【題目】已知反應(yīng):3A + 4BC + 2D 其反應(yīng)速率可以分別用V(A)、V(B)、V(C)、V(D) [mol/(L·min)]表示,則正確的關(guān)系是 ( )
A. V(A)=1/3V(C) B. V(B)=4/3V(A) C. V(C)=4V(B) D. V(D)=2V(C)
【答案】BD
【解析】
同一化學(xué)反應(yīng)中,各物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率與其在反應(yīng)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比;根據(jù)反應(yīng)物、生成物在反應(yīng)3A+4B=C+2D中的化學(xué)計(jì)量數(shù)來(lái)判定以上各選項(xiàng)中速率之間的關(guān)系。
A.對(duì)于反應(yīng)3A +4BC+2D,速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(A)=3v(C),故A錯(cuò)誤;
B.對(duì)于反應(yīng)3A +4BC+2D,速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(B)=4/3v(A),故B正確;
C.對(duì)于反應(yīng)3A +4BC+2D,速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(C)=1/4v(B),故C錯(cuò)誤;
D.對(duì)于反應(yīng)3A +4BC+2D,速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故V(D)=2V(C),故D正確;
綜上所述,本題選BD。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】現(xiàn)有反應(yīng):mA(g)+B(g)2C(g),達(dá)到平衡后,當(dāng)升高溫度時(shí),A的轉(zhuǎn)化率變;當(dāng)減小壓強(qiáng)時(shí),混合體系中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變,則:
(1)該反應(yīng)的△H__________0(填“>”或“<”),且m________1(填“>”“=”“<”).
(2)若加入B(假設(shè)容器的體積不變),則A的轉(zhuǎn)化率__________,B的轉(zhuǎn)化
率__________. (填“增大”“減小”或“不變”)
(3)若B是有色物質(zhì),A、C均無(wú)色,則加入C(假設(shè)容器的體積不變)時(shí)混合物顏色__________,而維持容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,充入氖氣時(shí),混合物顏色__________(填“變深”“變淺”或“不變”).
(4)一定溫度下,向1L密閉容器中加入1mol C(g)使其分解,氣體A的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖所示.則0~2分鐘內(nèi)的平均反應(yīng)速率υ(C)=_________.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】新型鋅碘液流電池具有能量密度高、循環(huán)壽命長(zhǎng)等優(yōu)勢(shì),其工作原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. 放電時(shí)電流從石墨電極流向鋅電極
B. 充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)式為:3I--2e-=I3-
C. 若將陽(yáng)離子交換膜換成陰離子交換膜,放電時(shí)正負(fù)極也隨之改變
D. 放電時(shí)左側(cè)電解質(zhì)儲(chǔ)罐中的離子總濃度增大
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】用如下圖所示的裝置進(jìn)行電解,通電一會(huì)兒,發(fā)現(xiàn)濕潤(rùn)的淀粉KI試紙的C端變?yōu)樗{(lán)色。
(1)E為電源的________極,Fe為電解池的_______極。
(2)A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________。
(3)在B中觀察到的現(xiàn)象是____________________。
(4)Pt電極的電極反應(yīng)式為____________________。如電路中有0.2 mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,D端得到氣體的體積是________(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】實(shí)驗(yàn)室欲進(jìn)行0.1mol/L NaOH溶液與0.1mol/LHCl溶液的反應(yīng):
(1)寫(xiě)出NaOH溶液與HCl溶液反應(yīng)的離子方程式___。
(2)要配制0.1mol/LNaOH溶液500mL,回答下列問(wèn)題:
①需要稱量NaOH固體___g;
②將NaOH固體用蒸餾水溶解后,未冷卻直接轉(zhuǎn)移至容量瓶,將導(dǎo)致所配制溶液濃度___。(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)
③定容時(shí),加蒸餾水至離刻度線下方1-2cm時(shí),改用___繼續(xù)滴加蒸餾水,使得溶液凹液面與刻度線相切。
(3)如圖為實(shí)驗(yàn)室某濃鹽酸試劑瓶標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù),試根據(jù)標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問(wèn)題:
①該濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為___mol/L。
②欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制0.1mol/L HCl溶液500mL,需用量筒量取___mL上述濃鹽酸進(jìn)行配制。
