7.如圖裝置中,容器甲內(nèi)充入0.1mol NO氣體,干燥管內(nèi)裝有一定量Na2O2,從A處緩慢通入CO2氣體.恒溫下,容器甲中活塞緩慢由D向左移動,當(dāng)移至C處時容器體積縮小至最小,為原體積的$\frac{9}{10}$,干燥管中物質(zhì)的質(zhì)量增加2.24g隨著CO2的繼續(xù)通入,活塞又逐漸向右移動.已知:2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2   2NO+O2═2NO2  2NO2?N2O4(不考慮活塞的摩擦)下列說法中正確的是( 。
A.活塞從D處移動到C處的過程中,通入CO2體積為2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
B.NO2轉(zhuǎn)化為N2O4的轉(zhuǎn)換率為20%
C.活塞移至C處后,繼續(xù)通入0.01mol CO2,此時活塞恰好回到D處
D.若改變干燥管中Na2O2的量,要通過調(diào)節(jié)甲容器的溫度及通入CO2的量,使活塞發(fā)生從D到C,又從C到D的移動,則Na2O2的質(zhì)量應(yīng)大于1.56g

分析 A.干燥管內(nèi)質(zhì)量增重,由于發(fā)生反應(yīng)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,利用差量法計算參加反應(yīng)的二氧化碳的體積;
B.容器甲中發(fā)生反應(yīng)2NO+O2=2NO2,2NO2?N2O4,根據(jù)①計算生成氧氣的體積,進(jìn)而計算n(O2),根據(jù)過量計算,判斷氧氣與NO反應(yīng)生成的二氧化氮的物質(zhì)的量,此過程容器甲的體積不變,此后由于發(fā)生反應(yīng)2NO2?N2O4,甲容器的體積減小,根據(jù)體積變化,判斷混合氣體物質(zhì)的量減少量,根據(jù)差量法計算參加反應(yīng)的二氧化氮的物質(zhì)的量,再根據(jù)轉(zhuǎn)化率定義計算;
C.活塞移至C,體積不會再減少,則干燥管中Na2O2已反應(yīng)完,活塞由C向D移動,體積擴(kuò)大,2NO2?N2O4平衡左移,使二者物質(zhì)的量增多,活塞移至D時,氣體物質(zhì)的量共增加0.01 mol,因此所需CO2必小于0.01 mol;
D.實現(xiàn)從D→C的移動,只能通過降溫使2NO2?N2O4的平衡向右移動(此反應(yīng)為放熱反應(yīng)),氣體物質(zhì)的量減少量,根據(jù)差量法計算至少含有二氧化氮的物質(zhì)的量,再根據(jù)關(guān)系式2Na2O2→O2→2NO→2NO2,計算過氧化鈉的最少物質(zhì)的量,再根據(jù)m=nM計算.

解答 解:A.設(shè)通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO2氣體的體積為x,產(chǎn)生氧氣的體積為y,則:
2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2 質(zhì)量裝置△m
     2×22.4 L   22.4 L   56 g
        x         y       2.24 g
所以56 g:2.24g=2×22.4 L:x,解得x=1.792L,
56 g:2.24g=22.4 L:y,解得y=0.896L,通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO2氣體1.792L,故A錯誤;
B.由A計算可知,生成氧氣的物質(zhì)的量n(O2)=$\frac{0.896L}{22.4L/mol}$=0.04mol,
      2 NO+O2=2 NO2
      2    1     2
0.08mol 0.04 mol 0.08 mol
0.1 mol>0.08 mol,所以NO過量,生成NO2的物質(zhì)的量為0.08 mol.
   2NO2?N2O4 物質(zhì)的量減少△n
    2     1      1
0.02 mol    0.1 mol×(1-$\frac{9}{10}$)=0.01mol
所以NO2轉(zhuǎn)化為N2O4的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.02mol}{0.08mol}$×100%=25%,故B錯誤;
C.活塞移至C,體積不會再減少,則干燥管中Na2O2已反應(yīng)完,活塞由C向D移動,體積擴(kuò)大,2NO2?N2O4平衡左移,使二者物質(zhì)的量增多,活塞移至D時,氣體物質(zhì)的量共增加0.01 mol,因此所需CO2必小于0.01 mol,故C錯誤;
D.實現(xiàn)從D→C的移動,只能通過降溫使2NO2?N2O4的平衡向右移動(此反應(yīng)為放熱反應(yīng)).
即降溫時 2NO2?N2O4 物質(zhì)的量減少△n
         2    1      1
      0.02 mol 0.1 mol×(1-$\frac{9}{10}$)
即容器中至少應(yīng)有0.02 mol的NO2,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系式可知:2Na2O2→O2→2NO→2NO2,至少需要Na2O20.02 mol,所以其質(zhì)量最小值為0.02 mol×78 g/mol=1.56 g,故D正確,
故選:D.

