19．“心得安”是治療心臟病的藥物，如圖是它的一種合成路線（具體反應(yīng)條件和部分試劑略）；回答下列問題：

（1）試劑a是NaOH（或Na2CO3），試劑b的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH=CH2，b中官能團(tuán)的名稱是氯原子、碳碳雙鍵．
（2）③的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)，試劑CH3CO3H的結(jié)構(gòu)式為．
（3）心得安的分子式為C16H21O2N，每個分子中含有1個手性碳原子．
（4）試劑b的同系物C4H7Cl共有8種同分異構(gòu)體（官能團(tuán)與b相同，不考慮立體異構(gòu)）
（5）芳香化合物D是1-萘酚的同分異構(gòu)體，其分子中有兩個官能團(tuán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D能被KMnO4酸性溶液氧化成E（ C2H4O2） 和芳香化合物F （C8H6O4），E和F與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)均能放出CO2氣體，F(xiàn)芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種．D的結(jié)構(gòu)簡式為；由F生成一硝化產(chǎn)物的化學(xué)方程式為，該產(chǎn)物的名稱是2-硝基-1，4-苯二甲酸．

分析 （1）由合成反應(yīng)可知，反應(yīng)①中酚-OH轉(zhuǎn)化為-ONa，則試劑a為NaOH（或Na2CO3）；對比A、B的結(jié)構(gòu)可知，反應(yīng)②為取代反應(yīng)，則b為ClCH2CH=CH2；
（2）對比B、C的結(jié)構(gòu)可知，反應(yīng)③為B中碳碳雙鍵其中一個斷裂加氧生成C，屬于氧化反應(yīng)；試劑CH3CO3H具有強氧化性，含有過氧鍵；
（3）結(jié)合心得安的結(jié)構(gòu)簡式確定分子式，連接4個不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子；
（4）b為ClCH2CH=CH2，試劑b的同系物C4H7Cl中也應(yīng)有碳碳雙鍵和一個氯原子，可以看作丁烯中H原子被氯原子取代，結(jié)合丁烯同分異構(gòu)體與等效氫判斷；
（5）D是1-萘酚的同分異構(gòu)體，其分子中有兩個官能團(tuán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含-CHO；D能被KMnO4酸性溶液氧化成E（C2H4O2），和芳香化合物F（C8H6O4），E和F與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)均能放出CO2氣體，E、F均含-COOH，則E為CH3COOH，F(xiàn)芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種，F(xiàn)為，則D中含-C≡C-CH3，且D中-CHO、-C≡C-CH3在苯環(huán)的對位，故D為．

解答 解：（1）由合成反應(yīng)可知，反應(yīng)①中酚-OH轉(zhuǎn)化為-ONa，則試劑a為NaOH（或Na2CO3）；對比A、B的結(jié)構(gòu)可知，反應(yīng)②為取代反應(yīng)，則b為ClCH2CH=CH2，含有的官能團(tuán)為氯原子、碳碳雙鍵，
故答案為：NaOH（或Na2CO3）；ClCH2CH=CH2；氯原子、碳碳雙鍵；
（2）對比B、C的結(jié)構(gòu)可知，反應(yīng)③為B中碳碳雙鍵其中一個斷裂加氧生成C，屬于氧化反應(yīng)；試劑CH3CO3H具有強氧化性，含有過氧鍵，CH3CO3H應(yīng)為，
故答案為：氧化反應(yīng)；；
（3）由心得安的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C16H21O2N，分子中只有連接羥基的碳原子連接4個不同的原子團(tuán)，每個分子中含有手性碳原子數(shù)為1，
故答案為：C16H21O2N；1；
（4）b為ClCH2CH=CH2，試劑b的同系物C4H7Cl中也應(yīng)有碳碳雙鍵和一個氯原子，可以看作丁烯中H原子被氯原子取代，丁烯有CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C（CH3）2三種，分子中分別有4種、2種、3種化學(xué)環(huán)境不同的H原子，則一氯代物分別為4種、2種、2種，即共有8種，
故答案為：8；
（5）D是1-萘酚的同分異構(gòu)體，其分子中有兩個官能團(tuán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含-CHO；D能被KMnO4酸性溶液氧化成E（C2H4O2），和芳香化合物F（C8H6O4），E和F與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)均能放出CO2氣體，E、F均含-COOH，則E為CH3COOH，F(xiàn)芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種，F(xiàn)為，則D中含-C≡C-CH3，且D中-CHO、-C≡C-CH3在苯環(huán)的對位，故D為，由F生成一硝化產(chǎn)物的化學(xué)方程式為：，生成物的名稱為：2-硝基-1，4-苯二甲酸，
故答案為：；；2-硝基-1，4-苯二甲酸．

