8.ClO2作為一種廣譜型的消毒劑,將逐漸用來(lái)取代Cl2成為自來(lái)水的消毒劑.已知ClO2是一種易溶于水而難溶于有機(jī)溶劑的氣體,實(shí)驗(yàn)室制備ClO2的原理是用亞氯酸鈉固體與純凈的氯氣反應(yīng) 2NaClO2+Cl2═2ClO2+2NaCl
如圖1是實(shí)驗(yàn)室用于制備和收集一定量純凈的ClO2的裝置(某些夾持裝置和墊持用品省略).其中E中盛有CCl4液體.

(1)儀器P的名稱(chēng)是分液漏斗
(2)寫(xiě)出裝置A中燒瓶?jī)?nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O
(3)E裝置中所盛試劑的作用是用于除去ClO2中未反應(yīng)的Cl2
(4)F處應(yīng)選用的收集裝置是圖2②(填序號(hào)),其中與E裝置導(dǎo)管相連的導(dǎo)管口是圖2d(填接口字母).

(5)以下是尾氣吸收裝置,能用于吸收多余ClO2氣體,并能防止倒吸的裝置的是如圖3的D

A.①②B.②③C.③④D.②④
(6)若用100mL 2mol•L-1的濃鹽酸與足量的MnO2制備Cl2,則被氧化的HCl的物質(zhì)的量是C(填序號(hào)).
A.>0.1mol        B.0.1mol    C.<0.1mol        D.無(wú)法判斷.
(7)ClO2也可由NaClO3在H2SO4溶液存在下與Na2SO3反應(yīng)制得.請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式:2ClO3-+SO32-+2H+═2ClO2+SO42-+H2O.

分析 由題目中所給信息和實(shí)驗(yàn)裝置圖可知:本實(shí)驗(yàn)首先用濃鹽酸和MnO2在加熱條件下反應(yīng)制備Cl2,反應(yīng)的方程式為MnO2+4HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,經(jīng)除雜、干燥后在D中亞氯酸鈉固體反應(yīng)生成ClO2,由于Cl2易溶于CCl4液體,E用于除去ClO2中的未反應(yīng)的Cl2,最后用向上排空法收集;并注意氣體的性質(zhì)和裝置來(lái)分析防止倒吸的裝置,利用稀鹽酸與二氧化錳不反應(yīng)來(lái)分析濃鹽酸與足量的MnO2制備Cl2,則被氧化的HCl的物質(zhì)的量.
(1)根據(jù)儀器圖形可判斷儀器名稱(chēng);
(2)濃鹽酸和MnO2在加熱條件下反應(yīng)制備Cl2;
(3)生成的ClO2中混有氯氣,為制備純凈干燥的ClO2,根據(jù)氯氣易溶于四氯化碳的也遠(yuǎn)了,使用四氯化碳來(lái)除去氯氣;
(4)ClO2是一種易溶于水的氣體,且密度比空氣大,應(yīng)用向上排空氣法收集,且進(jìn)行尾氣處理,故用雙孔橡皮塞;
(5)ClO2是一種易溶于水的氣體,尾氣吸收時(shí)要防止倒吸,導(dǎo)氣管不能插入到液面以下;
(6)濃鹽酸在加熱條件下與二氧化錳發(fā)生氧化還原反應(yīng),但隨著反應(yīng)的進(jìn)行,鹽酸濃度變稀時(shí),不與二氧化錳反應(yīng);
(7)由KClO3在H2SO4存在下與Na2SO3反應(yīng)制得二氧化氯,還生成硫酸鉀、水.

