌的產(chǎn)物,具有高度的安全性。濕法制備高鐵酸鉀是目前最成熟的方法,實(shí)驗(yàn)步驟如下:

A.直接用天平稱取60.5gFe(NO3)3·9H2O、30.0gNaOH、17.1gKOH。

B.在冰冷卻的環(huán)境中向NaClO溶液中加入固體NaOH并攪拌,又想其中緩慢少量分批加入Fe(NO3)3·9H2O,并不斷攪拌。C.水浴溫度控制在20,用電磁加熱攪拌器攪拌1.5h左右,溶液成紫紅色時(shí),即表明有Na2FeO4生成。

D.在繼續(xù)充分?jǐn)嚢璧那闆r下,向上述的反應(yīng)液中加入固體NaOH至飽和。

e.將固體KOH加入到上述溶液中至飽和。保持溫度在20,并不停的攪拌15min,可見到燒杯壁有黑色沉淀物生成,即K2FeO4.

(1)步驟b中不斷攪拌的目的是_______。步驟c中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______。由以上信息可知:高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉_______(填)。

(2) 高鐵酸鉀是一種理想的水處理劑,與水反應(yīng)生成O2、Fe(OH)3(膠體)和KOH。 該反應(yīng)的離子方程式為______。高鐵酸鉀作為水處理劑發(fā)揮的作用是_______。 在提純K2FeO4時(shí)采用重結(jié)晶、洗滌、低溫烘干的方法,則洗滌劑最好選用_______。

A.H2O B.稀KOH溶液、異丙醇 C.NH4Cl溶液、異丙醇 D.Fe(NO3)3溶液、異丙醇

(3) 高鐵酸鈉還可以用電解法制得,其原理可表示為Fe+2NaOH+2H2O3H2+Na2FeO4,則陽極材料是____,電解液為______。

(4)25時(shí),Ksp(CaFeO4)=4.536×10-9,若要使100mL1.0×10-3mol/L的K2FeO4溶液中的c(FeO42-)完全沉淀,理論上要加入Ca(OH)2的物質(zhì)的量為_____mol。

(5)干法制備高鐵酸鉀的方法是Fe2O3、KNO3、KOH混合加熱共熔生成黑色高鐵酸鉀和KNO2等產(chǎn)物。則該方法中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為______。

【答案】(1)使固體充分溶解(或其他合理說法,1分);2Fe3++3Cl-+10OH-=2FeO42-+5H2O+3Cl-(2分) ;小(1分);(2) 4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2(2分); 消毒、凈水(1分) ; B(2分) (3)鐵 (1分);NaOH溶液(1分) ;(4)4.536×10-5 (1分); (5)3:1 (2分)。

【解析】

試題分析:(1) Na2FeO4與飽和KOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生K2FeO4和NaOH,說明高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉;(2) 高鐵酸鉀溶于水能釋放大量的氧原子,即生成氧氣單質(zhì),同時(shí)它本身被還原產(chǎn)生氫氧化鐵膠體,離子反應(yīng)方程式是:4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2,根據(jù)方程式可知高鐵酸鉀作為水處理劑發(fā)揮的作用是既作氧化劑殺菌消毒,同時(shí)還原產(chǎn)物又其凈化水的作用;結(jié)合化學(xué)平衡移動(dòng)原理可知,在堿性條件下可以抑制該反應(yīng)的發(fā)生,K2FeO4 易溶于水,所以不能用水洗,因此選項(xiàng)B正確;(3)根據(jù)電解反應(yīng)方程式可知NaOH溶液為電解質(zhì)溶液,陽極材料是Fe,陰極材料是活動(dòng)性比Fe弱的電極;(4)要寫成CaFeO4沉淀,應(yīng)該使c(Ca2+)·c(FeO42-)>Ksp(CaFeO4),c(Ca2+)>4.536×10-9÷1.0×10-5=4.536×10-4mol/L,由于溶液的體積是100mL,所以需要Ca(OH)2的物質(zhì)的量是n[Ca(OH)2]= 4.536×10-4mol/L×0.1L=4.536×10-5mol;(5) 干法制備高鐵酸鉀的反應(yīng)中KNO3是氧化劑,被還原產(chǎn)生KNO2,F(xiàn)e2O3是還原劑,被氧化產(chǎn)生的物質(zhì)是K2FeO4,根據(jù)電子守恒可得氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量的比是3:1。

