13.化學(xué)材料的研發(fā)和使用,為開發(fā)太陽(yáng)能資源,尋求經(jīng)濟(jì)發(fā)展的新動(dòng)力提供有力支撐.請(qǐng)根據(jù)你所學(xué)知識(shí)回答:
(1)太陽(yáng)能熱水器吸熱涂層常使用一種以鎳或鎳合金空心球做吸收劑,則基態(tài)鎳原子的外圍電子排布式3d84s2
(2)由氧、鎳和碳三種元素組成的化合物四碳基鎳[Ni(CO)4]為無(wú)色揮發(fā)性劇毒液體,熔點(diǎn)-25℃,沸點(diǎn)43℃.不溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯、四氯化碳等有機(jī)溶劑,四碳基鎳的晶體類型是分子晶體,寫出一種與配體等電子體的化學(xué)式N2
(3)三氟化氮在太陽(yáng)能電池制造中得到廣泛應(yīng)用.它可在銅的催化作用下由F2和過量的NH3反應(yīng)得到,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3F2+4NH3=NF3+3NH4F,生成物NH4F固體所含化學(xué)鍵類型是離子鍵、共價(jià)鍵(配位鍵).往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子.己知NF3與NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對(duì)向F偏移,導(dǎo)致NF3中N原子核對(duì)其孤對(duì)電子的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子.
(4)多元化合物薄膜太陽(yáng)能電池材料為無(wú)機(jī)鹽,其主要包括砷化鎵、硒化鎵、硫化鋅薄膜電池等.
①砷和稼的第一電離能關(guān)系為:As>Ga(填“>”、“<”或“=”)
②SeO2分子的空間構(gòu)型為V形.
③硫化鋅的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,鋅離子的配位數(shù)是4.
己知此晶胞立方體的邊長(zhǎng)為a pm,晶體的密度為ρg/cm${\;}_{{\;}^{3}}$,則阿伏加德羅常數(shù)可表示為$\frac{3.88×1{0}^{32}}{ρ{a}^{3}}$mol-1(用含a、ρ的代數(shù)式表示).

分析 (1)鎳是28號(hào)元素,原子核外有28個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫基態(tài)鎳原子的核外電子排布式的簡(jiǎn)化形式;
(2)根據(jù)熔沸點(diǎn)判斷晶體類型;原子數(shù)總數(shù)相同、電子數(shù)目相同的微粒,互稱為等電子體;
(3)氯化銨是離子化合物,由氨根離子與氯離子構(gòu)成;N、F、H三種元素的電負(fù)性:F>N>H,所以NH3中共用電子對(duì)偏向N,而在NF3中,共用電子對(duì)偏向F,偏離N原子;
(4)①同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而增大,但第VA族元素第一電離能大于第VIA元素;
②根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定其空間構(gòu)型;
③根據(jù)圖片確定其配位數(shù);根據(jù)均攤法計(jì)算一個(gè)晶胞中含有的原子數(shù)目,根據(jù)晶胞密度$ρ=\frac{m}{V}$計(jì)算.

