7.焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)和硫代硫酸鈉(Na2S2O3)在工業(yè)上有廣泛的應(yīng)用,例如焦亞硫酸鈉是常用的食品抗氧化劑之一.實(shí)驗(yàn)室可用如圖1夾持儀器)模擬其生成過(guò)程.

Ⅰ.選用②③④裝置來(lái)制備焦亞硫酸鈉.
(1)儀器A的名稱(chēng)是圓底燒瓶.
(2)寫(xiě)出裝置③中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:Na2SO3+SO2=Na2S2O5
(3)裝置④的作用是:吸收多余的二氧化硫同時(shí)防止倒吸.
Ⅱ.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可用作分析試劑及鞣革的還原劑,其實(shí)驗(yàn)室的制備原理為2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2
(4)依據(jù)硫代疏酸鈉的制備原理,從上述儀器中擇合適的實(shí)驗(yàn)儀器,根據(jù)氣流由左至右的順序是②①④.(填序號(hào))
(5)寫(xiě)出裝置②中反應(yīng)的離子方程式:SO32-+2H+=SO2↑+H2O.
(6)實(shí)驗(yàn)室用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液測(cè)量廢水中Ba2+的濃度,過(guò)程如下

已知:2S2O32-+I2═S4O62-+2I-
①滴定過(guò)程中選擇的指示劑是:淀粉溶液.
②若滴定前尖嘴沒(méi)有氣泡,滴定終點(diǎn)有氣泡,則測(cè)得結(jié)果:偏低. (填“偏高”“偏低”或“不變”).若標(biāo)準(zhǔn)液Na2S2O3的濃度為0.1000moL•L-1,滴定前后該溶液的讀數(shù)如圖2則廢水中Ba2+的物質(zhì)的量濃度為:0.0364mol/L.

分析 Ⅰ.根據(jù)裝置圖可知儀器A的名稱(chēng);選用②③④裝置來(lái)制備焦亞硫酸鈉,用裝置②制取二氧化硫,裝置③是二氧化硫與亞硫酸鈉反應(yīng)生成焦亞硫酸鈉,裝置④是用高錳酸鉀溶液吸收二氧化硫尾氣,防止污染空氣,同時(shí)注意防止倒吸,據(jù)此答題;
Ⅱ.依據(jù)硫代硫酸鈉的制備原理,用裝置②制取二氧化硫,在裝置①中用硫化鈉、碳酸鈉、二氧化硫氣體反應(yīng)生成硫代硫酸鈉,裝置④為尾氣吸收裝置,吸收二氧化硫和硫化氫等酸性氣體,據(jù)此答題;
(6)實(shí)驗(yàn)室用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液測(cè)量廢水中Ba2+的濃度,先在廢水中加入足量的K2CrO4使鋇離子生成BaCrO4,過(guò)濾后,用HI還原BaCrO4,生成I2,再用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定生成的I2、根據(jù)消耗的Na2S2O3的物質(zhì)的量可計(jì)算出廢水中Ba2+的物質(zhì)的量濃度.