練習(xí)冊系列答案
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ACO2、H2S BSO3、CH4 CC60C2H4 DNH3、HCl

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【題目】【化學(xué)選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)

A、B、C、D四種元素的原子序數(shù)依次增大,A的一種原子不含有中子,B原子p軌道有三個(gè)未成對電子,C是非金屬元素且s軌道上的電子總數(shù)等于p軌道上的電子總數(shù),D的原子序數(shù)為29;卮鹣铝袉栴}:

(1)D的基態(tài)電子排布式為___________________________。

(2)A、B、C元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)開_______________(填元素符號(hào))。

(3)A和B能形成兩種常見的化合物BA3和B2A4,試比較兩者的沸點(diǎn)的高低:________________(用化學(xué)式表示),說明原因:_________________________________。

(4)A和C形成的一種化合物為常見的液態(tài)物質(zhì),但該物質(zhì)由液體形成固體后密度卻減小。試解釋原因:___________________________________。

(5)A、B、C、D四種元素可以形成一種原子個(gè)數(shù)比為12:6:6:1的配合物,請寫出該化合物的化學(xué)式:____,其中B原子的雜化類型為________________。

(6)D晶體的堆積類型為_________,其空間利用率為______________(請計(jì)算出準(zhǔn)確值,可用根式表示)。

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【題目】為了測定含有H2C2O4·2H2O、KHC2O4和K2SO4的試樣中各物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):

①稱取6.0 g試樣,加水溶解,配成250 mL試樣溶液。

②用酸式滴定管量取25.00 mL試樣溶液放入錐形瓶中,并加入2~3滴酚酞試液,用0.2500 mol/L NaOH溶液滴定,消耗NaOH溶液20.00 mL。

③再取25.00 mL試樣溶液放入另一錐形瓶中,用0.1000 mol/L的酸性高錳酸鉀溶液滴定,消耗高錳酸鉀溶液16.00 mL。

回答下列問題:

(1)已知:0.10mol/LKHC2O4溶液pH約為3,其中含碳元素的粒子濃度由大到小的順為

(2)步驟①所需要的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、 。

(3) 完成并配平下列離子方程式:

C2O42- + MnO4+ H+ = CO2↑+ Mn2+ +

(4)步驟③中判斷滴定終點(diǎn)的方法是

(5)步驟②中量取試樣溶液時(shí),酸式滴定管用蒸餾水洗過后沒有潤洗,則測得的H2C2O4·2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù) 。(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)

(6)試樣中H2C2O4·2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。

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方法1:還原沉淀法,該法的工藝流程為:

其中第步存在平衡步存在平衡:2CrO42-(黃色)+2H+Cr2O72-(橙色)+H2O

1若平衡體系的pH=12,該溶液顯________色。

2寫出第步的離子反應(yīng)方程式:__________

3步中,用6molFeSO4·7H2O可還原________molCr2O72-離子。

4步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s) Cr3+(aq)+3OH-(aq)

常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=c(Cr3+)·c3(OH-)=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH應(yīng)調(diào)至_______。

方法2:電解法:該法用Fe做電極電解含Cr2O72-的酸性廢水,隨著電解進(jìn)行,在陰極附近溶液pH升高,產(chǎn)生Cr(OH)3沉淀。

5寫出陽極的電極反應(yīng)式___________________。

6在陰極附近溶液pH升高的原因是(用電極反應(yīng)解釋)__________________________

7用電鍍法在鐵制品上鍍上一層鋅,則陰極上的電極反應(yīng)式為____________

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