解答 解:(1)鎳是28號(hào)元素,原子核外有28個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理基態(tài)鎳原子的核外電子排布式為[Ar]3d84s2,外圍電子排布式為3d84s2,故答案為:3d84s2;
(2)四碳基鎳熔沸點(diǎn)較低,為分子晶體,CO與N2分子中都含有2個(gè)原子,電子總數(shù)分別為14、14,互為等電子體,答案為:分子晶體;N2;
(3)氯化銨是離子化合物,由氨根離子與氯離子構(gòu)成,電子式為:,含有離子鍵和共價(jià)鍵(配位鍵);
N、F、H三種元素的電負(fù)性:F>N>H,所以NH3中共用電子對(duì)偏向N,而在NF3中,共用電子對(duì)偏向F,偏離N原子,導(dǎo)致NF3中N原子核對(duì)其孤對(duì)電子的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子;
故答案為:離子鍵、共價(jià)鍵(配位鍵);F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對(duì)向F偏移,導(dǎo)致NF3中N原子核對(duì)其孤對(duì)電子的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子;
(4)①同一周期中,第VA族元素第一電離能大于第VIA元素,As 和Se屬于同一周期,As是第VA元素,Se是第VIA元素,所以第一電離能As>Se,故答案為:>;
②二氧化硒分子中價(jià)電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+$\frac{1}{2}$(6-2×2)=3,含有一個(gè)孤電子對(duì),所以其空間構(gòu)型是V形,故答案為:V形;
③根據(jù)圖片知,每個(gè)Zn離子連接4個(gè)S離子,所以其配位數(shù)是4;
晶胞中Zn原子數(shù)目為4,S原子數(shù)目為$8×\frac{1}{8}+6×\frac{1}{2}=4$,晶胞體積V=(a×10-103,晶胞密度$ρ=\frac{m}{V}$=$\frac{\frac{(65+32)×4}{{N}_{A}}}{(a×1{0}^{-10})^{3}}$,NA=$\frac{3.88×1{0}^{32}}{ρ{a}^{3}}$,
故答案為:4;$\frac{3.88×1{0}^{32}}{ρ{a}^{3}}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了分子構(gòu)型判斷、核外電子排布式的書寫、等電子體應(yīng)用、晶胞計(jì)算,其中電子排布式、分子構(gòu)型判斷是高考的熱點(diǎn),是學(xué)習(xí)的重點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.工業(yè)上用電解飽和食鹽水制取燒堿和氯氣.用于電解的食鹽水需要先除去其中的Ca2+、Mg2+、SO42-等離子.其除雜操作時(shí),往粗鹽水中先加入過量的BaCl2(填化學(xué)式),至沉淀不再產(chǎn)生后,再加過量的Na2CO3和NaOH,充分反應(yīng)后沉淀后將沉淀一并濾去.經(jīng)過檢測(cè)發(fā)現(xiàn)濾液中仍然含有一定量的SO42-,其原因是BaSO4和BaCO3的Ksp相差不大,當(dāng)向溶液中加入大量CO32-時(shí),一部分BaSO4(s)轉(zhuǎn)化為BaCO3(s):BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-(aq),導(dǎo)致溶液含有一定量SO42-.[已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10、Ksp(BaCO3)=5.1×10-9].

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.在一個(gè)恒定容積的密閉容器中,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)2M(g)?N(g)+P(g),若N、P的起始濃度為0,反應(yīng)物M的濃度隨反應(yīng)時(shí)間的變化情況如下表:
實(shí)驗(yàn)序號(hào)  0 10 20 30 40 50 60
 800 1.0 0.800.67  0.57 0.50 0.50 0.50
 800 c1 c2 0.50 0.50 0.50 0.500.50
根據(jù)上述數(shù)據(jù),完成下列填空:
(1)在實(shí)驗(yàn)I中,50min時(shí),N的濃度為0.25mol•L-1,0~50min內(nèi),以P的濃度改變表示的反應(yīng)速率為0.005mol/(L.min).
(2)在實(shí)驗(yàn)Ⅱ中,若10~20min內(nèi),v(N)=0.10mol•L-1,則c2=0.7mol•L-1
(3)對(duì)比兩個(gè)實(shí)驗(yàn),推測(cè)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中M的初始濃度c1=1.0mol•L-1,反應(yīng)經(jīng)20minM的濃度不再變化,可推測(cè)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中還隱含的條件是實(shí)驗(yàn)Ⅱ使用催化劑.
(4)上述實(shí)驗(yàn)中,反應(yīng)達(dá)到限度后,M的轉(zhuǎn)化率是50%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.某酸性工業(yè)廢水中含有SO${\;}_{4}^{2-}$、Na+、Al3+、Fe3+、Fe2+、Cu2+、Au3+、NH${\;}_{4}^{+}$等離子.我們可用常見的稀酸和燒堿溶液及廢鐵屑為原料把金(Au)等從廢水中回收制。O(shè)計(jì)工藝流程及轉(zhuǎn)化如圖:

據(jù)對(duì)上圖的分析填寫下面空白
(1)圖中標(biāo)號(hào)處①和⑧需加入的物質(zhì)分別為NaOH、稀H2SO4
(2)寫出⑤處發(fā)生的化學(xué)方程式:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
寫出⑦處發(fā)生的化學(xué)方程式:2Al+Fe2O3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Fe+Al2O3
寫出②處發(fā)生的離子方程式:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-
寫出⑩處發(fā)生的離子方程式:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O.
(3)向上述J溶液中加入一定量的Fe、Al粉混合物充分反應(yīng)后,反應(yīng)體系會(huì)出現(xiàn)的情況可能是(填編號(hào))a、b、e.
a.Al3+、Fe3+、Cu2+、無(wú)固體   
b.Al3+、Fe3+、Fe2+、Cu2+、無(wú)固體
c.Al3+、Fe3+、析出Cu
d.Al3+、Fe2+、Cu2+、析出Fe
e.Al3+、Fe2+、析出Cu
(4)若向該工業(yè)廢水中加入Na2O2固體,充分反應(yīng)后,再加入過量的鹽酸,則該溶液中的離子數(shù)目沒有變化的是SO42-、Al3+、Cu2+(不考慮Au3+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.某無(wú)色透明溶液中可能大量存在Ag+,Mg2+,Al3+,F(xiàn)e3+,Cu2+中的幾種離子.
(1)不做任何實(shí)驗(yàn)就可以肯定原溶液中不存在的離子是Cu2+、Fe3+
(2)取少量原溶液加入過量稀鹽酸,有白色沉淀生成,再加入過量稀硝酸,白色沉淀不消失,說(shuō)明原溶液中肯定有的離子是Ag+,有關(guān)的離子反應(yīng)式為Ag++Cl-=AgCl↓.
(3)。2)的濾液加入過量NaOH溶液,出現(xiàn)白色沉淀,說(shuō)明原溶液中肯定存在的離子有Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓.
(4)原溶液中可能大量存在的陰離子是下列A-D中的(填序號(hào))B.
A.Cl-B.NO3- C.CO32-D.OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.X、Y、Z、W、R屬于短周期主族元素.X的原子半徑是短周期主族元素中最大的,Y元素的單質(zhì)通過分離液態(tài)空氣得到,Z元素的單質(zhì)是常見的半導(dǎo)體材料,W與Z同族,R與Y同族,其單質(zhì)有殺菌作用.下列敘述不正確的是
( 。
A.與Z同族的第五周期元素的原子序數(shù)為50
B.Y的簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)和熱穩(wěn)定性均大于R的簡(jiǎn)單氫化物
C.X與Y形成的兩種化合物中陰、陽(yáng)離子的個(gè)數(shù)比均為1:2,且均能與水反應(yīng)
D.由W和Z組成的ZW物質(zhì)硬度大、熔沸點(diǎn)高,具有導(dǎo)磁性

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.以某菱錳礦(含MnCO3,SiO2,F(xiàn)eCO3和少量Al2O3等)為原料通過以下方法可獲得碳酸錳粗產(chǎn)品(已知:KSP(MnCO3)=2.2×10-11,KSP(Mn(OH)2)=1.9×10-13,)

