11.原電池原理的發(fā)現(xiàn)是儲(chǔ)能和供能技術(shù)的巨大進(jìn)步,是化學(xué)對(duì)人類的一項(xiàng)重大貢獻(xiàn).
(1)現(xiàn)有如下兩個(gè)反應(yīng):A.NaOH+HCl═NaCl+H2O;B.Zn+H2SO4═ZnSO4+H2↑.上述反應(yīng)中能設(shè)計(jì)成原電池的是B(填字母代號(hào)),負(fù)極Zn發(fā)生了氧化反應(yīng)(填“氧化”或“還原”).
(2)將純鋅片和純銅片按如圖所示方式插入100mL相同濃度的稀硫酸中一段時(shí)間,回答下列問(wèn)題:
①下列說(shuō)法正確的是BD(填字母代號(hào)).
A.甲、乙均為化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置
B.乙中銅片上沒(méi)有明顯變化
C.甲中銅片質(zhì)量減少、乙中鋅片質(zhì)量減少
D.兩燒杯中溶液的pH均增大
②在相同時(shí)間內(nèi),兩燒杯中產(chǎn)生氣泡的速度:甲>乙(填“>”、“<“或“=”).
③請(qǐng)寫出圖中構(gòu)成原電池的裝置負(fù)極的電極反應(yīng)式Zn-2e-=Zn2+
④當(dāng)乙中產(chǎn)生1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),將鋅、銅片取出,再將燒杯中的溶液稀釋至1L,測(cè)得溶液中c(H+)=0.1mol•L-1(設(shè)反應(yīng)前后溶液體積不變).試確定原稀硫酸的物質(zhì)的量濃度為1 mol•L-1

分析 (1)自發(fā)的氧化還原反應(yīng)才能設(shè)計(jì)成原電池;負(fù)極失電子反應(yīng)氧化反應(yīng);
(2)①甲裝置符合原電池構(gòu)成條件,所以是原電池,乙不能形成閉合回路,所以不能構(gòu)成原電池,兩個(gè)燒杯中,鋅都失電子發(fā)生氧化反應(yīng),甲中銅上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),乙中鋅上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng);
②作原電池負(fù)極的金屬加速被腐蝕;
③原電池負(fù)極的金屬失電子發(fā)生氧化反應(yīng);
④先計(jì)算氫離子的物質(zhì)的量再計(jì)算原來(lái)稀硫酸的濃度.

解答 解:(1)反應(yīng)A.NaOH+HCl=NaCl+H2O不是氧化還原反應(yīng),不能設(shè)計(jì)成原電池,反應(yīng)B.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑是氧化還原反應(yīng),能設(shè)計(jì)成原電池,
負(fù)極Zn發(fā)生了氧化反應(yīng),故答案為:B;氧化;
(2)①甲裝置是原電池,發(fā)生電化學(xué)腐蝕,乙裝置發(fā)生化學(xué)腐蝕.
A、甲是化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,乙不是,故A錯(cuò)誤;
B、乙裝置中銅片不反應(yīng),也沒(méi)構(gòu)成原電池的正極,所以銅片上沒(méi)有明顯變化,故B正確;
C、甲、乙中鋅片質(zhì)量都減少,銅片質(zhì)量都不變,故C錯(cuò)誤;
D、兩個(gè)燒杯中都產(chǎn)生氫氣,氫離子濃度都降低,所以溶液的pH均增大,故D正確;
故選BD;
②原電池原理引起的腐蝕速度大于化學(xué)腐蝕的速度,所以兩燒杯中產(chǎn)生氣泡的速度:甲>乙,故答案為:>;
③構(gòu)成原電池的負(fù)極是鋅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Zn-2e-=Zn2+,故答案為:Zn-2e-=Zn2+;
④釋后氫離子的物質(zhì)的量為1L×0.1mol•L-1=0.1mol,生成氫氣的氫離子的物質(zhì)的量為$\frac{1.12L}{22.4L/mol}$=0.05mol,所以原溶液中氫離子的物質(zhì)的量為0.2mol,原溶液中氫離子的濃度為$\frac{0.2mol}{0.1L}$=2mol/L,一個(gè)硫酸分子中含兩個(gè)氫離子,所以原溶液中稀硫酸的濃度為1 mol•L-1,故答案為:1 mol•L-1

點(diǎn)評(píng) 本題考查學(xué)生原電池的構(gòu)成條件以及工作原理知識(shí),屬于綜合知識(shí)的考查,難度不大.

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