點評 本題考查有機物的推斷與合成，側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力，關(guān)鍵是理解流程圖轉(zhuǎn)化結(jié)構(gòu)與官能團(tuán)的變化，是對有機化學(xué)基礎(chǔ)的綜合考查，題目難度中等．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

9．微生物燃料電池是指在微生物的作用下將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置．某微生物燃料電池的工作原理如下圖所示，下列說法正確的是（　�。�
A．b是電池的負(fù)極
B．HS-在硫氧化菌作用下轉(zhuǎn)化為SO42-的反應(yīng)是：HS-+4H2O-8e-═SO42-+9H+
C．該電池在高溫下進(jìn)行效率更高
D．若該電池有0.4 mol 電子轉(zhuǎn)移，則有0.45 mol H+通過質(zhì)子交換膜

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

10．一種重要的有機化工原料有機物X，如圖是以它為初始原料設(shè)計出的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖（部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去）．Y是一種功能高分子材料．

已知：（1）X為芳香烴，其相對分子質(zhì)量為92
（2）烷基苯在高錳酸鉀的作用下，側(cè)鏈被氧化成羧基：
（3）（苯胺，易被氧化）
請根據(jù)本題所給信息與所學(xué)知識回答下列問題：
（1）X的分子式為C7H8．
（2）中官能團(tuán)的名稱為酚羥基、羧基；
（3）反應(yīng)③的反應(yīng)類型是還原反應(yīng)；已知A為一氯代物，則E的結(jié)構(gòu)簡式是；
（4）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為n$\stackrel{一定條件}{→}$+（n-1）H2O；
（5）阿司匹林有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的同分異構(gòu)體有10種：
①含有苯環(huán)；②既不能發(fā)生水解反應(yīng)，也不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③1mol該有機物能與2molNaHCO3完全反應(yīng)．
（6）請寫出以A為原料制備的合成路線流程圖 （無機試劑任用）．合成路線流程圖示例如下：CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH}$CH3CH2OH$→_{濃硫酸，△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOCH2CH3．
CH3CH2Br$\stackrel{NaOH溶液}{→}$CH3CH2OH$→_{濃硫酸，△}^{CH_{3}COOH}$ CH3COOCH2CH3．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

7．化學(xué)是你，化學(xué)是我，化學(xué)深入我們生活，下列有關(guān)說法不正確的是（　�。�
A．“霾塵積聚難見路人”，霧霾所形成的氣溶膠有丁達(dá)爾效應(yīng)
B．“青蒿一握，以水二升漬，絞取汁”，屠呦呦對青蒿素的提取屬于化學(xué)變化
C．“熬膽礬鐵釜，久之亦化為銅”，該過程發(fā)生了置換反應(yīng)
D．古劍“沈盧”“以劑鋼為刃，柔鐵為莖干，不爾則多斷折”，劑鋼指的是鐵的合金

