【題目】運用化學反應原理研究NH3的性質具有重要意義。請回答下列問題:

1已知:①NH3 (g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g) △H=-1266.5kJ·mol-1

②N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H=180.5 kJ·mol-1

寫出氨高溫催化氧化生成NO的熱化學方程式___________。

2氨氣、空氣可以構成燃料電池,其電池反應原理為:4NH3+302=2N2+6H2O。已知電解質溶液為KOH溶液,則負極的電極反應式為________。

3合成氨技術的創(chuàng)立開辟了人工固氮的重要途徑,其研究來自正確的理論指導,合成氨反應的化學平衡常數(shù)K值和溫度的關系如下:

由上表數(shù)據(jù)可知該反應的△H_______ 0 “> ”、“< ”“=”) ;

理論上,為了增大平衡時H2的轉化率,可采取的措施是_______(選填字母);

A.增大壓強 B.使用合適的催化劑 C.升高溫度 D.及時分離出產(chǎn)物中的NH3

③400℃時,測得某時刻氨氣、氮氣、氫氣的物質的量濃度分別為3mol·L-1、2 mol·L-1、l mol·L-1,此時刻該反應的V(N2)=______ V(N2)。(填“>”“<”“=”)。

4已知25℃時,Ksp[Fe(OH)3]=1.0×l0-38, Ksp[Al(OH)3]=3.0×l0-34,當溶液中的金屬離子濃度小于1.0×10-5mol·L-1,可以認為沉淀完全。在含Fe3+A13+的濃度均為1. 05mol·L-1的溶液中加入氨水,當Fe3+完全沉淀時,A13+沉淀的百分數(shù)____________。

【答案】 4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g) △H=-905.8kJ·mol-1 2 NH3+6OH--6e-=N2+6H2O ad 70%

【解析】(1)(1)已知:①4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g)△H=-1266.8kJ/mol,②N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ/mol,利用蓋斯定律①-2×②可得:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) △H=-905.8KJ/mol;

(2)負極發(fā)生氧化反應,氨氣被氧化生產(chǎn)氮氣,電極反應式為2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O;

(3)圖表中平衡常數(shù)隨溫度升高減小,說明平衡逆向進行,逆向是吸熱反應,正向是放熱反應;反應是N2+3H22NH3,反應是氣體體積減小的放熱反應,為了增大平衡時H2的轉化率,平衡正向進行分析;a.增大壓強,平衡正向進行,氫氣轉化率增大,故a符合;b.使用合適的催化劑,改變反應速率,不能改變平衡,氫氣轉化率不變,故b不符合;c.升高溫度平衡逆向進行,氫氣轉化率減小,故c不符合;d.及時分離出產(chǎn)物中的NH3,平衡正向進行,氫氣轉化率增大,故d符合;故答案為ad;

③③Qc==4.5>K=0.5,說明反應向逆反應方向進行,因此v(N2)<v(N2);

(4)當溶液中離子濃度小于1.0×10-5molL-1可以認為完全沉淀,Ksp=c(Fe3+)c3(OH-)=10-5×c3(OH-)=1×10-38,c(OH-)=mol/L=10-11mol/LKsp[Al(OH)3]=c(Al3+)×c3(OH-)=3.0×l0-34,c(Al3+)=(3.0×l0-34)÷(10-11mol/L)3=0.3mol/LA13+沉淀的百分數(shù)=×100%=70%。

練習冊系列答案
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【題目】(雙選)將20mLNO2和NH3的混合氣體,在一定條件下充分反應,化學方程式是:6NO2+8NH37N2+12H2O。已知參加反應的NO2比NH3少2mL(氣體體積均在相同狀況下測定),則原混合氣體中NO2和NH3的物質的量之比是

A. 3∶2 B. 2∶3 C. 3∶7 D. 3∶4

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【題目】化合物M是一種常用的液晶材料。以苯的同系物A、G為原料合成M的一種路線(部分反應條件略去)如下:

已知:+, 回答下列問題:

(1)M的結構簡式為________ ,A的名稱為___________。

(2)D中官能團的名稱是________

(3)②的反應類型是_________,⑥的反應類型是___________。

(4)⑤的化學方程式為_______________

(5)滿足以下條件的B的同分異構體有_______________種(不考慮立體異構)。

①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應;②苯環(huán)上只有兩個取代基;③除苯環(huán)以外沒有其它環(huán)狀結構

(6)參照上述合成路線,設計一條由苯乙烯和甲苯為起始原料制備的合成路線:_______________

[示例:]

