13.人工腎臟可采用間接電化學方法除去代謝產(chǎn)物中的尿素[CO(NH22],原理圖所示.下列說法不正確的是( 。
A.B為電源的負極
B.陽極室中發(fā)生的反應依次為:2Cl--2e-═Cl2↑,CO(NH22+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl
C.電解結(jié)束后,陰極室溶液的pH與電解前相比一定會減小
D.若兩極共收集到氣體13.44 L(標準狀況),則理論可去除尿素為7.2g(忽略氣體的溶解)

分析 A.電解池的陰極連接電源的負極,根據(jù)電解產(chǎn)物判斷;
B.陽極首先發(fā)生氧化反應生成氯氣,氯氣和尿素反應生成氮氣、二氧化碳和氯化氫;
C.電解池陰極發(fā)生的反應為物質(zhì)得電子,發(fā)生還原反應,根據(jù)電荷守恒分析溶液中的H+或OH-的變化;
D.陰極產(chǎn)生H2,陽極產(chǎn)生CO2和N2,兩極共收集到13.44L標況下的氣體,則氣體的物質(zhì)的量為0.6mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計算能處理尿素的量.

解答 解:A.根據(jù)電解池中陰離子在陽極放電和陽離子在陰極放電的規(guī)律及本題圖中的電極產(chǎn)物H2和Cl2,可以判斷出A為電源的正極,B為電源的負極,故A正確;
B.陽極首先發(fā)生氧化反應生成氯氣,氯氣和尿素反應生成氮氣、二氧化碳和氯化氫,陽極室中發(fā)生的反應依次為:2Cl--2e-=Cl2↑,CO(NH22+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl,故B正確;
C.有關反應有為陰極反應為:6H2O+6e-=6OH-+3H2↑(或6H++6e-=3H2↑),陽極反應為:6Cl--6e-=3Cl2↑,CO(NH22+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl,根據(jù)上述反應式可以看出在陰、陽極上產(chǎn)生的OH-、H+的數(shù)目相等,陽極室中反應產(chǎn)生的H+通過質(zhì)子交換膜進入陰極室與OH-恰好反應生成水,所以陰極室中電解前后溶液的pH不變,故C錯誤;
D.陰極產(chǎn)生H2,陽極產(chǎn)生CO2和N2,兩極共收集到13.44L標況下的氣體,則氣體的物質(zhì)的量為$\frac{13.44L}{22.4L/mol}$=0.6mol,陰極反應式為6H2O+6e-=6OH-+3H2↑(或6H++6e-=3H2↑),陽極反應式為2Cl--2e-=Cl2↑,CO(NH22+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl,由上述反應式可以看出,轉(zhuǎn)移6mole-時,陰極產(chǎn)生3molH2,陽極產(chǎn)生1molN2和1molCO2,則電解總反應式為:CO(NH22+H2O═3H2↑+N2↑+CO2↑,兩極產(chǎn)生的氣體物質(zhì)的量之比為3:2,則陰極產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量為0.6mol×$\frac{3}{3+2}$=0.36mol,則理論上可處理CO(NH22的質(zhì)量為0.36mol×$\frac{1}{3}$×60g/mol=7.2g,故D正確.
故選C.

點評 本題考查電解原理,明確電極反應方程式和總反應方程式,根據(jù)反應的方程式分析和計算是解題的關鍵,C和D是難點和易錯點,考查的能力,本題難度中等.

