4.元素X、Y、Z、M、N為短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大,已知Y原子最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為3:4,M原子的最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)之比為3:4且M原子的質(zhì)子數(shù)是Y原子的2倍,N-、Z+、X+的半徑逐漸減小,化合物XN在常溫下為氣體,據(jù)此回答下列問(wèn)題:
(1)用電子式表示Z與N形成化合物的過(guò)程
(2)X與Y可分別形成10電子和18電子的分子,寫(xiě)出該18電子分子轉(zhuǎn)化成10電子分子的化學(xué)方程式2H2O2$\frac{\underline{\;MnO_{2}\;}}{\;}$2H2O+O2↑(分解反應(yīng)).
(3)如圖表示由上述元素組成的兩種氣體分子在一定條件下的密閉容器中充分反應(yīng)前后的轉(zhuǎn)化關(guān)系,請(qǐng)寫(xiě)出該轉(zhuǎn)化過(guò)程的化學(xué)方程式:2SO2+O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$2SO3
(4)A、B均為由上述五種元素中的三種元素組成的強(qiáng)電解質(zhì),且組成元素的原子個(gè)數(shù)之比為1:1:1.若在各自的水溶液中,A能抑制水的電離,B能促進(jìn)水的電離,則A的化學(xué)式為NaOH,B的化學(xué)式為NaHS.A、B之間反應(yīng)的離子方程式為OH-+HS-=H2O+S2-.A中存在的化學(xué)鍵類(lèi)型為:離子鍵、共價(jià)鍵.

分析 元素X、Y、Z、M、N均為短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大.Y元素原子最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為3:4,最外層電子數(shù)只能為6,則原子總數(shù)為8,Y為O元素;M原子的質(zhì)子數(shù)是Y原子的2倍,則M為S元素;結(jié)合N-、Z+、X+的半徑逐漸減小,化合物XN在常溫下為氣體,可判N為Cl元素,Z為Na元素,X為氫元素,據(jù)此解答.

解答 解:元素X、Y、Z、M、N均為短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大.Y元素原子最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為3:4,最外層電子數(shù)只能為6,則原子總數(shù)為8,Y為O元素;M原子的質(zhì)子數(shù)是Y原子的2倍,則M為S元素;結(jié)合N-、Z+、X+的半徑逐漸減小,化合物XN在常溫下為氣體,可判N為Cl元素,Z為Na元素,X為氫元素.
(1)Z與N形成的化合物的化學(xué)式為NaCl,用電子式表示其形成過(guò)程為
故答案為:;
(2)H與O可分別形成10電子和18電子的分子,分別為H2O、H2O2,H2O2在二氧化錳作催化劑條件下分解生成水與氧氣,反應(yīng)方程式為:2H2O2$\frac{\underline{\;MnO_{2}\;}}{\;}$2H2O+O2↑,
故答案為:2H2O2$\frac{\underline{\;MnO_{2}\;}}{\;}$2H2O+O2↑;
(3)由圖可知,該轉(zhuǎn)化過(guò)程為SO2與O2反應(yīng)生成三氧化硫,反應(yīng)化學(xué)方程式為:2SO2+O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$2SO3,
故答案為:2SO2+O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$2SO3
(4)A、B均為由上述五種元素中的三種元素組成的強(qiáng)電解質(zhì),且組成元素的原子個(gè)數(shù)之比為1:1:1.若在各自的水溶液中,A能抑制水的電離,說(shuō)明A是酸或堿,B能促進(jìn)水的電離,說(shuō)明B是含有弱離子的鹽,A為NaOH,B為NaHS等,A、B之間反應(yīng)的離子方程式為:OH-+HS-=H2O+S2-,A中鈉離子和氫氧根離子之間存在離子鍵、O原子和H原子之間存在共價(jià)鍵,所以A中含有離子鍵和共價(jià)鍵,
故答案為:NaOH;NaHS;OH-+HS-=H2O+S2-;離子鍵、共價(jià)鍵.

點(diǎn)評(píng) 本題考查結(jié)構(gòu)物質(zhì)性質(zhì)關(guān)系應(yīng)用,難度不大,根據(jù)核外電子排布規(guī)律推斷元素是解題關(guān)鍵,側(cè)重對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固.

