烷基苯在高錳酸鉀的作用下,側(cè)鏈被氧化成羧基,例如:

化合物A~E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1所示,已知:A是芳香化合物,只能生成3種一溴化合物,B有酸性,C是常用增塑劑,D是有機(jī)合成的重要中間體和和常用化學(xué)試劑(D也可由其他原料催化氧化得到),E是一種常用的指示劑酚酞,結(jié)構(gòu)如圖2.

寫(xiě)出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(1)A:

(2)B:

(3)C:

(4)D:
分析:A的分子式為C8H10,A是芳香化合物,故A的取代基為飽和的烴基,A只能生成3種一溴化合物,故A中含有3中氫原子,故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,在高錳酸鉀的作用下生成B,B為與正丁醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,C為,加熱到250攝氏度生成D,D為與苯酚反應(yīng)生成E,E為.再結(jié)合對(duì)應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),以及前后轉(zhuǎn)化關(guān)系,解答該題.
解答:解:A的分子式為C8H10,A是芳香化合物,故A的取代基為飽和的烴基,A只能生成3種一溴化合物,故A中含有3中氫原子,故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;
在高錳酸鉀的作用下生成B,B為
與正丁醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,C為;
加熱到250攝氏度生成D,D為
與苯酚反應(yīng)生成E,E為
(1)A的分子式為C8H10,A是芳香化合物,故A的取代基為飽和的烴基,A只能生成3種一溴化合物,故A中含有3中氫原子,故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,
故答案為:
(2)在高錳酸鉀的作用下生成B,B為,
故答案為:;
(3)與正丁醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,C為,
故答案為:
(4)加熱到250攝氏度,分子間脫水生成D,D為,
故答案為:
點(diǎn)評(píng):有機(jī)推斷是高考不變的一個(gè)題型,每年高考中必考,是熱點(diǎn)題型.而給出某反應(yīng)信息要求學(xué)生加以應(yīng)用,能較好的考查考生的閱讀和思維能力.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2012?門(mén)頭溝區(qū)一模)某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料,質(zhì)譜法測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量為92,現(xiàn)以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去).其中A是一氯代物,F(xiàn)的分子式為C7H7NO2,Y是一種功能高分子材料.

已知:
(1)烷基苯在高錳酸鉀的作用下,側(cè)鏈被氧化成羧基
(2)
請(qǐng)根據(jù)本題所給信息與所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題:
(1)X的化學(xué)式是
,其核磁共振氫譜圖有
4
4
個(gè)吸收峰;
(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是
;
(3)阿司匹林分子中含有的官能團(tuán)的名稱是
酯基、酚羥基
酯基、酚羥基
;阿司匹林與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為
3
3

(4)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
;
(5)有多種同分異構(gòu)體,其中含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基的芳香族化合物共有
6
6
種;
(6)以下是由A和其他物質(zhì)合成的流程圖.
甲→乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

烷基苯在高錳酸鉀的作用下,側(cè)鏈被氧化成羧基,例如:;衔顰—E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,已知:A是芳香化合物,只能生成3種一溴代物,B有酸性,C是常用增塑劑,D是有機(jī)合成的重要中間體和常用化學(xué)試劑(D也可由其他原料催化氧化得到)。

寫(xiě)出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________、___________、___________、___________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(10分)烷基苯在高錳酸鉀的作用下,側(cè)鏈被氧化成羧基,例如

化合物A~E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1所示,已知:A是芳香化合物,只能生成3種一溴化合物,B有酸性,C是常用增塑劑,D是有機(jī)合成的重要中間體和和常用化學(xué)試劑(D也可由其他原料催化氧化得到),E是一種常用的指示劑酚酞,結(jié)構(gòu)如圖2.

圖1

圖2

  寫(xiě)出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

 。1)A:____________________________________________.

 。2)B:____________________________________________.

 。3)C:____________________________________________.

 。4)D:____________________________________________.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013屆湖北省高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

(14分)某相對(duì)分子質(zhì)量為26的烴A,是一種重要的有機(jī)化工原料,以A為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化為烴B、烴C。B、C的核磁共振氫譜顯示都只有一種氫,B分子中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)有兩種。以C為原料通過(guò)下列方案可以制備具有光譜高效食品防腐作用的有機(jī)物M,M分子的球棍模型如下圖所示。

 

 
已知:(I):烷基苯在高錳酸鉀的作用下,側(cè)鏈被氧化成羧基,例如:

(II) 狄爾斯-阿爾德反應(yīng):

(1)B無(wú)支鏈,能使溴的四氯化碳溶液褪色,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為            。

(2)1mol B與1mol丙烯在一定條件下發(fā)生狄爾斯-阿爾德反應(yīng),生成的產(chǎn)物最多消耗        mol Br2(水溶液)。

(3)C→D的反應(yīng)類型為              ,M的分子式為            。

       (4)寫(xiě)出E→F的化學(xué)方程式                               。

(5)反應(yīng)①和②順序能否對(duì)換?       (填“能”或“不能”) ;

理由是:                                                       。

(6)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以醇H為原料合成乙二醛( )。

提示:合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選,用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件,流程圖示例如下:

                                                                              

 

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