【題目】固定容積為2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g),圖I表示t℃時(shí)容器中各物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化關(guān)系,圖II表示平衡常數(shù)K隨溫度變化的關(guān)系.結(jié)合圖象判斷,下列結(jié)論正確的是( )
A.該反應(yīng)可表示為:2A(g)+B(g)C(g)△H<0
B.t℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=6.25
C.當(dāng)容器中氣體密度不再變化時(shí),該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
D.t℃,在第6 min時(shí)再向體系中充入0.4 mol C,再次達(dá)到平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)大于0.25
【答案】D
【解析】解:A.根據(jù)圖可知A物質(zhì)的量減小0.4mol,B物質(zhì)的量減小0.2mol,A、B均為反應(yīng)物,C物質(zhì)的量增加0.2mol,為生成物,根據(jù)變化的物質(zhì)的量之比等于反應(yīng)中計(jì)量數(shù)之比,寫出化學(xué)方程式為2A(g)+B(g)C(g),根據(jù)圖Ⅱ可知,溫度升高,平衡常數(shù)增大,說明正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以熱化學(xué)方程式為:2A(g)+B(g)C(g)△H>0,故A錯(cuò)誤;B.圖I中5min時(shí)達(dá)到化學(xué)平衡,平衡濃度分別為c(A)= =0.2mol/L,c(B)= =0.1mol/L、c(C)= =0.1mol/L,則K= =25,故B錯(cuò)誤;
C.由 可知,m不變,V不變,則ρ是定值,因此當(dāng)容器中氣體密度不再變化時(shí),該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀,故C錯(cuò)誤;
D.圖I中5min時(shí),C的體積分?jǐn)?shù)為 =0.25,充入0.4 mol C,雖平衡逆向移動(dòng),但C的體積分?jǐn)?shù)增大,故D正確;
故選D.
A.根據(jù)反應(yīng)物減小,生成物增加,變化的物質(zhì)的量之比等于反應(yīng)中計(jì)量數(shù)之比,寫出化學(xué)方程式,根據(jù)圖Ⅱ可知,溫度升高,平衡常數(shù)增大,說明正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);
B.圖I中5min時(shí)達(dá)到化學(xué)平衡,根據(jù)c= 平衡濃度,帶入K表達(dá)式計(jì)算;
C.由 可知,m不變,V不變,則ρ是定值;
D.圖I中5min時(shí),C的體積分?jǐn)?shù)為 =0.25,充入0.4 mol C,條件的改變大于平衡移動(dòng)的改變.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】肉桂酸甲酯是調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精,用于肥皂、洗滌劑、風(fēng)味劑和糕點(diǎn)的調(diào)味,在醫(yī)藥工業(yè)中作為有機(jī)合成的中間體.合成肉桂酸甲酯的工業(yè)流程如圖所示:
已知:
I.醛與醛能發(fā)生反應(yīng),原理如下:
+CH3CHO RCH=CHCHO
Ⅱ.烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L.
請(qǐng)回答:
(1)化合物H中的官能團(tuán)為;
(2)肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;
(3)G→H的反應(yīng)類型為;
(4)寫出反應(yīng)B→C的化學(xué)方程式;H→I的反應(yīng)(填“能”或“不能”)改用酸性高錳酸鉀溶液,簡(jiǎn)述理由: .
(5)符合下列條件的I的同分異構(gòu)體共有5種.寫出另兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: A.能發(fā)生水解反應(yīng) B.與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡 C.能與溴發(fā)生加成
、 、、 .
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列各組離子中,能在溶液中大量共存的是( )
A. H+、NO3-、Cl-、Fe2+B. Na+、Mg2+、SO42-、OH-
C. Cu2+、Ba2+、NO3-、CO32-D. K+、Na+、OH-、Cl-
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】氯化亞砜(SOCl2)為無色或淺黃色發(fā)煙液體,易揮發(fā),遇水反應(yīng),其制取過程的相關(guān)反應(yīng)如下:S(s)+Cl2(g) SCl2(l) (Ⅰ)
SCl2(l)+SO3(l)═SOCl2(l)+SO2(g)(Ⅱ)
已知二氯化硫(SCl2)熔點(diǎn)﹣78°C,沸點(diǎn)59°C,如圖是實(shí)驗(yàn)室由氯氣與硫合成二氯化硫的裝置.
(1)儀器組裝完成后,檢查裝置氣密性的操作是;反應(yīng)前要先排盡系統(tǒng)中空氣,此做法目的是 .