練習冊系列答案
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6.近年來“霧霾”污染日益嚴重,原因之一是機動車尾氣中含有NO、NO2、CO等氣體,減少氮的氧化物在大氣中的排放是環(huán)境保護的重要內(nèi)容之一.
(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-l
C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ•mol-l
2C(s)+O 2(g)=2CO(g)△H=-221kJ•mol-l
(1)若某反應的平衡常數(shù)表達式為K=$\frac{c({N}_{2})•{c}^{2}(C{O}_{2})}{{c}^{2}(NO)•{c}^{2}(CO)}$,請寫出此反應的熱化學方程式2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5kJ•molˉ1
(2)N2O5在一定條件下可發(fā)生分解:2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g).若在恒容絕熱的密閉容器中充入一定量 N2O5進行該反應,下列選項能判斷該反應達到平衡狀態(tài)的是CE.
A.v (N2O5)=2v (NO2)    B.容器內(nèi)NO2濃度是O2濃度的4倍
C.平衡常數(shù)K不再隨時間而變化D.混合氣體的密度保持不變
E.混合氣體的壓強不隨時間而變化
(3)工業(yè)上也可以利用I2O5消除CO的污染.已知:5CO(g)+I2O5(s)?5CO2(g)+I2(s),不同溫度下,向裝有足量I2O5固體的4L恒容密閉容器中通入2mol CO,測得CO2的體積分數(shù)隨時間變化的曲線如圖1.
回答下列問題:
①下列說法正確的是D
A.d點時,增大體系壓強,CO的轉(zhuǎn)化率變大
B.T2時,0~2.0min內(nèi)的反應速率v(CO)=0.6mol•L-l•min-l
C.b點時,向平衡體系中再加入I2O5(s),平衡向正反應方向移動
D.c點時體系中混合氣體的壓強在T2溫度下更大
②5CO(g)+I2O5(s)?5CO2(g)+I2(s)△H=< 0(填“>”、“=“、“<“),判斷理由是由圖可知T2>T1,溫度升高CO2體積分數(shù)減小,平衡逆向移動,升高溫度,平衡向吸熱的方向移動,正向為放熱反應.
(4)N2O4與 NO2之間存在反應:N2O4(g)?2NO2(g)△H=QkJ•mol-l.將一定量的 N2O4放入恒容密閉容器中,測得其平衡轉(zhuǎn)化率[α(N2O4)]隨溫度變化如圖 2所示.如圖 2中 a 點對應溫度下,已知 N2O4的起始壓強 p0為 200kPa,該溫度下反應的平衡常數(shù)的計算表達式Kp=213.3KPa(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù)).
(5)將固體氫氧化鈉投入 0.1mol/L 的 HN3(疊氮酸)溶液中,溶液的體積 1L(溶液體積變化忽略不計),溶液的 pH 變化如圖 3所示,HN3的電離平衡常數(shù) K=1×10-5,B 點時溶液的 pH=7,計算 B 點時加入氫氧化鈉的物質(zhì)的量0.099mol(保留兩位有效數(shù)字).

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1.法國、美國、荷蘭的三位科學家因研究“分子機器的設計與合成”獲得2016年諾貝爾化學獎.輪烷是一種分子機器的“輪子”,輪烷的一種合成原料由C、H、O三種元素組成,其球棍模型如圖所示,下列說法正確的是( 。
A.該化合物的名稱為乙酸乙酯
B.該化合物的鏈狀同分異構(gòu)體中,能與NaHCO3反應放出CO2的只有3種
C.該化合物既能發(fā)生水解反應.又能發(fā)生縮聚反應
D.該化合物與Br2的四氯化碳溶液不反應

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1.實驗室可用如圖所示的裝置進行CO和CO2混合氣體的分離和干燥.已知a為止水夾,b為分液漏斗丙的活塞,可供選用的試劑有NaHCO3溶液、NaOH溶液、濃硫酸、無水氯化鈣、稀硫酸.試填空回答:
(1)廣口瓶甲中應放的試劑為氫氧化鈉,分液漏斗丙中應放的試劑為稀硫酸.
(2)第一步應先分離出CO,發(fā)生反應的化學方程式為2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O.
(3)第二步再分離出CO2時,應先關閉a,發(fā)生反應的化學方程式為Na2CO3+H2SO4=Na2SO4+CO2↑+H2O.

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8.以鉻酸鉀(K2CrO4)為原料用電化學法制備K2Cr2O7的裝置如圖,下列說法正確的是( 。
A.a極的電極反應為:2H2O+2e-═2OH-+H2
B.電解過程中氫氧化鉀溶液的濃度保持不變
C.b極上CrO42-發(fā)生氧化反應生成Cr2O72-
D.電解過程中H+從右側(cè)通過離子交換膜遷移到左側(cè)

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18.一定條件下,體積為10L的固定容器發(fā)生反應:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,反應過程如圖:下列說法正確的是( 。
A.t1min時正、逆反應速率相等
B.X曲線表示NH3的物質(zhì)的量隨時間變化的關系
C.0~8 min,H2的平均反應速率 v(H2)=0.075mol•L-1•min-1
D.10~12 min,升高溫度使反應速率加快,平衡正向移動

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5.共價鍵、離子鍵和范德華力是微粒之間的不同作用力,下列物質(zhì)中含有兩種上述作用力的是( 。
①NaOH  ②SiO2  ③NH4Cl  ④金剛石  ⑤NaCl  ⑥白磷.
A.①③⑥B.①②④C.②④⑤D.③④⑤

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2.下列元素性質(zhì)的遞變規(guī)律正確的是( 。
A.原子半徑:C<N<SB.第一電離能:Na<Mg<Al
C.電負性:P<N<OD.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:NH3<H2O<H2S

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3.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為  下列關于該有機物的敘述中,不正確的是( 。
A.能與金屬鈉發(fā)生反應并放出氫氣
B.能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應
C.能使酸性KMnO4溶液褪色
D.在銅作催化劑條件下不能能發(fā)生催化氧化反應

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