7.回答下列問題
(1)在25℃條件下將pH=11的氨水稀釋100倍后溶液的pH為(填序號)D.
A.9     B.13   C.11~13之間     D.9~11之間
(2)25℃時,向0.1mol/L的氨水中加入少量氯化銨固體,當(dāng)固體溶解后,測得溶液pH減小,主要原因是(填序號)C.
A.氨水與氯化銨發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
B.氯化銨溶液水解顯酸性,增加了c(H+
C.氯化銨溶于水,電離出大量銨離子,抑制了氨水的電離,使c(OH-)減小
(3)室溫下,若將0.1mol NH4Cl和0.05mol NaOH全部溶于水,形成混合溶液(假設(shè)無損失),
①NH3•H2O和NH4+兩種粒子的物質(zhì)的量之和等于0.1mol.
②NH4+和H+兩種粒子的物質(zhì)的量之和比OH-多0.05mol.
(4)已知某溶液中只存在OH-、H+、NH4+、Cl-四種離子,某同學(xué)推測該溶液中各離子濃度大小順序可能有如下四種關(guān)系
A.c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)    B.c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+
C.c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)    D.c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+
①若溶液中只溶解了一種溶質(zhì),該溶質(zhì)的名稱是氯化銨,上述離子濃度大小順序關(guān)系中正確的是(選填序號)A.
②若該溶液中由體積相等的稀鹽酸和氨水混合而成,且恰好呈中性,
則混合前c(HCl)(填“>”、“<”、或“=”,下同)< c(NH3•H2O),
混合后溶液中c(NH4+)與c(Cl-)的關(guān)系c(NH4+)= c(Cl-).

分析 (1)一水合氨是弱電解質(zhì),氨水的電離方程式為:NH3•H2O?NH4++OH-,加水稀釋促進氨水的電離,將pH=11的氨水稀釋100倍后,稀釋后的溶液中氫氧根離子濃度大于原來的$\frac{1}{100}$;
(2)氨水是弱電解質(zhì),存在電離平衡,向溶液中加入相同的離子能抑制氨水電離,據(jù)此回答判斷;
(3)若將0.1mol NH4Cl和0.05mol NaOH全部溶于水形成混合溶液,溶液中存在NH4+和NH3•H2O,結(jié)合物料守恒和電荷守恒解答;
(4)A、溶液呈酸性,可能為NH4Cl溶液或NH4Cl與HCl的混合物;
B、陰離子濃度大于陽離子濃度,不可能存在這種情況;
C、溶液呈酸性,且c(H+)>c(NH4+),應(yīng)為NH4Cl與HCl的混合物;
D、溶液呈堿性,且c(NH4+)>c(Cl-),應(yīng)為NH3•H2O和NH4Cl的混合物.

解答 解:(1)一水合氨為弱電解質(zhì),存在電離平衡,稀釋后一水合氨的電離程度增大,溶液中氫氧根離子的物質(zhì)的量增大,所以將pH=11的氨水稀釋100倍后,稀釋后的溶液中氫氧根離子濃度大于原來的$\frac{1}{100}$,溶液的pH應(yīng)該9-11之間,
故選D;
(2)一水合氨是弱電解質(zhì),溶液中存在電離平衡,向溶液中加入氯化銨,銨根離子濃度增大,抑制一水合氨電離,導(dǎo)致溶液中氫氧根離子濃度減小,溶液的pH減小,
A.氨水與氯化銨不發(fā)生化學(xué)反應(yīng),故A錯誤;
B.氯化銨溶液水解顯酸性,但銨根離子濃度遠遠大于氫離子濃度,所以銨根離子抑制一水合氨電離為主,氫離子濃度減小,故B錯誤;
C.氯化銨溶于水,電離出大量銨根離子,抑制了氨水的電離,使c(OH-)減小,故C正確;
故選:C;
(3)①根據(jù)N原子守恒可知,溶液中NH3•H2O和NH4+兩種粒子的物質(zhì)的量之和等于0.1mol,故答案為:NH3•H2O;NH4+;
②根據(jù)電荷守恒式c(NH4+)+c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(Cl-),則c(NH4+)+c(H+)-c(OH-)=c(Cl-)-c(Na+)=0.1mol-0.05mol,故答案為:NH4+;H+
(4)①溶液中只存在OH-、H+、NH4+、Cl-四種離子,可能為NH4Cl溶液,因NH4+水解而顯酸性,溶液中離子濃度大小順序為c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),故答案為:NH4Cl;A;
②)溶液呈中性,據(jù)c(Cl-)+c(OH-)=c(NH4+)+c(H+)可得c(Cl-)=c(NH4+),因氨水為弱電解質(zhì),若該溶液中由體積相等的稀鹽酸和氨水混合而成,則氨水濃度大于鹽酸濃度,如小于或等于,則溶液呈酸性,
故答案為:<;=.

