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滴定法是一種用于測定的非常重要的方法.
Ⅰ、滴定實驗中,最重要的儀器是滴定管,準確的讀取數(shù)據(jù)也是滴定實驗的關鍵,如圖所示的滴定管的讀數(shù)為
 
mL.
Ⅱ、通過下列兩步實驗測定草酸鈉樣品的純度(x):
①稱取3.00g草酸鈉樣品,配制成100.00mL溶液.
②取25.00mL所配溶液置于錐形瓶中,加入適量稀硫酸后,用濃度為0.100mol/LKMnO4溶液進行滴定.
請回答下列問題:
(1)其反應原理的離子方程式是:
 
,
實驗②中,KMnO4應裝在
 
滴定管中(填“酸式”、“堿式”),判斷達到滴定終點的現(xiàn)象是
 

(2)若滴定終點時,共用去KMnO4溶液20.00mL,則純度x=
 

Ⅲ、莫爾法是實驗室和工業(yè)生產中常用的一種測定氯離子含量的滴定分析手段,以AgNO3標準溶液為滴定劑、K2CrO4為指示劑,于中性或弱堿性溶液中測定Cl-的分析方法.某化學興趣小組同學用該法測定工業(yè)鹽中NaCl的含量.(已知工業(yè)鹽中含有超標NaNO2等雜質).
通過查閱資料,同學們知道了3種物質的溶度積:AgNO2(淡黃色)Ksp=6.0×10-4;AgCl(白色)Ksp=2.0×10-10; Ag2CrO4(磚紅色)Ksp=2.0×10-12
實驗步驟如下:
①取m g樣品溶于約50mL蒸餾水,定容至250mL
②準確移取25.00mL溶液于錐形瓶中,加入適量稀硝酸酸化
③選用合適氧化劑做適當處理
④除去過量的氧化劑
⑤用適量的堿將溶液調成中性或弱堿性,滴入適量的K2CrO4作指示劑
⑥用濃度為c mol/L的標準AgNO3滴定,記下消耗的AgNO3體積
⑦平行測定3次,平均消耗AgNO3溶液V mL
請根據(jù)以上描述,回答下列問題:
(1)滴定前為什么要用氧化劑做預處理?
 

