13.海水是巨大的資源寶庫,從海水中提取食鹽和溴的過程如圖所示.下列描述錯誤的是( 。
A.淡化海水的方法主要有蒸餾法、電滲析法、離子交換法
B.以NaCl為原料可以生產(chǎn)燒堿、純堿、金屬鈉、氯氣、鹽酸等化工產(chǎn)品
C.步驟Ⅱ中鼓入熱空氣吹出溴,是因為溴蒸氣的密度比空氣的密度小
D.用SO2水溶液吸收Br2的離子反應(yīng)方程式為Br2+SO2+2H2O═4H++SO42-+2Br-

分析 海水淡化得到氯化鈉,電極氯化鈉溶液或熔融狀態(tài)氯化鈉會生成氯氣,氯氣通入母液中發(fā)生反應(yīng)得到低濃度的溴單質(zhì)溶液,通入熱空氣吹出后用二氧化硫水溶液吸收得到韓HBr和的溶液,通入適量氯氣氧化得到溴單質(zhì),富集溴元素,蒸餾得到工業(yè)溴,
A.根據(jù)淡化海水的方法分析,根據(jù)目前淡化海水的方法有:蒸餾法、結(jié)晶法、淡化膜法、多級閃急蒸餾法等,其中最常用的是蒸餾法;
B.電解飽和食鹽水生產(chǎn)燒堿、氯氣、氫氣、鹽酸,電解熔融氯化鈉生產(chǎn)金屬鈉和氯氣,向氨化的飽和食鹽水中通入氨氣生成碳酸氫鈉晶體,分解得到碳酸鈉;
C.溴單質(zhì)是易揮發(fā)的非金屬單質(zhì);
D.二氧化硫具有還原性和溴單質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成溴化氫和硫酸.

解答 解:A.目前淡化海水的方法有多種,如:蒸留法、電滲透法、離子交換法、水合物法、溶劑萃取法和冰凍法,故A正確;
B.電解飽和食鹽水生產(chǎn)燒堿、氯氣、氫氣,其中氯氣和氫氣可以生產(chǎn)鹽酸,電解熔融氯化鈉生產(chǎn)金屬鈉和氯氣,向氨化的飽和食鹽水中通入氨氣生成碳酸氫鈉晶體,分解得到純堿碳酸鈉,故B正確;
C.步驟Ⅱ中鼓入熱空氣吹出溴,是因為溴蒸氣易揮發(fā),故C錯誤;
D.二氧化硫和溴單質(zhì)反應(yīng)生成的硫酸和溴化氫都是強酸完全電離,反應(yīng)的離子方程式為:Br2+SO2+2H2O═4H++SO42-+2Br-,故D正確;
故選C.

點評 本題考查海水資源的理解原理,涉及海水的淡化、海水提溴、氧化還原反應(yīng)等知識,側(cè)重于考查學(xué)生綜合運用化學(xué)知識的能力,題目難度不大,注意把握氧化性、還原性的比較方法.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.常溫下,Ka (HCOOH)=1.77×10-4,Ka (CH3COOH)=1.75×10-5,下列說法正確的是( 。
A.用相同濃度的NaOH溶液分別滴定等體積pH均為3的HCOOH和CH3COOH溶液至終點,消耗NaOH溶液的體積相等
B.濃度均為0.1 mol•L-1的 HCOONa和NaCl溶液中陰離子的物質(zhì)的量濃度之和:前者大于后者
C.0.2 mol•L-1 CH3COONa 與 0.1 mol•L-1鹽酸等體積混合后的溶液 (pH<7)中,某些粒子濃度大小關(guān)系:c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+
D.0.4 mol•L-1 HCOOH 與 0.2 mol•L-1 NaOH 等體積混合后的溶液中,某些粒子濃度大小關(guān)系:c(HCOO-)+c(OH-)=c(HCOOH)+c(H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.關(guān)于化學(xué)鍵的下列敘述中,正確的是( 。
A.離子化合物可能含共價健
B.離子化合物中一定不含共價鍵,陽離子只能是金屬離子
C.共價化合物可能含離子鍵
D.有化學(xué)鍵斷裂就一定有化學(xué)鍵形成

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.某飽和一元醇(CnH2n+1OH)14.8g和足量的金屬鈉反應(yīng)生成氫氣2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則3.7g該醇完全燃燒時生成水的質(zhì)量為( 。
A.0.9gB.4.5gC.9.0molD.13.5mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

