（15分）I.研究氮氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時(shí)，同溫度下涉及如下反應(yīng)：

a、2NO（g）+Cl2（g）2ClNO（g） H1<0 其平衡常數(shù)為K1

b、2NO2（g）+NaCl（s）NaNO3（s）+ClNO（g） H2<0 其平衡常數(shù)為K2

（1）4NO2（g）+2NaCl（s）2NaNO3（s）+2NO（g）+Cl2（g） H3的平衡常數(shù)K= （用K1、K2表示）。H3= （用H1、H2表示）。

（2）為研究不同條件對(duì)反應(yīng)a的影響，在恒溫條件下，向2L恒容密閉容器中加入0.2mol NO和0.1mol Cl2，10min時(shí)反應(yīng)a達(dá)到平衡。測(cè)得10min內(nèi)υ（ClNO）=7.5×10－3molL-1min－1，則平衡后n（Cl2）= mol，NO的轉(zhuǎn)化率α1= 。其它條件保持不變，反應(yīng)（1）在恒壓條件下進(jìn)行，平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率為α2，α1 α2（填“>”“<”或“=”），平衡常數(shù)K1 （填“增大”“減小”或“不變”）。若要使K1減小，可采用的措施是 。

II.第三代混合動(dòng)力車目前一般使用鎳氫電池，該電池中鎳的化合物為正極，儲(chǔ)氫金屬（以M表示）為負(fù)極，堿液（主要為KOH）為電解質(zhì)溶液．鎳氫電池充放電原理示意如圖：

其總反應(yīng)式為H2+2NiOOH2Ni(OH)2 。根據(jù)所給信息判斷，混合動(dòng)力車上坡或加速時(shí)，甲電極周圍溶液的pH （填“增大”“減小”或“不變”）， 乙電極的電極反應(yīng)式 。

I（1）K22/ K1, 2H2-H1 （每空2分）

（2）0.025； 75%； <（每空2分）； 不變（1分）； 升高溫度（1分）

Ⅱ增大（1分）， NiOOH+H2O+e﹣=Ni（OH）2+OH﹣（2分）

【解析】

試題分析：I.（1）a、2NO（g）+Cl2（g）2ClNO（g） H1 < 0 其平衡常數(shù)表達(dá)式為K1 =[ ClNO]2/[Cl2][ NO]2

b、2NO2（g）+NaCl（s）NaNO3（s）+ClNO（g）H2 < 0 其平衡常數(shù)表達(dá)式為K2 =[ ClNO]/[ NO2]

4NO2（g）+2NaCl（s）2NaNO3（s）+2NO（g）+Cl2（g） H3的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=[ Cl2][ NO]2/[NO2]4，則K= K22/ K1；根據(jù)蓋斯定律：2b—a得4NO2（g）+2NaCl（s）2NaNO3（s）+2NO（g）+Cl2（g） ，則H3=2H2-H1。（2）在恒溫條件下，向2L恒容密閉容器中10min內(nèi)υ（ClNO）=7.5×10－3molL-1min－1，△n（ClNO）=0.15mol，根據(jù)2NO（g）+Cl2（g）2ClNO（g）知△n（Cl2）=0.075mol，△n（NO）=0.15mol，則平衡后n（Cl2）= 0.025 mol，NO的轉(zhuǎn)化率α1=75%；反應(yīng)2NO（g）+Cl2（g）2ClNO（g）為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng)，其它條件保持不變，反應(yīng)a在恒壓條件下進(jìn)行，容器的體積減小相當(dāng)于增大壓強(qiáng)，平衡正向移動(dòng)，平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率增大，則α1＜α2，影響平衡常數(shù)的外界因素是溫度，溫度不變平衡常數(shù)K1不變；該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，若要使K1減小，可采用的措施是升高溫度。II鎳氫電池總反應(yīng)式為H2+2NiOOH2Ni(OH)2 ，根據(jù)所給信息判斷，混合動(dòng)力車上坡或加速時(shí)該電池放電，甲電極的電極反應(yīng)式周圍溶液的pH增大， 乙電極的電極反應(yīng)式為NiOOH+H2O+e﹣=Ni（OH）2+OH﹣。

