A. | 沉淀轉化反應2AgCl(s)+CO32-(aq)?Ag2CO3(s)+2Cl-(aq)的平衡常數為20mol•L-1 | |
B. | 約有2×10-5mol AgCl溶解 | |
C. | 反應后溶液中的:c(Na+)>c (Cl-)>c (CO32-)>c (OH-)>c (H+) | |
D. | 反應后溶液中的:c(Na+)+c (H+)+c (Ag+)=2 c (CO32-)+c (HCO3-)+c (Cl-)+c (OH-) |
分析 A.據K=$\frac{[C{l}^{-}]^{2}}{[C{{O}_{3}}^{2-}]}$計算;
B.據Ksp(AgCl)=2×10-10計算;
C.c(Cl-)=2×10-5mol/L,c (CO32-)=0.1mol/L;
D.據溶液中的電荷守恒分析.
解答 解:A.Ksp(Ag2CO3)=c(Ag+)2×0.1=1×10-11,c(Ag+)=10-5,Ksp(AgCl)=c(Cl-)×10-5=2×10-10,c(Cl-)=2×10-5mol/L,K=$\frac{[C{l}^{-}]^{2}}{[C{{O}_{3}}^{2-}]}$=$\frac{(2×1{0}^{-5})^{2}}{0.1}$=4×10-9,故A錯誤;
B.c(Cl-)=2×10-5mol/L,在1L的溶液中,約有2×10-5mol AgCl溶解,故B正確;
C.c(Cl-)=2×10-5mol/L,c (CO32-)=0.1mol/L,所以c (CO32-)>c(Cl-),故C錯誤;
D.據電荷守恒,c(Na+)+c (H+)+c (Ag+)=2 c (CO32-)+c (HCO3-)+c (Cl-)+c (OH-),故D正確;
故選BD.
點評 本題考查了沉淀的溶解平衡以及沉淀轉化、溶度積的有關計算等,題目難度中等,注意把握溶度積的有關計算,側重于考查學生的分析能力和計算能力.
科目:高中化學 來源: 題型:解答題
時間(s) | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
n(NO)/mol | 0.020 | 0.010 | 0.008 | 0.007 | 0.007 | 0.007 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 當體系壓強不變時反應一定達到平衡 | |
B. | 反應放出的熱量為 0.2a kJ | |
C. | 若升高溫度,v(正)加快,v(逆)減慢,平衡正向移動 | |
D. | 在相同條件下再加入0.2mol的CO和0.2mol的 H2O(g),重新達平衡時,c(CO):c(CO2)=3:2 |
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A. | 圖甲表示溫度T1>T2,SO2與O2反應過程中的能量變化 | |
B. | 圖乙表示0.100 0 mol/L NaOH溶液滴定20.00 mL 0.100 0 mol/L CH3COOH溶液所得到的滴定曲線 | |
C. | 圖丙表示恒容密閉容器中反應“2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0”的平衡常數K正、K逆隨溫度的變化 | |
D. | 圖丁表示在飽和Na2CO3溶液中逐步加BaSO4固體后,溶液中c(CO32-)的濃度變化 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 碳酸氫鈉加熱可以分解,因為升高溫度利于熵增的方向自發(fā)進行 | |
B. | 在溫度、壓強一定的條件下,自發(fā)反應總是向△G=△H-T△S<0的方向進行 | |
C. | 水結冰的過程不能自發(fā)進行的原因是熵減的過程,改變條件也不可能自發(fā)進行 | |
D. | 混亂度減小的吸熱反應一定不能自發(fā)進行 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 平衡前,隨著反應的進行,容器內壓強始終不變 | |
B. | 平衡時,其他條件不變,分離出硫,正反應速率加快 | |
C. | 平衡時,若升高溫度,CO體積分數增大,則該反應的△H>0 | |
D. | 其他條件不變,使用不同催化劑,該反應平衡常數不變 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 體積 ②>③>①>④ | B. | 密度 ②>③>④>① | ||
C. | 質量 ②>③>④>① | D. | 氫原子個數 ①>③>④>② |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 圖中若A為醋酸,B為貝殼,C為苯酚鈉溶液,則可驗證醋酸的酸性大于碳酸,但不能驗證碳酸的酸性大于苯酚 | |
B. | 圖用于實驗室制乙烯 | |
C. | 圖用于實驗室制乙炔并驗證乙炔可以發(fā)生氧化反應 | |
D. | 圖用于實驗室中分餾石油 |
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