18.R、M、T、G、J為原子序數(shù)依次遞增的同一周期主族元素,m、n均為正整數(shù).下列說法一定正確的是( 。
A.若T的最低化合價(jià)為-3,則J的最高正化合價(jià)為+6
B.若HnJOm為強(qiáng)酸,則G是位于ⅤA以后的活潑非金屬元素
C.若M(OH)n+1為強(qiáng)堿,則R(OH)n也為強(qiáng)堿
D.若M的最高正化合價(jià)為+4,則五種元素都是非金屬元素

分析 同周期元素從左到右元素的金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng),結(jié)合元素在周期表中的相對(duì)位置結(jié)合元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì)、化合物的性質(zhì)解答該題.

解答 解:A.若T的最低化合價(jià)為-3,如T為N元素,則J為F元素,無正價(jià),故A錯(cuò)誤;
B.若HnJOm為強(qiáng)酸,如J為Cl元素,則G可能為Si或P,為不活潑非金屬元素,故B錯(cuò)誤;
C.同周期元素從左到右元素的金屬性逐漸減弱,若M(OH)n+1為強(qiáng)堿,則R(OH)n一定為強(qiáng)堿,故C正確;
D.以上元素不一定為短周期元素,如M為Sn元素,則T為Sb元素,為金屬元素,故D錯(cuò)誤.
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查同周期元素的性質(zhì)的遞變規(guī)律,題目難度不大,本題注意把握同周期元素的性質(zhì)的遞變規(guī)律和在元素周期表中的可能位置.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.氮化硼(BN)是新型無機(jī)非金屬材料,可作潤滑劑、高級(jí)耐火材料和超硬材料等,某興趣小組以下裝置用NH3與B2O3固體在高溫下制備少量氮化硼.
(1)實(shí)驗(yàn)前應(yīng)進(jìn)行的操作是檢驗(yàn)裝置氣密性.
(2)裝置Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方式是B2O3+2NH3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2BN+3H2O.
(3)裝置Ⅳ的作用是吸收未反應(yīng)的氨氣、防止倒吸.
(4)NH3是一種污染性氣體,如何檢驗(yàn)NH3和B2O3反應(yīng)后有NH3剩余?用濕潤的藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)
(5)反應(yīng)前瓷舟皿中有8.4gB2O3固體,反應(yīng)結(jié)束后稱得瓷舟皿中固體質(zhì)量為6.4g,則氮化硼的產(chǎn)率為83.3%.
(6)NH3與BCl3在高溫下反應(yīng)也能制備氮化硼,請(qǐng)從產(chǎn)物影響分析,工業(yè)上往往不采用NH3與BCl3在高溫下制備氮化硼的原因:用NH3與BCl3在高溫下反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生強(qiáng)酸性氯化氫,氯化氫對(duì)設(shè)備腐蝕,導(dǎo)致成本升高,故選擇NH3與B2O3反應(yīng).

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9.下列粒子的半徑關(guān)系正確的是( 。
A.r(Na)>r(Mg)>r(Al)>r(K)B.r(K+)>r(Ca2+)>r(S2-)>r(Cl-
C.r(Na)>r(K)>r(Ca)>r(Mg)D.r(F-)>r(Na+)>r(Mg2+)>r(Al3+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.1-苯乙醇具有柔和、愉快而持久的玫瑰香氣,廣泛用于各種食用香精和煙用香精中.實(shí)驗(yàn)室以苯乙酮和硼氫化鈉為原料制備1-苯乙醇的反應(yīng)原理、裝置和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
試劑熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)密度(g•cm-3溶解性
乙醇乙醚
1-苯乙醇20203.41.013不溶
苯乙酮19.7202.31.028不溶
硼氫化鈉--1.076不溶
乙醚-116.334.60.713微溶-

實(shí)驗(yàn)步驟:
①在燒杯中加入15mL 95%的乙醇和0.1g硼氫化鈉,攪拌下,再滴入8mL苯乙酮,控制溫度在48℃~50℃,滴加完畢,室溫下放置15min.
②在攪拌的條件下,慢慢滴加6mL 3mol/L的鹽酸.
③水浴加熱,使反應(yīng)液中大部分乙醇蒸出,出現(xiàn)分層,再加入10mL乙醚.將混合反應(yīng)液倒入分液漏斗,分離上述液體,水層再用10mL乙醚萃取,合并兩次分液得到的有機(jī)相.
④加入適量無水硫酸鎂,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體.再加入0.6g無水碳酸鉀,然后進(jìn)行簡(jiǎn)單蒸餾除去乙醚.
⑤經(jīng)減壓蒸餾得到1-苯乙醇4.5g(減壓蒸餾可降低有機(jī)物的沸點(diǎn)).
(1)反應(yīng)中加入乙醇的目的是溶解硼氫化鈉和苯乙酮,使反應(yīng)物充分接觸.
(2)反應(yīng)完成后,蒸出大部分乙醇,反應(yīng)液出現(xiàn)分層,上層為水層(填“水層”或“有機(jī)層”,下同),加入10mL乙醚,充分振蕩后,上層為有機(jī)層.
(3)裝置中儀器A的名稱為蒸餾燒瓶,在本實(shí)驗(yàn)中最好選用的規(guī)格是50mL(填“50mL”、“100mL”或“200mL”);儀器B中冷凝水由a(填“a”或“b”)口流出.
(4)步驟④中加入無水硫酸鎂的作用是干燥.
(5)步驟④蒸餾除去乙醚時(shí),應(yīng)采用的最佳加熱方式為b(填字母序號(hào))
a.酒精燈加熱         b.水浴加熱         c.油浴加熱      d.酒精噴燈加熱.

