(14分)布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎作用強(qiáng)、毒副作用低的藥效特點(diǎn)。
其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到:
請(qǐng)根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題。
(1)已知有機(jī)物A可以與NaHCO3反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應(yīng),其中屬于取代反應(yīng)的共有幾步? 。其中有一步反應(yīng)中用到有機(jī)物,請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)室保存該有機(jī)物方法: 。
(3) 布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物,則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是 ;請(qǐng)寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種;②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境;③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(4)參照上述合成路線中的有關(guān)信息,寫出由對(duì)二甲苯為主要原料制備的合成流程圖(無機(jī)試劑任選)。
合成線路圖示例如下:
(1) (2分)
(2)4步(2分) 隔絕空氣,密封保存(2分)
(3)互為同系物(2分)
(2分,任一種即可,其他合理答案也可)
(4) (4分)
解析試題分析:(1)A可以與NaHCO3反應(yīng),因此含有羧基,由第一步反應(yīng)可知A為 。(2)屬于取代反應(yīng)的共有4步,除了第四步之外,均是取代反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)室保存有機(jī)物的方法師隔絕空氣,密封保存。 (3)A與2-苯基丙酸的關(guān)系是互為同系物。結(jié)構(gòu)式如下,采取任一種即可,其他合理答案也可。
(4)合成線路如下:
考點(diǎn):有機(jī)物的推斷,有機(jī)合成
點(diǎn)評(píng):該題考查學(xué)生有機(jī)物部分的知識(shí),著重于有機(jī)物的推斷,涉及到了反應(yīng)類型的判斷,還有有機(jī)合成路線與方法,綜合性較強(qiáng),難度較大。
年級(jí) | 高中課程 | 年級(jí) | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源:2011屆江蘇省淮安市高三第四次調(diào)研測(cè)試化學(xué)試卷 題型:填空題
(14分)布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎作用強(qiáng)、毒副作用低的藥效特點(diǎn)。
其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到:
請(qǐng)根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題。
(1)已知有機(jī)物A可以與NaHCO3反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ▲ 。
(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應(yīng),其中屬于取代反應(yīng)的共有幾步? ▲ 。其中有一步反應(yīng)中用到有機(jī)物 ,請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)室保存該有機(jī)物方法: ▲ 。
(3) 布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物,則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是 ▲ ;請(qǐng)寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ▲ 。
①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種;②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境;
③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(4)參照上述合成路線中的有關(guān)信息,寫出由對(duì)二甲苯為主要原料制備
的合成流程圖(無機(jī)試劑任選)。
合成線路圖示例如下:
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源:2012-2013學(xué)年江蘇省蘇南四校高三12月月考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題
(14分)布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎作用強(qiáng)、毒副作用低的藥效特點(diǎn)。
其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到:
請(qǐng)根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題。
(1)已知有機(jī)物A可以與NaHCO3反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應(yīng),其中屬于取代反應(yīng)的共有幾步? 。其中有一步反應(yīng)中用到有機(jī)物,請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)室保存該有機(jī)物方法: 。
(3) 布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物,則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是 ;請(qǐng)寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種;②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境;③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(4)參照上述合成路線中的有關(guān)信息,寫出由對(duì)二甲苯為主要原料制備的合成流程圖(無機(jī)試劑任選)。
合成線路圖示例如下:
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源:2010-2011學(xué)年江蘇省淮安市高三第四次調(diào)研測(cè)試化學(xué)試卷 題型:填空題
(14分)布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎作用強(qiáng)、毒副作用低的藥效特點(diǎn)。
其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到:
請(qǐng)根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題。
(1)已知有機(jī)物A可以與NaHCO3反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ▲ 。
(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應(yīng),其中屬于取代反應(yīng)的共有幾步? ▲ 。其中有一步反應(yīng)中用到有機(jī)物 ,請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)室保存該有機(jī)物方法: ▲ 。
(3) 布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物,則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是 ▲ ;請(qǐng)寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ▲ 。
①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種;②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境;
③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(4)參照上述合成路線中的有關(guān)信息,寫出由對(duì)二甲苯為主要原料制備
的合成流程圖(無機(jī)試劑任選)。
合成線路圖示例如下:
查看答案和解析>>
百度致信 - 練習(xí)冊(cè)列表 - 試題列表
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺(tái) | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報(bào)專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專區(qū)
違法和不良信息舉報(bào)電話:027-86699610 舉報(bào)郵箱:58377363@163.com