(2)用氧化劑處理時,可以選用的氧化劑有
 

A.K2Cr2O7 B.H2O2 C.KClO3
(3)寫出Ag2CrO4溶解平衡的表達式
 
,滴定時指示劑的濃度將會影響測定結果,試利用所學知識,計算錐形瓶中K2CrO4的濃度應該控制在
 
mol/L為宜.
(4)寫出樣品中NaCl含量的計算式
 
考點:中和滴定
專題:實驗題
分析:Ⅰ、滴定管精確到0.01mL;
Ⅱ、(1)在酸性條件下,高錳酸根離子被還原為錳離子,草酸根離子被氧化為二氧化碳,據(jù)得失電子守恒和原子守恒書寫離子方程式;高錳酸鉀具有強氧化性,能夠腐蝕橡皮管;高錳酸根離子是紫紅色,滴定終點變無色;
(2)據(jù)c(待測)=
c(標準)×V(標準)
V(待測)
,計算草酸溶液濃度,再計算草酸質量,純度x=
m(草酸)
3.00g
×100%計算;
Ⅲ、(1)根據(jù)題給信息AgNO2也是沉淀(淡黃色)會干擾滴定終點觀察,故需加氧化劑除去亞硝酸根離子;
(2)根據(jù)除雜原則和是否會干擾試驗選擇氧化劑;
(3)沉淀的溶解平衡可逆,注意注明狀態(tài);根據(jù)氯化銀溶度積計算氯離子沉淀完全時銀離子濃度,根據(jù)鉻酸銀溶度積計算鉻酸根離子濃度;
(4)根據(jù)方程式計算氯化鈉的質量進而計算質量分數(shù).
解答: 解:Ⅰ、滴定管精確到0.01mL,讀數(shù)為:22.40mL,故答案為:22.40;
Ⅱ、(1)在酸性條件下,高錳酸根離子被還原為錳離子,草酸根離子被氧化為二氧化碳,據(jù)得失電子守恒和原子守恒書寫離子方程式為;2MnO4-+5H2C2O4+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O,高錳酸鉀具有強氧化性,能夠腐蝕橡皮管,應該裝在酸式滴定管中;高錳酸根離子是紫紅色,當?shù)稳胱詈笠坏胃咤i酸鉀溶液,溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不褪色,證明達到滴定終點,
故答案為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O;酸式;滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不褪色;
(2)c(待測)=
c(標準)×V(標準)
V(待測)
=
0.100mol/L×20.00mL
25.00mL
=0.080mol/L,n(草酸)=0.08mol/L×0.10L=0.008mol,x=
0.008mol×134g/mol
3.00g
×100%=35.7%,故答案為:35.7%;
Ⅲ、(1)已知工業(yè)鹽中含有超標NaNO2等雜質,根據(jù)題給信息AgNO2也是沉淀(淡黃色)會干擾滴定終點觀察,故需加氧化劑除去亞硝酸根離子;
故答案為:工業(yè)鹽中含有NaNO2 也可以和Ag+產生沉淀,會影響實驗結果,用氧化劑可以將其氧化為硝酸鹽,從而消除對實驗的影響;
(2)除雜的原則之一是不引入新的雜質且不影響試驗,只有B還原產物為水,不引入新的雜質也和硝酸銀不反應,高錳酸鉀有顏色干擾試驗,K2Cr2O7會和銀離子沉淀,氯酸鉀也和銀離子沉淀,故選B;
故答案為:B;
(3)沉淀的溶解平衡可逆,注意注明狀態(tài),Ag2CrO4溶解平衡表達式為:Ag2CrO4(s)?2c(Ag+)(aq)+c(CrO42-)(aq);
化學上一般認為離子濃度小于10-5mol/L時,沉淀就達完全,c(Cl-)=1×10-5,根據(jù)AgCl(白色)Ksp=2.0×10-10
則c(Ag+)=
2.0×10-10
1.0×10-5
=2.0×10-5,
因Ag2CrO4(磚紅色) Ksp=2.0×10-12,則c(CrO42-)=
2.0×10-12
(2.0×10-5)2
=5×10-3
故答案為:Ag2CrO4(s)?2c(Ag+)(aq)+c(CrO42-)(aq);5×10-3
(4)AgNO3 +NaCl=AgCl↓+NaNO3
     1mol               58.5g
 cmol/L×VmL×10-3L/mL    m
m=
58.5g×cV×10-3mol
1mol
=5.85cV×10-3g,
樣品中NaCl含量的計算式為:
5.85cV×10-3×10
m
×100%;
故答案為:
5.85cV×10-3×10
m
×100%.
點評:本題考查了滴定操作的原理、中和滴定的計算及沉淀溶解平衡的計算,中等難度,注意從題給信息獲得解題突破口.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

下列物質的電子式書寫正確的是 ( 。
A、
B、
C、
D、

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科目:高中化學 來源: 題型:

實驗室使用pH傳感器來測定Na2CO3和NaHCO3混合物中NaHCO3的含量.稱取1.59g 樣品,溶于水配成250.00ml溶液,取出該溶液25.00ml用 0.1mol?L-1 鹽酸進行滴定,得到如下曲線.以下說法或操作正確的是( 。
A、上一個計量點前發(fā)生反應的離子方程式為HCO3-+H+═H2O+CO2
B、下一個計量點溶液中存在大量的陰離子是Cl-、HCO3-
C、此樣品n(NaHCO3)=(28.1-2×11.9)×10-3 mol
D、使用該方法測定Na2CO3和NaOH混合溶液中的氫氧化鈉含量,將會得到1個計量點

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科目:高中化學 來源: 題型:

亞硝酸(HNO2)在工業(yè)上用于有機合成.溫度為0℃時,Ka(HNO2)=7.0×10-4,.回答下列問題:
(1)HNO2
 
電解質(天“強”或“弱”),寫出HNO2的電離方程式:
 

(2)亞硝酸可用亞硝酸鹽或氮的氧化物為原料制備.
①將均接近0℃的Ba(NO22溶液與稀硫酸混合可制備HNO2.Ba(NO22中N的化合價為
 
;從Ba(NO22溶液與稀硫酸反應后的混合物中分離出HNO2溶液的方法是
 

②將二氧化氮和氮的另外一種氧化物混合溶液在接近0℃的水中,可制備亞硝酸溶液,且反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:1,則另外一種氮的氧化物的分子式為
 

(3)常溫下HNO2不穩(wěn)定,容易發(fā)生分解反應生成硝酸和一種氮的氧化物,且該反應中氧化產物和還原產物的物質的量之比為1:2,HNO2分解的化學方程式為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知某NaOH試樣中含有NaCl雜質,為測定試樣中NaOH的質量分數(shù),進行如下步驟實驗:
①稱量1.00g樣品溶于水,配成250mL溶液;
②準確量取25.00mL所配溶液于錐形瓶中;
③滴加幾滴酚酞溶液;
④用0.10mol/L的標準鹽酸滴定三次,每次消耗鹽酸的體積記錄如下:
滴定序號待測液體積所消耗鹽酸標準的體積(mL)
滴定前滴定后
125.000.5020.60
225.006.0026.00
325.001.1021.00
請回答:
(1)用
 
