19.化學(xué)反應(yīng)原理是中學(xué)化學(xué)學(xué)習(xí)的重要內(nèi)容.請回答下列問題:

(1)下列判斷正確的是①③.
①CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H1
CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H2
則△H1<△H2
②H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H2
則△H1<△H2
③t℃時(shí),在一定條件下,將1mol SO2和1mol O2分別置于恒容和恒壓的兩個(gè)密閉容器中,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)反應(yīng)放出的熱量分別為Q1和Q2
則Q1<Q2
④CaCO3(s)═CaO(s)+CO2(g)△H1
CaO(s)+H2O(l)═Ca(OH)2(s)△H2
則△H1<△H2
(2)依據(jù)氧化還原反應(yīng)Zn(s)+Cu2+(aq)═Zn2+(aq)+Cu(s)設(shè)計(jì)的原電池如圖1所示.
請回答下列問題:
①銅電極發(fā)生的電極反應(yīng)為Cu2++2e-═Cu.
②溶液中Cu2+向正極移動(dòng).
(3)在一恒溫、恒容密閉容器中充入1mol CO2和3mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH (g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol某種反應(yīng)物和生成物的濃度隨時(shí)間變化如圖2所示.
回答下列問題:
①Y的化學(xué)式是CO2
②反應(yīng)進(jìn)行到3min時(shí),v>v(填“>”或“<”、“=”).反應(yīng)前3min,H2的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.5mol•L-1•min-1
③能證明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是ACD.
A.容器內(nèi)各氣體的體積分?jǐn)?shù)保持不變
B.混合氣體密度不變
C.3v(CH3OH)=v(H2
D.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
E.CO2的轉(zhuǎn)化率為70%
F.混合氣體中CO2與H2的體積比為1﹕3
④上述溫度下,反應(yīng)CH3OH (g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g)的平衡常數(shù)K=0.19(計(jì)算結(jié)果保留2位小數(shù)).
⑤上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,往容器中同時(shí)加入0.1mol CO2和0.3mol H2O (g),此時(shí)平衡將向右(填“向左”、“向右”或“不”)移動(dòng).
(4)室溫時(shí),向20mL 0.1mol/L的醋酸溶液中不斷滴入0.1mol/L的NaOH溶液,溶液的pH變化與所加NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示.下列有關(guān)溶液中離子、分子濃度大小關(guān)系的描述中正確的是②③.

①.a(chǎn)點(diǎn)時(shí):c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-
②.b點(diǎn)時(shí):c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-
③.c點(diǎn)時(shí):c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+
④.d點(diǎn)時(shí):c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+

分析 (1)①甲烷燃燒生成液體水放熱大于甲烷反應(yīng)生成氣體水;焓變包含負(fù)號(hào)比較;
②氫氣和氧氣反應(yīng)相同條件下量不同反應(yīng)熱不同;
③恒容容器中反應(yīng)進(jìn)行過程中壓強(qiáng)減小,恒壓容器中反應(yīng)過程中壓強(qiáng)比恒容容器中反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率大;
④碳酸鈣分解吸熱,氧化鈣和水反應(yīng)放熱,焓變包含負(fù)號(hào)比較;
(2)裝置圖是銅鋅原電池,銅做正極,鋅做負(fù)極,溶液中銅離子移向正極;
(3)①由圖可知反應(yīng)進(jìn)行到3min時(shí),消耗的Y和生成的X均為0.5mol,說明二者的計(jì)量數(shù)相同,根據(jù)方程式判斷;
②反應(yīng)進(jìn)行到3min時(shí),反應(yīng)未到達(dá)平衡狀態(tài);根據(jù)二氧化碳的濃度變化求出氫氣的濃度變化,再求反應(yīng)速率;
③在一定條件下,當(dāng)化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不變,由此衍生的一些物理量也不變;
④正逆反應(yīng)的平衡常數(shù)互為倒數(shù)關(guān)系;
⑤先計(jì)算出平衡常數(shù)K,再根據(jù)Qc與K的大小關(guān)系判斷;
(4)①.a(chǎn)點(diǎn)溶液為CH3COOH和CH3COONa的混合物,溶液呈酸性,醋酸電離大于醋酸根離子的水解;
②.根據(jù)電荷守恒進(jìn)行判斷,溶液中陰陽離子電荷總數(shù)相同;
③.c點(diǎn)時(shí),溶液呈堿性,溶液中存在質(zhì)子守恒;
④.d點(diǎn)為NaOH和CH3COONa的混合物,溶液呈堿性.

