(2012?江蘇)溫度為T時(shí),向2.0L恒容密閉容器中充入1.0mol PCl5,反應(yīng)PCl5(g)=PCl3(g)+Cl2(g)經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后達(dá)到平衡.反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表:
t/s  0 50 150 250 350
n(PCl3)/mol 0 0.16 0.19 0.20 0.20
下列說(shuō)法正確的是( 。
分析:A、由表中數(shù)據(jù)可知50s內(nèi),△n(PCl3)=0.16mol,根據(jù)v=
△n
V
△t
計(jì)算v(PCl3);
B、由表中數(shù)據(jù)可知,平衡時(shí)n(PCl3)=0.2mol,保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí),c(PCl3)=0.11 mol/L,則n′(PCl3)=0.22mol,根據(jù)平衡時(shí)n(PCl3),判斷平衡移動(dòng)方向,升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng);
C、先求平衡常數(shù)K,再求濃度商(Qc),K>Qc,說(shuō)明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),K<Qc,說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),K=Qc,說(shuō)明平衡不移動(dòng),據(jù)此判斷平衡移動(dòng);
D、等效為起始加入2.0molPCl5,與原平衡相比,壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡時(shí)的PCl5轉(zhuǎn)化率較原平衡低,故平衡時(shí)PCl3的物質(zhì)的量小于0.4mol,即相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2.0 mol PCl3和2.0 mol Cl2,達(dá)到平衡時(shí),PCl3的物質(zhì)的量小于0.4mol,參加反應(yīng)的PCl3的物質(zhì)的量大于1.6mol,據(jù)此判斷.
解答:解:A、由表中數(shù)據(jù)可知50s內(nèi),△n(PCl3)=0.16mol,v(PCl3)=
0.16mol
2L
50s
=0.0016mol/(L?s),故A錯(cuò)誤;
B、由表中數(shù)據(jù)可知,平衡時(shí)n(PCl3)=0.2mol,保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí),c(PCl3)=0.11 mol/L,則n′(PCl3)=0.11 mol/L×2L=0.22mol,說(shuō)明升高溫度平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即△H>O,故B錯(cuò)誤;
C、對(duì)于可逆反應(yīng):PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g),
開(kāi)始(mol/L):0.5         0         0
變化(mol/L):0.1         0.1       0.1
平衡(mol/L):0.4         0.1       0.1
所以平衡常數(shù)k=
0.1×0.1
0.4
=0.025.
起始時(shí)向容器中充入1.0 mol PCl5、0.20 molPCl3和0.20 molCl2,起始時(shí)PCl5的濃度為0.5mol/L、PCl3的濃度為0.1mol/L、Cl2的濃度為0.1mol/L,濃度商Qc=
0.1×0.1
0.5
=0.02,K>Qc,說(shuō)明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)達(dá)平衡前v(正)>v(逆),故C正確;
D、等效為起始加入2.0molPCl5,與原平衡相比,壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡時(shí)的PCl5轉(zhuǎn)化率較原平衡低,故平衡時(shí)PCl3的物質(zhì)的量小于0.4mol,即相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2.0 mol PCl3和2.0 mol Cl2,達(dá)到平衡時(shí),PCl3的物質(zhì)的量小于0.4mol,參加反應(yīng)的PCl3的物質(zhì)的量大于1.6mol,故達(dá)到平衡時(shí),PCl3的轉(zhuǎn)化率高于
1.6mol
2mol
=80%,故D錯(cuò)誤.
故選C.
點(diǎn)評(píng):本題考查反應(yīng)速率、平衡常數(shù)計(jì)算、平衡移動(dòng)、等效平衡等,難度中等,注意D中使用等效平衡思想分析,使問(wèn)題簡(jiǎn)單化,也可以根據(jù)平衡常數(shù)計(jì)算,但比較麻煩.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2012?江蘇一模)阿司匹林可由水楊酸與乙酸酐作用制得.其制備原理如下:

乙酰水楊酸的鈉鹽易溶于水.阿司匹林可按如下步驟制取和純化:
步驟1:在干燥的50mL圓底燒瓶中加入2g水楊酸、5mL乙酸酐和5滴濃硫酸,振蕩使水楊酸全部溶解.
步驟2:按圖所示裝置裝配好儀器,通水,在水浴上加熱回流5-10min,控制浴溫在85-90℃.
步驟3:反應(yīng)結(jié)束后,取下反應(yīng)瓶,冷卻,再放入冰水中冷卻、結(jié)晶、抽濾、冷水洗滌2-3次,繼續(xù)抽濾得粗產(chǎn)物.
步驟4:將粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至150mL燒杯中,在攪拌下加入25mL飽和碳酸氫鈉溶液,充分?jǐn)嚢,然后過(guò)濾.
步驟5:將濾液倒入10mL 4mol/L鹽酸溶液,攪拌,將燒杯置于冰浴中冷卻,使結(jié)晶完全.抽濾,再用冷水洗2-3次.
(1)步驟1濃硫酸的作用可能是
催化劑
催化劑

(2)步驟2中,冷凝管通水,水應(yīng)從
b
b
口進(jìn)(選填:a、b).
(3)步驟3抽濾時(shí),有時(shí)濾紙會(huì)穿孔,避免濾紙穿孔的措施是
減小真空度或者加一層(或多層)濾紙
減小真空度或者加一層(或多層)濾紙

(4)步驟4發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
;過(guò)濾得到的固體為
聚水楊酸
聚水楊酸

(5)取幾粒步驟5獲得的晶體加入盛有5mL水的試管中,加入1-2滴1%三氯化鐵溶液,發(fā)現(xiàn)溶液變紫色,還需要采用
重結(jié)晶
重結(jié)晶
方法,進(jìn)一步純化晶體.

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