喹硫平可用于精神疾病的治療,其結構為:
()2·,它的合成路線如下:

已知:(Ⅰ)反應①為取代反應;(Ⅱ)A的系統(tǒng)命名為1,4-二溴―2―丁烯。
請回答下列問題:
(1)反應①的產物中除硫醚鍵(-S-)外,還含有的官能團名稱為     ,     。
(2)反應③的類型是     反應,反應⑤的目的是                    
(3)寫出反應④的化學方程式                                        。
(4)物質B的同分異構體有多種,其中既含有羥基,又含有醛基的同分異構體有     種。
(5)已知:-SH的性質與-OH相似。
物質一定條件下形成聚合物的結構簡式為     。
(1)硝基、羧基
(2)加成,保護碳碳雙鍵,防止被酸性KMnO4氧化
(3)BrCH2CH=CHCH2Br+2NaOHHOCH2CH=CHCH2OH+2NaBr 
(4)5
(5)

試題分析:(1)由可知C13H9NO4S的物質的結構簡式為中還含有-NO2、-COOH官能團,分別為硝基和羧基;(2)C4H6的烴應為CH2=CH-CH=CH2,與溴發(fā)生1,4加成,生成CH2Br-CH=CH-CH2Br,反應⑤的目的是防止C=C被酸性高錳酸鉀氧化,起到保護官能團的作用,故答案為:加成反應,保護碳碳雙鍵,防止被酸性KMnO4氧化;(3)A為CH2Br-CH=CH-CH2Br,在堿性條件下發(fā)生取代反應生成HOCH2CH=CHCH2OH,反應的化學方程式為BrCH2CH=CHCH2Br+2NaOHHOCH2CH=CHCH2OH+2NaBr;(4)B為OH-CH2-CH=CH-CH2-OH,既含有羥基,又含有醛基的同分異構體有:CH2(OH)CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO、HOCH2CH(CH3)CHO、CH2C(OH)(CH3)CHO,所以共有5種;(5)物質在一定條件下發(fā)生縮聚反應,所以其縮聚物的結構簡式為:。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

用石油裂化和裂解過程得到的乙烯、丙烯來合成丙烯酸乙酯的路線如下:

根據(jù)上圖和你所學的化學知識回答下列問題:
(1)由CH2CH2制得有機物A的化學方程式為         ,反應類型是    。 
(2)丙烯(CH3CHCH2)中含有的官能團    (填名稱)。 
(3)A與B合成丙烯酸乙酯的化學反應方程式是            。該反應的類型是    。 
(4)由石油裂解產物乙烯合成聚乙烯塑料的化學方程式是            。 

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

以下各種有機化合物之間有如下的轉化關系:

(1)D為一直鏈化合物,分子式為C4H8O2,它能跟NaHCO3反應放出CO2,D具有的官能團名稱是         ,D的結構簡式為         ,;
(2)化合物C的分子式是C7H8O,C遇到FeCl3溶液顯示紫色,C苯環(huán)上的一溴代物只有兩種,則C的結構簡式為         ;
(3)反應①的化學方程式是                            
(4)芳香化合物B是與A具有相同官能團的A的同分異構體,通過反應②化合物B能生成E和F,F(xiàn)中有兩個甲基則F結構簡式是                             ;
寫出生成G的化學方程式                                                  
(5)乙二醇和乙二酸可發(fā)生與D、F反應機理類似的反應生成高分子化合物,寫出乙二醇與乙二酸在一定條件下生成高分子化合物的反應方程式                                      