8.肉桂酸甲酯(代號M)是常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精.用質(zhì)譜法測得其相對分子質(zhì)量為162,分子中C、H、O原子個數(shù)比為5:5:1,且分子中只含有1個苯環(huán),苯環(huán)上只有一個取代基.現(xiàn)測出M的核磁共振氫譜譜圖有6個峰,其面積之比為1:2:2:1:1:3.利用紅外光譜儀可初步檢測有機化合物中的某些基團,現(xiàn)測得M分子的紅外光譜如圖:

根據(jù)以上信息確定肉桂酸甲酯的分子式為C10H10O2,結(jié)構(gòu)簡式為

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.將質(zhì)量均為100g的鋅片和銅片用導(dǎo)線與燈泡串聯(lián)浸入盛有500mL 2mol•L-1稀硫酸溶液的1.5L容器中構(gòu)成如圖裝置.
(1)該裝置中發(fā)生反應(yīng)總的離子方程式為2H++Zn=Zn2++H2↑,溶液中SO42-(填微;瘜W(xué)式)向鋅極移動.
(2)若2min后測得鋅片質(zhì)量減少13g,則導(dǎo)線中流過的電子為0.4mo1,電子的流動方向由m到n(用m、n表示).若將正極生成的氣體不斷導(dǎo)入一個2L的剛性容器中,則反應(yīng)開始至2min用該氣體表示的反應(yīng)速率為0.5mol•L-1•min-1
(3)當(dāng)反應(yīng)進行到3min 時燈泡亮度較弱,某同學(xué)向該裝置內(nèi)溶液中加入bc(填序號)燈泡的亮度會突然增加.
a.300mL蒸餾水                             b.100mL 8mol•L-1硫酸溶液
c.300mL 10mol•L-1硫酸銅溶液     d.200mL 8mol•L-1氫氧化鈉溶液.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.A是一種重要的化工原料,A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平.E是具有果香氣味的液體.A、B、C、D、E在一定條件下存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)條件、產(chǎn)物被省略).

請回答下列問題:
(1)工業(yè)上,由石油獲得石蠟油的方法是分餾.
(2)丁烷是由石蠟油獲得A的過程中的中間產(chǎn)物之一,它的一種同分異構(gòu)體中含有三個甲基(-CH3 ),則這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是:; D物質(zhì)中官能團的名稱是羧基.
(3)A、B共0.1mol,完全燃燒消耗O2的體積是6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).
(4)反應(yīng)B→C的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+H2O.
(5)反應(yīng)B+D→E的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O;該反應(yīng)的速率比較緩慢,實驗中為了提高該反應(yīng)的速率,通常采取的措施有加入濃硫酸作催化劑、加熱等.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列實驗中,所采取的分離方法與對應(yīng)原理都正確的是(  )
選項目的分離方法原理
A分離溶于水的碘苯萃取苯的密度比水小
B分離乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同
C除去KNO3固體中混雜的NaCl重結(jié)晶KNO3在水中的溶解度很大
D除去純堿中的碳酸氫銨加熱熱穩(wěn)定不同
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.液氨氣化后分解產(chǎn)生的氫氣可作為燃料供給氫氧燃料電池.
已知:2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)△H=92.4kJ•mol-1
2H2(g)+O2 (g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ•mol-1
NH3(1)?NH3 (g)△H=23.4kJ•mol-1
(1)4NH3(1)+3O2 (g)?2N2(g)+6H2O(g) 的△H=-1172.4kJ/mol,該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為$K=\frac{{c}^{6}({H}_{2}O){c}^{2}({N}_{2})}{{c}^{3}({O}_{2})}$.
(2)2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)能白發(fā)進的條件是高溫(填“高溫”或“低溫”);恒溫(T1)恒容時,催化分解初始濃度為c0的氨氣,得氨氣的轉(zhuǎn)化率α(NH3)隨時間t變化的關(guān)系如圖曲線l.如果保持其他條件不變,將反應(yīng)溫度提高到T2,請在圖中再添加一條催化分解初始濃度也為c0的氨氣過程中α(NH3)~t的總趨勢曲線(標(biāo)注2).
(3)有研究表明,在溫度大于70℃、催化劑及堿性溶液中,可通過電解法還原氮氣得到氨氣,寫出陰極的電極反應(yīng)式N2+6H2O+6e-=2NH3+6OH-
(4)25℃時,將amol/L的氨水與b mol/L鹽酸等體積混合(體積變化忽略不計),反應(yīng)后溶液恰好顯中性,用a、b表示NH3•H2O的電離平衡常數(shù)為$\frac{1{0}^{-7}b}{a-b}$mol/L.

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同步練習(xí)冊答案