1.下列物質(zhì)沸點(diǎn)的比較,錯誤的是( 。
A.丙烷>乙烷B.丁烷>乙醇C.苯酚>苯D.1-氯丙烷>丙烷

分析 A.烷烴中碳原子個(gè)數(shù)越多其熔沸點(diǎn)越高;
B.醇中易形成氫鍵,醇的熔沸點(diǎn)高于烷烴;
C.苯酚中易形成氫鍵,熔沸點(diǎn)高于苯;
D.碳原子個(gè)數(shù)相同的鹵代烴熔沸點(diǎn)高于相應(yīng)的烷烴.

解答 解:A.烷烴都是分子晶體,其熔沸點(diǎn)與相對分子質(zhì)量成正比,所以烷烴中碳原子個(gè)數(shù)越多其熔沸點(diǎn)越高,則熔沸點(diǎn)丙烷大于乙烷,故A正確;
B.醇中易形成氫鍵,醇的熔沸點(diǎn)高于烷烴,所以熔沸點(diǎn)乙醇大于丁烷,故B錯誤;
C.氫鍵導(dǎo)致物質(zhì)熔沸點(diǎn)升高,苯酚中易形成氫鍵,熔沸點(diǎn)高于苯,故C正確;
D.鹵代烴和烷烴都是分子晶體,分子晶體熔沸點(diǎn)與其相對分子質(zhì)量成正比,所以碳原子個(gè)數(shù)相同的鹵代烴熔沸點(diǎn)高于相應(yīng)的烷烴,故D正確;
故選B.

點(diǎn)評 本題考查物質(zhì)熔沸點(diǎn)比較,明確物質(zhì)晶體類型及影響晶體熔沸點(diǎn)高低因素是解本題關(guān)鍵,注意氫鍵能影響物質(zhì)熔沸點(diǎn)、溶解度,但不影響化學(xué)性質(zhì),題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列敘述I和II均正確并有因果關(guān)系的是(  )
選項(xiàng)敘述I敘述II
A苯甲酸的溶解度隨溫度升高而增大用蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾,除去苯甲酸中混有的泥沙
BNH4Cl受熱容易分解加熱NH4Cl制備NH3
CSO2具有漂白性SO2能使酸性KMnO4溶液褪色
D某溫度下,碳酸的K1=4.4×10-7,次氯酸的K=2.98×10-8用CO2和NaClO溶液制備HClO
A.AB.BC.CD.D

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12.今年是門捷列夫誕辰181周年,下列事實(shí)不能用元素周期律解釋的只有( 。
A.堿性:KOH>NaOHB.相對原子質(zhì)量:Ar>K
C.酸性HClO4>H2SO4D.元素的金屬性:Mg>Al

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9.根據(jù)元素的核電荷數(shù),不能確定的是( 。
A.原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)B.原子核中子數(shù)
C.原子核外的最外層電子數(shù)D.原子的電子數(shù)

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16.AgCl(s)?Ag++Cl-,平衡時(shí)[Ag+][Cl-]=Ksp,過量氯化銀分別投入①100mL水  ②24mL0.1mol•L-1NaCl  ③10mL 0.1mol•L-1MgCl2  ④30mL 0.1mol•L-1AgNO3溶液中,溶液中[Ag+]從大到小順序( 。
A.③①②④B.④①②③C.①②③④D.④③②①

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6.下表中實(shí)驗(yàn)“操作和現(xiàn)象”與“結(jié)論”對應(yīng)關(guān)系正確的是( 。
操作和現(xiàn)象結(jié)論
A向純堿中滴加足量濃鹽酸,將產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉溶液,溶液變渾濁酸性:鹽酸>碳酸>苯酚
B向某溶液中加入新制Cu(OH)2,加熱出現(xiàn)紅色沉淀證明溶液中一定含醛類物質(zhì)
C取2mL 溴乙烷,加入適量NaOH水溶液,加熱.一段時(shí)間后,向溶液中滴加AgNO3溶液,有淡黃色沉淀產(chǎn)生溴乙烷中的Br變成了Br-
D取2mL 溴乙烷,加入適量NaOH乙醇溶液,加熱.將產(chǎn)生的氣體通入Br2的四氯化碳溶液中,溶液褪色反應(yīng)生成乙烯,溴乙烷與NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.已知氨氣極易溶于水,而難溶于有機(jī)溶劑CCl4(密度大于水).下列裝置中不適宜作NH3的尾氣吸收的是( 。
A.B.C.D.

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10.要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶兀_的實(shí)驗(yàn)方法是( 。
A.加入氯水振蕩,觀察水層是否有紅棕色出現(xiàn)
B.滴入AgNO3溶液,再加入稀HNO3,觀察有無淺黃色沉淀生成
C.加入NaOH溶液共熱,冷卻后加入AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成
D.加入NaOH溶液共熱,然后加入稀HNO3使溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列化合物分子中,在核磁共振氫譜圖中能給出二種信號的是( 。
A.CH3CH2CH3B.CH3COCH2CH3C.CH3CH2OHD.CH3OCH3

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