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

當歸素是一種治療偏頭痛的有效新藥。以下是某研究小組開發(fā)的生產當歸素的合成路線。

已知:①A的相對分子質量為104,1 mol A與足量的碳酸氫鈉反應生成44.8 L氣體(標準狀況);
②B的結構中含有醛基;
③C在一定條件下生成有機酸D;
④RCHO+HOOC—CH2COOHRCHC(COOH)2+H2O、RCHC(COOH)2RCHCHCOOH+CO2↑。
請回答下列問題。
(1)A的分子式是    ,B的結構簡式為    。 
(2)C可能發(fā)生的反應是    (填序號)。 
A.氧化反應B.水解反應
C.消去反應D.酯化反應
(3)反應②的化學方程式為                                    。 
(4)E的名稱為    。 
(5)符合下列條件的D的同分異構體共有    種,其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)五組峰的物質的結構簡式為    。 
①苯環(huán)上只有兩個取代基;
②苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;
③1 mol該同分異構體與足量的碳酸氫鈉反應生成2 mol CO2

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

以烯烴為原料,合成某些高聚物的路線如下:

已知:
Ⅰ.
Ⅱ.甲為烴
Ⅲ.F能與NaHCO3反應產生CO2
請完成以下問題:
(1)CH3CH=CHCH3的名稱是                 , X中官能團的名稱是          
(2)D→E的反應類型為:      。
(3)寫出下列化學方程式:
A→B                  ;    E →        ;Z→W              
(4)高聚物H的結構簡式是      。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

A~M均為有機物,有如圖所示轉化關系。A的分子式為C9H9O2Cl,其苯環(huán)上只有兩個取代基,A與F均能與 NaHCO3溶液反應,F(xiàn)的分子式為C9H10O2;D不能發(fā)生銀鏡反應;M與足量NaOH溶液反應后的有機產物,其一氯代物只有一種。 


請回答: (1)A分子中所含官能團名稱是                     
(2)反應①~⑦中,屬于消去反應的是________ (填反應序號)。
(3) D、M的結構簡式分別為____________            、____________         。
(4) 反應①的化學方程式為________________________                         。
反應⑦的化學方程式為________________________                         
(5)同時符合下列條件的F的同分異構體共有________種。
a.能發(fā)生銀鏡反應 
b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
c.核磁共振氫譜上有四個峰,其峰面積之比為1:1:2:6

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

+HCl

 
已知:①

② R-CH2-CH = CH2 + Cl2R-CHCl-CH = CH2 + HCl
有機物M在工業(yè)上可作增塑劑,其合成有如下流程,其中A分子的苯環(huán)上的一鹵代物只有2種。

(1)A的結構簡式:_________________________
(2)D + H → M的反應條件:___________________
(3)A→D的反應類型是_______;F→G的反應類型是_______
A.加成反應       B.取代反應       C.消去反應       D.氧化反應
(4)I中的官能團的名稱是___________________
(5)寫出化學方程式:
B→C:__________________________________________________
C + D→E:___________________________________________________

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

以對甲酚(A)為起始原料,通過一系列反應合成有機物E的路線如下:

(1)A→B的反應類型為            。
(2)C的核磁共振氫譜有          個峰。
(3)D→E發(fā)生的取代反應中還生成了NaCl,則X的化學式為            。
(4)寫出同時滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式:       (任寫一種)。
①苯的衍生物,苯環(huán)上有四個取代基且苯環(huán)上的一取代產物只有一種
②與Na2CO3溶液反應放出氣體
(5)已知:R-CNR-COOH,E在酸性條件下水解后的產物在一定條件下可生成F(C11H10O3)。寫出F的結構簡式:         。
(6)利用合成E路線中的有關信息,寫出以對甲酚、乙醇為主要原料制備的合成路線流程圖。
流程圖示例如下:
CH3CH2OH H2C=CH2            BrH2C-CH2Br 

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

苯乙酸甲酯是一種常見的合成香料。其合成路線的流程示意圖如下:

請根據(jù)上述信息回答:
(1)寫出X的結構簡式               ;反應②的類型是         。
(2)D中含氧官能團的名稱是     ;用一種試劑即可鑒別A、X、D,則該試劑是                 
(3)F與E互為同分異構體,其苯環(huán)上只有一個取代基,在酸性條件下F水解的產物之一能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,F(xiàn)的結構簡式為                     ,寫出F與足量NaOH溶液共熱反應的化學方程式:                     。

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