相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料,研究部門以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去).其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO.

已知:

(苯胺,易被氧化)
請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問(wèn)題:
(1)x的化學(xué)式是
 
;
(2)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
 
;
(3)反應(yīng)②③的類型是
 
;
(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是
 

(5)有多種同分異構(gòu)體,其中含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基的芳香族化合物共有
 
種;
(6)請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由和其他無(wú)機(jī)物合成最合理的方案(不超過(guò)4步).
例:
考點(diǎn):有機(jī)物的合成,有機(jī)物的推斷
專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香烴X,令分子組成為CxHy,則
92
12
=7…8,由烷烴中C原子與H原子關(guān)系可知,該烴中C原子數(shù)目不能小于7,故該芳香烴X的分子式為C7H8,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,X與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A轉(zhuǎn)化生成B,B催化氧化生成C,C能與銀氨溶液反應(yīng)生成D,故B含有醇羥基、C含有醛基,故A為,B為,C為,D酸化生成E,故D為,E為,在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成F,結(jié)合反應(yīng)③的產(chǎn)物可知F為,F(xiàn)轉(zhuǎn)化生成G,由于苯胺容易被氧化,由反應(yīng)信息Ⅰ、反應(yīng)信息Ⅱ可知,G為,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO,與的分子式相比減少1分子H2O,為通過(guò)形成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的高聚物,則H為;
(6)在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成,再在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成,與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成,據(jù)此解答.
解答: 解:相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香烴X,令分子組成為CxHy,則
92
12
=7…8,由烷烴中C原子與H原子關(guān)系可知,該烴中C原子數(shù)目不能小于7,故該芳香烴X的分子式為C7H8,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,X與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A轉(zhuǎn)化生成B,B催化氧化生成C,C能與銀氨溶液反應(yīng)生成D,故B含有醇羥基、C含有醛基,故A為,B為,C為,D酸化生成E,故D為,E為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成F,結(jié)合反應(yīng)③的產(chǎn)物可知F為,F(xiàn)轉(zhuǎn)化生成G,由于苯胺容易被氧化,由反應(yīng)信息Ⅰ、反應(yīng)信息Ⅱ可知,G為,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO,與的分子式相比減少1分子H2O,為通過(guò)形成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的高聚物,則H為,
(1)由上述分析可知,X的化學(xué)式為C7H8,故答案為:C7H8;
(2)由上述分析可知,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,故答案為:
(3)反應(yīng)②是在酸性高錳酸鉀條件下反應(yīng)氧化反應(yīng)生成,
反應(yīng)③是在Fe/HCl條件下發(fā)生還原反應(yīng)生成
故答案為:氧化反應(yīng),還原反應(yīng);
(4)反應(yīng)⑤是C為與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)生成,反應(yīng)方程式為:

故答案為:;
(5)有多種同分異構(gòu)體,其中含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基的芳香族化合物,2個(gè)-OH有鄰、間、對(duì)三種物質(zhì),對(duì)應(yīng)的-CHO分別有2種、3種、1種位置,故共有2+3+1=6種,故答案為:6;
(6)在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成,再在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成,與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成,合成反應(yīng)流程圖為:
故答案為:
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的推斷與合成,難度中等,關(guān)鍵是利用X的相對(duì)分子質(zhì)量推斷X的結(jié)構(gòu),結(jié)合A的反應(yīng)產(chǎn)物的B可以連續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)判斷A的結(jié)構(gòu),再根據(jù)反應(yīng)條件及反應(yīng)信息進(jìn)行判斷,是對(duì)有機(jī)物知識(shí)的綜合考查,能較好的考查學(xué)生的分析思維能力,是有機(jī)熱點(diǎn)題型.
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下列氣態(tài)氫化物中,最不穩(wěn)定的是(  )
A、HIB、HBr
C、HClD、HF

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下列離子方程式中,屬于水解反應(yīng)的是( 。
A、CH3COOH+H2O?CH3COO-+H3O+
B、SO2+H2O?HSO3-+H+
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D、NH4++H2O?NH3.H2O+H+

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1911年,根據(jù)粒子射線實(shí)驗(yàn)的基本事實(shí),提出了原子結(jié)構(gòu)的行星模型的偉大科學(xué)家是(  )
A、門捷列夫B、道爾頓
C、盧瑟福D、湯姆孫

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下列氣體屬于溫室效應(yīng)氣體的是(  )
A、CO2
B、N2O
C、CH4
D、N2

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某;瘜W(xué)興趣小組對(duì)一款鋅鐵合金中鐵的含量進(jìn)行測(cè)定,該小組提出用測(cè)定產(chǎn)生氫氣的體積的方法來(lái)進(jìn)行實(shí)驗(yàn).實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要讀取氫氣體積.
(1)讀取量氣管中數(shù)據(jù)時(shí),若發(fā)現(xiàn)水準(zhǔn)管中的液面低于量氣管中液面,應(yīng)采取的措施是
 

(2)若稱得鋅鐵合金的質(zhì)量為0.117g,量氣管中初讀數(shù)為1.00mL,末讀數(shù)為45.80mL,則合金中鐵的含量為
 
%(保留2位小數(shù),氣體體積已折算成標(biāo)況).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

為了測(cè)定混有少量KCl雜質(zhì)的硫酸亞鐵銨[(NH42SO4?FeSO4?nH2O]的純度,同時(shí)測(cè)定n的值,按下列流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn):
(1)若加熱后在空氣中冷卻稱量,則會(huì)使測(cè)得的n值
 
.(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)
(2)判斷已脫水至恒重的方法是
 
;
(3)通過(guò)實(shí)驗(yàn),測(cè)得硫酸亞鐵銨化學(xué)式中n值為6,則硫酸亞鐵銨晶體的純度為
 
;
(4)如何檢驗(yàn)硫酸亞鐵銨晶體中的Fe2+和NH4+,簡(jiǎn)述操作步驟:
①Fe2+
 

②NH4+
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知A為常見(jiàn)金屬,X、Y為常見(jiàn)非金屬,X、E、F、G常溫下為氣體,C為液體,B是一種鹽,受熱極易分解,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中用途較廣(如被用作某些干電池的電解質(zhì)).現(xiàn)用A與石墨作電極,B的濃溶液作電解質(zhì),構(gòu)成原電池.有關(guān)物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖:

(注意:其中有些反應(yīng)的條件及部分生成物被略去)請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)反應(yīng)④為A在某種氣體中燃燒,生成單質(zhì)Y和A的氧化物,其反應(yīng)方程式為:
 

(2)從D溶液制備D的無(wú)水晶體的“操作a”為
 

(3)反應(yīng)②方程式
 

(4)反應(yīng)③方程式
 
.如果以惰性電極電解D的水溶液,寫出電解的總反應(yīng)式
 

(5)反應(yīng)⑤方程式
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

用NA表示阿伏加德羅常數(shù),在C2H2(氣態(tài))完全燃燒生成CO2和液態(tài)水的反應(yīng)中,每有5NA個(gè)電子轉(zhuǎn)移時(shí),放出650kJ的熱量,則表示該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
 

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