(2)裝置D中玻璃儀器d的名稱是 , 向其中放入一定量的硫粉,加熱使之融化,輕輕搖動(dòng)使硫附著在容器的內(nèi)壁,形成一薄層膜,這樣做的優(yōu)點(diǎn)是 .
(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),為防止E中液體揮發(fā),可采取的措施是 . 裝置F(盛放堿石灰)的作用是 , .
(4)工業(yè)上以硫黃、液氯和液體三氧化硫?yàn)樵,能生產(chǎn)高純度(99%以上)氯化亞砜,為使原子的利用率達(dá)到100%,三者的物質(zhì)的量比為;已知:SOCl2+4NaOH═Na2SO3+2NaCl+2H2O.
供選擇的試劑:稀鹽酸、稀硝酸、氯化鋇溶液、硝酸銀溶液、品紅溶液請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證氯化亞砜與水完全反應(yīng)的產(chǎn)物,簡(jiǎn)要說明實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論 .
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】蓄電池放電時(shí)是起原電池的作用,在充電時(shí)起電解池的作用.下式是愛迪生蓄電池分別在充電、放電時(shí)的反應(yīng):Fe+NiO2+2H2O Fe(OH)2+Ni(OH)2 , 下列有關(guān)愛迪生電池的各種推斷中錯(cuò)誤的是( )
A.放電時(shí)鐵做負(fù)極,NiO2做正極
B.充電時(shí)陰極上的電極反應(yīng)為:Fe(OH)2+2e﹣═Fe+2OH﹣
C.放電時(shí),電解質(zhì)溶液中的陰離子是向正極方向移動(dòng)
D.蓄電池的兩個(gè)電極必須浸入在堿性溶液中
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】反應(yīng)A(g)+B(g)C(g)+D(g)過程中的能量變化如圖所示,下列說法正確的是( )
A.該反應(yīng)是放熱反應(yīng)
B.加入催化劑后,反應(yīng)加快,△H減小
C.反應(yīng)物的總鍵能小于生成物的總鍵能
D.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),升高溫度,A的轉(zhuǎn)化率增大
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】關(guān)于同溫同壓下等體積的CO2和CO的敘述:①質(zhì)量相等 ②密度相等 ③所含分子數(shù)相等 ④所含原子個(gè)數(shù)相等,其中正確的是( )
A. ③ B. ②③④ C. ③④ D. ①②③④
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某化學(xué)學(xué)習(xí)小組在幫助老師整理實(shí)驗(yàn)室的化學(xué)試劑時(shí),發(fā)現(xiàn)一瓶無色溶液,標(biāo)簽破損如下圖,據(jù)老師回憶,該藥品應(yīng)該是中學(xué)化學(xué)常用試劑。該小組同學(xué)根據(jù)已掌握的知識(shí),對(duì)溶液進(jìn)行鑒定。下列說法錯(cuò)誤的是
A. 該小組同學(xué)推測(cè)它的陽離子可能是H+、Na+、K+、NH4+中的某一個(gè)
B. 若要證明陽離子是否為NH4+,其方法是: 取少量溶液于試管中加稀NaOH溶液,若產(chǎn)生能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,則陽離子為NH4+
C. 某同學(xué)操作時(shí)不慎將一滴溶液滴落在紙上,紙變黑,說明該溶液為濃硫酸
D. 驗(yàn)證陽離子是否為Na+或者K+的實(shí)驗(yàn)方法是焰色反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】催化技術(shù)可處理汽車尾氣:2NO+2CO2CO2+N2 , 某溫度下在容積不變的密閉容器中通入NO 和CO,不同時(shí)間NO 和CO 的濃度如下表.下列說法中不正確的是( )
時(shí)間/s | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
c(NO)/×10﹣3molL﹣1 | 1.00 | 0.45 | 0.25 | 0.15 | 0.10 | 0.10 |
c(CO)/×10﹣3molL﹣1 | 3.60 | 3.05 | 2.85 | 2.75 | 2.70 | 2.70 |
A.2 s 內(nèi)的平均反應(yīng)速率υ(N2)=1.875×10﹣4 molL﹣1s﹣1
B.在該溫度下K=5
C.若將容積縮小為原來的一半,NO 轉(zhuǎn)化率大于90%
D.某時(shí)刻再充入0.1 mol NO,0.36 mol CO,重新達(dá)平衡后CO 濃度比原平衡大
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