解答 解:Ⅰ.(1)根據(jù)裝置圖可知儀器A的名稱(chēng)為圓底燒瓶,
故答案為:圓底燒瓶;
(2)根據(jù)上面的分析可知,裝置③是二氧化硫與亞硫酸鈉反應(yīng)生成焦亞硫酸鈉,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Na2SO3+SO2=Na2S2O5,
故答案為:Na2SO3+SO2=Na2S2O5;
(3)裝置④是用高錳酸鉀溶液吸收二氧化硫尾氣,防止污染空氣,同時(shí)能防止倒吸,
故答案為:吸收二氧化硫尾氣,防止污染空氣,同時(shí)能防止倒吸;
Ⅱ.(4)依據(jù)硫代硫酸鈉的制備原理,用裝置②制取二氧化硫,在裝置①中用硫化鈉、碳酸鈉、二氧化硫氣體反應(yīng)生成硫代硫酸鈉,裝置④為尾氣吸收裝置,吸收二氧化硫和硫化氫等酸性氣體,所以根據(jù)氣流由左至右的順序是②①④,
故答案為:②①④;
 (5)裝置②用濃硫酸與亞硫酸鈉反應(yīng)制取二氧化硫,反應(yīng)的離子方程式為SO32-+2H+=SO2↑+H2O,
故答案為:SO32-+2H+=SO2↑+H2O;
(6)①根據(jù)上面的分析可知,在滴定時(shí),是用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定生成的I2,所以可以用淀粉溶液作指示劑,
故答案為:淀粉溶液;
②若滴定前尖嘴沒(méi)有氣泡,滴定終點(diǎn)有氣泡,則讀出的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏低,所以會(huì)使則測(cè)得結(jié)果偏低,滴定前后該溶液的讀數(shù)如圖2,則標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為27.6mL-0.3mL=27.3mL,標(biāo)準(zhǔn)液Na2S2O3的濃度為0.1000moL•L-1,則的物質(zhì)的量為27.3mL×0.1000moL•L-1=2.73×10-3 mol,根據(jù)電子得失守恒及題中信息可得關(guān)系式Ba2+~BaCrO4~$\frac{3}{2}$I2~3Na2S2O3,所以廢水中Ba2+的物質(zhì)的量濃度為$\frac{2.73×1{0}^{-3}×\frac{1}{3}mol}{25.00×1{0}^{-3}L}$=0.0364mol/L,
故答案為:偏低;0.0364mol/L.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)制備方案設(shè)計(jì),題目難度中等,注意掌握濃硫酸、銅的化合物、單質(zhì)碘等物質(zhì)的性質(zhì),明確性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的方法,明確題中資料信息是解題根據(jù),試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.1mol•L-1H2SO4溶液的含義是( 。
A.1 L水中含有1 mol H2SO4
B.1 L溶液中含有1 mol H+
C.將98 g H2SO4溶于1 L水中配成溶液
D.1 L H2SO4溶液中含98 g H2SO4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列關(guān)于鹽類(lèi)水解的應(yīng)用中,說(shuō)法正確的是( 。
A.加熱蒸干Na2CO3溶液,最后可以得到NaOH和Na2CO3的混合固體
B.除去MgCl2中的Fe3+,可以加入NaOH固體
C.明礬凈水的反應(yīng):Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+
D.加熱蒸干KCl溶液,最后得到KOH固體(不考慮CO2的反應(yīng))

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:

(1)浸出:植物粉的作用是作還原劑,浸出時(shí)溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時(shí)的目的是提高軟錳礦中錳的浸出率,
(2)除雜:①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;
②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過(guò)濾;   ③…
操作①中使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢(shì)是增加MnCO3的產(chǎn)量(或不引入新的雜質(zhì)等);
操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+,而且能提高軟錳礦的浸出率.寫(xiě)出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制備:在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀.溫度控制35℃以下的原因是減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnSO4+2NH4HCO$\frac{\underline{\;30-35℃\;}}{\;}$3MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;
生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否完全的方法是取最后一次的洗滌濾液1~2mL于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無(wú)白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
(4)室溫Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,若離子濃度小于1.0×10-5mol•L-1時(shí),表示該離子沉淀完全.凈化液中的c(Mg2+)=x mol/L,若不產(chǎn)生MgCO3沉淀,則x的取值范圍是x≤14.4.(保留三位有效數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

2.綠礬(FeSO4•7H2O)是治療缺鐵性貧血藥品的重要成分.下列是以市售鐵屑(含少量錫、氧化鐵等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)純凈綠礬的一種方法.

