反應(yīng)時(shí)間 | CO2(mol) | H2(mol) | CH3OH(mol) | H2O(mol) | |
反應(yīng)Ⅰ恒溫恒容 | 0min | 2 | 6 | 0 | 0 |
10min | 4.5 | ||||
20min | 1 | ||||
30min | 1 | ||||
反應(yīng)Ⅱ絕熱恒容 | 0min | 0 | 0 | 2 | 2 |
分析 Ⅰ.H2的燃燒熱為285.8kJ•mol-1,則①. 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1,
②.N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+133kJ•mol-1
③.H2O(g)=H2O(l)△H=-44kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①×2-②-③×4可得:4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g),反應(yīng)熱也進(jìn)行相應(yīng)的計(jì)算;
Ⅱ.(1)①可能反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各組分的濃度、含量不變,由此衍生的其它一些物理量不變,判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不變化,說(shuō)明到達(dá)平衡;
②t2時(shí)CO2濃度為0.5mol/L,則氫氣濃度變化量為(1mol/L-0.5mol/L)×3=1.5mol/L,氫氣平衡濃度為$\frac{6mol}{2L}$-1.5mol/L=1.5mol/L,則該溫度下平衡常數(shù)K=$\frac{1}{0.5×1.{5}^{3}}$,
在t2時(shí)將容器容積縮小一倍,瞬間CO2濃度變?yōu)?mol/L,壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),t3時(shí)達(dá)到平衡時(shí),等效為開(kāi)始體積縮小一倍到達(dá)的平衡,設(shè)此時(shí)CO2濃度為xmol/L,則:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(l)+H2O(l)
開(kāi)始(mol/L):2 6
轉(zhuǎn)化(mol/L):2-x 6-3x
平衡(mol/L):x 3x
則$\frac{1}{x×(3x)^{3}}$=$\frac{1}{0.5×1.{5}^{3}}$,解得x=0.5,
t3時(shí)達(dá)到平衡時(shí)CO2濃度為0.5mol/L,t4時(shí)降低溫度,瞬間CO2濃度不變,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),而后平衡向正反應(yīng)移動(dòng),CO2濃度減。
(2)①I(mǎi)為恒溫,Ⅱ?yàn)榻^熱容器,反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),平衡時(shí)溫度比I中低,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng);
②根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(H2),再根據(jù)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(CH3OH);
20min時(shí),轉(zhuǎn)化的CO2為2mol-1mol=1mol,則生成的CH3OH為1mol,而30min時(shí)CH3OH為1mol,故20min時(shí)到達(dá)平衡,計(jì)算平衡時(shí)各組分濃度,代入平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$計(jì)算;
③平衡時(shí)氫氣為6mol-1mol×3=3mol,氫氣平衡濃度為$\frac{3mol}{2L}$=1.5mol/L,在其它條件不變,若30min時(shí)只改變一個(gè)條件,此時(shí)H2的物質(zhì)的量濃度為1.6mol/L,減少CO2的濃度,增大甲醇或水蒸氣濃度,平衡逆向移動(dòng),氫氣濃度增大,由于正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng);
④計(jì)算濃度商Qc,與平衡常數(shù)比較判斷平衡是否移動(dòng).
