【題目】處理煙氣中的可以采用堿吸——電解法,其流程如左圖:模擬過程Ⅱ如圖,下列推斷正確的是( )
A.膜1為陰離子交換膜,膜2為陽離子交換膜
B.若用鋅錳堿性電池為電源,a極與鋅極相連
C.a極的電極反應式為
D.若收集的P(標準狀況下),則轉(zhuǎn)移電子
【答案】B
【解析】
由流程圖可知,堿吸-電解法處理SO2,最終將SO2轉(zhuǎn)變成硫酸,同時也使堿液再生,重復利用;電解時,S發(fā)生變價由亞硫酸根轉(zhuǎn)變?yōu)榱蛩岣;因此,電解池中生成硫酸的極室中發(fā)生的是亞硫酸根被氧化的反應,所以b電極為陽極,a電極則為陰極;進一步可知,膜1即陽離子交換膜,允許亞硫酸鈉溶液中的Na+轉(zhuǎn)移至陰極區(qū);膜2為陰離子交換膜,允許亞硫酸鈉溶液中的亞硫酸根轉(zhuǎn)移至陽極區(qū)。
A.通過分析可知,膜1為陽離子交換膜,膜2為陰離子交換膜,A項錯誤;
B.通過分析可知,電解池中a電極為陰極,應該與外電源的負極相接,而鋅錳堿性電池中鋅電極為負極,B項正確;
C.通過分析可知,a電極為陰極,發(fā)生的是還原反應,電極反應式為:,C項錯誤;
D.通過分析可知,P即為氫氣,若要收集標況下22.4L的氫氣,則需要轉(zhuǎn)移2mol電子,D項錯誤;
答案選B。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某同學將鐵片A和碳棒B用導線連接后放入食鹽水中模擬菜刀生銹過程,則下列敘述錯誤的是( )
A. 導線中有電子流動,電流方向為A流向B
B. 溶液中的O2在電極B得電子,電極B附近堿性增強
C. 電極A上的電極反應式為Fe-2e-=Fe2+
D. 溶液中的Na+向電極B附近移動
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】如圖為 NaCl 晶胞結(jié)構(gòu)示意圖(晶胞邊長為 a nm)。
(1)能準確證明其是晶體的方法是_____
(2)晶體中,Na+位于Cl-所圍成的正_____面體的體心, 該多面體的邊長是_____nm。
(3)晶體中,在每個Na+的周圍與它最近且等距離的 Na+共有_____個。
(4)Na+半徑與 Cl-半徑的比值是_________(保留小數(shù)點后三位, =1.414。
(5)在 1413℃時,NaCl 晶體轉(zhuǎn)變成氯化鈉氣體,F(xiàn)有 5.85 g NaCl 晶體,使其汽化,測得氣體體積為 1.12 L(已換算為標準狀況)。則此時氯化鈉氣體的分子________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】工業(yè)上用含錳廢料(主要成分為MnO2,含有少量Fe2O3、Al2O3、CuO、CaO等)與煙氣脫硫進行聯(lián)合處理并制備MnSO4的流程如圖所示:
已知:25℃時,部分氫氧化物的溶度積常數(shù)(Ksp)如表所示。
氫氧化物 | Al(OH)3 | Fe(OH)3 | Cu(OH)2 | Mn(OH)2 |
Ksp | 1.3×10-33 | 4.0×10-38 | 2.2×10-20 | 1.9×10-14 |
回答下列問題:
(1)沉淀1的化學式為____。
(2)室溫下,調(diào)節(jié)pH為5。試通過計算說明此時Al3+、Fe3+已沉淀完全:____。
(3)(NH4)2S的電子式為____;“凈化”時,加入(NH4)2S的作用為____。
(4)“酸化、還原”中,發(fā)生的所有氧化還原反應的離子方程式為____。
(5)已知:濾液3中除MnSO4外,還含有少量(NH4)2SO4。(NH4)2SO4、MnSO4的溶解度曲線如圖所示。據(jù)此判斷,“操作Ⅰ”應為蒸發(fā)濃縮、____、洗滌、干燥。
(6)工業(yè)上可用電解酸性MnSO4溶液的方法制備MnO2,其陽極反應式為____。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】用廢鐵屑制備磁性膠體粒子,制取過程如下:
下列說法不正確的是
A. 用Na2CO3溶液浸泡是為了除去廢鐵屑表面的油污
B. 通入N2是防止空氣中的O2氧化二價鐵元素
C. 加適量的H2O2是為了將部分Fe2+氧化為Fe3+,涉及反應:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2 H2O
D. 溶液A中Fe2+和Fe3+的濃度比為2:1
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】草酸(分子式為H2C2O4,沸點:150℃)是生物體的一種代謝產(chǎn)物,廣泛分布于植物、動物和真菌體中。下列有關(guān)判斷不正確的是( )
A.45g草酸中含有1.204×1024個氧原子
B.1mol草酸中含有6.02×1023個分子
C.草酸的摩爾質(zhì)量是90g/mol
D.1mol草酸在標準狀況下的體積約為22.4L
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】2016 年諾貝爾化學獎授予在“分子機器設(shè)計和合成”領(lǐng)域有突出成就的三位科學家,其研究對象之一“分子開關(guān)”即與大環(huán)主體分子苯芳烴、硫或氮雜環(huán)杯芳烴等有關(guān);卮鹣铝袉栴}:
(1)對叔丁基杯[4]芳烴(如圖Ⅰ所示)可用于ⅢB 族元素對應離子的萃取,如La3+、Sc2+。寫出基態(tài)二價 鈧離子(Sc2+)的核外電子排布式:____,其中電子占據(jù)的軌道數(shù)為_____個。
(2)對叔丁基杯[4]芳烴由4個羥基構(gòu)成杯底,其中羥基氧原子的雜化方式為_____,羥基間的相互作用力為_____。
(3)不同大小苯芳烴能識別某些離子,如:N3-、SCN等。一定條件下,SCN與 MnO2反應可得到(SCN)2,試寫出(SCN)2的結(jié)構(gòu)式_______。
(4)NH3分子在獨立存在時 H-N-H 鍵角為 106.7°。 [Zn(NH3)6]2+離子中 H-N-H 鍵角變?yōu)?/span> 109.5°,其原因是:_________________________。
(5)已知 C60 分子結(jié)構(gòu)和 C60 晶胞示意圖(如圖Ⅱ、圖Ⅲ所示):則一個 C60 分子中含有σ鍵的個數(shù)為______,C60 晶體密度的計算式為____gcm3。(NA 為阿伏伽德羅常數(shù) 的值)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】實驗室制備溴苯的實驗裝置如圖所示。下列關(guān)于實驗操作或結(jié)論的敘述,不正確的( )
A.向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開K
B.實驗中裝置b 中的液體逐漸變?yōu)槌燃t色
C.若欲驗證該反應為取代反應,可將c 中碳酸鈉溶液更換為硝酸銀溶液
D.反應結(jié)束后將a 中混合液直接倒入NaOH 溶液中,充分反應后分液并進行后續(xù)分離提純操作
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】溴酸銀(AgBrO3)溶解度隨溫度變化曲線如圖所示,下列說法錯誤的是( )
A. 溴酸銀的溶解時放熱過程
B. 溫度升高時溴酸銀溶解速度加快
C. 60 ℃時溴酸銀的Ksp約等于6×10-4
D. 若硝酸鉀中含有少量溴酸銀,可用重結(jié)晶方法提純
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