點評 本題綜合考查鹽類的水解、弱電解質(zhì)的電離以及離子濃度的大小比較,題目難度較大,注意把握鹽類的水解以及弱電解質(zhì)電離的特征,把握比較離子濃度大小順序的方法影響電離平衡移動的因素,學(xué)會平衡移動原理的應(yīng)用是解題的關(guān)鍵.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.金屬鐵是應(yīng)用廣泛,鐵的鹵化物、氧化物以及高價鐵的含氧酸鹽均為重要化合物.
(1)要確定鐵的某氯化物FeClx的化學(xué)式,可利用離子交換和滴定的方法.實驗中稱取3.25g的FeClx樣品,溶解后先進行陽離子交換預(yù)處理,再通過含有飽和OH-的陰離子交換柱,使Cl-和OH-發(fā)生交換.交換完成后,流出溶液的OH-用1.0mol•L-1的鹽酸中和滴定,正好中和時消耗鹽酸60.0mL.計算該樣品中氯的物質(zhì)的量,并求出FeClx中x的值:n(Cl)=n(H+)=n(OH-)=0.0250L×0.80 mol•L-1=0.020 mol,1.08g FeClx樣品中含有氯離子物質(zhì)的量為$\frac{1.08g}{(56+35.5x)g/mol}$=0.020mol,解得x=3(列出計算過程).
(2)現(xiàn)有一含有FeCl2和FeCl3的混合物樣品,采用上述方法測得n(Fe):n(Cl)=1:2.8,則該樣品中FeCl3的物質(zhì)的量分數(shù)為80%.
(3)把SO2氣體通入FeCl3溶液中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為SO2+2Fe3++H2O=SO42-+2Fe2++4H+
(4)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料.FeCl3和KClO在強堿性條件下反應(yīng)可制取K2FeO4,其反應(yīng)的離子方程式為2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+5H2O+3Cl-;與MnO2-Zn電池類似,K2FeO4-Zn也可以組成堿性電池,其中Zn極的電極反應(yīng)式為3Zn-6e-+6OH-=3Zn(OH)2,K2FeO4的電極反應(yīng)式為FeO42-+3eˉ+4H2O=Fe(OH)3+5OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.碳素利用是環(huán)?茖W(xué)家研究的熱點課題.
I.某研究小組現(xiàn)將三組CO(g)與H2O(g)的混合氣體分別通入體積為2L的恒容密閉容器中,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H<0,得到如表數(shù)據(jù):
實驗組溫度/℃起始量(mol)平衡量(mol)達到平衡所
需要時間/min
CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)
I80022x15
II900120.50.5T1
III90022aaT2
(1)實驗I中,前5min的反應(yīng)速率υ(CO2)=0.1mol/(L.min).
(2)下列能判斷在800℃實驗條件下CO(g)與H2O(g)反應(yīng)一定達到平衡狀態(tài)的是BD.
A.容器內(nèi)壓強不再變化     B.n2(H2)=n(H2O)•n(CO)
C.混合氣體密度不變       D.υ(CO)=υ(CO2
(3)實驗II和III中CO的平衡轉(zhuǎn)化率:αII(CO)>αIII(CO) (填:>、<或=,下同),T1>T2,a=$\sqrt{3}$-1(填精確數(shù)值).
(4)若實驗Ⅲ的容器改為在絕熱的密閉容器中進行,實驗測得H2O(g)的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的示意圖如圖所示,b點υ>υ(填“<”、“=”或“>”),t3~t4時刻,H2O(g)的轉(zhuǎn)化率H2O%降低的原因是該反應(yīng)達到平衡后,因反應(yīng)為放熱反應(yīng)且反應(yīng)容器為絕熱容器,故容器內(nèi)溫度升高,反應(yīng)逆向進行.
(5)CO和H2在一定條件下合成甲醇.甲醇/空氣堿性燃料電池中,消耗32g甲醇,電池中有轉(zhuǎn)移4.5mol電子.負極的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.該電池中電流效率為75%.(電流效率η=$\frac{實際轉(zhuǎn)移電子數(shù)}{理論轉(zhuǎn)移電子數(shù)}$×100%)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.以甲烷為初始原料制取氫氣,是一項比較成熟的技術(shù),下面是制取氫氣的流程圖如圖1,根據(jù)信息回答下列問題:

