常見(jiàn)有機(jī)分子甲烷的結(jié)構(gòu)是正四面體型的，請(qǐng)計(jì)算分子中碳?xì)滏I的鍵角（用反三角函數(shù)表示）

分析：在化學(xué)中不少分子是正四面體型的，如CH4、CCl4、NH4＋、    SO42－……它們的鍵角都是109º28’，那么這個(gè)值是否能計(jì)算出來(lái)呢？

如果從數(shù)學(xué)的角度來(lái)看，這是一個(gè)并不太難的立體幾何題，首先我們把它抽象成一個(gè)立體幾何圖形（如圖1-1所示），取CD中點(diǎn)E，截取面ABE（如圖1-2所示），過(guò)A、B做AF⊥BE，BG⊥AE，AF交BG于O，那么∠AOB就是所求的鍵角。我們只要找出AO（=BO）與AB的關(guān)系，再用余弦定理，就能圓滿地解決例題1。當(dāng)然找出AO和AB的關(guān)系還是有一定難度的。

在正四面體中八個(gè)頂點(diǎn)中不相鄰的四個(gè)頂點(diǎn)（不共棱）可構(gòu)成一個(gè)正四面體，正四面體的棱長(zhǎng)即為正方體的棱長(zhǎng)的倍，它們的中心是互相重合的。

將正四面體ABCD放入正方體中考慮，設(shè)正方體的邊長(zhǎng)為1，則AB為面對(duì)角線長(zhǎng)，即，AO為體對(duì)角線長(zhǎng)的一半，即/2，由余弦定理得cosα＝(AO2＋BO2－AB2)/2AO?BO＝－1/3

解：甲烷的鍵角應(yīng)為 π－arccos1/3

 

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

下列敘述正確的是（　�。�

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：013

下列敘述正確的是（  ）

A．P4和NO2都是共價(jià)化合物，NH4Cl、Al2O3都是離子化合物

B．和都是以極性鍵結(jié)合的極性分子

C．在CaO和SiO2晶體中，都不存在單個(gè)小分子

D．甲烷的結(jié)構(gòu)是對(duì)稱的平面結(jié)構(gòu)，所以是非極性分子

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：物理教研室 題型：013

下列敘述正確的是（  ）

A．P4和NO2都是共價(jià)化合物，NH4Cl、Al2O3都是離子化合物

B．和都是以極性鍵結(jié)合的極性分子

C．在CaO和SiO2晶體中，都不存在單個(gè)小分子

D．甲烷的結(jié)構(gòu)是對(duì)稱的平面結(jié)構(gòu)，所以是非極性分子

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

氨基丁酸(GABA)作為哺乳動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)中廣泛分布的神經(jīng)遞質(zhì)，在控制疼痛方面的作用不容忽視，其作用機(jī)理如右圖所示。請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：

(1)GABA在突觸前神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)合成后，貯存在　　　　　　內(nèi)，以防止被胞漿內(nèi)其他酶系所破壞。當(dāng)興奮抵達(dá)神經(jīng)末梢時(shí)，GABA釋放，并與位于圖中　　　　　　上的GABA受體結(jié)合。該受體是膜上某些離子的通道。當(dāng)GABA與受體結(jié)合后，通道開(kāi)啟，使某種　　　離子內(nèi)流，從而抑制突觸后神經(jīng)細(xì)胞動(dòng)作電位的產(chǎn)生。上述過(guò)程除了體現(xiàn)細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性外，還體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有　　　　　　功能。如果用電生理微電泳方法將GABA溶液施加到離體神經(jīng)細(xì)胞旁，可引起相同的生理效應(yīng)，從而進(jìn)一步證明GABA是一種　　　　性的神經(jīng)遞質(zhì)。

(2)釋放的GABA可被體內(nèi)氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶降解而失活。研究發(fā)現(xiàn)癲癇病人體內(nèi)GABA的量不正常，若將氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶的抑制劑作為藥物施用于病人，可緩解病情。這是由于　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　，從而可抑制癲癇病人異常興奮的形成。

(3)圖中麻醉劑分子嵌入的結(jié)構(gòu)是　　　　　　，它的嵌入起到了與GABA一樣的功能，從而可　　　　(填“縮短”或“延長(zhǎng)”)該離子通道打開(kāi)的時(shí)間，產(chǎn)生麻醉效果。

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