5.下表為元素周期表前四周期的一部分,其中的編號(hào)代表對(duì)應(yīng)的元素.
 ①                 
           ⑥ ⑦ 
                  
       ⑩          
(1)表中元素⑩的價(jià)層電子排布圖為;
(2)由元素⑩⑤⑦組成一種原子個(gè)數(shù)比為1:5:5的配位化合物,該物質(zhì)常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑.據(jù)此可判斷:該化合物的晶體中存在的作用力有BDF;
A.離子鍵    B.極性鍵    C.非極性鍵     D.范德華力     E.氫鍵     F.配位鍵
(3)元素⑤⑥⑦⑧的第一電離能由大到小的順序是(用元素符號(hào)表示)F>N>O>C,元素①分別與⑤⑥⑦形成最簡(jiǎn)單的常見(jiàn)化合物分子甲、乙和丙.下列有關(guān)敘述不正確的有CD;
A.甲、乙和丙分子的空間構(gòu)型分別為正四面體型、三角錐形、V型
B.甲、乙和丙分子中,中心原子的雜化類型均為sp3
C.三種分子中鍵角由大到小的順序是丙>乙>甲
D.甲、乙和丙分子均為由極性鍵構(gòu)成的極性分子
(4)元素①④⑦能形成原子個(gè)數(shù)比為3:1:3的一元含氧酸,該酸能溶于水且能促進(jìn)水的電離,此過(guò)程生成的離子中④原子滿足最外層8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),請(qǐng)寫(xiě)出該酸溶于水時(shí)的電離方程式H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+;
(5)②、③均是金屬元素,可分別與⑦形成同種類型的晶體Ⅰ和晶體Ⅱ,二者熔點(diǎn)如表所示.試指出后者熔點(diǎn)比前者高出許多的原因:BeO、Li2O均形成離子晶體,Be2+離子所帶電荷比Li+離子的高,且半徑比Li+離子的小,故BeO的晶格能比Li2O的晶格能大;
 晶體Ⅰ晶體Ⅱ
熔點(diǎn)/K18402803
(6)元素⑤可形成多種單質(zhì),其中石墨是良好的電極材料.石墨嵌入化合物有許多獨(dú)特的性質(zhì),某鉀(•)的石墨嵌入化合物層狀結(jié)構(gòu)如圖所示,該層化合物的化學(xué)式為KC12

分析 由元素在周期表中位置,可知①為H、②為L(zhǎng)i、③為Be、④為B、⑤為C、⑥為N、⑦為O、⑧為F、⑨為Cr、⑩為Fe.
(1)表中元素⑩為Fe,價(jià)電子排布式為3d64s2,根據(jù)泡利原理、洪特規(guī)則畫(huà)出價(jià)層電子排布圖;
(2)由元素⑩⑤⑦組成一種原子個(gè)數(shù)比為1:5:5的配位化合物為Fe(CO)5,該物質(zhì)熔沸點(diǎn)低,易溶于非極性溶劑,屬于分子晶體;
(3)同周期隨原子序數(shù)增大元素第一電離能呈增大趨勢(shì),氮元素2p能級(jí)為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素的;
元素①分別與⑤⑥⑦形成最簡(jiǎn)單的常見(jiàn)化合物分子甲為CH4、乙為NH3、丙為H2O;
(4)元素①④⑦能形成原子個(gè)數(shù)比為3:1:3的一元含氧酸為H3BO3,該酸能溶于水且能促進(jìn)水的電離,能與水電離的氫氧根離子結(jié)合,此過(guò)程生成的離子中④原子滿足最外層8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),生成的離子為[B(OH)4]-;
(5)均形成離子晶體,離子電荷越高、半徑越小,晶格能越大,晶體熔點(diǎn)越高;
(6)六個(gè)K原子形成正六邊形,利用均攤法計(jì)算正六邊形中C、K原子數(shù)目,確定該層化合物的化學(xué)式.

解答 解:由元素在周期表中位置,可知①為H、②為L(zhǎng)i、③為Be、④為B、⑤為C、⑥為N、⑦為O、⑧為F、⑨為Cr、⑩為Fe.
(1)表中元素⑩為Fe,價(jià)電子排布式為3d64s2,根據(jù)泡利原理、洪特規(guī)則,價(jià)層電子排布圖為:,
故答案為:;
(2)由元素⑩⑤⑦組成一種原子個(gè)數(shù)比為1:5:5的配位化合物為Fe(CO)5,該物質(zhì)熔沸點(diǎn)低,易溶于非極性溶劑,屬于分子晶體,分子之間存在范德華力,F(xiàn)e與CO之間形成配位鍵,CO分子中含有極性鍵,
故選:BDF;
(3)同周期隨原子序數(shù)增大元素第一電離能呈增大趨勢(shì),氮元素2p能級(jí)為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素的,故第一電離能F>N>O>C;
元素①分別與⑤⑥⑦形成最簡(jiǎn)單的常見(jiàn)化合物分子甲為CH4、乙為NH3、丙為H2O.
A.甲烷、氨氣和水分子的空間構(gòu)型分別為正四面體型、三角錐形、V型,故A正確;
B.甲、乙和丙分子中,中心原子的雜化軌道數(shù)目均為4,類型均為sp3,故B正確;
C.孤對(duì)電子之間排斥力>孤對(duì)電子與成鍵電子對(duì)排斥力,三種分子中鍵角由大到小的順序:甲烷>氨氣>水,故C錯(cuò)誤;
D.甲烷為正四面體對(duì)稱結(jié)構(gòu),屬于非極性分子,故D錯(cuò)誤,
故答案為:F>N>O>C;CD;
(4)元素①④⑦能形成原子個(gè)數(shù)比為3:1:3的一元含氧酸為H3BO3,該酸能溶于水且能促進(jìn)水的電離,能與水電離的氫氧根離子結(jié)合,此過(guò)程生成的離子中④原子滿足最外層8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),生成的離子為[B(OH)4]-,該酸溶于水時(shí)的電離方程式為:H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+,
故答案為:H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+;
(5)BeO、Li2O均形成離子晶體,Be2+離子所帶電荷比Li+離子的高,且半徑比Li+離子的小,故BeO的晶格能比Li2O的晶格能大,故BeO的熔點(diǎn)高,
故答案為:BeO、Li2O均形成離子晶體,Be2+離子所帶電荷比Li+離子的高,且半徑比Li+離子的小,故BeO的晶格能比Li2O的晶格能大;
(6)六個(gè)K原子形成正六邊形,正六邊形中C原子數(shù)目為24、K原子數(shù)目=6×$\frac{1}{3}$=2,C、K原子數(shù)目之比為24:2=12:1,該層化合物的化學(xué)式為KC12,
故答案為:KC12

點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及元素周期表、核外電子排布、電離能、配合物、化學(xué)鍵、空間構(gòu)型與雜化方式判斷、分子極性、晶體類型與性質(zhì)、晶胞計(jì)算等,是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)主干知識(shí)的綜合考查,需學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)與靈活運(yùn)用能力,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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C.保持容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變,向其中加入1molN2(N2不參加反應(yīng)),反應(yīng)速率一定加快
D.保持容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變,向其中加入1molH2(g)和1molI2(g),反應(yīng)速率一定加快

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15.氫化鈉與水反應(yīng):NaH+H2O=NaOH+H2↑,對(duì)該反應(yīng)的描述正確的是(  )
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