考點(diǎn)：考查化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡，化學(xué)電源。

考點(diǎn)分析： 考點(diǎn)1：化學(xué)反應(yīng)與能量 考點(diǎn)2：電化學(xué)基礎(chǔ) 考點(diǎn)3：化學(xué)平衡狀態(tài)及移動(dòng) 試題屬性
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練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2014-2015學(xué)年廣東省汕頭市高三第一次模擬考試?yán)砭C化學(xué)試卷（解析版） 題型：填空題

（16分）呋喃酚是合成農(nóng)藥的重要中間體，其合成路線如下：

（1）A物質(zhì)核磁共振氫譜共有 個(gè)峰，B→C的反應(yīng)類型是 ；E中含有的官能團(tuán)名稱是 。

（2）已知x的分子式為C4H7C1，寫出A→B的化學(xué)方程式： 。

（3）Y是X的同分異構(gòu)體，分子中無(wú)支鏈且不含甲基，則Y的名稱(系統(tǒng)命名)是 。

（4）下列有關(guān)化合物C、D的說(shuō)法正確的是 。

①可用氯化鐵溶液鑒別C和D ②C和D含有的官能團(tuán)完全相同

③C和D互為同分異構(gòu)體 ④C和D均能使溴水褪色

（5）E的同分異構(gòu)體很多，寫出符合下列條件的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。

①環(huán)上的一氯代物只有一種 ②含有酯基 ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2015年期中備考總動(dòng)員高三化學(xué)模擬卷【福建】3（解析版） 題型：填空題

[化學(xué)——物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]（13分）

氫能是一種潔凈的可再生能源，制備和儲(chǔ)存氫氣是氫能開(kāi)發(fā)的兩個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

Ⅰ．氫氣的制取

（1）水是制取氫氣的常見(jiàn)原料，下列說(shuō)法正確的是 （填序號(hào)）。

A．H3O＋的空間構(gòu)型為三角錐形

B．水的沸點(diǎn)比硫化氫高

C．冰晶體中，1 mol水分子可形成4 mol氫鍵

（2）科研人員研究出以鈦酸鍶為電極的光化學(xué)電池，用紫外線照射鈦酸鍶電極，使水分解產(chǎn)生氫氣。已知鈦酸鍶晶胞結(jié)構(gòu)如圖，則其化學(xué)式為 。

Ⅱ．氫氣的存儲(chǔ)

（3）Ti(BH4)2是一種儲(chǔ)氫材料。

①Ti原子在基態(tài)時(shí)的核外電子排布式是 。

②Ti(BH4)2可由TiCl4和LiBH4反應(yīng)制得，TiCl4 熔點(diǎn)－25.0℃，沸點(diǎn)136.94℃，常溫下是無(wú)色液體，則TiCl4晶體類型為 。

（4）最近尼赫魯先進(jìn)科學(xué)研究中心借助ADF軟件對(duì)一種新型環(huán)烯類儲(chǔ)氫材料（C16S8）進(jìn)行研究，從理論角度證明這種分子中的原子都處于同一平面上（結(jié)構(gòu)如圖所示），每個(gè)平面上下兩側(cè)最多可儲(chǔ)存10個(gè)H2分子。

①元素電負(fù)性大小關(guān)系是：C S（填“＞”、“＝”或“＜”）。

②分子中C原子的雜化軌道類型為 。

③有關(guān)鍵長(zhǎng)數(shù)據(jù)如下：

C—S

C＝S

C16S8中碳硫鍵

鍵長(zhǎng)/pm

181

155

176

從表中數(shù)據(jù)可以看出，C16S8中碳硫鍵鍵長(zhǎng)介于C—S與C＝S之間，原因可能是： 。

④C16S8與H2微粒間的作用力是 。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2014-2015學(xué)年山東省青島市高三下學(xué)期一�？荚�?yán)砭C化學(xué)試卷（解析版） 題型：選擇題

ToC時(shí)，在一固定容積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：A(g)+B(g)C(s) H<0，按照不同配比充入A、B，達(dá)到平衡時(shí)容器中A、B濃度變化如圖中曲線（實(shí)線）所示，下列判斷正確的是