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【題目】下列物質屬于強電解質的是

A. 硫酸鋇 B. 鹽酸 C. 乙醇 D. 三氧化硫

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【題目】已知硼、氮、鈷、銅是幾種重要的元素,請回答下列向題:

1Co的基態(tài)原子中未成對電子數(shù)為________個;Cu的基態(tài)原子的電子排布式為_______。

2Cu的配合物A的結構如右圖,A中所含C、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序為________。其中氮原子的雜化方式是_______________

3配體氨基乙酸根(H2NCH2COO-)受熱分解可產(chǎn)生CO2 N2, N2δ鍵和π鍵數(shù)目之比是________;N2OCO2互為等電子體,結構相似,且N2O分子中O只與一個N相連,則N2O的電子式為________。

4立方氮化硼的晶胞結構與金剛石結構相似(如下圖),是超硬材料。

晶胞中每個氮原子周圍與其最近且等距離的硼原子有________個;

結構化學上常用原子坐標參數(shù)表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置,立方氮化翻的晶胞中,B原子的坐標參數(shù)分別有:B (0,00);B(,0, );B ((, ,0)則距離上述三個B原子最近且等距離的N原子的坐標參數(shù)為_________;

③已知氮化硼晶胞邊長為apm,則氮化硼的密度為_______g·cm -3(設NA為阿伏加德羅常數(shù)值,只要求列算式)。

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【題目】下列說法正確的是( 。

A. 含有共價鍵的化合物必是共價化合物

B. 陰、陽離子間通過靜電引力所形成的化學鍵是離子鍵

C. 化學變化過程,一定會破壞舊的化學鍵,同時形成新的化學鍵

D. 液態(tài)氯化氫中存在H+和Cl-,所以能導電

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【題目】

已知化合物Z(4 -乙酰氨基苯甲酸乙酯)是重要的化工中間體,其一種合成路徑如下:

(1)反應①的反應類型為____________,Y中的含氧官能團名稱為____________。

(2)合成路徑中反應②、③的目的是_________________

(3)試劑X可以脫水縮合為一種鏈狀高分子化合物,其結構簡式為__________________。

(4)寫出反應④的化學方程式_____________________

(5)Y是一種醫(yī)用麻醉劑,其符合下列條件的同分異構體數(shù)目為________________種。

①苯環(huán)上有兩個取代基,其中一個為氨基(—NH2)且與苯環(huán)直接相連;

②能發(fā)生水解反應。

寫出其中能發(fā)生銀鏡反應且核磁共振氫譜中峰最少的同分異構體的結構簡式_________________。

(6)某同學進一步優(yōu)化了上述合成路線,發(fā)現(xiàn)經(jīng)三步反應即可將轉化成,請寫出該同學的合成路線(無機試劑任選)。________

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【題目】過氧化鈣晶體﹝CaO2·8H2O﹞較穩(wěn)定,呈白色,微溶于水,廣泛應用于環(huán)境殺菌、消毒, 也在食品、牙膏、化妝品等制造中用作添加劑,還可以作為魚池增氧劑,F(xiàn)以貝殼為原料制備CaO2流程如下:

(1)將過氧化鈣晶體與溶液分離的方法是_____

(2)我國制堿工業(yè)的先驅侯德榜先生為純堿和氮肥工業(yè)技術的發(fā)展做出了杰出的貢獻。其制備 原料有氣體 X、氨氣、精制飽和食鹽水,過程主要是先制得小蘇打,再過濾并加熱分解小蘇打制得純堿。

①實驗過程中應該先向精制飽和食鹽水中通入_____,其原因是_____。

②請寫出制備純堿第一步發(fā)生的化學方程式_____。

(3)反應Y 不能在較高溫度下進行的原因是_____; 已知該反應是化合反應,則反應 Y 的化學方程式是___________________;獲得的過氧化鈣晶體中常含有 Ca(OH)2 雜質,原因是_________。

(4)現(xiàn)設計如下實驗測定制得的過氧化鈣晶體[CaO2·8H2O]CaO2 的質量分數(shù):稱取晶體樣品25 g,加熱到 220℃充分分解,其產(chǎn)物含有參與反應 Y 的固體物質和能使帶火星木條復燃的氣體等(此時所得氣體混合物的總質量為1.6 g)(已知雜質不發(fā)生變化),則該晶體樣品中 CaO2 的質量分數(shù)是_____。

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【題目】化學與社會、生活密切相關,下列說法正確的是

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