3.某工業(yè)廢水含有CN-和Cr2O72-等離子,需經(jīng)污水處理達標后才能排放,污水處理擬用下列流程進行處理:

回答下列問題:
(1)步驟②中,CN-被ClO-氧化為CNO-的離子方程式為CN-+ClO-═CNO-+Cl-
(2)步驟④的反應為S2O32-+Cr2O72-+H+→SO42-+Cr3++H2O(未配平),則每消耗0.4 mol Cr2O72- 轉移2.4mol e-
(3)含Cr3+廢水可以加入熟石灰進一步處理,目的是調(diào)節(jié)廢水pH,使其轉化成Cr(OH)3沉淀除去.
(4)在25℃下,將a mol•L-1的NaCN溶液與0.01mol•L-1的鹽酸等體積混合,反應后測得溶液pH=7,用含a的代數(shù)式表示HCN的電離常數(shù)Ka=a(100a-1)×10-7 mol•L-1.若25℃時將濃度均為0.1mol•L-1的NaCN、HCN溶液等體積混合后,溶液呈堿性,則關于該溶液的說法不正確的是b(填字母).
a.此溶液一定有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-
b.此溶液一定有c(Na+)=c(HCN)+c(CN-
c.混合溶液中水的電離程度一定大于該溫度下純水的電離程度
d.此溶液加入少量氫氧化鈉或鹽酸,溶液的pH變化不大
(5)除去廢水中的陽離子:取水樣于試管中,加入NaOH溶液觀察到右藍色沉淀生成,繼續(xù)加至不再產(chǎn)生藍色沉淀為止,再向溶液中加入一定量的Na2S溶液,藍色沉淀轉化成黑色沉淀.該過程中反應的離子方程式為Cu2++2OH-═Cu(OH)2↓、Cu(OH)2(s)+S2-(aq)═CuS(s)+2OH-(aq).

分析 (1)步驟②中,CN-被ClO-氧化為CNO-,則因為是在堿性環(huán)境中,故ClO-只能被還原為Cl-,結合電荷守恒和原子守恒書寫離子方程式;
(2)根據(jù)0.4 mol Cr2O72-等轉化為Cr3+即可計算出轉移電子的物質(zhì)的量;
(3)加入熟石灰進一步處理,調(diào)節(jié)廢水pH,使其轉化成Cr(OH)3沉淀除去;
(4)反應后測得溶液pH=7,則可推知NaCN過量,根據(jù)電荷守恒和物料守恒即可計算出CN-和HCN的濃度,進而計算出Ka﹦(100a-1)×10-7 mol•L-1
a、溶液中存在電荷守恒,陰陽離子電荷總數(shù)相同,電性相反;
b、溶液中存在物料守恒,濃度均為0.1mol•L-1的NaCN、HCN溶液等體積混合后,溶液中鈉離子物質(zhì)的量的2倍等于HCN和CN-物質(zhì)的量總和;
c、混合后得溶液中c(HCN)=0.05 mol•L-1,c(NaCN)=0.05 mol•L-1,溶液呈堿性,說明NaCN水解程度大于HCN的電離程度,水解促進水的電離;
d、溶液混合后形成的是緩沖溶液,加入少量酸或堿,溶液酸堿性變化不大;
(5)待檢水樣中還有Cu2+,加堿發(fā)生Cu2++2OH-═Cu(OH)2↓,再加入Na2S溶液,CuS比Cu(OH)2更難溶,則發(fā)生Cu(OH)2(s)+S2-(aq)═CuS(s)+2OH-(aq).