A．ToC時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)值為4

B．c點(diǎn)沒(méi)有達(dá)到平衡，此時(shí)反應(yīng)向逆向進(jìn)行

C．若c點(diǎn)為平衡點(diǎn)，則此時(shí)容器內(nèi)的溫度高于ToC

D．ToC時(shí)，直線cd上的點(diǎn)均為平衡狀態(tài)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2014-2015學(xué)年江西省盟校高三第一次十校聯(lián)考理綜化學(xué)試卷（解析版） 題型：推斷題

【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下（部分反應(yīng)略去試劑和條件）：

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：

（1）烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。

（2）①的反應(yīng)條件是 。②的反應(yīng)類型是 。

（3）下列對(duì)抗結(jié)腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測(cè)正確的是： 。

A．水溶性比苯酚好，密度比苯酚的大

B．能發(fā)生消去反應(yīng)

C．能發(fā)生聚合反應(yīng)

D．既有酸性又有堿性

（4）E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。

（5）寫出所有符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。

a．與F具有相同的官能團(tuán)

b．苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種

（6）已知易被氧化，苯環(huán)上連有烷基時(shí)再引入一個(gè)取代基，常取代在烷基的鄰對(duì)位，而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)則取代在間位。據(jù)此寫出以A為原料合成化合物的合成路線 。（仿照題中抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線的表達(dá)方式答題）

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2014-2015學(xué)年江西省盟校高三第一次十校聯(lián)考理綜化學(xué)試卷（解析版） 題型：選擇題

有A、B、C、D四種短周期元素在周期表中位置如圖所示。

……

C

A

B

……

D

已知：A2+與C原子的電子數(shù)相差2。下列推斷不正確的是

A．A和D組成的化合物是弱電解質(zhì)且水溶液呈酸性

B．與A同周期且與C同主族的E元素，其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物在某些化學(xué)反應(yīng)中常作催化劑。

C．離子半徑：C＞A＞B

D．B與C形成的化合物是冶金工業(yè)的一種原料

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2014-2015學(xué)年江西省紅色六校高三第二次聯(lián)考理綜化學(xué)試卷（解析版） 題型：填空題

（14分）（Ⅰ）甲醇是重要的化學(xué)工業(yè)基礎(chǔ)原料和清潔液體燃料。工業(yè)上可利用CO或CO2來(lái)生產(chǎn)燃料甲醇。已知甲醇制備的有關(guān)化學(xué)反應(yīng)以及在不同溫度下的化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)如下表所示：

化學(xué)反應(yīng)

平衡常數(shù)

溫度℃

500

800

①2H2(g)+CO(g) CH3OH(g)

K1

2．5

0．15

②H2(g)+CO2(g) H2O (g)+CO(g)

K2

1．0

2．50

③3H2(g)+CO2(g) CH3OH(g)+H2O (g)

K3

（1）據(jù)反應(yīng)①與②可推導(dǎo)出K1、K2與K3之間的關(guān)系，則K3= （用K1、K2表示）。500℃時(shí)測(cè)得反應(yīng)③在某時(shí)刻，H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)的濃度（mol/L）分別為0．8、0．1、0．3、0．15，則此時(shí)V正 V逆（填“>”、“=”或“<”）。

（2）在3 L容積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)②，已知c(CO)-反應(yīng)時(shí)間t變化曲線Ⅰ如圖所示，若在t0時(shí)刻分別改變一個(gè)條件，曲線Ⅰ變?yōu)榍�Ⅱ和曲線Ⅲ。當(dāng)曲線Ⅰ變?yōu)榍�Ⅱ時(shí)，改變的條件是 。當(dāng)曲線Ⅰ變?yōu)榍�Ⅲ時(shí)，改變的條件是 。

（3）一定條件下甲醇與一氧化碳反應(yīng)可以合成乙酸。通常狀況下，將a mol/L的醋酸與b mol/LBa(OH)2溶液等體積混合，反應(yīng)平衡時(shí)，2c(Ba2＋)= c(CH3COO－)，用含a和b的代數(shù)式表示該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)為 。

（Ⅱ）已知草酸是一種二元弱酸，草酸氫鈉（NaHC2O4）溶液顯酸性。

（1）常溫下，向10 mL 0．01 mol·L-1 H2C2O4溶液中滴加10mL 0．01mol·L-1 NaOH溶液時(shí)，比較溶液中各種離子濃度的大小關(guān)系 ；

