分析 (1)一水合氨是弱電解質(zhì),氨水的電離方程式為:NH3•H2O?NH4++OH-,加水稀釋促進氨水的電離,將pH=11的氨水稀釋100倍后,稀釋后的溶液中氫氧根離子濃度大于原來的$\frac{1}{100}$;
(2)氨水是弱電解質(zhì),存在電離平衡,向溶液中加入相同的離子能抑制氨水電離,據(jù)此回答判斷;
(3)若將0.1mol NH4Cl和0.05mol NaOH全部溶于水形成混合溶液,溶液中存在NH4+和NH3•H2O,結(jié)合物料守恒和電荷守恒解答;
(4)A、溶液呈酸性,可能為NH4Cl溶液或NH4Cl與HCl的混合物;
B、陰離子濃度大于陽離子濃度,不可能存在這種情況;
C、溶液呈酸性,且c(H+)>c(NH4+),應(yīng)為NH4Cl與HCl的混合物;
D、溶液呈堿性,且c(NH4+)>c(Cl-),應(yīng)為NH3•H2O和NH4Cl的混合物.
解答 解:(1)一水合氨為弱電解質(zhì),存在電離平衡,稀釋后一水合氨的電離程度增大,溶液中氫氧根離子的物質(zhì)的量增大,所以將pH=11的氨水稀釋100倍后,稀釋后的溶液中氫氧根離子濃度大于原來的$\frac{1}{100}$,溶液的pH應(yīng)該9-11之間,
故選D;
(2)一水合氨是弱電解質(zhì),溶液中存在電離平衡,向溶液中加入氯化銨,銨根離子濃度增大,抑制一水合氨電離,導(dǎo)致溶液中氫氧根離子濃度減小,溶液的pH減小,
A.氨水與氯化銨不發(fā)生化學(xué)反應(yīng),故A錯誤;
B.氯化銨溶液水解顯酸性,但銨根離子濃度遠遠大于氫離子濃度,所以銨根離子抑制一水合氨電離為主,氫離子濃度減小,故B錯誤;
C.氯化銨溶于水,電離出大量銨根離子,抑制了氨水的電離,使c(OH-)減小,故C正確;
故選:C;
(3)①根據(jù)N原子守恒可知,溶液中NH3•H2O和NH4+兩種粒子的物質(zhì)的量之和等于0.1mol,故答案為:NH3•H2O;NH4+;
②根據(jù)電荷守恒式c(NH4+)+c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(Cl-),則c(NH4+)+c(H+)-c(OH-)=c(Cl-)-c(Na+)=0.1mol-0.05mol,故答案為:NH4+;H+;
(4)①溶液中只存在OH-、H+、NH4+、Cl-四種離子,可能為NH4Cl溶液,因NH4+水解而顯酸性,溶液中離子濃度大小順序為c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),故答案為:NH4Cl;A;
②)溶液呈中性,據(jù)c(Cl-)+c(OH-)=c(NH4+)+c(H+)可得c(Cl-)=c(NH4+),因氨水為弱電解質(zhì),若該溶液中由體積相等的稀鹽酸和氨水混合而成,則氨水濃度大于鹽酸濃度,如小于或等于,則溶液呈酸性,
故答案為:<;=.
點評 本題綜合考查鹽類的水解、弱電解質(zhì)的電離以及離子濃度的大小比較,題目難度較大,注意把握鹽類的水解以及弱電解質(zhì)電離的特征,把握比較離子濃度大小順序的方法影響電離平衡移動的因素,學(xué)會平衡移動原理的應(yīng)用是解題的關(guān)鍵.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
實驗組 | 溫度/℃ | 起始量(mol) | 平衡量(mol) | 達到平衡所 需要時間/min | ||
CO(g) | H2O(g) | CO2(g) | H2(g) | |||
I | 800 | 2 | 2 | x | 1 | 5 |
II | 900 | 1 | 2 | 0.5 | 0.5 | T1 |
III | 900 | 2 | 2 | a | a | T2 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
反應(yīng)時間(min) | n(CO)(mol) | N(H2O)(mol) |
0 | 1.20 | 0.60 |
t1 | 0.80 | |
t2 | 0.20 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 向氯化鋁溶液中加入過量稀氨水:Al3++4OH-═AlO2-+2H2O | |
B. | 向小蘇打溶液中加入醋酸溶液:HCO3-+CH3COOH═CH3COO-+CO2↑+H2O | |
C. | 苯酚鈉溶液中通入二氧化碳CO2+H2O+2C6H5O-→2C6H5OH+CO32- | |
D. | 向溴化亞鐵溶液中通入過量氯氣Fe2++2Br-+2Cl2═Fe3++Br2+4Cl- |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | △H1>△H2 | B. | △H2=△H1+△H4 | C. | △H3=△H2-△H5 | D. | △H4<0 |
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