點評 本題考查NO、CO2和過氧化鈉反應(yīng)的有關(guān)計算與判斷,試題綜合性強(qiáng),過程復(fù)雜,計算量很大,難度很大,為易錯題目,旨在考查學(xué)生靈活運用基礎(chǔ)知識解決實際問題的能力,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和發(fā)散思維能力,側(cè)重對學(xué)生能力的培養(yǎng)和解題方法的指導(dǎo)與訓(xùn)練.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列敘述中正確的是( 。
A.NH4F水溶液中含有HF,因此NH4F溶液不能存放于玻璃試劑瓶中
B.能使?jié)櫇竦牡矸跭I試紙變成藍(lán)色的物質(zhì)一定是Cl2
C.某溶液中加入CCl4,CC14層顯紫色,證明原溶液中存在I-
D.某溶液中加入BaCl2溶液,產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀,該溶液一定含有SO42-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.紅礬鈉(重鉻酸鈉:Na2Cr2O7•2H2O)是重要的化工原料,工業(yè)上用鉻鐵礦(主要成分是FeO•Cr2O3)制備紅礬鈉的過程中會發(fā)生如下反應(yīng):4FeO+Cr2O3(s)+8Na2CO3(s)+7O2?8Na2CrO4(s)+2Fe2O3(s)+8CO2△H<0

(1)請寫出上述反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式:K=$\frac{{c}^{8}(C{O}_{2})}{{c}^{7}({O}_{2})}$.
(2)圖1、圖2表示上述反應(yīng)在t1時達(dá)到平衡,在t2時因改變某個條件而發(fā)生變化的曲線.由圖1判斷,反應(yīng)進(jìn)行至t2時,曲線發(fā)生變化的原因是對平衡體系降溫(用文字表達(dá));由圖2判斷,t2到t3的曲線變化的原因可能是b(填寫序號).
a.升高溫度     b.加了催化劑      c.通入O2      d.縮小容器體積
(3)工業(yè)上可用上述反應(yīng)中的副產(chǎn)物CO2來生產(chǎn)甲醇:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),
①已知該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,則下列圖象圖3正確的是AC
②在容積為2L的密閉容器中,由CO2和H2合成甲醇,在其他條件不變得情況下,考查溫度對反應(yīng)的影響,實驗結(jié)果如圖4所示(注:T1、T2均大于300℃);下列說法正確的是CD(填序號)

A.溫度為T1時,從反應(yīng)開始到平衡,生成甲醇的平均速率:v(CH3OH)=$\frac{{n}_{A}}{{i}_{A}}$ mol•L-1•min-1
B.該反應(yīng)在T1時的平衡常數(shù)比T2時的小
C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)
D.處于A點的反應(yīng)體系從T1變到T2,達(dá)到平衡時$\frac{n({H}_{2})}{n(C{H}_{3}OH)}$增大
③在T1溫度時,將1molCO2和3molH2充入一密閉恒容器中,充分反應(yīng)達(dá)到平衡后,CO2轉(zhuǎn)化率為a,則容器內(nèi)的壓強(qiáng)與起始壓強(qiáng)之比為1-$\frac{a}{2}$.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.碳、氮廣泛的分布在自然界中,碳、氮的化合物性能優(yōu)良,在工業(yè)生產(chǎn)和科技領(lǐng)域有重要用途.

