A. | 4-甲基-4,5-二乙基乙烷 | B. | 3,3-二甲基-1-戊炔 | ||
C. | 3-甲基乙基苯 | D. | 3-甲基-1,3-丁二烯 |
分析 A、烷烴命名時(shí),要選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號,據(jù)此分析;
B、炔烴命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號,并表示出官能團(tuán)的位置;
C、苯的同系物在命名時(shí),從簡單的側(cè)鏈開始按順時(shí)針或逆時(shí)針給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,使側(cè)鏈的位次和最小;
D、二烯烴命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號,并表示出官能團(tuán)的位置;
解答 解:A、烷烴命名時(shí),要選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有7個(gè)碳原子,故為庚烷,從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號,故在3號和4號碳原子上各有一個(gè)甲基,在4號碳原子上有一個(gè)乙基,故名稱為3,4-二甲基-4-乙基庚烷,故A錯(cuò)誤;B、炔烴命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有5個(gè)碳原子,為戊炔,從離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號,并表示出官能團(tuán)的位置,故在3號碳原子上有2個(gè)甲基,故名稱為3,3-二甲基-1-戊炔,故B正確;
C、苯的同系物在命名時(shí),從簡單的側(cè)鏈開始按順時(shí)針或逆時(shí)針給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,使側(cè)鏈的位次和最小,故甲基在1號碳原子上,在3號碳原子上有乙基,故名稱為:1-甲基-3-乙基苯,故C錯(cuò)誤;
D、二烯烴命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故為丁二烯,從離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號,當(dāng)兩端離官能團(tuán)一樣近時(shí),要從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號,并表示出官能團(tuán)的位置,則在1號和2號碳原子間、3號和4號碳原子間各有一條雙鍵,在2號碳原子上有一個(gè)甲基,故名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故D錯(cuò)誤;
故選B.
點(diǎn)評 本題考查了烷烴、炔烴、苯的同系物和二烯烴的命名,難度不大,應(yīng)注意的是苯的同系物在命名時(shí),應(yīng)從簡單的側(cè)鏈開始按順時(shí)針或逆時(shí)針給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,使側(cè)鏈的位次和最小.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
元素代號 | A | B | C | D | E |
原子半徑/nm | 0.16 | 0.143 | 0.102 | 0.099 | 0.074 |
主要化合價(jià) | +2 | +3 | +6,-2 | +7,-1 | -2 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙烷和乙烯 | |
B. | 用分液漏斗分離乙醛和水 | |
C. | 用苯、溴水和鐵粉混合制取溴苯 | |
D. | 用紫色石蕊溶液檢驗(yàn)苯酚弱酸性 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 氧化鐵可用作紅色油漆和涂料 | B. | 硅膠可作干燥劑 | ||
C. | 純堿可作糕點(diǎn)的發(fā)酵粉 | D. | 過氧化鈉作呼吸面具供氧劑 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 蛋白質(zhì)屬于天然有機(jī)高分子化合物,沒有蛋白質(zhì)就沒有生命 | |
B. | HCHO溶液或(NH4)2SO4溶液均能使蛋白質(zhì)變性 | |
C. | 某些蛋白質(zhì)跟濃硝酸作用會變黃 | |
D. | 可以采用多次鹽析或多次滲析的方法分離、提純蛋白質(zhì) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | CH3CH3+Cl2$\stackrel{光照}{→}$CH3CH2Cl+HCl | |
B. | CH2=CH2+HBr→CH3CH2Br | |
C. | ||
D. | CH3COOH+CH3CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H20 |
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