11.工業(yè)燃燒煤、石油等化石燃料釋放出大量氨氧化物NO3、CO2、SO2等氣體,嚴(yán)重污染空氣.對(duì)廢氣進(jìn)行脫硝、脫碳和脫硫處理可實(shí)現(xiàn)綠色環(huán)保、廢物利用.
Ⅰ.脫硝:已知:H2的燃燒熱為285.8kJ•mol-1
N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+133kJ•mol-1
H2O(g)=H2O(l)△H=-44kJ•mol-1
催化劑存在下,H2還原NO2生成水蒸氣和其它無(wú)毒物質(zhì)的熱化學(xué)方程式為4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g)△H=-1100.2kJ•mol-1
Ⅱ.脫碳:向2L密閉容器中加入2molCO2、6molH2,在適當(dāng)?shù)拇呋瘎┳饔孟,發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(l)+H2O(l)△H<0
(1)①下列敘述能說(shuō)明此反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是de.
a.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變   
b.CO2和H2的體積分?jǐn)?shù)保持不變
c.CO2和H2的轉(zhuǎn)化率相等   
d.混合氣體的密度保持不變
e.1molCO2生成的同時(shí)有3molH-H鍵斷裂
②CO2的濃度隨時(shí)間(0~t2)變化如圖所示,在t2時(shí)將容器容積縮小一倍,t3時(shí)達(dá)到平衡,t4時(shí)降低溫度,t5時(shí)達(dá)到平衡,請(qǐng)畫(huà)出t2~t4CO2的濃度隨時(shí)間的變化.

(2)改變溫度,使反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H<0中的所有物質(zhì)都為氣態(tài).起始溫度體積相同(T1℃、2L密閉容器).反應(yīng)過(guò)程中部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表:
反應(yīng)時(shí)間CO2(mol)H2(mol)CH3OH(mol)H2O(mol)
反應(yīng)Ⅰ恒溫恒容0min2600
10min4.5
20min1
30min1
反應(yīng)Ⅱ絕熱恒容0min0022
①達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ?qū)Ρ龋浩胶獬?shù)K(Ⅰ)<K(Ⅱ)(填“>”、“<”或“=”).
②對(duì)反應(yīng)Ⅰ,前10min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CH3OH)=0.025mol/(L.min);;在反應(yīng)Ⅰ的條件下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為$\frac{4}{27}$
③對(duì)反應(yīng)Ⅰ,在其它條件不變,若30min時(shí)只改變一個(gè)條件,此時(shí)H2的物質(zhì)的量濃度為1.6mol/L,則該條件可能為減少CO2的濃度,增大甲醇或水蒸氣濃度,或升高溫度.(寫(xiě)出兩個(gè)情況即可)
④對(duì)反應(yīng)Ⅰ,若30min時(shí)只向容器中再充入1molCO2(g)和1molH2O(g),則平衡不移動(dòng)(填“正向”、“逆向”或“不”).

分析 Ⅰ.H2的燃燒熱為285.8kJ•mol-1,則①. 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1,
②.N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+133kJ•mol-1
③.H2O(g)=H2O(l)△H=-44kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①×2-②-③×4可得:4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g),反應(yīng)熱也進(jìn)行相應(yīng)的計(jì)算;
Ⅱ.(1)①可能反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各組分的濃度、含量不變,由此衍生的其它一些物理量不變,判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不變化,說(shuō)明到達(dá)平衡;
②t2時(shí)CO2濃度為0.5mol/L,則氫氣濃度變化量為(1mol/L-0.5mol/L)×3=1.5mol/L,氫氣平衡濃度為$\frac{6mol}{2L}$-1.5mol/L=1.5mol/L,則該溫度下平衡常數(shù)K=$\frac{1}{0.5×1.{5}^{3}}$,
在t2時(shí)將容器容積縮小一倍,瞬間CO2濃度變?yōu)?mol/L,壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),t3時(shí)達(dá)到平衡時(shí),等效為開(kāi)始體積縮小一倍到達(dá)的平衡,設(shè)此時(shí)CO2濃度為xmol/L,則:
             CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(l)+H2O(l)
開(kāi)始(mol/L):2       6       
轉(zhuǎn)化(mol/L):2-x      6-3x
平衡(mol/L):x        3x
則$\frac{1}{x×(3x)^{3}}$=$\frac{1}{0.5×1.{5}^{3}}$,解得x=0.5,
t3時(shí)達(dá)到平衡時(shí)CO2濃度為0.5mol/L,t4時(shí)降低溫度,瞬間CO2濃度不變,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),而后平衡向正反應(yīng)移動(dòng),CO2濃度減。
(2)①I(mǎi)為恒溫,Ⅱ?yàn)榻^熱容器,反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),平衡時(shí)溫度比I中低,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng);
②根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(H2),再根據(jù)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(CH3OH);
20min時(shí),轉(zhuǎn)化的CO2為2mol-1mol=1mol,則生成的CH3OH為1mol,而30min時(shí)CH3OH為1mol,故20min時(shí)到達(dá)平衡,計(jì)算平衡時(shí)各組分濃度,代入平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$計(jì)算;
③平衡時(shí)氫氣為6mol-1mol×3=3mol,氫氣平衡濃度為$\frac{3mol}{2L}$=1.5mol/L,在其它條件不變,若30min時(shí)只改變一個(gè)條件,此時(shí)H2的物質(zhì)的量濃度為1.6mol/L,減少CO2的濃度,增大甲醇或水蒸氣濃度,平衡逆向移動(dòng),氫氣濃度增大,由于正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng);
④計(jì)算濃度商Qc,與平衡常數(shù)比較判斷平衡是否移動(dòng).

