羥基磷灰石是一種重要的生物無機材料,其常用的制備方法有兩種:
方法A:用濃氨水分別調(diào)Ca(NO3)2和(NH4)2HPO4溶液的pH約為12;在劇烈攪拌下,將(NH4)2HPO4溶液緩慢滴入Ca(NO3)2溶液中。
方法B:在劇烈攪拌下,將H3PO4溶液緩慢滴加到Ca(OH)2懸濁液中。
3種鈣鹽的溶解度隨溶液pH的變化如圖所示(圖中縱坐標是鈣離子濃度的對數(shù)),回答下列問題:
(1)完成方法A和方法B中制備Ca5(PO4)3OH的化學方程式:
①5Ca(NO3)2+3(NH4)2HPO4+4NH3·H2O===Ca5(PO4)3OH↓+________+________。
②5Ca(OH)2+3H3PO4===______________________________。
(2)與方法A相比,方法B的優(yōu)點是_______________________。
(3)方法B中,如果H3PO4溶液滴加過快,制得的產(chǎn)物不純,其原因是_______________________________________________。
(4)圖中所示3種鈣鹽在人體中最穩(wěn)定的存在形式是________________(填化學式)。
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下列對于生活垃圾中生物質(zhì)能的利用不合理的是( )
A.將生活垃圾進行處理后焚燒,利用產(chǎn)生的熱能發(fā)電
B.將生活垃圾進行生物化學轉(zhuǎn)換制得CH4
C.將生活垃圾拉到農(nóng)村找個地方掩埋
D.讓生活垃圾在一定條件下發(fā)生化學反應,產(chǎn)生熱值較高的可燃氣體
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有一環(huán)狀烴C8H8,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,其分子的碳環(huán)上一個H原子被氯取代后的有機物只有一種,這種環(huán)狀化合物可能是( )
C. D.
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下列電解質(zhì)溶液的有關(guān)敘述正確的是( )
A.同濃度,同體積的強酸與強堿溶液混合后,溶液的pH=7
B.在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固體,c(Ba2+)增大
C.含1 mol KOH的溶液與1 mol CO2完全反應后,溶液中c(K+)=c(HCO)
D.在CH3COONa溶液中加入適量CH3COOH,可使c(Na+)=c(CH3COO-)
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電導率是衡量電解質(zhì)溶液導電能力大小的物理量,根據(jù)溶液電導率變化可以確定滴定反應的終點。右圖是KOH溶液分別滴定HCl溶液和CH3COOH溶液的滴定曲線示意圖。下列示意圖中,能正確表示用NH3·H2O溶液滴定HCl和CH3COOH混合溶液的滴定曲線的是( )
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在一定條件下,對于可逆反應X(g)+3Y(g)2Z(g),若X、Y、Z起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為零),到達平衡時,X、Y、Z的濃度分別為0.1 mol·L-1、0.3 mol·L-1、0.08 mol·L-1,則下列判斷不合理的是( )
A.c1c2=13
B.平衡時,Y和Z的生成速率之比為23
C.X和Y的轉(zhuǎn)化率相等
D.c1的取值范圍為0 mol·L-1<c1<0.14 mol·L-1
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25 ℃時,在含有Pb2+、Sn2+的某溶液中,加入過量金屬錫(Sn),發(fā)生反應:
Sn(s)+Pb2+(aq)Sn2+(aq)+Pb(s)
體系中c(Pb2+)和c(Sn2+)變化關(guān)系如圖所示。
下列判斷正確的是( )
A.往平衡體系中加入金屬鉛后,c(Pb2+)增大
B.往平衡體系中加入少量Sn(NO3)2固體后,c(Pb2+)變小
C.升高溫度,平衡體系中c(Pb2+)增大,說明該反應ΔH>0
D.25 ℃時,該反應的平衡常數(shù)K=2.2
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25 ℃,101 kPa時,強酸與強堿的稀溶液發(fā)生中和反應的中和熱ΔH為-57.3 kJ/mol,辛烷的標準燃燒熱為-5 518 kJ/mol。下列熱化學方程式書寫正確的是( )
A.2H+(aq)+SO(aq)+Ba2+(aq)+2OH-(aq)===BaSO4(s)+2H2O(l) ΔH=-57.3 kJ/mol
B.KOH(aq)+H2SO4(aq)===K2SO4(aq)+H2O(l) ΔH=-57.3 kJ/mol
C.C8H18(l)+O2(g)===8CO2(g)+9H2O(g) ΔH=-5 518 kJ/mol
D.2C8H18(g)+25O2(g)===16CO2(g)+18H2O(l) ΔH=-5 518 kJ/mol
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在一個氧化還原反應體系中反應物、生成物共六種粒子,F(xiàn)e3+、NO、Fe2+、NH、H+、H2O,下列敘述正確的是 ( )。
A.該反應說明Fe(NO3)2溶液不宜加酸酸化
B.該反應中氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為8∶1
C.若有1 mol NO發(fā)生氧化反應,轉(zhuǎn)移電子5 mol
D.若將該反應設計成原電池,則負極反應為Fe3++e-===Fe2+
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