(1)氮化硅(Si3N4)是一種新型陶瓷材料,它可由SiO2與過量焦炭在1300~1700°C的氮氣流中反應(yīng)制得:3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g)?Si3N4(s)+6CO(g)△H=-1591.2kJ/mol,則該反應(yīng)每轉(zhuǎn)移1mole-,可放出的熱量為132.6kJ.
(2)高溫時,用CO還原MgSO4可制備高純MgO.
①750℃時,測得氣體中含等物質(zhì)的量的SO2和SO3,此時反應(yīng)的化學(xué)方程式是CO+2MgSO4 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2MgO+CO2+SO2+SO3
②由MgO制成的Mg可構(gòu)成“鎂-次氯酸鹽”電池,其裝置示意圖如圖1,該電池的正極反應(yīng)式為ClO-+2e-+H2O=Cl-+2OH-
(3)某研究小組將三組CO(g)與H2O(g)的混合氣體分別通入體積為2L的恒容密閉容器中,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下數(shù)據(jù):
實驗組溫度/℃起始量/mol平衡量/mol達(dá)平衡所需時間/min
COH2OCOH2
1650240.51.55
2900120.50.5-
①實驗Ⅰ中,前5min的反應(yīng)速率v(CO2)=0.15mol/(L.min).
②下列能判斷實驗Ⅱ已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填寫選項序號)ad.
a.容器內(nèi)CO、H2O、CO2、H2的濃度不再變化      b.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化
c.混合氣體的密度保持不變                d.v(CO)=v(CO2
e.容器中氣體的平均相對分子質(zhì)量不隨時間而變化
③若實驗Ⅲ的容器是絕熱的密閉容器,實驗測得H2O(g)的轉(zhuǎn)化率H2O%隨時間變化的示意圖如圖2所示,b點v>v(填“<”、“=”或“>”),t3~t4時刻,H2O(g)的轉(zhuǎn)化率H2O%降低的原因是該反應(yīng)達(dá)到平衡后,因反應(yīng)為放熱反應(yīng)且反應(yīng)容器為絕熱容器,故容器內(nèi)溫度升高,反應(yīng)逆向進(jìn)行.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.A、B、C、D、E是中學(xué)常見的五種物質(zhì),其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示.其中某些物質(zhì)可能已略去.已知D是單質(zhì),C、E是化合物.
(1)若A是單質(zhì),其水溶液具有漂白性,D在常溫下為固態(tài),B在常溫下為氣體,E是一種能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體.
①A的電子式為
②寫出反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式Cl2+H2S=S+2HCl;
II的化學(xué)方程式3Cl2+2NH3=N2+6HCl;
(2)若B是單質(zhì),工業(yè)上用電解氧化物的方法獲得B.B元素原子的電子層數(shù)等于其最外層電子數(shù).D是無色無味的氣體,E是B的最高價氧化物的水化物.
①則D的化學(xué)式為H2
②寫出工業(yè)上用電解法制B單質(zhì)的化學(xué)方式2Al2O3$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Al+3O2↑.
③若C溶液顯酸性,其原因用離子方程式表為Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+;若C溶液顯堿性,則反應(yīng)II的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列實驗操作:①用50mL量筒量取5mL蒸餾水;②稱量沒有腐蝕性固體藥品時,把藥品放在托盤上稱量;③傾倒液體時試劑不對準(zhǔn)容器口;④塊狀藥品都要用藥匙取用;⑤固體藥品用廣口瓶保存.其中不正確的是( 。
A.①②③④B.③④C.②⑤D.①②④⑤

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.采用如圖裝置和操作,不能達(dá)到實驗?zāi)康氖牵ā 。?table class="qanwser">A.
制溴苯并檢驗HBrB.
制乙炔C.
檢查裝置氣密性D.    
比較醋酸、碳酸、苯酚酸性強(qiáng)弱

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.堿式氧化鎳(NiOOH)可用作鎳氫電池的正極材料.以含鎳(Ni2+)廢液為原料生產(chǎn)NiOOH的一種工藝流程如下:

(1)加入Na2CO3溶液時,確認(rèn)Ni2+已經(jīng)完全沉淀的實驗方法是靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加1~2滴Na2CO3溶液,無沉淀生成
(2)已知Ksp[Ni(OH)2]=2×10-15,欲使NiSO4溶液中殘留c(Ni2+)≤2×10-5 mol•L-1,調(diào)節(jié)pH的范圍是pH≥9
(3)寫出在空氣中加熱Ni(OH)2制取NiOOH的化學(xué)方程式:4Ni(OH)2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NiOOH+2H2O
(4)若加熱不充分,制得的NiOOH中會混有Ni(OH)2,其組成可表示為xNiOOH•yNi(OH)2.現(xiàn)稱取9.18g樣品溶于稀硫酸,加入100mL 1.0mol•L-1 Fe2+標(biāo)準(zhǔn)溶液,攪拌至溶液清亮,定容至200mL.取出20.00mL,用0.010mol•L-1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,用去KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,試通過計算確定x、y的值.涉及反應(yīng)如下(均未配平):
NiOOH+Fe2++H+--Ni2++Fe3++H2O
Fe2++MnO${\;}_{4}^{-}$+H+--Fe3++Mn2++H2O
則x=9;y=1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

17.硅是信息產(chǎn)業(yè)、太陽能電池光電轉(zhuǎn)化的基礎(chǔ)材料.鋅還原四氯化硅是一種有著良好應(yīng)用前景的制備硅的方法,該制備過程示意如下:

(1)硅元素位于元素周期表的第三周期ⅣA族.
(2)已知反應(yīng)Ⅰ得到的粗硅中含有SiC,其中Si和SiC的物質(zhì)的量之比為2:1.寫出制造粗硅時的反應(yīng)方程式3SiO2+7C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Si+SiC+6CO↑.SiC熔融時不導(dǎo)電,工業(yè)上常用作耐火和高溫爐的材料,由此推知,它屬于原子晶體.
(3)因為SiCl4遇水劇烈水解生成SiO2和一種酸,所以整個制備過程必須嚴(yán)格控制無水條件.在干燥Cl2時,從有利于充分干燥和操作安全的角度考慮,需將約90℃的潮濕氯氣先冷卻至12℃,然后再通入到濃H2SO4中.冷卻的作用是使水蒸氣冷凝,減少進(jìn)入濃硫酸的水,保持濃硫酸持續(xù)的吸水性,同時降低放出的熱量.

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同步練習(xí)冊答案