解答 解:Ⅰ.H2的燃燒熱為285.8kJ•mol-1,則①. 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1,
②.N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+133kJ•mol-1
③.H2O(g)=H2O(l)△H=-44kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①×2-②-③×4可得:4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g),
則:△H=2×(-571.6kJ•mol-1)-133kJ•mol-1-4×(-44kJ•mol-1)=-1100.2kJ•mol-1,
故反應(yīng)熱化學(xué)方程式為:4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g)△H=-1100.2kJ•mol-1,
故答案為:4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g)△H=-1100.2kJ•mol-1;
Ⅱ.(1)①a.甲醇、水為液體,CO2、H2的起始物質(zhì)的量之比為1:3,反應(yīng)按物質(zhì)的量1:3反應(yīng),故混合氣體中CO2、H2的起始物質(zhì)的量之比為1:3,平均摩爾質(zhì)量數(shù)值保持不變,故a錯(cuò)誤;
b.由a中分析,可知CO2和H2的體積分?jǐn)?shù)數(shù)值保持不變,故b錯(cuò)誤;
c.由a中分析,可知CO2和H2的轉(zhuǎn)化率始終相等,故c錯(cuò)誤;
d.容器容積不變,混合氣體質(zhì)量減小,隨反應(yīng)進(jìn)行混合氣體密度減小,當(dāng)混合氣體的密度不變,反應(yīng)到達(dá)平衡,故d正確;
e.1molCO2生成的同時(shí)有3molH-H鍵斷裂,而1molCO2生成的同時(shí)生成3molH-H鍵,氫氣的生成速率與消耗速率相等,反應(yīng)到達(dá)平衡,故e正確,
故選:de;
②t2時(shí)CO2濃度為0.5mol/L,則氫氣濃度變化量為(1mol/L-0.5mol/L)×3=1.5mol/L,氫氣平衡濃度為$\frac{6mol}{2L}$-1.5mol/L=1.5mol/L,則該溫度下平衡常數(shù)K=$\frac{1}{0.5×1.{5}^{3}}$,
在t2時(shí)將容器容積縮小一倍,瞬間CO2濃度變?yōu)?mol/L,壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),t3時(shí)達(dá)到平衡時(shí),等效為開(kāi)始體積縮小一倍到達(dá)的平衡,設(shè)此時(shí)CO2濃度為xmol/L,則:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(l)+H2O(l)
開(kāi)始(mol/L):2 6
轉(zhuǎn)化(mol/L):2-x 6-3x
平衡(mol/L):x 3x
則$\frac{1}{x×(3x)^{3}}$=$\frac{1}{0.5×1.{5}^{3}}$,解得x=0.5,
t3時(shí)達(dá)到平衡時(shí)CO2濃度為0.5mol/L,t4時(shí)降低溫度,瞬間CO2濃度不變,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),而后平衡向正反應(yīng)移動(dòng),CO2濃度減小,畫(huà)出t2~t4CO2的濃度隨時(shí)間的變化如圖:
故答案為:;
(2)①I(mǎi)為恒溫,Ⅱ?yàn)榻^熱容器,反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),平衡時(shí)溫度比I中低,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故平衡常數(shù)K(Ⅰ)<K(Ⅱ),
故答案為:<;
②v(H2)=$\frac{\frac{6mol-4.5mol}{2L}}{10min}$=0.075mol/(L.min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,v(CH3OH)=$\frac{1}{3}$v(H2)=0.025mol/(L.min);
20min時(shí),轉(zhuǎn)化的CO2為2mol-1mol=1mol,則生成的CH3OH為1mol,而30min時(shí)CH3OH為1mol,故20min時(shí)到達(dá)平衡,
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
開(kāi)始(mol/L):2 6 0 0
轉(zhuǎn)化(mol/L):1 3 1 1
平衡(mol/L):1 3 1 1
故平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{\frac{1}{2}×\frac{1}{2}}{\frac{1}{2}×(\frac{3}{2})^{3}}$=$\frac{4}{27}$,
故答案為:0.025mol/(L.min);$\frac{4}{27}$;
③平衡時(shí)氫氣為6mol-1mol×3=3mol,氫氣平衡濃度為$\frac{3mol}{2L}$=1.5mol/L,在其它條件不變,若30min時(shí)只改變一個(gè)條件,此時(shí)H2的物質(zhì)的量濃度為1.6mol/L,減少CO2的濃度,增大甲醇或水蒸氣濃度,平衡逆向移動(dòng),氫氣濃度增大,由于正反應(yīng)為放熱反應(yīng),可以升高溫度,
故答案為:減少CO2的濃度,增大甲醇或水蒸氣濃度,或升高溫度;
④對(duì)反應(yīng)Ⅰ,若30min時(shí)只向容器中再充入1molCO2(g)和1molH2O(g),此時(shí)濃度商Qc=$\frac{\frac{1}{2}×\frac{2}{2}}{\frac{2}{2}×(\frac{3}{2})^{3}}$=$\frac{4}{27}$=K=$\frac{4}{27}$,則平衡不移動(dòng),
故答案為:不.
