準(zhǔn)確稱取6g鋁土礦樣品(含Al2O3、Fe2O3、SiO2),放入100mL某濃度的H2SO4溶液中,充分反應(yīng)后過濾,向濾液中加入10 mol/L的NaOH溶液,產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量m與加入NaOH溶液的體積的關(guān)系如圖所示, 求:
(1)原溶液中c(H2SO4)= mol/L。
(2)若a=2.3mL,計算各組分的質(zhì)量:m(Al2O3)= g;m(SiO2)= g。
(3)計算a值的取值范圍: < a < 。
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下列圖式表示正確的是
A.二氧化碳 B.N原子的價電子電子排布圖 :
C.鋁離子的結(jié)構(gòu)示意圖 D.乙醇的分子式:C2H5OH
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已知化合物B3N3H6(硼氮苯)與C6H6(苯)的分子結(jié)構(gòu)相似,
則硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分異構(gòu)體的數(shù)目為
A.2種 B.3種 C.4種 D.6種
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下列實驗操作完全正確的是( )
編號 | 實驗 | 操作 |
A. | 鈉與水反應(yīng) | 用鑷子從煤油中取出金屬鈉,切下綠豆大小的鈉,小心放入裝滿水的燒杯中 |
B. | 配制一定濃度的氯化鉀溶液1000mL | 準(zhǔn)確稱取氯化鉀固體,放入到1000ml的容量瓶中,加水溶解,振蕩搖勻,定容 |
C. | 證明某溶液中含F(xiàn)e2+ | 取少量該溶液先加入氯水,再滴加KSCN溶液 |
D. | 取出分液漏斗中的上層液體 | 下層液體從分液漏斗下端管口放出,及時關(guān)閉活塞,換一個接收容器,上層液體從分液漏斗上口倒出 |
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現(xiàn)有200mL MgCl2和AlCl3的混合溶液,其中c(Mg2+)=0.2mol/L,c(Cl—)=1.3mol/L,要使Mg2+轉(zhuǎn)化成Mg(OH)2,并使Mg2+、Al3+分離開來,4 mol/L NaOH溶液的最少用量為( )
A.140mL B.120mL C.110mL D.80mL
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下列各項內(nèi)容中,排列順序正確的是
① 固體的熱穩(wěn)定性:Na2CO3>NaHCO3
② 相同物質(zhì)的量濃度的下列溶液中NH4+ 的濃度:
(NH4)2SO4>(NH4)2CO3>NH4Cl
③ 微粒半徑:K+>S2->F
④ 給出質(zhì)子的能力:CH3COOH>C2H5OH>H2O
⑤ 氫化物的沸點:H2Se>H2S>H2O
A.①③ B.②④ C.①② D.③⑤
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氟元素半徑小,電負(fù)性高,可與金屬或非金屬生成最高價化合物,如MnF2、SF6等。
(1)寫出F-的電子排布式 。
(2)BF3的鍵角是 ,BF3可與NaF反應(yīng)生成NaBF4,寫出BF4-的結(jié)構(gòu)式 。
(3)OF2可由單質(zhì)氟與稀NaOH溶液反應(yīng)來制備。
①OF2分子的空間構(gòu)型為 。
②OF2可與水緩慢反應(yīng),其方程式為 ;Cl2O與OF2互為等電子體,試寫出Cl2O與水反應(yīng)的方程式: 。
③試比較OF2與Cl2O極性的大小,并簡單說明原因:
。
(4)NaF具有與NaCl相同的晶體類型,則F-周圍距離最近的Na+所圍成的幾何體為 ,NaF中Na+與Na+之間的最短距離為d,則NaF晶體的密度為 (阿伏伽德羅常數(shù)用NA表示,列出計算式)。
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某新型電池,以NaBH4(B的化合價為+3價)和H2O2作原料,該電池可用作深水勘探等無空氣環(huán)境電源,其工作原理如圖所示。下列說法正確的是( )。
A.電池工作時Na+從b極區(qū)移向a極區(qū)
B.每消耗3 mol H2O2,轉(zhuǎn)移3 mol e-
C.b極上的電極反應(yīng)式為:
H2O2+2e-+2H+===2H2O
D.a(chǎn)極上的電極反應(yīng)式為:BH4-+8OH--8e-===BO2-+6H2O
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Cu2S與一定濃度的HNO3反應(yīng),生成Cu(NO3)2、CuSO4、NO2、NO和H2O,當(dāng)NO2和NO的物質(zhì)的量為1∶1時,實際參加反應(yīng)的Cu2S與HNO3的物質(zhì)的量之比為( )
A. 1∶7 B. 1∶9 C. 1∶5 D. 2∶9
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