A. | 1mol/L的CH3COOH溶液和0.1mol/L的CH3COOH溶液,水的電離程度前者大于后者 | |
B. | pH=2的HA溶液和pH=12的NaOH溶液等體積混合后溶液顯堿性,則混合后的溶液中存在平衡:A-+H2O?HA+OH- | |
C. | 已知同濃度的NaA、NaB、NaX溶液堿性逐漸增強,則Ks(HA)<Ks(HB)<Ks(HX) | |
D. | 已知常溫下AgCl的Ksp=1.56×10-10,則濃度均為2.2×10-5mol/L的AgNO3溶液、NaCl溶液等體積混合,會產生AgCl白色沉淀 |
分析 A.醋酸存在電離平衡,將其濃度稀釋10倍,因電離平衡正向移動,c(H+)大于原來溶液中c(H+)的$\frac{1}{10}$,酸抑制水的電離;
B.pH=2的HA溶液和pH=12的NaOH溶液等體積混合后,若HA為強酸溶液顯中性,若HA為弱酸溶液顯酸性;
C.同濃度的NaA、NaB、NaX溶液,鹽水解程度越大,堿性逐漸增強,說明對應酸的酸性HA>HB>HC,據此分析電離平衡常數大。
D.常溫下AgCl的Ksp=1.56×10-10,計算此時濃度冪次方乘積和Ksp比較判斷.
解答 解:A.1mol/L的CH3COOH溶液和0.1mol/L的CH3COOH溶液,醋酸存在電離平衡,將其濃度稀釋10倍,因電離平衡正向移動,溶液中氫離子濃度減小,對水的抑制沉淀減小,所以水的電離程度前者小于后者,故A錯誤;
B.pH=2的HA溶液和pH=12的NaOH溶液等體積混合后,若HA為強酸溶液顯中性,若HA為弱酸溶液顯酸性,溶液不可能下堿性,故B錯誤;
C.同濃度的NaA、NaB、NaX溶液堿性逐漸增強說明對應酸的酸性HA>HB>HC,酸越強電離平衡常數越大,Ks(HA)>Ks(HB)>Ks(HX),故C錯誤;
D.已知常溫下AgCl的Ksp=1.56×10-10,則濃度均為2.2×10-5mol/L的AgNO3溶液、NaCl溶液等體積混合,c(Ag+)c(Cl-)=2.2×10-5mol/L×2.2×10-5mol/L=4.84×10-5>Ksp,會產生AgCl白色沉淀,故D正確;
故選D.
點評 本題考查了弱電解質電離平衡和影響因素分析、溶度積常數的計算、鹽類水解等知識點,掌握基礎是解題關鍵,題目難度中等.
科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 放出CO2的總量一樣多 | B. | 前者生成的NaCl是后者的二倍 | ||
C. | 消耗鹽酸一樣多 | D. | 后者消耗鹽酸是前者的一半 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | Al2O3和NaOH溶液反應:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2↑ | |
B. | 過氧化鈉固體與水反應:2O22-+2H2O═4OH-+O2↑ | |
C. | 氯氣溶于水:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO- | |
D. | AlCl3溶液中加入足量的氨水:Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+ |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 若恒溫恒容時充入氬氣,平衡向逆反應方向移動 | |
B. | A、C兩點氣體的顏色:A深,C淺 | |
C. | 由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法 | |
D. | 因為B、C兩點NO2的體積分數相同,所以化學平衡常數KB=KC. |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 苯酚在正極,發(fā)生氧化反應 | |
B. | O2在負極,發(fā)生還原反應 | |
C. | 反應結束后,電解液的酸度可能略有增加 | |
D. | 正極的電極反應是C6H6O+11H2O-28e-═6CO2+28H+ |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
X氣體 | Y溶液 | 預測的現象 | ||
① | CO2 | 飽和CaCl2溶液 | 白色沉淀析出 | |
② | SO2 | Ba(NO3)2溶液 | 白色沉淀析出 | |
③ | NH3 | AgNO3溶液 | 白色沉淀析出 | |
④ | NO2 | Na2S溶液 | 白色沉淀析出 |
A. | 只有①②③ | B. | 只有①② | C. | 只有② | D. | ②④ |
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