解答 解:(1)實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸和MnO2在加熱條件下反應(yīng)制備Cl2,濃鹽酸應(yīng)盛裝在分液漏斗中,則P為分液漏斗;
故答案為:分液漏斗;
(2)濃鹽酸和MnO2在加熱條件下反應(yīng)制備Cl2,反應(yīng)的方程式為MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;
故答案為:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;
(3)生成的ClO2中混有氯氣,為制備純凈干燥的ClO2,根據(jù)氯氣易溶于四氯化碳的也遠(yuǎn)了,使用四氯化碳來(lái)除去氯氣;
故答案為:用于除去ClO2中未反應(yīng)的Cl2;
(4)ClO2是一種易溶于水的氣體,且密度比空氣大,應(yīng)用向上排空氣法收集,且進(jìn)行尾氣處理,故用雙孔橡皮塞;
故答案為:②;d;
(5)ClO2是一種易溶于水的氣體,尾氣吸收時(shí)要防止倒吸,導(dǎo)氣管不能插入到液面以下,②④符合;
故答案為:D;
(6)濃鹽酸在加熱條件下與二氧化錳發(fā)生氧化還原反應(yīng),但隨著反應(yīng)的進(jìn)行,鹽酸濃度變稀時(shí),不與二氧化錳反應(yīng),根據(jù)MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O可知,若用100mL 2mol•L-1的濃鹽酸與足量的MnO2制備Cl2,則被氧化的HCl的物質(zhì)的量<0,.1mol;
故答案為:C;
(7)KClO3在H2SO4存在下與Na2SO3反應(yīng),SO32-被氧化成SO42-,由電子、電荷守恒可知該離子反應(yīng)為2ClO3-+SO32-+2H+═2ClO2+SO42-+H2O,
故答案為:2ClO3-+SO32-+2H+═2ClO2+SO42-+H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題考查氣體的制備、除雜、收集等實(shí)驗(yàn)操作,題目難度不大,學(xué)習(xí)中注意把握化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作,做該類(lèi)題目時(shí)把握實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蛯?shí)驗(yàn)原理是解答題目的關(guān)鍵.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.三氯化鉻是化學(xué)合成中的常見(jiàn)物質(zhì),三氯化鉻易升華,在高溫下能被氧氣氧化.制備三氯化鉻的流程如圖所示:

(1)重鉻酸銨分解產(chǎn)生的三氧化二鉻(Cr2O3難溶于水)需用蒸餾水洗滌,如何用簡(jiǎn)單方法判斷其已洗滌干凈?最后一次洗滌的流出液呈無(wú)色.
(2)已知CCl4沸點(diǎn)為76.8℃,為保證穩(wěn)定的CCl4氣流,適宜的加熱方式是水浴加熱(并用溫度計(jì)指示溫度).
(3)用右圖裝置制備CrCl3時(shí),反應(yīng)管中發(fā)生的主要反應(yīng)為:Cr2O3+3CCl4═2CrCl3+3COCl2,則向三頸燒瓶中通入N2的作用:
①趕盡反應(yīng)裝置中的氧氣;
②鼓氣使反應(yīng)物進(jìn)入管式爐中進(jìn)行反應(yīng).
(4)樣品中三氯化鉻質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定:稱(chēng)取樣品0.3000g,加水溶解并定容于250mL容量瓶中.移取25.00mL于碘量瓶(一種帶塞的錐形瓶)中,加熱至沸騰后加入1g Na2O2,充分加熱煮沸,適當(dāng)稀釋?zhuān)缓蠹尤脒^(guò)量2mol•L-1H2SO4至溶液呈強(qiáng)酸性,此時(shí)鉻以Cr2O72-存在,再加入1.1g KI,加塞搖勻,充分反應(yīng)后鉻完全以Cr3+存在,于暗處?kù)o置5min后,加入1mL指示劑,用0.0250mol•L-1標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),平行測(cè)定三次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液21.00mL.(已知:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI)
①滴定實(shí)驗(yàn)可選用的指示劑名稱(chēng)為淀粉,判定終點(diǎn)的現(xiàn)象是最后一滴滴入時(shí),藍(lán)色恰好完全褪去,
且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色;若滴定時(shí)振蕩不充分,剛看到局部變色就停止滴定,則會(huì)使樣品中無(wú)水三氯化鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)量結(jié)果_偏低(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”).
②加入Na2O2后要加熱煮沸,其主要原因是除去其中溶解的氧氣,防止氧氣將I-氧化,產(chǎn)生偏高的誤差.
③加入KI時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O.
④樣品中無(wú)水三氯化鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.5%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.往有機(jī)聚合物中添加阻燃劑,可增加聚合物的使用安全性,擴(kuò)大其應(yīng)用范圍.Mg(OH)2是一種常用的阻燃劑,生產(chǎn)工藝如圖:

完成下列填空:
(1)精制鹵水中MgCl2的與適量石灰乳反應(yīng)合成堿式氯化鎂[Mg(OH)2-xClx•mH2O],反應(yīng)的化學(xué)方程式為2MgCl2+(2-x)Ca(OH)2+2mH2O=2[Mg(OH)2-xClx•mH2O]+(2-x)CaCl2
(2)合成反應(yīng)后,繼續(xù)在393K~523K下水熱處理8h,發(fā)生反應(yīng):
Mg(OH)2-xClx•mH2O→(1$\frac{x}{2}$) Mg(OH)2+$\frac{x}{2}$MgCl2+mH2O
水熱處理后,進(jìn)行過(guò)濾、水洗.水洗的目的是除去附著在Mg(OH)2表面的可溶性物質(zhì)MgCl2、CaCl2、Ca(OH)2等.
(3)阻燃型 Mg(OH)2具有晶粒大,易分散、與高分子材料相容性好等特點(diǎn).上述工藝流程中與此有關(guān)的步驟是水熱處理、表面處理.
(4)已知熱化學(xué)方程式:Mg(OH)2(s)═MgO(s)+H2O(g)△H=+81.5kJ•mol-1
Al(OH)3(s)═$\frac{1}{2}$Al2O3(s)+$\frac{3}{2}$H2O(g)△H=+87.7kJ•mol-1
Mg(OH)2和Al(OH)3起阻燃作用的主要原因是Mg(OH)2和Al(OH)3受熱分解時(shí)吸收大量的熱,使環(huán)境溫度下降;同時(shí)生成的耐高溫、穩(wěn)定性好的MgO、Al2O3覆蓋在可燃物表面,阻燃效果更佳.
等質(zhì)量 Mg(OH)2和Al(OH)3 相比,阻燃效果較好的是Mg(OH)2,原因是Mg(OH)2的吸熱效率為$\frac{81.5KJ/mol}{58g/mol}$=1.41kJ•g-1,Al(OH)3的吸熱效率為$\frac{87.7KJ/mol}{78g/mol}$=1.12kJ•g-1,等質(zhì)量的Mg(OH)2比Al(OH)3吸熱多.
(5)該工業(yè)生產(chǎn)的原料還可以用來(lái)提取金屬鎂.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)提取金屬鎂的工藝流程(框內(nèi)寫(xiě)產(chǎn)物名稱(chēng),箭頭上標(biāo)明轉(zhuǎn)化條件):

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.現(xiàn)有鹽酸和CaCl2的混合溶液,向其中逐滴加入過(guò)量某物質(zhì)X,溶液的pH隨滴入X的量的變化關(guān)系如圖所示.則X是( 。
A.B.澄清石灰水C.純堿溶液D.稀鹽酸

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.過(guò)氧化鈣較穩(wěn)定,不溶于乙醇,微溶于水,溶于酸,可作分析試劑、醫(yī)用防腐劑、消毒劑.以下是一種制備過(guò)氧化鈣的實(shí)驗(yàn)方法.

回答下列問(wèn)題:
(1)大理石經(jīng)過(guò)溶解、沉淀、過(guò)濾、在沉淀、再過(guò)濾,得到CaCO3,其目的是除去雜質(zhì),得到純凈的碳酸鈣(或提純碳酸鈣);過(guò)濾需要用到的玻璃儀器主要有漏斗、燒杯和玻璃棒.
(2)反應(yīng)①的具體操作作為逐滴加入稀鹽酸,至溶液中尚存有少量固體.將溶液煮沸,趁熱過(guò)濾.將溶液煮沸的作用是除去溶液中溶解的CO2
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為CaCl2+H2O2+2NH3•H2O+6H2O═CaO2•8H2O↓+2NH4Cl或CaCl2+2NH3•H2O+H2O2=CaO2+2NH4Cl+2H2O,該反應(yīng)需要在冰浴下進(jìn)行,原因是溫度過(guò)高時(shí)過(guò)氧化氫分解.
(4)白色晶體水洗時(shí),判斷是否洗凈的方法是取少量末次水洗液于試管中,滴加稀硝酸酸化后再滴加AgNO3 溶液;使用乙醉洗滌的目的是去除晶體表面的水分.
(5)制備過(guò)氧化鈣的另一種方法是:將石灰石鍛燒后.直接加人雙氧水反應(yīng),過(guò)濾后可得到過(guò)氧化鈣產(chǎn)品.該法的優(yōu)點(diǎn)是工藝簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)單.所得產(chǎn)品的缺點(diǎn)是純度較低.
(6)CaO2•8H2O加熱脫水的過(guò)程中,需不斷通入氧氣.目的是抑制過(guò)氧化鈣分解.若通入的氧氣中混有二氧化碳,其后果是二氧化碳與過(guò)氧化鈣反應(yīng)生成碳酸鈣;已知CaO2在350℃迅速分解生成CaO和O2.圖是實(shí)驗(yàn)室測(cè)定產(chǎn)品中CaO2含量的裝置(夾持裝置省略).