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14.寫(xiě)出下列物質(zhì)的電離方程式.
(1)HNO3:HNO3=H++NO3-
(2)K2CO3:K2CO3=2K++CO32-

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15.在25℃時(shí),0.05mol/L Ba(OH)2溶液的PH=13,c(OH-=10-13mol/L.

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12.合成氨反應(yīng)為N2+3H2≒2NH3,今有A、B、C、D四個(gè)容器,每個(gè)容器中有兩種操作,兩種操作分別達(dá)到平衡后,操作1中N2和操作2中NH3轉(zhuǎn)化率之和一定不為1的是(起始體積相等)( 。
A.恒溫恒容:操作1:加1mol N2+3mol H2,操作2:加2mol NH3
B.恒溫恒壓:操作1:加1mol N2+3mol H2,操作2:加2mol NH3
C.恒溫恒容:操作1:加1mol N2+3mol H2,操作2:加3mol NH3
D.恒溫恒壓:操作1:加1mol N2+3mol H2,操作2:加3mol NH3

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19.下列相關(guān)的表述不正確的是(  )
A.電解飽和食鹽水的離子方程式:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2
B.向淀粉KI溶液中滴加稀硫酸溶液變藍(lán):4I-+O2+4H+=2H2O+2I2
C.加入鋁粉能產(chǎn)生氫氣的溶液中可能存在大量的K+、Ba2+、AlO2-、Cl-
D.HCO3-水解的離子方程式:HCO3-+H2O=CO32-+H3O+

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9.下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是(  )
A.加入鹽酸以除去硫酸鈉中的少量碳酸鈉雜質(zhì)
B.蒸發(fā)時(shí),加熱到蒸發(fā)皿中出現(xiàn)較多量固體時(shí)停止加熱
C.用分液漏斗分離液體時(shí),先放出下層液體后,再放出上層液體
D.過(guò)濾時(shí),用玻璃棒攪拌漏斗內(nèi)的混合液以加快過(guò)濾速度

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16.有如下氧化還原反應(yīng)(未配平,已知BrF3中F為-1 價(jià)):BrF3+H2O═HBrO3+Br2+HF+O2
①若上述反應(yīng)每生成2molBr2,就會(huì)生成amolHBrO3和bmolO2,則a、b 之間的關(guān)系為a=2b;
②上述反應(yīng)中若有0.3molH2O被氧化,則被水還原的BrF3的物質(zhì)的量為0.2 mol.

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13.現(xiàn)有下列物質(zhì):①鋁線②石墨③熔融KCl④硫酸鋇晶體⑤純硫酸⑥NH3⑦石灰水⑧乙醇⑨熔化的硝酸鉀.其中能導(dǎo)電的是①②③⑦⑨,屬于電解質(zhì)的是③④⑤⑨,屬于非電解質(zhì)的是⑥⑧,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)的是①②⑦.

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18.(1)配平氧化還原反應(yīng)方程式:
5${{C}_{2}O}_{4}^{2-}$+2${MnO}_{4}^{-}$+16H+═10CO2↑+2Mn2++8H2O
(2)稱取6.0g含H2C2O4•2H2O、KHC2O4和K2SO4的試樣,加水溶解,配成250mL溶液.量取兩份此溶液各25.00mL,分別置于兩個(gè)錐形瓶中.
①第一份溶液中加入酚酞試液,滴加0.25mol•L-1 NaOH溶液至20.00mL時(shí),溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色.該溶液被中和的H+的總物質(zhì)的量為0.005mol.
②第二份溶液中滴加0.10mol•L-1的酸性高錳酸鉀溶液.
A.KMnO4溶液在滴定過(guò)程中作氧化劑(填“氧化劑”或“還原劑”),該滴定過(guò)程不需要(填“需要”或“不需要”)另加指示劑.滴至16.00mL時(shí)反應(yīng)完全,此時(shí)溶液顏色由無(wú)色變?yōu)樽霞t色.
B.若在接近終點(diǎn)時(shí),用少量蒸餾水將錐形瓶沖洗一下,再繼續(xù)滴定至終點(diǎn),則所測(cè)結(jié)果無(wú)影響(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”).
C.若在達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù),則所得結(jié)果偏小(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”).
③原試樣中H2C2O4•2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為21%,KHC2O4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為64%.

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