（2）稱取6．0g含H2C2O4·2H2O、KHC2O4和K2SO4的試樣，加水溶解配成250 mL 溶液。量取兩份此溶液各25 mL，分別置于兩個(gè)錐形瓶中。第一份溶液中加入2滴酚酞試液，滴加0．25mol·L-1 NaOH 溶液至20mL時(shí)，溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色。第二份溶液滴加0．10 mol·L-1 酸性KMnO4溶液至16mL時(shí)反應(yīng)完全。則原試樣中H2C2O4·2H2O的的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)______。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2014-2015學(xué)年山西省高三第三次四校聯(lián)考理綜化學(xué)試卷（解析版） 題型：選擇題

下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

A．常溫下，0.1 mol·L－1Na2S溶液中存在：c(OH－)＝c(H＋)＋c(HS－)＋c(H2S)

B．常溫下，0.1 mol·L－1HA溶液與0.1 mol·L－1 NaOH溶液恰好完全反應(yīng)時(shí)，溶液中一定存在：c(Na＋)＝c(A－)>c(OH－)＝c(H＋)

C．常溫下，將0.1 mol·L－1CH3COOH溶液加水稀釋，當(dāng)溶液的pH從3.0升到4.0時(shí)，溶液中的值增大到原來(lái)的10倍

D．常溫下，pH＝7的CH3COONa和CH3COOH混合溶液中c(Na＋)＝0.1 mol·L－1：c(Na＋)＝c(CH3COOH)>c(CH3COO－)>c(H＋)＝c(OH－)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2014-2015學(xué)年廣東省揭陽(yáng)市高三一模考試?yán)砭C化學(xué)試卷（解析版） 題型：填空題

（16分）請(qǐng)你利用所學(xué)反應(yīng)原理知識(shí)解決下列問(wèn)題：

（1）若已知兩個(gè)反應(yīng)：①C(s)+2H2(g)=CH4(g) ΔH1= a kJ·mol-1 ；

②C(s)+O2(g)=CO(g) ΔH2= b kJ·mol-1 ；

則2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g) ΔH= （用含a、b的式子表示）；

（2）堿性鎂錳干電池是新開(kāi)發(fā)的一種干電池，比普通鋅錳干電池具有更加優(yōu)越的性能，具有較大應(yīng)用前景，其工作時(shí)總反應(yīng)為：Mg+2MnO2+H2O=Mg(OH)2+Mn2O3；則工作時(shí)，正極發(fā)生 反應(yīng)(填反應(yīng)類型)，寫出負(fù)極的電極反應(yīng)式： ；

（3）在一定溫度下1 L的密閉容器放入足量草酸鈣(固體所占體積忽略不計(jì))發(fā)生反應(yīng)：CaC2O4(s)CaO(s) +CO(g)+CO2(g)，若前5 min 內(nèi)生成CaO的質(zhì)量為11.2 g ，則該段時(shí)間內(nèi)v(CO)=；若某時(shí)刻達(dá)到平衡時(shí)c(CO2)= c；t0 時(shí)刻，將容器體積縮小為原來(lái)的一半并固定不變，在t1時(shí)刻再次達(dá)到平衡，請(qǐng)?jiān)谙聢D中畫出t0以后此體系中CO2的濃度隨時(shí)間變化的圖像；

（4）某溫度下數(shù)據(jù)：草酸（H2C2O4）的K1=5.4×10-2，K2=5.4×10-5；醋酸的K=1.75×10-5；碳酸的 K1=4.2×10-7，K2=4.5×10-11；Ksp(CaC2O4) =5.0×10-9；Ksp(CaCO3) =2.5×10-9

①用醋酸溶液鑒別CaC2O4和CaCO3兩種白色固體的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 ；

②向0.6 mol/L的Na2CO3溶液中加入足量 CaC2O4粉末后(忽略溶液體積變化)，充分?jǐn)嚢�，發(fā)生反應(yīng)：CO32-(aq) + CaC2O4(s) CaCO3(s)+ C2O42-(aq)，靜置后沉淀轉(zhuǎn)化達(dá)到平衡，求此時(shí)溶液中的c(C2O42－)（不考慮其他諸如水解之類副反應(yīng)，寫出計(jì)算過(guò)程）。

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