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13.A、B、C、D均為中學(xué)所學(xué)的常見物質(zhì)且均含有同一種元素,它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(反應(yīng)條件及其他產(chǎn)物已略去):

(1)若A、D的水溶液均呈酸性,且D為強(qiáng)酸.
①A、D分別為A:H2S,D:H2SO4.(填寫化學(xué)式,下同)
②寫出B→C轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式:2SO2+O2$?_{△}^{催化劑}$2SO3
③簡(jiǎn)述檢驗(yàn)B物質(zhì)的方法將B通入到品紅溶液中,溶液褪色,加熱后,又恢復(fù)為紅色.
④寫出D的濃溶液和Cu在加熱條件的化學(xué)方程式2H2SO4(濃)+Cu$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+2H2O+SO2↑.
(2)若A的水溶液能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),D的稀溶液能使藍(lán)色的濕潤石蕊試紙變紅.
①工業(yè)上合成A的化學(xué)方程式:N2+3H2$?_{催化劑}^{高溫高壓}$2NH3.在實(shí)驗(yàn)室中則用加熱固體混合物的方法制取氣體A,其化學(xué)方程式為Ca(OH)2+2NH4Cl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.
②寫出C→D的化學(xué)方程式,并用雙線橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目.
③寫出A→B的化學(xué)方程式4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O
④1.92g銅投入一定的D濃溶液中,銅完全溶解,共收集到672mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況).將盛有此氣體的容器倒扣在水中,通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下一定體積的O2,恰好使氣體完全溶于水中,則通入O2的體積為6mL.

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3.填寫下列空白:
(1)寫出表示含有6個(gè)質(zhì)子、8個(gè)中子的原子的化學(xué)符號(hào):$\stackrel{14}{6}$C.
(2)周期表中位于第8縱行的鐵元素屬于第ⅤⅢ 族.
(3)周期表中最活潑非金屬元素位于第17縱行.
(4)周期表中所含元素種數(shù)最多的縱行是第3縱行.
(5)周期表中原子序數(shù)為87的元素位于第1縱行.
(6)兩核10電子負(fù)一價(jià)陰離子的為OH-
(7)由${\;}_{1}^{1}$H、D、T和16O、17O、18O共可以組成18種水分子.

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10.有關(guān)如圖裝置中的敘述正確的是( 。
A.這是電解NaOH溶液的裝置
B.Pt為正極,其電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4eˉ═4OHˉ
C.Fe為陽極,其電極反應(yīng)為:Fe-2eˉ+2OHˉ═2Fe(OH)2
D.這是一個(gè)原電池裝置,利用該裝置可長(zhǎng)時(shí)間的觀察到Fe(OH)2沉淀的顏色

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7.已知:①A是石油裂解氣的主要成份,A的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國家的石油化工水平;②2CH3CHO+O2$→_{△}^{催化劑}$2CH3COOH.現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖所示.

回答下列問題:
(1)寫出A的分子式為C2H4
(2)B的名稱是乙醇,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO.
(3)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:①加成反應(yīng),②氧化反應(yīng).
(4)某同學(xué)寫出圖中反應(yīng)④的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OH$\stackrel{濃H_{2}SO_{4},△}{?}$ CH3COOCH2CH3+H2O,請(qǐng)你判斷該化學(xué)方程式是正確(填“正確”或“錯(cuò)誤”)的.

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5.常見鋅錳干電池因含有汞、酸或堿等,廢棄后進(jìn)入環(huán)境將造成嚴(yán)重危害.某化學(xué)興趣小組擬釆用如下處理方法回收廢電池中的各種資源.

(1)填充物用60℃溫水溶解,目的是加快溶解速率.
(2)操作A的名稱為過濾.
(3)銅帽溶解時(shí)加入H2O2的目的是Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O.(用化學(xué)方程式表示).銅帽溶解完全后,可采用加熱方法除去溶液中過量的H2O2
(4)堿性鋅錳干電池的電解質(zhì)為KOH,總反應(yīng)為Zn+2Mn02+2H20=2Mn00H+Zn(OH)2,其負(fù)極的電極反應(yīng)式為Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2
(5)濾渣的主要成分為含錳混合物,向含錳混合物中加入一定量的稀硫酸、稀草酸,并不斷攪拌至無氣泡為止.
主要反應(yīng)為2MnO(OH)+MnO2+2H2C2O4+3H2SO4═3MnSO4+4CO2↑+6H2O
①當(dāng)1mol MnO2參加反應(yīng)時(shí),共有4 mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移.
②MnO(OH)與濃鹽酸在加熱條件下也可發(fā)生反應(yīng),試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:2MnO(OH)+6HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MnCl2+Cl2↑+4H2O.
(6)鋅錳干電池所含的汞可用KMnO4溶液吸收.在不同pH下,KMnO4溶液對(duì)Hg的吸收率及主要產(chǎn)物如圖所示:

根據(jù)圖可知:
①pH對(duì)Hg吸收率的影響規(guī)律是隨pH升高,汞的吸收率先降低后增加.
②在強(qiáng)酸性環(huán)境下Hg的吸收率高的原因可能是KMnO4在酸性條件氧化性強(qiáng).

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