鄰甲基苯甲酸()有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯類,且分子結(jié)構(gòu)
中有甲基和苯環(huán)的異構(gòu)體有
A.2種 B.3種 C.4種 D.5種
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
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已知:①當苯環(huán)上連有甲基時,再引入的其它基團主要進入它的鄰位或?qū)ξ;當苯環(huán)上連有羧基時,再引入的其它基團主要進入它的間位。
②苯胺()分子中的氨基易被氧化。
請回答下列問題:
(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為 ▲ ,反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外,還可能生成 ▲ 等副產(chǎn)物(寫出一種副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式即可)
(2)途經(jīng)I中的步驟③的目的是 ▲ 。
(3)已知化合物B的分子式為C7H5NO4,請寫出B的結(jié)構(gòu)簡式: ▲ 。
(4)途徑II中的步驟①和⑤能否互換,判斷并說明理由: ▲ 。
(5)與途徑II相比,途經(jīng)I的缺點是步驟多,產(chǎn)率低。有同學(xué)受途徑II的啟發(fā),自行設(shè)計了途徑III,請寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式:
▲ 。
(6)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個對位取代基,-NH2直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有:
▲ 、 ▲ 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
(14分)苯佐卡因(Benzocaine)化學(xué)系統(tǒng)命名是對氨基苯甲酸乙酯,是一種白色針狀晶體。它是重要的醫(yī)藥中間體,可作為奧索仿、奧索卡因、普魯卡因等前體原料。苯佐卡因的合成路線主要有以下幾種途徑:
已知:①當苯環(huán)上連有甲基時,再引入的其它基團主要進入它的鄰位或?qū)ξ;當苯環(huán)上連有羧基時,再引入的其它基團主要進入它的間位。
②苯胺()分子中的氨基易被氧化。
請回答下列問題:
(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為 ▲ ,反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外,還可能生成 ▲ 等副產(chǎn)物(寫出一種副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式即可)
(2)途經(jīng)I中的步驟③的目的是 ▲ 。
(3)已知化合物B的分子式為C7H5NO4,請寫出B的結(jié)構(gòu)簡式: ▲ 。
(4)途徑II中的步驟①和⑤能否互換,判斷并說明理由: ▲ 。
(5)與途徑II相比,途經(jīng)I的缺點是步驟多,產(chǎn)率低。有同學(xué)受途徑II的啟發(fā),自行設(shè)計了途徑III,請寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式:
▲ 。
(6)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個對位取代基,-NH2直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有:
▲ 、 ▲ 。
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科目:高中化學(xué) 來源:浙江省寧波市2010屆高三三?荚嚕ɡ砭C)化學(xué)部分 題型:填空題
(14分)苯佐卡因(Benzocaine)化學(xué)系統(tǒng)命名是對氨基苯甲酸乙酯,是一種白色針狀晶體。它是重要的醫(yī)藥中間體,可作為奧索仿、奧索卡因、普魯卡因等前體原料。苯佐卡因的合成路線主要有以下幾種途徑:
已知:①當苯環(huán)上連有甲基時,再引入的其它基團主要進入它的鄰位或?qū)ξ唬划敱江h(huán)上連有羧基時,再引入的其它基團主要進入它的間位。
②苯胺()分子中的氨基易被氧化。
請回答下列問題:
(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為 ▲ ,反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外,還可能生成 ▲ 等副產(chǎn)物(寫出一種副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式即可)
(2)途經(jīng)I中的步驟③的目的是 ▲ 。
(3)已知化合物B的分子式為C7H5NO4,請寫出B的結(jié)構(gòu)簡式: ▲ 。
(4)途徑II中的步驟①和⑤能否互換,判斷并說明理由: ▲ 。
(5)與途徑II相比,途經(jīng)I的缺點是步驟多,產(chǎn)率低。有同學(xué)受途徑II的啟發(fā),自行設(shè)計了途徑III,請寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式:
▲ 。
(6)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個對位取代基,-NH2直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有:
▲ 、 ▲ 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
苯佐卡因(Benzocaine)化學(xué)系統(tǒng)命名是對氨基苯甲酸乙酯,是一種白色針狀晶體。它是重要的醫(yī)藥中間體,可作為奧索仿、奧索卡因、普魯卡因等前體原料。苯佐卡因的合成路線主要有以下幾種途徑:
已知:①當苯環(huán)上連有甲基時,再引入的其它基團主要進入它的鄰位或?qū)ξ唬划敱江h(huán)上連有羧基時,再引入的其它基團主要進入它的間位。
②苯胺()分子中的氨基易被氧化。k* s* 5* u
請回答下列問題:
(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為 ▲ ,反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外,還可能
生成 ▲ 等副產(chǎn)物(寫出一種副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式即可)
(2)途經(jīng)I中的步驟③的目的是 ▲
(3)已知化合物B的分子式為C7H5NO4,請寫出B的結(jié)構(gòu)簡式: ▲ 。
(4)途徑II中的步驟①和⑤能否互換,判斷并說明理由: ▲ 。
(5)與途徑II相比,途經(jīng)I的缺點是步驟多,產(chǎn)率低。有同學(xué)受途徑II的啟發(fā),自行設(shè)計了途徑III,請寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式:
▲ 。
(6)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個對位取代基,-NH2直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有:
▲ 、 ▲ 。
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