滴定管(填“酸式”或“堿式”)盛裝0.10mol/L的鹽酸標準液.
(2)滴定到終點時溶液由
 
色變成
 
色.
(3)燒堿樣品的純度為
 

(4)若出現(xiàn)下列情況,測定結果偏高的是
 

a.滴定前用蒸餾水沖洗錐形瓶
b.在振蕩錐形瓶時不慎將瓶內溶液濺出
c.若在滴定過程中不慎將數(shù)滴酸液滴在錐形瓶外
d.酸式滴定管滴至終點對,俯視讀數(shù)
e.酸式滴定管用蒸餾水洗后,未用標準液潤洗
f.酸式滴定管滴定至終點后,發(fā)現(xiàn)尖嘴處有氣泡(原來無氣泡)

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知:①鹵代烴在一定條件下可以和金屬反應,生成烴基金屬有機化合物,后者又能與含羰基()的化合物反應生成醇,其過程可表示如下:
(-R1、-R2表示烴基)
②有機酸和PCl3反應可以得到羧酸的衍生物酰鹵:

③苯在AlCl3催化下能與酰鹵作用生成含羰基的化合物:

科學研究發(fā)現(xiàn),有機物X、Y在醫(yī)學、化工等方面具有重要的作用,其分子式均為C10H14O,都能與鈉反應放出氫氣,并均可經上述反應合成,但X、Y又不能從羰基化合物直接加氫還原得到.X與濃硫酸加熱可得到M和M',而Y與濃硫酸加熱得到N和N'.M、N分子中含有兩個甲基,而M'和N'分子中含有一個甲基.下列是以最基礎的石油產品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)及無機試劑為原料合成X的路線:

其中C溶液能發(fā)生銀鏡發(fā)應.請回答下列問題:
(1)上述反應中屬于加成反應的是
 
 (填寫序號)
(2)寫出C、Y的結構簡式:C
 
;Y
 

(3)寫出X與濃硫酸加熱得到M的化學反應方程式
 
過程⑤中物質E+F→G的化學反應方程式
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

紅礬鈉(重鉻酸鉀:Na2Cr2O7.2H2O)是重要的化工原料,工業(yè)上用鉻鐵礦(主要成分是FeO.Cr2O3)制備紅礬鈉的過程中會發(fā)生如下反應:4FeO.Cr2O3(S)+8Na2CO3+7O2?8Na2CrO4(s)+2Fe2O3(s)+8CO2
△H<0
(1)請寫出上述反應的化學平衡常數(shù)表達式:K=
 

(2)如圖1,圖2表示上述反應在t2時達到平衡,在t2時因改變某個條件而發(fā)生變化的曲線.由圖1判斷反應進行至t2時,曲線發(fā)生變化的原因是
 
用文字表述);由圖2判斷,t2到t3的曲線變化的原因可能是
 
(填寫序號)
a、升高溫度  b、加了催化劑c、通入O2 d、縮小容器體積

(3)工業(yè)生可用上述反應的副產物CO2來生產甲醇,為測定反應速率,進行了如下實驗,在體積為1L的密閉容
器中,充入1molCO2和3molH2,在500℃下發(fā)生反應:CO2(g)+3H2?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ.mol-1測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化曲線如圖3所示.從反應開始到建立平衡,二氧化碳的平均反應速率v(CO2)=
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

某小組學生想研究不同物質對雙氧水分解速率的影響,以生成氣體量50mL為標準,設計了如下實驗方案:
實驗序號雙氧水體積雙氧水濃度添加的物質待測數(shù)據(jù)X
1100mL20%
2100mL20%10gMnO2
3100mL20%10gKI
4100mL20%新鮮豬肝
(1)在該研究方案中,MnO2、KI和豬肝在雙氧水分解的過程中可能起到
 
的作用.
(2)待測數(shù)據(jù)X為
 

(3)以下措施可以加快該實驗中雙氧水分解速率的是:
 
(填標號).
A.將雙氧水的體積增大至200mL
B.將雙氧水的濃度增大至30%
C.對裝置A加熱
D.上下移動B裝置使量氣管內氣體壓強增大
(4)從控制變量的原理來看,該方案是否合理
 
(填“是”或“否”).理由是:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

C、N、S元素都是地球上含量豐富的元素,它們在地球大氣圈、巖石圈、水系、生物圈的循環(huán)過程中會產生的物質有(  )
①HNO3 ②CO2 ③糖類  ④CH4⑤SO2
A、只②B、只②③⑤
C、只②③④D、①②③④⑤

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