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

14．苯佐卡因（化學(xué)名稱：對氨基苯甲酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡式： 簡稱：EPABA）是白色粉末，味苦而麻，易溶于乙醇，不溶于水．是局部麻醉藥，用于手術(shù)后創(chuàng)傷止痛，潰瘍痛等．苯佐卡因的合成路線如下：（Na2Cr2O7是一種強氧化劑）
[X]$→_{AlCl_{3}}^{①Y}$[A]$\stackrel{②}{→}$[B]$→_{Na_{2}Cr_{2}O_{7}}^{③H_{2}SO_{4}}$[C（C7H5NO4）]$\stackrel{④}{→}$[D]$→_{Sn，HCl}^{⑤}$[EPABA]
已知：
①石油裂解氣的某一成分在一定條件下可三聚生成X，A是X的相鄰?fù)滴铮?br />②烷基化反應(yīng)：+RCl$\stackrel{AlCl_{3}}{→}$+HCl
③$→_{HCl}^{Sn}$
④�；磻�(yīng)：$\stackrel{（CH_{3}CO）_{2}O}{→}$
（1）Y的結(jié)構(gòu)簡式：CH3Cl；EPABA有許多同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體G是蛋白質(zhì)的組成單元之一（含有苯環(huán)），且G是人體不能合成的，必須依靠食物攝入，則G的結(jié)構(gòu)簡式為．
（2）寫出有機反應(yīng)類型：反應(yīng)③氧化反應(yīng)，反應(yīng)⑤還原反應(yīng)．
（3）反應(yīng)②的另一反應(yīng)物是濃硝酸，該反應(yīng)有副產(chǎn)物，寫出一種相對分子質(zhì)量比B大90的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式．
（4）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式：．
（5）檢驗反應(yīng)③中的B已完全轉(zhuǎn)化為C的方法是：取少量下層液體，滴加1滴酸性高錳酸鉀溶液，不褪色．
（6）甲同學(xué)嘗試設(shè)計合成路線W：X$\stackrel{I}{→}$A$\stackrel{Ⅱ}{→}$B$\stackrel{Ⅲ}{→}$C7H9N$\stackrel{IV}{→}$C7H7O2N$\stackrel{V}{→}$EPABA，卻始終沒有成功，請分析可能原因：-NH2（氨基）容易被氧化，乙同學(xué)在甲的合成路線W中插入了兩個反應(yīng)：（a）與乙酸酐（CH3CO）2O反應(yīng)、（b）與稀硫酸加熱回流，于是獲得了成功，則反應(yīng)（b）插入在合成路線W中的第IV步．（填I(lǐng)、Ⅱ、Ⅲ、IV、V）

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

4．下列實驗方案能達(dá)到實驗?zāi)康氖?br />
選項實驗方案實驗?zāi)康幕蚪Y(jié)論
A取一個小木條，放入飽和硅酸鈉溶液中，充分吸濕、浸透，取出稍瀝干后，置于酒精燈外焰處，木條未燃燒證明硅酸鈉可作木材防火劑
B向取好未知濃度氫氧化鈉溶液的錐形瓶中加入2mL酚酞，然后進(jìn)行正確滴定，最后一滴鹽酸滴入，溶液由紅色變?yōu)闊o色且半分鐘不恢復(fù)準(zhǔn)確判斷已知濃度的鹽酸滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液的滴定的終點
C向裝有石灰石的簡易啟普發(fā)生器中加入濃醋酸，將產(chǎn)生的氣體先通入過量飽和碳酸氫鈉溶液，再通入苯酚鈉溶液中，苯酚鈉溶液產(chǎn)生渾濁酸性：醋酸＞碳酸＞苯酚
D向盛有苯酚的濃溶液的試管里逐滴加入稀溴水，邊滴邊振蕩苯酚的定性檢驗
（　�。�
A．AB．BC．CD．D

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

11．NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列有關(guān)說法正確的是（　�。�
A．12g石墨和C60的混合物中質(zhì)子總數(shù)為6NA
B．1L1mol/L的甲醇水溶液中含有氫原子總數(shù)為4NA
C．反應(yīng)KIO3+6HI=KI+3H2O+3I2中，生成1molI2轉(zhuǎn)移電子的總數(shù)為2NA
D．1.8g2H2O所含中子總數(shù)為NA

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：推斷題

8．有機物A～M有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，A與F分子中含碳原子數(shù)相同，均能與NaHCO3溶液反應(yīng)，且A中含一個鹵素原子，F(xiàn)的分子式為C9H10O2；D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物，其苯環(huán)上一氯代物只有一種．

已知：（R1、R2代表烴基或氫原子）
請回答：
（1）B、F的結(jié)構(gòu)簡式分別為、；
（2）反應(yīng)①〜⑦中，屬于消去反應(yīng)的是④（填反應(yīng)序號）；
（3）D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為；反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為．
（4）A的相對分子質(zhì)量在180〜260之間，從以上轉(zhuǎn)化中不能確認(rèn)A中含有哪種鹵素原子，確定該官能團(tuán)的實驗步驟和現(xiàn)象為取反應(yīng)①后的混合液少許，向其中加入稀HNO3至酸性，滴加AgNO3溶液，若生成白色沉淀，則A中含氯原子；若生成淺黃色沉淀，則A中含溴原子；
（5）符合下列條件F的同分異構(gòu)體共有2種．
a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
b．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
c．核磁共振氫譜上有四個峰，其峰面積之比為1：1：2：6．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：多選題

9．下列單元操作中采用了熱交換設(shè)計的有（　�。�
A．電解食鹽水制燒堿B．合成氨中的催化合成
C．硫酸生產(chǎn)中的催化氧化D．氨堿法中的氨鹽水碳酸化

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同步練習(xí)冊答案