若所取產(chǎn)品質(zhì)量為ag,測(cè)得生成氣體的體積為VmL(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況),則產(chǎn)品中CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{9V}{1400a}$×100%(用含a、V的式子表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.某研究性學(xué)習(xí)小組為合成1-丁醇.查閱資料得知一條合成路線:
CH3CH=CH2+CO+H2→CH3CH2CH2CHO $→_{Vl,△}^{H_{2}}$CH3CH2CH2CH2OH
CO的制備原理:HCOOH$→_{△}^{濃硫酸}$CO↑+H2O,并設(shè)計(jì)出原料氣的制備裝置(如圖) 
請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:
(1)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有鋅粒、稀硝酸、稀鹽酸、濃硫酸、2-丙醇,從中選擇合適的試劑制備氫氣、丙烯.寫(xiě)
出化學(xué)方程式Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑、(CH32CHOH $\stackrel{催化劑}{→}$CH2=CHCH3↑+H2O;
(2)若用以上裝置制備干燥純凈的CO,裝置中a和b的作用分別是恒壓、防倒吸;C和d中加入的試劑分別是NaOH溶液、濃H2SO4;
(3)制丙烯時(shí),還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,該小組用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體,混合氣體通過(guò)試劑的順序是④⑤①②③(或④⑤①③②);
①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④無(wú)水CuSO4⑤品紅溶液
(4)合成正丁醛的反應(yīng)為正向放熱的可逆反應(yīng),為增大反應(yīng)速率和提高原料氣的轉(zhuǎn)化率,你認(rèn)為應(yīng)
該采用的適宜反應(yīng)條件是b;
a.低溫、高壓、催化劑            b.適當(dāng)?shù)臏囟、高壓、催化?br />c.常溫、常壓、催化劑            d.適當(dāng)?shù)臏囟取⒊、催化?br />(5)正丁醛經(jīng)催化加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品.為純化1-丁醇,該小組查閱文獻(xiàn)得知:①R-CHO+NaHSO3(飽和)→RCH(OH)SO3Na↓;②沸點(diǎn):乙醚34℃,1-丁醇 118℃,并設(shè)計(jì)出如下提純路線:
粗品$→_{操作1}^{試劑1}$濾液$→_{操作2分液}^{乙醚}$有機(jī)層$→_{過(guò)濾}^{干燥劑}$1-丁醇、乙醚$\stackrel{操作3}{→}$純品
試劑1為飽和NaHSO3溶液,操作1為過(guò)濾,操作2為萃取,操作3為蒸餾.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.在兩個(gè)密閉容器中,分別充有質(zhì)量相同的甲、乙兩種氣體,若兩容器的溫度和壓強(qiáng)均相同,且甲的密度大于乙的密度,則下列說(shuō)法正確的是( 。
A.甲的分子數(shù)比乙的分子數(shù)多
B.甲的物質(zhì)的量比乙的物質(zhì)的量小
C.氣體摩爾體積:甲<乙
D.甲的相對(duì)分子質(zhì)量比乙的相對(duì)分子質(zhì)量小

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

17.標(biāo)況下,CO與CO2的混合氣體共33.6L,質(zhì)量為60g.則兩種氣體的物質(zhì)的量之和為1.5mol,其中CO的體積分?jǐn)?shù)是25%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.MnO2是一種重要的化工原料,工業(yè)上用粗MnO2(含有較多的MnO和MnCO3)樣品轉(zhuǎn)化為較純凈MnO2的流程如圖所示:

(1)第①步反應(yīng)中的硫酸能否用濃鹽酸代替?否(填“能”或“否”),理由是濃鹽酸能被MnO2氧化生成Cl2
(2)第②步操作中,氧化性強(qiáng)弱順序:ClO3->MnO2(填“>”或“<”),寫(xiě)出操作②中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:5Mn2++2ClO3-+4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+;當(dāng)反應(yīng)中轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí),生成的氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量為1mol.
(3)工業(yè)上用MnO2為原料制取KMnO4,第一步將MnO2和KOH粉碎,混勻,在空氣中加熱至熔化,并連續(xù)攪拌,制取K2MnO4;第二步將K2MnO4擋板濃溶液用惰性電極進(jìn)行電解,在陽(yáng)極上得到KMnO4,在陰極上得到KOH.
①制取K2MnO4的化學(xué)反應(yīng)方程式為2MnO2+4KOH+O2=2K2MnO4+2H2O,工業(yè)上不斷攪拌的目的是使反應(yīng)物與O2充分接觸.
②電解K2MnO4的濃溶液時(shí),電解的總反應(yīng)方程式為2K2MnO4+2H2O═KMnO4+2KOH+H2↑.
(4)二氧化錳含量可用碘量法測(cè)定,其原理為在鹽酸介質(zhì)中,二氧化錳能定量地將碘離子氧化成碘,以淀粉為指示劑用0.1000mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定碘而確定二氧化錳含量:
MnO2+4HCl+2KI=MnCl2+I2+2KCl+2H2O         I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
取較為純凈的二氧化錳樣品ag加入到適量的鹽酸和KI溶液中,反應(yīng)完畢用Na2S2O3滴定反應(yīng)后的溶液,消耗VmLNa2S2O3溶液,則該樣品中MnO2含量為$\frac{0.435V}{a}$%(雜質(zhì)不參與反應(yīng)).

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