已知:室溫下飽和 H2S溶液的 pH 約為3.9,SnS沉淀完全時(shí)溶液的 pH 為1.6;FeS開(kāi)始沉淀時(shí)溶液的pH為3.0,沉淀完全時(shí)的pH 為5.5.
(1)操作Ⅱ,在溶液中用硫酸酸化至 pH=2的目的是使Sn2+沉淀完全,防止Fe2+生成沉淀.
(2)操作Ⅳ的順序依次為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥.
(3)操作Ⅳ得到的綠礬晶體用少量冰水洗滌,其目的是:
①除去晶體表面附著的硫酸等雜質(zhì);
②降低洗滌過(guò)程中FeSO4•7H2O的損耗.
(4)測(cè)定綠礬產(chǎn)品中Fe2+含量的方法是
a.稱(chēng)取一定質(zhì)量的綠礬產(chǎn)品,配制成250.00mL溶液;
b.量取25.00mL 待測(cè)溶液于錐形瓶中;
c.用硫酸酸化的 0.010 00mol•L-1 KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液體積的平均值為20.00mL.
滴定時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為5Fe2++MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O
①用硫酸酸化的 0.010 00mol•L-1KMnO4溶液滴定時(shí),左手把握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中溶液顏色的變化判斷此滴定實(shí)驗(yàn)達(dá)到終點(diǎn)的方法是滴加最后一滴KMnO4溶液,溶液變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色;
②若用上述方法測(cè)定的樣品中FeSO4•7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低(測(cè)定過(guò)程中產(chǎn)生的誤差可忽略),其可能原因有樣品中存在少量的雜質(zhì)或樣品部分被氧化.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.氯氣在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛.
實(shí)驗(yàn)室可用MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制取,反應(yīng)原理如下:
MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O
(1)若制得標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L Cl2,則被氧化的HCl為1mol.
(2)多余的氯氣可用NaOH溶液吸收,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.工業(yè)上也可用MnSO4溶液吸收氯氣,獲得Mn2O3,Mn2O3廣泛應(yīng)用于電子工業(yè)、印染工業(yè)等領(lǐng)域.請(qǐng)寫(xiě)出該化學(xué)反應(yīng)的離子方程式2Mn2++Cl2+3H2O═Mn2O3+6H++2Cl-
(3)海底蘊(yùn)藏著豐富的錳結(jié)核礦,其主要成分是MnO2.1991年由Allen等人研究,用硫酸淋洗后使用不同的方法可制備純凈的MnO2,其制備過(guò)程如圖所示:

①步驟I中,試劑甲必須具有的性質(zhì)是b(填序號(hào)).
a.氧化性       b.還原性      c.酸性
②步驟Ⅲ中,以NaClO3為氧化劑,當(dāng)生成0.050mol MnO2時(shí),消耗0.10mol•L-1 的NaClO3溶液200mL,該反應(yīng)的離子方程式為2ClO3-+5 Mn2++4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+
(4)用100mL 12.0mol•L-1的濃鹽酸與足量MnO2混合后,加熱,反應(yīng)產(chǎn)生的氯氣物質(zhì)的量遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于0.30mol,請(qǐng)你分析可能的原因?yàn)殡S著反應(yīng)的進(jìn)行,鹽酸濃度減小,反應(yīng)終止.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.請(qǐng)回答:
(1)制備Fe(OH)3膠體的離子方程式為Fe3++3H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe(OH)3(膠體)+3H+
(2)MgCO3懸濁液經(jīng)煮沸可轉(zhuǎn)化為更難溶的Mg(OH)2,轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式MgCO3+H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mg(OH)2+CO2↑ .
(3)完成以下氧化還原反應(yīng)的離子方程式:
2Fe3++3Cl2+8H2O=2FeO42-+6Cl-+16H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列物質(zhì)分類(lèi)正確的是( 。
A.SO2、SiO2、CO2均為酸性氧化物
B.稀豆?jié){、硅酸、氯化鐵溶液均為膠體
C.燒堿、冰醋酸、四氯化碳、氨氣均為電解質(zhì)
D.福爾馬林、水玻璃、氫氟酸、小蘇打均為純凈物

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.已知氮的氧化物具有氧化性,能與灼熱的銅反應(yīng)生成氧化銅和氮?dú)猓畬?2.4L某氣態(tài)氮氧化合物與足量的灼熱銅粉完全反應(yīng)后,氣體體積11.2L(體積均在相同條件下測(cè)定),則該氮氧化合物的化學(xué)式為( 。
A.N2O3B.NO2C.N2OD.N2O4

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