解答 解:Ⅰ.H2的燃燒熱為285.8kJ•mol-1,則①. 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1,
②.N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+133kJ•mol-1
③.H2O(g)=H2O(l)△H=-44kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①×2-②-③×4可得:4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g),
則:△H=2×(-571.6kJ•mol-1)-133kJ•mol-1-4×(-44kJ•mol-1)=-1100.2kJ•mol-1,
故反應(yīng)熱化學(xué)方程式為:4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g)△H=-1100.2kJ•mol-1,
故答案為:4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g)△H=-1100.2kJ•mol-1;
Ⅱ.(1)①a.甲醇、水為液體,CO2、H2的起始物質(zhì)的量之比為1:3,反應(yīng)按物質(zhì)的量1:3反應(yīng),故混合氣體中CO2、H2的起始物質(zhì)的量之比為1:3,平均摩爾質(zhì)量數(shù)值保持不變,故a錯(cuò)誤;
b.由a中分析,可知CO2和H2的體積分?jǐn)?shù)數(shù)值保持不變,故b錯(cuò)誤;
c.由a中分析,可知CO2和H2的轉(zhuǎn)化率始終相等,故c錯(cuò)誤;
d.容器容積不變,混合氣體質(zhì)量減小,隨反應(yīng)進(jìn)行混合氣體密度減小,當(dāng)混合氣體的密度不變,反應(yīng)到達(dá)平衡,故d正確;
e.1molCO2生成的同時(shí)有3molH-H鍵斷裂,而1molCO2生成的同時(shí)生成3molH-H鍵,氫氣的生成速率與消耗速率相等,反應(yīng)到達(dá)平衡,故e正確,
故選:de;
②t2時(shí)CO2濃度為0.5mol/L,則氫氣濃度變化量為(1mol/L-0.5mol/L)×3=1.5mol/L,氫氣平衡濃度為$\frac{6mol}{2L}$-1.5mol/L=1.5mol/L,則該溫度下平衡常數(shù)K=$\frac{1}{0.5×1.{5}^{3}}$,
在t2時(shí)將容器容積縮小一倍,瞬間CO2濃度變?yōu)?mol/L,壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),t3時(shí)達(dá)到平衡時(shí),等效為開(kāi)始體積縮小一倍到達(dá)的平衡,設(shè)此時(shí)CO2濃度為xmol/L,則:
            CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(l)+H2O(l)
開(kāi)始(mol/L):2      6
轉(zhuǎn)化(mol/L):2-x    6-3x
平衡(mol/L):x      3x
則$\frac{1}{x×(3x)^{3}}$=$\frac{1}{0.5×1.{5}^{3}}$,解得x=0.5,
t3時(shí)達(dá)到平衡時(shí)CO2濃度為0.5mol/L,t4時(shí)降低溫度,瞬間CO2濃度不變,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),而后平衡向正反應(yīng)移動(dòng),CO2濃度減小,畫(huà)出t2~t4CO2的濃度隨時(shí)間的變化如圖:

故答案為:;
(2)①I(mǎi)為恒溫,Ⅱ?yàn)榻^熱容器,反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),平衡時(shí)溫度比I中低,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故平衡常數(shù)K(Ⅰ)<K(Ⅱ),
故答案為:<;
②v(H2)=$\frac{\frac{6mol-4.5mol}{2L}}{10min}$=0.075mol/(L.min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,v(CH3OH)=$\frac{1}{3}$v(H2)=0.025mol/(L.min);
20min時(shí),轉(zhuǎn)化的CO2為2mol-1mol=1mol,則生成的CH3OH為1mol,而30min時(shí)CH3OH為1mol,故20min時(shí)到達(dá)平衡,
             CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
開(kāi)始(mol/L):2       6          0       0
轉(zhuǎn)化(mol/L):1       3          1       1
平衡(mol/L):1       3          1       1
故平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{\frac{1}{2}×\frac{1}{2}}{\frac{1}{2}×(\frac{3}{2})^{3}}$=$\frac{4}{27}$,
故答案為:0.025mol/(L.min);$\frac{4}{27}$;
③平衡時(shí)氫氣為6mol-1mol×3=3mol,氫氣平衡濃度為$\frac{3mol}{2L}$=1.5mol/L,在其它條件不變,若30min時(shí)只改變一個(gè)條件,此時(shí)H2的物質(zhì)的量濃度為1.6mol/L,減少CO2的濃度,增大甲醇或水蒸氣濃度,平衡逆向移動(dòng),氫氣濃度增大,由于正反應(yīng)為放熱反應(yīng),可以升高溫度,
故答案為:減少CO2的濃度,增大甲醇或水蒸氣濃度,或升高溫度;
④對(duì)反應(yīng)Ⅰ,若30min時(shí)只向容器中再充入1molCO2(g)和1molH2O(g),此時(shí)濃度商Qc=$\frac{\frac{1}{2}×\frac{2}{2}}{\frac{2}{2}×(\frac{3}{2})^{3}}$=$\frac{4}{27}$=K=$\frac{4}{27}$,則平衡不移動(dòng),
故答案為:不.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡有關(guān)計(jì)算、平衡影響因素、化學(xué)平衡狀態(tài)判斷、平衡常數(shù)、熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)等,題目中作圖為易錯(cuò)點(diǎn),學(xué)生容易忽略體積壓縮一倍后到達(dá)平衡時(shí)二氧化碳的具體濃度,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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C.向NaHCO3溶液中加入過(guò)量的澄清石灰水:2HCO${\;}_{3}^{-}$+Ca2++2OH-═CaCO3↓+2H2O+CO${\;}_{3}^{2-}$
D.向明礬溶液中加入過(guò)量的氫氧化鋇溶液:Al3++2SO${\;}_{4}^{2-}$+2Ba2++4OH-═2BaSO4↓+AlO${\;}_{2}^{-}$+2H2O

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6.苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)擬用下列裝置制取高純度的苯甲酸甲酯.
有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
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 苯甲酸 122.4 249 1.27 微溶
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 苯甲酸甲酯-12.3 199.6 1.09 不溶
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)在燒瓶中混合有機(jī)物及濃硫酸的方法是先將一定量的苯甲酸放入燒瓶中,然后再加入甲醇,最后邊振蕩邊緩慢加入一定量的濃硫酸,在實(shí)際實(shí)驗(yàn)中,甲醇、苯甲酸的物質(zhì)的量之比遠(yuǎn)大于其理論上的物質(zhì)的量之比,目的是提高苯甲酸的利用率.裝置C中除甲醇、苯甲酸與濃硫酸外還需要放置沸石(或碎瓷片).
(2)C裝置上部的冷凝管的主要作用是冷凝回流.
(3)制備和提純苯甲酸甲酯的操作的先后順序?yàn)椋ㄌ钛b置字母代號(hào))CFEADB.
(4)A裝置錐形瓶中Na2CO3的作用是除去酯中的苯甲酸;D裝置的作用是除去沒(méi)有反應(yīng)完的Na2CO3;當(dāng)B裝置中溫度計(jì)顯示199.6℃時(shí)可收集苯甲酸甲酯.

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16.在對(duì)應(yīng)的溫度下,體積均為2L的三個(gè)恒容密閉容器中發(fā)生如下可逆反應(yīng):N2O4(g)?2NO2(g)△H=+57kJ/mol,實(shí)驗(yàn)測(cè)得有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
容器編號(hào)溫度起始時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量/mol達(dá)到平衡時(shí)體系能量的變化達(dá)到平衡所需時(shí)間
N2O4NO2
 ①T120吸熱22.8kJ2min
 ②T204放熱Q(Q>0)kJ
 ③T331
下列敘述正確的是(  )
A.容器①中,從起始到平衡時(shí),用NO2表示的平均反應(yīng)速率v(NO2)為0.2mol(L•min)
B.若容器①在恒溫恒壓下達(dá)平衡,該條件下的平衡常數(shù)等于0.2
C.若Q<34.2kJ,則T1>T2
D.容器③在達(dá)平衡前,v(正)<v(逆)

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3.類推法是科學(xué)學(xué)習(xí)的重要方法之一.在學(xué)習(xí)了鹵族元素的各種性質(zhì)后,如下表所示,表格提供的是氧族元素的部分性質(zhì).請(qǐng)結(jié)合元素周期律完成下列問(wèn)題:
元素8O16S34Se52Te
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單質(zhì)沸點(diǎn)(℃)-183444.66851390
主要化合價(jià)-2-2,+4,+6-2,+4,+6
原子半徑逐漸增大
單質(zhì)與H2
反應(yīng)情況
點(diǎn)燃時(shí)
易化合
加熱化合加熱難
化合
不能直
接化合
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20.一塊金屬鈉置于空氣中,最終得到的產(chǎn)物是(  )
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1.化學(xué)試劑應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)和形態(tài)進(jìn)行有效妥善保存:固體試劑應(yīng)保存在廣口瓶中,液體試劑保存在細(xì)口瓶中,見(jiàn)光易分解的試劑(如:濃HNO3、AgNO3等)應(yīng)用棕色試劑瓶保存.氫氟酸(HF)因和玻璃中的SiO2強(qiáng)烈反應(yīng)而腐蝕玻璃,應(yīng)用塑料瓶存放;金屬鈉、鉀應(yīng)保存在煤油中;少量白磷應(yīng)該保存在冷水中.

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