苯的分子式是        ，按照我們學(xué)習(xí)烷烴、乙烯的經(jīng)驗(yàn)，且碳原子間還會(huì)形成―C≡C―的信息，苯分子比與它碳原子數(shù)相同的烷烴少    個(gè)氫原子，因而其分子中可能含       個(gè)雙鍵，或可能含        個(gè)三鍵，或可能含個(gè)         雙鍵和        個(gè)三鍵，或可能含1個(gè)環(huán)和      個(gè)雙鍵等。這些結(jié)構(gòu)式都顯示苯應(yīng)該具有不飽和烴的性質(zhì)，但實(shí)驗(yàn)表明苯與酸性高錳酸鉀溶液和嗅水都不反應(yīng)，這說(shuō)明苯分子里不存在           。

C6H6，8，4，2，2，1，3，典型的碳碳雙鍵和碳碳三鍵（或不飽和碳碳鍵）

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

某種芳香族化合物A，其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍．A由碳、氫、氧三種元素組成，經(jīng)測(cè)定碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為73.2%和7.32%．
（1）A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2
．
（2）已知：
�。�（R1、R2、R3代表烴基）
ⅱ．
又知，A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，某些生成物（如H2O等）已略去．

請(qǐng)回答：
①步驟Ⅰ的目的是
保護(hù)酚羥基
保護(hù)酚羥基
；
②若G的相對(duì)分子質(zhì)量是44，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
HCOOH
HCOOH
；E的核磁共振氫譜中有
2
2
個(gè)吸收峰（填數(shù)字）；
③F→H的反應(yīng)類型是
縮聚反應(yīng)
縮聚反應(yīng)
；
④F在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)，生成M（M與FeCl3反應(yīng)，溶液呈紫色；且分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和一個(gè)七元環(huán)）請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
；
⑤A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
；上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學(xué)方程式是
．
（3）已知A的某種同分異構(gòu)體N具有如下性質(zhì)：
①N與FeCl3反應(yīng)，溶液呈紫色；
②N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1：1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應(yīng)；
③在通常情況下，1molN能與含1molBr2的濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)；
④N分子中苯環(huán)上的取代基上無(wú)支鏈．
請(qǐng)寫(xiě)出：N可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
（寫(xiě)一種即可）．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2010?啟東市模擬）某種芳香族化合物A，其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍．A由碳、氫、氧三種元素組成，經(jīng)測(cè)定碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為
73.2%和7.32%．
（1）A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2
．
（2）已知：
�。�（R1、R2、R3代表烴基）
ⅱ．
又知，A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，某些生成物（如H2O等）已略去．

請(qǐng)回答：
①步驟Ⅰ的目的是
保護(hù)酚羥基
保護(hù)酚羥基
；
②若G為碳酸，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
HCOOH
HCOOH
③F→H的反應(yīng)類型是
縮聚反應(yīng)
縮聚反應(yīng)
；
④F在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)，生成M（M與FeCl3反應(yīng)，溶液呈紫色；且分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和一個(gè)七元環(huán)）請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
；
⑤A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
；上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學(xué)方程式是
．
（3）已知A的某種同分異構(gòu)體N具有如下性質(zhì)：
①N與FeCl3反應(yīng)，溶液呈紫色；
②N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1：1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應(yīng)；
③在通常情況下，1mol N能與含1mol Br2的濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)；
④N分子中苯環(huán)上的取代基上無(wú)支鏈．
請(qǐng)寫(xiě)出：N可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
（寫(xiě)一種即可）．
（4）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案，完成從到的合成路線（用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）．
提示：①；合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選；②合成路線流程圖示例如下：
CH3CH2OH
濃H2SO4
170℃
CH2=CH2
高溫、高壓
催化劑

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

某種芳香族化合物A由碳、氫、氧三種元素組成，經(jīng)測(cè)定碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為73.2%和7.32%。

（1）A的分子式是         。

（2）已知：

ⅰ. （R1、R2、R3代表烴基）

ⅱ.

又知，A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，某些生成物（如H2O等）已略去。

請(qǐng)回答：

① 步驟Ⅰ的目的是                 ；

② 若G的相對(duì)分子質(zhì)量是44，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是          ；

③ F→H的反應(yīng)類型是          ；

④ F在一定條件下可發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，生成含七元環(huán)結(jié)構(gòu)的M。請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式                            ；

⑤A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                 ；

上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學(xué)方程式是                      。

（3）已知A的某種同分異構(gòu)體N具有如下性質(zhì)：

①N與FeCl3反應(yīng)，溶液呈紫色；

②N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1:1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應(yīng)；

③在通常情況下，1molN最多能與1molBr2(濃溴水)發(fā)生取代反應(yīng)；

④N分子中苯環(huán)上的取代基上無(wú)支鏈。

N可能的結(jié)構(gòu)有______種，請(qǐng)寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：河北省2010屆高三下學(xué)期第一次考試（理綜）化學(xué)部分 題型：填空題

（18分）某種芳香族化合物A由碳、氫、氧三種元素組成，經(jīng)測(cè)定碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為73.2%和7.32%。

（1）A的分子式是         。

（2）已知：

ⅰ. （R1、R2、R3代表烴基）

ⅱ.

又知，A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，某些生成物（如H2O等）已略去。

請(qǐng)回答：

① 步驟Ⅰ的目的是                 ；

② 若G的相對(duì)分子質(zhì)量是44，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是          ；

③ F→H的反應(yīng)類型是          ；

④ F在一定條件下可發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，生成含七元環(huán)結(jié)構(gòu)的M。請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式                            ；

⑤A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                 ；

上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學(xué)方程式是                      。

（3）已知A的某種同分異構(gòu)體N具有如下性質(zhì)：

①N與FeCl3反應(yīng)，溶液呈紫色；

②N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1:1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應(yīng)；

③在通常情況下，1molN最多能與1molBr2(濃溴水)發(fā)生取代反應(yīng)；

④N分子中苯環(huán)上的取代基上無(wú)支鏈。

N可能的結(jié)構(gòu)有______種，請(qǐng)寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                。

 

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