點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡有關(guān)計(jì)算、平衡影響因素、化學(xué)平衡狀態(tài)判斷、平衡常數(shù)、熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)等,題目中作圖為易錯(cuò)點(diǎn),學(xué)生容易忽略體積壓縮一倍后到達(dá)平衡時(shí)二氧化碳的具體濃度,難度中等.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 在100 mL 1 mol•L-1的 Fe(NO3)3的溶液中通入足量SO2:2Fe3++SO2+2H2O═2Fe2++SO${\;}_{4}^{2-}$+4H+ | |
B. | 在100 mL 2 mol•L-1的FeI2的溶液中通入標(biāo)況下5.6 L的Cl2:4Fe2++6I-+5Cl2═4Fe3++3I2+10Cl- | |
C. | 向NaHCO3溶液中加入過(guò)量的澄清石灰水:2HCO${\;}_{3}^{-}$+Ca2++2OH-═CaCO3↓+2H2O+CO${\;}_{3}^{2-}$ | |
D. | 向明礬溶液中加入過(guò)量的氫氧化鋇溶液:Al3++2SO${\;}_{4}^{2-}$+2Ba2++4OH-═2BaSO4↓+AlO${\;}_{2}^{-}$+2H2O |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 檢驗(yàn)C2H5Cl中的氯元素:將C2H5Cl和NaOH溶液混合加熱煮沸后,加過(guò)量的HNO3酸化,再加AgNO3溶液 | |
B. | 混有乙酸、乙醇雜質(zhì)的乙酸乙酯用飽和Na2CO3溶液進(jìn)行除雜提純 | |
C. | 用碘酒驗(yàn)證汽油是否為裂化汽油 | |
D. | 用溴水(分液)的方法除去己烷中的己烯 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
熔點(diǎn)/℃ | 沸點(diǎn)/℃ | 密度/g•cm-3 | 水溶性 | |
苯甲酸 | 122.4 | 249 | 1.27 | 微溶 |
甲醇 | -97 | 64.3 | 0.79 | 互溶 |
苯甲酸甲酯 | -12.3 | 199.6 | 1.09 | 不溶 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
容器編號(hào) | 溫度 | 起始時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量/mol | 達(dá)到平衡時(shí)體系能量的變化 | 達(dá)到平衡所需時(shí)間 | |
N2O4 | NO2 | ||||
① | T1 | 2 | 0 | 吸熱22.8kJ | 2min |
② | T2 | 0 | 4 | 放熱Q(Q>0)kJ | … |
③ | T3 | 3 | 1 | … | … |
A. | 容器①中,從起始到平衡時(shí),用NO2表示的平均反應(yīng)速率v(NO2)為0.2mol(L•min) | |
B. | 若容器①在恒溫恒壓下達(dá)平衡,該條件下的平衡常數(shù)等于0.2 | |
C. | 若Q<34.2kJ,則T1>T2 | |
D. | 容器③在達(dá)平衡前,v(正)<v(逆) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
元素 | 8O | 16S | 34Se | 52Te |
單質(zhì)熔點(diǎn)(℃) | -218.4 | 113 | 450 | |
單質(zhì)沸點(diǎn)(℃) | -183 | 444.6 | 685 | 1390 |
主要化合價(jià) | -2 | -2,+4,+6 | -2,+4,+6 | |
原子半徑 | 逐漸增大 | |||
單質(zhì)與H2 反應(yīng)情況 | 點(diǎn)燃時(shí) 易化合 | 加熱化合 | 加熱難 化合 | 不能直 接化合 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
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