解答 解:(1)堿性條件下,CN-離子與NaClO發(fā)生氧化還原反應生成CNO-、Cl-離子,離子反應為:CN-+ClO-═CNO-+Cl-;
故答案為:CN-+ClO-═CNO-+Cl-;
(2)根據(jù)0.4 mol Cr2O72-等轉化為Cr3+,鉻元素化合價降低3價,0.4molCr2O72-共得到了0.4×(2×3)mol=2.4mol;
故答案為:2.4;
(3)含Cr3+廢水可以加入熟石灰進一步處理,目的是調(diào)節(jié)廢水pH,使其轉化成Cr(OH)3沉淀除去;
故答案為:調(diào)節(jié)廢水pH,使其轉化成Cr(OH)3沉淀除去;
(4)由于反應后測得溶液pH=7,當a=0.01時,恰好反應,生成了氰化氫溶液,溶液顯示酸性,故氰化鈉應該多些,故a>0.01; 根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-)+c(Cl-),PH=7,c(H+)=c(OH-),c(CN-)=c(Na+)-c(Cl-)=$\frac{a}{2}$mol/L-$\frac{0.01}{2}$mol/L;
再根據(jù)物料守恒:c(CN-)+c(HCN)=c(Na+)=$\frac{a}{2}$mol/L;Ka﹦$\frac{c({H}^{+})c(C{N}^{-})}{c(HCN)}$=$\frac{(\frac{a}{2}mol/L-\frac{0.01}{2}mol/L)×1{0}^{-7}mol/L}{\frac{0.01}{2}mol/L}$=a(100a-1)×10-7 mol•L-1
若25℃時將濃度均為0.1mol•L-1的NaCN、HCN溶液等體積混合后,混合后得溶液中c(HCN)=0.05 mol•L-1,c(NaCN)=0.05 mol•L-1,溶液呈堿性,說明NaCN水解程度大于HCN的電離程度;
a、據(jù)電荷守恒可知c(H+)+c(Na+)=c(CN-)+c(OH-),此溶液一定有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-),故a正確;
b.由物料守恒可知c(HCN)+c(CN-)=0.1mol•L-1,所以c(HCN)+c(CN-)=2c(Na+),故b錯誤;
c.若25℃時將濃度均為0.1mol•L-1的NaCN、HCN溶液等體積混合后,混合后得溶液中c(HCN)=0.05 mol•L-1,c(NaCN)=0.05 mol•L-1,溶液呈堿性,說明NaCN水解程度大于HCN的電離程度,混合溶液中水的電離程度一定大于該溫度下純水的電離程度,故c正確;
d.若25℃時將濃度均為0.1mol•L-1的NaCN、HCN溶液等體積混合后形成緩沖溶液,此溶液加入少量氫氧化鈉抑制水解,促進電離,加入鹽酸抑制電離促進水解,溶液酸堿性變化不大,所以溶液的pH變化不大,故d正確;
故答案為:(100a-1)×10-7 mol•L-1 ;b;
(5)藍色沉淀為Cu(OH)2,CuS(s)比Cu(OH)2(s)更難溶,發(fā)生了沉淀的轉化.反應方程式為:Cu2++2OH-═Cu(OH)2↓;Cu(OH)2(s)+S2-(aq)═CuS(s)+2OH-(aq),
故答案為:Cu2++2OH-═Cu(OH)2↓;Cu(OH)2(s)+S2-(aq)═CuS(s)+2OH-(aq).

點評 本題以工藝流程為載體,側重化學基本概念、基本理論,考查了氧化還原反應及離子方程式的書寫,水溶液中的離子平衡、離子濃度、電離常數(shù)、沉淀溶解平衡等電解質(zhì)溶液的相關知識.考查學生的知識運用能力、靈活分析處理實際問題的能力,題目難度中等.

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13.硫酸工業(yè)尾氣中二氧化硫的含量超過0.05%(體積分數(shù))時需經(jīng)處理后才能排放.某校興趣小組欲測定硫酸工業(yè)尾氣中二氧化硫的含量,采用以下方案:
甲方案:如下圖所示,圖中氣體流量計B用于準確測量通過尾氣的體積.將尾氣通入一定體積已知濃度的碘水中測定SO2的含量.當洗氣瓶C中溶液藍色消失時,立即關閉活塞A.
(1)洗氣瓶C中導管末端連接一個多孔球泡D,可以提高實驗的準確度,其理由是增大SO2與碘水的接觸面積,使SO2和碘水充分反應.
(2)洗氣瓶C中溶液藍色消失后,沒有及時關閉活塞A,測得的SO2含量偏低 (填“偏高”、“偏低”或“無影響”).
乙方案:實驗步驟如圖所示:尾氣VL$→_{①}^{過量H_{2}O_{2}溶液}$溶液$→_{②}^{過量Ba(OH)_{2}溶液}$ $→_{干燥、稱重③}^{過濾、洗滌}$固體mg
(3)步驟③中洗滌沉淀的方法是向漏斗里注入蒸餾水,使水面沒過沉淀物,待水流盡后,重復操作2~3次.
(4)通過的尾氣體積為V L(已換算成標準狀況)時,該尾氣中二氧化硫的含量(體積分數(shù))為$\frac{22.4m}{233V}$×100% (用含有V、m的代數(shù)式表示).如果將雙氧水換成足量用稀硫酸酸化的高錳酸鉀溶液,方案是否合理否,如不合理,如何改進將硫酸酸化的高錳酸鉀溶液換成溴水或硝酸溶液(認為合理可不填).

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14.下列有機物中:

(1)能與金屬鈉反應的是A B C E
(2)能與NaOH反應的是B C D
(3)能與Na2CO3反應的是B C
(4)能與NaHCO3反應的是C.