(1)濾渣1中,含鐵元素的物質(zhì)主要是Fe(OH)3(填化學(xué)式.下同):加NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH約為5,如果pH過大,可能導(dǎo)致濾渣1中SiO2、Al(OH)3含量減少.
(2)濾液2中,+1價(jià)陽(yáng)離子除了H+外還有Na+、NH4+(填離子符號(hào)).
(3)取“沉錳”前溶液amL于追錐形瓶中,加入少量AgNO3溶液(作催化劑)和過量的1.5%(NH42S2O8溶液,加熱,Mn2+倍氧化為MnO${\;}_{4}^{-}$,反應(yīng)一段時(shí)間后再煮沸5min[除去過量的(NH42S2O8]冷卻至室溫,選用適宜的指示劑,用bmol•L-1的(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL.
①M(fèi)n2+與(NH42Fe(SO42反應(yīng)的還原產(chǎn)物為SO42-
②“沉錳”前溶液中c(Mn2+)=$\frac{bV}{5a}$mol•L-1(列出表達(dá)式).
(4)其他條件不變,“沉錳”過程中錳元素回收率與NH4HCO3初始濃度(c0)、反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖2所示.①NH4HCO3初始濃度越大,錳元素回收率越高(填“高”或“低”),簡(jiǎn)述原因NH4HCO3初始濃度越大,溶液中c(CO32-)度越大,根據(jù)溶度積Ksp(MnCO3)=c(Mn2+)×c(CO32-)可知溶液c(Mn2+)越小,析出的MnCO3越多. 
②若溶液中c(Mn2+)=1.0 mol•L-1,加入等體積1.8 mol•L-1NH4HCO3溶液進(jìn)行反應(yīng),計(jì)算20~40 min內(nèi)v(Mn2+)=0.0075mol/(L.min).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列事實(shí)、離子方程式及其對(duì)應(yīng)關(guān)系均正確的是(  )
A.鐵溶于稀硝酸,溶液變?yōu)闇\綠色Fe+4H++NO3 --=Fe3++NO↑+2H2O
B.向K2Cr2O7溶液中加少量濃硫酸,溶液變?yōu)辄S色Cr2O7 2-(橙色)+H2O?2CrO4 2-(黃色)+2H+
C.向淀粉碘化鉀溶液中滴加稀硫酸,在空氣中放置一段時(shí)間后溶液變藍(lán)4H++4I-+O2=2I2+2H2O
D.稀的氨水溶液吸收了少量的二氧化碳?xì)怏wNH3•H2O+CO2=NH4++HCO3-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.已知A、B、C、D、E五種元素是周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大.其中A、B、C為同周期的非金屬元素,且B、C原子中均有兩個(gè)未成對(duì)電子.D、E為同周期元素且分別位于s區(qū)和d區(qū).五種元素所有的s能級(jí)電子均為全充滿.E的d能級(jí)電子數(shù)等于A、B、C最高能層的p能級(jí)電子數(shù)之和.回答下列問題:
(1)五種元素中,電負(fù)性最大的是O(填元素符號(hào)).
(2)E常有+2,+3兩種價(jià)態(tài),畫出E2+離子的價(jià)電子排布圖
(3)自然界中,含A的鈉鹽是一種天然礦藏,其化學(xué)式寫作Na2A4O7•10H2O,實(shí)際上它的結(jié)構(gòu)單元是由兩個(gè)H3AO3和兩個(gè)[A(OH)4]-縮合而成的雙六元環(huán),應(yīng)該寫成Na2[A4O5(OH)4]•8H2O,其結(jié)構(gòu)式如圖1,它的陰離子可形成鏈狀結(jié)構(gòu).
①A原子的雜化軌道類型為sp2、sp3
②該陰離子由極性鍵和配位鍵構(gòu)成,請(qǐng)?jiān)趫D1中用“→”標(biāo)出其中的配位鍵.該陰離子通過氫鍵相互結(jié)合形成鏈狀結(jié)構(gòu).
③已知H3AO3為一元弱酸,根據(jù)上述信息,用離子方程式解釋分析H3AO3為一元酸的原因(用元素符號(hào)表示)H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+
(4)E2+離子在水溶液中以[E(H2O)6]2+形式存在,向含E2+離子的溶液中加入氨水,可生成更穩(wěn)定的[E(NH36]2+離子,其原因是N元素電負(fù)性更小,更易給出孤對(duì)電子形成配位鍵.[E(NH36]2+的立體構(gòu)型為正八面體.
(5)由元素B、D組成的某離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2,寫出該物質(zhì)的電子式,若晶胞的長(zhǎng)寬高分別為520pm、520pm和690pm,該晶體密度為2.28g/cm3(保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位).

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