【題目】乙酸乙酯是重要的有機合成中間體,廣泛應(yīng)用于化學工業(yè)。
(1)乙醇、乙酸和濃硫酸的加入順序是___________。制取乙酸乙酯的反應(yīng)原理為:__________________________________。
(2)為證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到了______和________的作用, 為證明其作用,某同學利用上圖所示裝置進行了以下四個實驗。實驗開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min。實驗結(jié)束后充分振蕩小試管II再測有機層的厚度,實驗記錄如下:
實驗編 號 | 試管I中的試劑 | 試管II中的試劑 | 測得有機層的厚度/cm |
A | 2mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mo/L濃硫酸 | 5.0 | |
B | 3mL乙醇、2mL乙酸 | 飽和碳酸鈉溶液 | 0.1 |
C | 3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol/L硫酸 | 1.2 | |
D | 3mL乙醇、2mL乙酸、鹽酸 | 1.2 |
①驗D的目的是與實驗C相對照,證明H+對酯化反應(yīng)具有催化作用。實驗D中應(yīng)加入鹽酸的體積和濃度分別是_____mL和_____mol/L。
②分析實驗_______(填實驗編號)的數(shù)據(jù),可以推測出濃硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是___________。
(3)飽和碳酸鈉溶液的作用是溶解沒有反應(yīng)的乙醇,除去沒有反應(yīng)的乙酸和___________,本實驗裝置有明顯的缺陷,其可能造成的后果是__________________________。
(4)加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,但實驗發(fā)現(xiàn)溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低,一個可能的原因是_______________。
(5)分離飽和碳酸鈉溶液和乙酸乙酯的方法是_________。
【答案】 乙醇—濃硫酸—乙酸(或乙醇—乙酸—濃硫酸) CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 催化劑 吸水劑 6 6 AC 濃硫酸吸收酯化反應(yīng)生成的水,降低了生成物的濃度,使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動 降低乙酸乙酯的溶解度 發(fā)生倒吸 溫度過高,增大了乙醇和乙酸揮發(fā),未經(jīng)反應(yīng)就脫離了反應(yīng)體系(或溫度過高,發(fā)生了副反應(yīng),導(dǎo)致產(chǎn)率降低) 分液
【解析】(1)乙醇、乙酸和濃硫酸的加入順序是乙醇—濃硫酸—乙酸或乙醇—乙酸—濃硫酸;制取乙酸乙酯的反應(yīng)原理為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(2)反應(yīng)中濃硫酸起催化劑和吸水劑作用,故應(yīng)該設(shè)計實驗證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到了催化劑 和吸水劑的作用;①既然是對照實驗,則氫離子的濃度應(yīng)是相同的,所以鹽酸的濃度是6mol/L,體積是6mL;②根據(jù)A和C中生成的乙酸乙酯的量可以判斷,濃硫酸吸收酯化反應(yīng)生成的水,降低了生成物的濃度,使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動;(3)飽和碳酸鈉溶液的作用是溶解沒有反應(yīng)的乙醇,除去沒有反應(yīng)的乙酸和降低乙酸乙酯的溶解度,本實驗裝置有明顯的缺陷,其可能造成的后果是發(fā)生倒吸;(4)加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,但實驗發(fā)現(xiàn)溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低,一個可能的原因是溫度過高,增大了乙醇和乙酸揮發(fā),未經(jīng)反應(yīng)就脫離了反應(yīng)體系(或溫度過高,發(fā)生了副反應(yīng),導(dǎo)致產(chǎn)率降低);(5)飽和碳酸鈉溶液和乙酸乙酯不相溶分層,分離飽和碳酸鈉溶液和乙酸乙酯的方法是分液。
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【題目】將一定量的SO2(g)和O2(g)分別通入體積為2L的恒容密閉容器中,在不同溫度下進行反應(yīng):2SO2(g)+ O2(g)2SO3 △H<0。得到如表中的兩組數(shù)據(jù),下列說法不正確的是
實驗編號 | 溫度/℃ | 平衡常數(shù)/mol-1·L | 起始量/mol | 平衡量/mol | 達到平衡所需時間/min | ||
SO2 | O2 | SO2 | O2 | ||||
1 | T1 | K1 | 4 | 2 | x | 0.8 | 6 |
2 | T2 | K2 | 4 | 2 | 0.4 | y | t |
A. T1、T2的關(guān)系:T1 > T2
B. x= 1.6,y=0.2 ,t<6
C. K1、K2的關(guān)系:K2>K1
D. 實驗1在前6min的反應(yīng)速率υ(SO2)=0.2 mol·L-1·min-1