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11.為測定鎂鋁合金(不含其它元素)中鎂的質(zhì)量分數(shù),某研究性學習小組設計了下列實驗方案進行探究.請回答下列問題:

實驗裝置:如圖2
實驗步驟:
①按如圖2連接好裝置
②稱取兩份質(zhì)量均為a g 的鎂鋁合金樣品粉末,分別放入A裝置左右兩個管中,向B裝置中加入一定量的水,把裝置A、B的膠塞塞好,然后調(diào)節(jié)C的高度使B和C中的液面相平,記下此時的讀數(shù)為V1ml
③用潔凈的注射器向裝置A左側管中加入足量的稀鹽酸,等不再有氣泡產(chǎn)生時,調(diào)節(jié)裝置C的高度,使B和C中的液面相平時記下此時的讀數(shù)為V2 ml
④另取一潔凈的注射器向裝置A右側管中加入足量的稀NaOH溶液,等不再有氣泡產(chǎn)生時,調(diào)節(jié)裝置C的高度,使B和C中的液面相平時記下此時的讀數(shù)為V3 ml
問題和討論:
(1)上述實驗步驟①和②之間必須加一步檢查氣密性的操作,具體方法為向C中加入一定量水,然后提高C使其中液面高于B,靜置一會兒,若液面不發(fā)生變化則氣密性良好
(2)為使該實驗方案測定結果盡可能準確,實驗中應注意的問題是(只需寫出一點)合金完全溶解(或加入足量鹽酸,或調(diào)整量氣管C的高度,使C中液面與B液面相平,待冷卻至室溫再讀體積等合理答案)
(3)若a=0.30、V1=112、V2=448、V3=672,合金中鎂的質(zhì)量分數(shù)為40%
(4)某同學認為此實驗可以省略步驟③也可以測出合金中鎂的質(zhì)量分數(shù),他的評價是否合理,說出理由合理,合金中只有鋁與氫氧化鈉溶液反應,可以根據(jù)反應生成的氫氣的量計算出鋁的量,從而計算出鎂的質(zhì)量分數(shù).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.下列對于銫(Cs)的性質(zhì)的預測中,正確的是( 。
A.它只有一種氧化物Cs2OB.它與水劇烈反應
C.Cs+具有很強的氧化性D.CsHCO3受熱不易分解

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.某合作學習小組的同學擬用硼砂制取硼酸并測定硼酸樣品的純度.制備硼酸的實驗流程如下:

(1)溶解硼砂時需要的玻璃儀器有:燒杯和玻璃棒.
(2)用pH試紙測定溶液pH的操作方法為用干燥潔凈的玻璃棒蘸取待測溶液點在試紙中央,半分鐘內(nèi)與標準比色卡進行對照,判斷溶液的pH.
(3)用鹽酸酸化硼砂溶液生成硼酸的離子方程式為B4O72-+2H++5H2O=4H3BO3
(4)實驗流程中缺少的步驟a、步驟b操作分別為過濾、洗滌.
(5)硼酸酸性太弱不能用堿的標準溶液直接滴定,實驗室常采用間接滴定法,其原理為:
滴定步驟為:

①滴定到終點時溶液顏色變化是由無色變?yōu)闇\紅色.
②若滴定到終點時消耗NaOH標準溶液22.00mL,則本次滴定測得的硼酸樣品中硼酸的質(zhì)量分數(shù)為90.93%(假定雜質(zhì)不反應).
③若滴定時滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定過程中消失,將導致測得的結果偏大.(選填:“偏大”、“偏小”或“不變”).

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

15.為了檢驗某溴代烴中的溴元素,現(xiàn)進行如下操作,其中合理的是( 。
A.取溴代烴少許,加入AgNO3溶液
B.取溴代烴少許與NaOH水溶液共熱,然后加入AgNO3溶液
C.取溴代烴少許與NaOH乙醇溶液共熱后,加入稀硝酸酸化后,再加入AgNO3溶液
D.取溴代烴少許與NaOH水溶液共熱后,加入稀硝酸酸化后,再加入AgNO3溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.下列關于鹵族元素的敘述,不正確的是(  )
A.單質(zhì)的顏色隨核電荷數(shù)的增加逐漸加深
B.氫化物的穩(wěn)定性隨核電荷數(shù)的增加逐漸減弱
C.單質(zhì)與水反應均可表示為X+H2O=HX+HXO
D.隨核電荷數(shù)的增加鹵素原子的半徑遞增,鹵素離子的還原性增強

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13.人類首次用無機化合物直接合成的有機物是( 。
A.乙酸B.尿素C.乙醇D.葡萄糖

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