③實(shí)驗(yàn)室用稀鹽酸溶解碳酸鈣時(shí),請(qǐng)寫(xiě)出對(duì)應(yīng)的離子方程式___。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】《日華子本草》中已有關(guān)于雄黃的記載“雄黃,通赤亮者為上,驗(yàn)之可以蟲(chóng)死者為真。”雄黃(As4S4)和雌黃(As2S3)是提取砷的主要礦物原料,二者在自然界中共生。 回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)砷原子的價(jià)電子軌道排布圖為_______,核外電子占據(jù)的最高能級(jí)的電子云輪廓圖形狀為_______。
(2) S、P和N三種元素第一電離能由大到小的順序是_______。
(3) 雄黃(As4S4)的結(jié)構(gòu)如圖1所示,S原子的雜化形式為_______。
(4) SO2分子中的鍵數(shù)為______個(gè),分子的空間構(gòu)型為_______。分子中的大鍵可用符號(hào)表示,其中m代表參與形成大鍵的原子數(shù),n代表參與形成大鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大鍵可表示為),則SO2中的大鍵應(yīng)表示為______。SO2分子中S—O鍵的鍵角_____NO3-中N—O鍵的鍵角(填“> ”、“<”、“=”)。
(5)砷化鎵是優(yōu)良的半導(dǎo)體材料,密度為 g cm-3,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示。Ga和As 原子半徑分別為r1 pm和r2 pm,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,則砷化鎵晶體的空間利用率為________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某化學(xué)教師為 “氯氣與金屬鈉反應(yīng)”設(shè)計(jì)了如圖裝置的實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)操作:先給鈉預(yù)熱,到鈉熔融成圓球時(shí),撤火,通入氯氣,即可見(jiàn)鈉著火燃燒,生成大量白煙。以下敘述中錯(cuò)誤的是( )
A. 反應(yīng)生成的大量白煙是氯化鈉晶體
B. 玻璃管尾部塞一團(tuán)浸有NaOH溶液的棉球是用于吸收過(guò)量的氯氣,以免其污染空氣
C. 鈉著火燃燒產(chǎn)生蒼白色火焰
D. 發(fā)生的反應(yīng)為2Na+Cl22NaCl
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】以甲醇為燃料的新型電池,其成本大大低于以氫氣為燃料的傳統(tǒng)燃料電池,目前得到廣泛的研究,如圖是目前研究較多的一類固體氧化物燃料電池工作原理示意圖;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)B極上的電極反應(yīng)式為 。
(2)若用該燃料電池做電源,用石墨做電極電解硫酸銅溶液,當(dāng)陽(yáng)極收集到11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),消耗甲醇的質(zhì)量為 克,若要使溶液復(fù)原,可向電解后的溶液中加入的物質(zhì)有 。
(3)目前已開(kāi)發(fā)出用電解法制取ClO2的新工藝。
①上圖示意用石墨做電極,在一定條件下電解飽和食鹽水制取ClO2。若用上述甲醇燃料電池進(jìn)行電解,則電解池的電極a接甲醇燃料電池的 極( 填A(yù)或B) ,寫(xiě)出陽(yáng)極產(chǎn)生ClO2的電極反應(yīng)式:__________。
②電解一段時(shí)間,當(dāng)陰極產(chǎn)生的氣體體積為112 mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),停止電解。通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的陽(yáng)離子的物質(zhì)的量為_(kāi)________mol。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】將H2S轉(zhuǎn)化為可再利用的資源是能源研究領(lǐng)域的重要課題。
(1)H2S的轉(zhuǎn)化
Ⅰ | 克勞斯法 |
|
Ⅱ | 鐵鹽氧化法 | |
Ⅲ | 光分解法 |
① 反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式是________。
② 反應(yīng)Ⅱ:____+ 1 H2S ==____Fe2+ + ____S↓ + ____(將反應(yīng)補(bǔ)充完整)。
③ 反應(yīng)Ⅲ體現(xiàn)了H2S的穩(wěn)定性弱于H2O。結(jié)合原子結(jié)構(gòu)解釋二者穩(wěn)定性差異的原因:_______。
(2)反應(yīng)Ⅲ硫的產(chǎn)率低,反應(yīng)Ⅱ的原子利用率低。我國(guó)科研人員設(shè)想將兩個(gè)反應(yīng)耦合,實(shí)現(xiàn)由H2S高效產(chǎn)生S和H2,電子轉(zhuǎn)移過(guò)程如圖。
過(guò)程甲、乙中,氧化劑分別是______。
(3)按照設(shè)計(jì),科研人員研究如下。
① 首先研究過(guò)程乙是否可行,裝置如圖。經(jīng)檢驗(yàn),n極區(qū)產(chǎn)生了Fe3+,p極產(chǎn)生了H2。n極區(qū)產(chǎn)生Fe3+的可能原因:
ⅰ.Fe2+ - e- = Fe3+
ⅱ.2H2O -4e-=O2 +4H+,_______(寫(xiě)離子方程式)。經(jīng)確認(rèn),ⅰ是產(chǎn)生Fe3+的原因。過(guò)程乙可行。
② 光照產(chǎn)生Fe3+后,向n極區(qū)注入H2S溶液,有S生成,持續(xù)產(chǎn)生電流,p極產(chǎn)生H2。研究S產(chǎn)生的原因,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案:______。 經(jīng)確認(rèn),S是由Fe3+氧化H2S所得,H2S不能直接放電。過(guò)程甲可行。
(4)綜上,反應(yīng)Ⅱ、Ⅲ能耦合,同時(shí)能高效產(chǎn)生H2和S,其工作原理如圖。
進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),除了Fe3+/Fe2+ 外,I3-/I- 也能實(shí)現(xiàn)如圖所示循環(huán)過(guò)程。結(jié)合化學(xué)用語(yǔ),說(shuō)明I3-/I- 能夠使S源源不斷產(chǎn)生的原因:________。
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