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【題目】鉛蓄電池是典型的可充型電池,電池總反應(yīng)式為:Pb+PbO2+4H++2SO42-2PbSO4+2H2O,下列說法正確的是( )
A. 放電時,負極的電極反應(yīng)式是 : PbO2+2e-+4H++SO42-=PbSO4+2H2O
B. 放電時,電解液中H2SO4的濃度將不變
C. 充電時,當外電路通過1mol電子時,原負極板的質(zhì)量理論上減少48g。
D. 充電時,陽極電極反應(yīng)式為:PbSO4+2e-=Pb+SO42-,
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【題目】有以下四種物質(zhì):①標況下11.2 L CO2 ②1 g H2,③1.204×1024個N2,④4℃時18 mL H2O,下列說法不正確的是
A. 體積:③>④>①=② B. 質(zhì)量:③>①>④>②
C. 分子個數(shù):③>④>①=② D. 原子個數(shù):③>④>①>②
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【題目】某短周期元素原子最外層只有2個電子,則該元素
A.一定是金屬元素
B.一定是第ⅡA族元素
C.一定在化合物中呈+2價
D.可能是金屬元素,也可能不是金屬元素
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【題目】維爾納配合物M是一種橙黃色單斜晶體,該晶體以濃氨水、雙氧水、CoCl2·6H2O、NH4Cl為原料在加熱條件下通過活性炭的催化來合成。為探究該晶體的組成,設(shè)計了如下實驗:
步驟一,氮的測定:準確稱取一定量橙黃色晶體,加入適量水溶解,注入下圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10% NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品中的氨全部蒸出,用500.00mL 7.0 mol/L的鹽酸溶液吸收,吸收結(jié)束后量取吸收液25.00 mL,用2.00 mol/L的NaOH溶液滴定過量的鹽酸,終點消耗NaOH溶液12.50 mL。
步驟二,氯的測定:準確稱取橙黃色晶體w g,配成溶液后用AgNO3標準溶液滴定,以K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)淡紅色沉淀不再消失為終點(Ag2CrO4為磚紅色沉淀)。
(1)上述裝置A中,玻璃管的作用是_________________________;
(2)裝置A、B三腳架處應(yīng)放置一個酒精燈作為熱源,酒精燈應(yīng)放置在______(填“A”或“B”)處。
(3)步驟一所稱取的樣品中含氮的質(zhì)量為__________g。
(4)有同學提出裝置C中所用鹽酸的濃度過大易揮發(fā),會造成測得氮的含量結(jié)果將_______(填“偏高”“偏低”或“無影響”);
(5)測定氯的過程中,出現(xiàn)淺紅色沉淀時,若溶液中c()=0.002 5 mol/L,通過計算說明該實驗可以使用K2CrO4溶液為指示劑的原因____________(呈現(xiàn)計算過程)。已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.0×1012,Ksp (AgCl)= 1.8×1010
(6)經(jīng)上述實驗測定,配合物M中鈷、氮、氯的物質(zhì)的量之比為1∶6∶3,其中氮元素以氨的形式存在。制備M的化學方程式為__________________________________,制備M的過程中溫度不能過高的原因是______________________。
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【題目】將一定量的鐵粉加入100mL稀硫酸中,為中和過量硫酸,且使Fe2+完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)2,共消耗掉2mol·L-1NaOH溶液150mL。原硫酸溶液的濃度是
A. 0.5mol·L-1 B. 1mol·L-1 C. 1.5mol·L-1 D. 2mol·L-1
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【題目】利用下圖裝置可以進行實驗并能達到實驗?zāi)康牡氖?/span>
選項 | 實驗?zāi)康?/span> | X中試劑 | Y中試劑 |
A[] | 用MnO2和濃鹽酸制取并收集純凈干燥的Cl2 | 飽和食鹽水 | 濃硫酸 |
B | 用Cu與稀硝酸制取并收集純凈干燥的NO | 水 | 濃硫酸 |
C | 驗證電石與飽和食鹽水反應(yīng)生成的氣體的性質(zhì)并收集 | CuSO4溶液 | KMnO4 |
D | CaCO3和稀鹽酸制取并收集純凈干燥的CO2 | 飽和NaHCO3溶液 | 濃硫酸 |
A. A B. B C. C D. D
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【題目】需要配制500 mL 0.5 mol·L-1氫氧化鈉溶液,經(jīng)測定實際所配氫氧化鈉溶液的濃度為0.45 mol·L-1?赡艿脑蚴( )
A. 轉(zhuǎn)移時溶液沒有冷卻至室溫 B. 容量瓶沒有烘干
C. 稱量氫氧化鈉固體時砝碼放反了 D. 定容時仰視讀數(shù)
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