(1)階段I發(fā)生的反應(yīng)為CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g).
①寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式$\frac{c(CO)×{c}^{3}({H}_{2})}{c(C{H}_{4})×c({H}_{2}O)}$;
②已知在“水碳比”$\frac{c({H}_{2}O)}{c(C{H}_{4})}$=3時,測得溫度(T )和壓強(p)對上述反應(yīng)的影響如圖2所示.則升高溫度,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K增大(填“增大”、“減小”或“不變”),據(jù)圖可知P1>P2.(填“>”、“<”或“=”)
(2)階段Ⅱ發(fā)生的反應(yīng)為CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2 (g),T1溫度時,向2L的恒容密閉容器中通入一定量的CO和H2O(g),反應(yīng)過程中測得部分數(shù)據(jù)如表所示(表中t1<t2):
反應(yīng)時間(min)n(CO)(mol)N(H2O)(mol)
01.200.60
t10.80
t20.20
①保持T1溫度不變,若向原容器中通入 0.60mol CO和1.20mol H2O(g),則達到平衡后n(CO2)=0.4mol.
②若達到平衡后,保持其他條件不變,只是向原平衡體系中再通入0.20mol H2O(g),則下列說法正確的是ab.
a、CO的轉(zhuǎn)化率將增大 b、H2O(g)的體積分數(shù)將增大
c、氣體的密度將不變 d、化學(xué)平衡常數(shù)將增大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.請設(shè)計實驗方案區(qū)分已烷、溴乙烷、乙醇三種液態(tài)有機物.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

12.寫出下列有機物命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)簡式:
(1):2-甲基戊烷;
(2)2-甲基-1,3-戊二烯:CH2=C(CH3)-CH=CH-CH3

(3)2-甲基-2-丁烯(CH32C=CHCH3;
(4)乙苯 
(5)4-甲基-2-戊炔.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列反應(yīng)離子方程式正確的是( 。
A.向氯化鋁溶液中加入過量稀氨水:Al3++4OH-═AlO2-+2H2O
B.向小蘇打溶液中加入醋酸溶液:HCO3-+CH3COOH═CH3COO-+CO2↑+H2O
C.苯酚鈉溶液中通入二氧化碳CO2+H2O+2C6H5O-→2C6H5OH+CO32-
D.向溴化亞鐵溶液中通入過量氯氣Fe2++2Br-+2Cl2═Fe3++Br2+4Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.某銨態(tài)氮肥由W、X、Y、Z 4種短周期元素組成,其中W的原子半徑最。
Ⅰ.若Y、Z同主族,ZY2是形成酸雨的主要物質(zhì)之一.
(1)將X、Y、Z的元素符號填在如圖1所示元素周期表(局部)中的相應(yīng)位置上.
(2)X與W元素可組成多種化合物,如:XW5、XW3和X2W4等,用元素符號或化學(xué)式回答下列問題:
①寫出X2W4的結(jié)構(gòu)式:;
②寫出XW5的電子式:;
③一定條件下,1mol XW3氣體與O2完全反應(yīng)生成X元素的單質(zhì)和液態(tài)水,放出382.8kJ熱量.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(l)△H=-1531.2kJ•mol-1
Ⅱ.若Z是形成化合物種類最多的元素.
(4)該氮肥的名稱是碳酸銨或碳酸氫銨(填一種).
(5)HR是含Z元素的一元酸.室溫時,用0.250mol•L-1NaOH溶液滴定25.0mL HR 溶液時,溶液的pH變化情況如圖2所示.其中,a點表示兩種物質(zhì)恰好完全反應(yīng).
①圖中x>7 (填“>”“<”或“=”).此時溶液 中離子濃度的關(guān)系正確的是c
a.c(Na+)=c(R-)     
b.c(Na+)>c(R- )>c(H+)>c(OH-
c.c(R-)+c(OH-)-c(H+)=0.11mol•L-1
②室溫時,HR的電離常數(shù)Ka=5.0×10-6(填數(shù)值).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.已知:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H1
CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H2
CH4(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CH3OH(l)△H3
H2O(g)═H2O(l)△H4
CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H5
下列關(guān)于上述反應(yīng)焓變的判斷不正確的是( 。
A.△H1>△H2B.△H2=△H1+△H4C.△H3=△H2-△H5D.△H4<0

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同步練習(xí)冊答案