解答 解:(1)①氣態(tài)水變化為液態(tài)水過程放熱,甲烷燃燒生成液體水放熱大于甲烷反應(yīng)生成氣體水,焓變包含負(fù)號(hào)比較,△H1<△H2
②氫氣和氧氣反應(yīng)相同條件下量不同反應(yīng)熱不同,1mol氫氣燃燒生成液態(tài)水放出熱量小于2mol氫氣燃燒生成液態(tài)水放出熱量,焓變包含負(fù)號(hào)比較,△H1>△H2
③二氧化硫和氧氣反應(yīng)生成三氧化硫的反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),恒容容器中反應(yīng)進(jìn)行過程中壓強(qiáng)減小,恒壓容器中反應(yīng)過程中壓強(qiáng)比恒容容器中的反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率大,Q1<Q2,
④碳酸鈣分解吸熱,氧化鈣和水反應(yīng)放熱,焓變包含負(fù)號(hào)比較,△H1>△H2
綜上所述:①③符合;
故答案為:①③;
(2)氧化還原反應(yīng)Zn(s)+Cu2+(aq)═Zn2+(aq)+Cu(s)設(shè)計(jì)的原電池,銅做正極,鋅做負(fù)極,溶液中銅離子移向正極,
①銅電極做原電池正極,發(fā)生的電極反應(yīng)為Cu2++2e-═Cu,故答案為:Cu2++2e-═Cu;  
②原電池反應(yīng)過程中電解質(zhì)溶液中陽離子移向正極,陰離子移向負(fù)極,故答案為:正;
(3)①由圖可知反應(yīng)進(jìn)行到3min時(shí),消耗的Y和生成的X均為0.5mol,說明二者的計(jì)量數(shù)相同,已知CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),
則反應(yīng)物Y為CO2,故答案為:CO2
②反應(yīng)進(jìn)行到3min時(shí),反應(yīng)未到達(dá)平衡狀態(tài),反應(yīng)仍正向進(jìn)行,所以v>v;反應(yīng)前3min,消耗的二氧化碳為1.00-0.50=0.50mol/L,則消耗的氫氣為
0.50mol/L×3=1.50mol/L,則v(H2)=$\frac{1.50mol}{3min}$=0.5mol•L-1•min-1,
故答案為:>;0.5;
③在一定條件下,當(dāng)化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不變,
A.容器內(nèi)各氣體的體積比保持不變,說明各物質(zhì)的量保持不變,所以證明已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A正確;
B.混合氣體的體積不變,質(zhì)量守恒,所以混合氣體的密度始終不變,所以不能證明已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;
C.達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),不同物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于計(jì)量數(shù)之比,即是平衡狀態(tài),所以3v(CH3OH)=v(H2) 時(shí),說明已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;
D.由圖可知,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)二氧化碳轉(zhuǎn)化了0.75mol/L,則H2轉(zhuǎn)化了0.75mol/L×3=2.25mol/L,所以氫氣的轉(zhuǎn)化率為 $\frac{2.25}{3}$×100%=75%,故D正確;
故答案為:ACD;
④反應(yīng)CH3OH(g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g)是反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)的逆反應(yīng),二者的平衡常數(shù)互為倒數(shù)的關(guān)系,則K′=$\frac{1}{K}$=$\frac{1}{5.33}$=0.9,故答案為:0.19;
⑤由圖可知,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)二氧化碳轉(zhuǎn)化了0.75mol/L,則H2轉(zhuǎn)化了0.75mol/L×3=2.25mol/L,生成的c(CH3OH)=c(H2O)=0.75mol/L;
則平衡時(shí)c(CO2)=0.25mol/L,c(H2)=0.75mol/L,c(CH3OH)=0.75mol/L,c(H2O)=0.75mol/L,
則K=$\frac{c(C{H}_{3}COOH)c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{0.75×0.75}{0.25×0.7{5}^{3}}$=5.33,往容器中同時(shí)加入1molCO2和1mol H2O(g),則Qc=$\frac{0.75×(1+0.75)}{(0.25+1)×0.7{5}^{3}}$=2.49<K=5.33,則反應(yīng)未到達(dá)平衡狀態(tài),所以反應(yīng)向右進(jìn)行,
故答案為:向右;
(4)①.a(chǎn)點(diǎn)時(shí)醋酸過量,溶液為CH3COOH和CH3COONa的混合物,溶液呈酸性,應(yīng)存在c(CH3COO-)>c(CH3COOH),故①錯(cuò)誤;
②.根據(jù)溶液電荷守恒可知溶液中應(yīng)存在c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),溶液呈中性,應(yīng)有c(H+)=c(OH-),則c(Na+)=c(CH3COO-),故②正確;
③.c點(diǎn)時(shí),溶液呈堿性,應(yīng)有c(H+)<c(OH-),溶液中存在質(zhì)子守恒,c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+),故③正確;
④.d點(diǎn)為NaOH和CH3COONa的混合物,溶液呈堿性,由于CH3COO-存在微弱的水解,則有c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+),故④錯(cuò)誤.
故選②③.

點(diǎn)評(píng) 本題考查原電池原理、化學(xué)反應(yīng)能量變化、反應(yīng)速率和平衡常數(shù)的計(jì)算、化學(xué)平衡的計(jì)算與影響因素、電解質(zhì)溶液中離子濃度大小和電荷守恒物料守恒的分析等,題目涉及的知識(shí)點(diǎn)較多,難度中等,側(cè)重于考查學(xué)生分析和解決問題的能力.

練習(xí)冊系列答案
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a
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7.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6LCO2與足量Na2O2反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA
B.23g Na與足量H2O反應(yīng)完全后可生成0.5NA個(gè)H2分子
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D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L苯中含有分子的數(shù)目為0.5NA

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14.下列關(guān)于物質(zhì)或離子檢驗(yàn)的敘述正確的是(  )
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4.鋁及其化合物廣泛用于日常生活中.請回答下列問題:
(1)以鋁、鹽酸、氫氧化鈉為原料制備Al(OH)3的實(shí)驗(yàn)方案如下:
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方案二:Al→NaAlO2→Al(OH)3
其中合理的是方案二,理由是生成同量的氫氧化鋁需要酸和堿的量少.
(2)覆蓋在鋁表面的氧化膜能有效地保護(hù)內(nèi)層金屬,但在堿性條件下,氧化膜會(huì)受到破壞,原因是Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O(用離子方程式表示).
(3)Al2(SO43可用作凈水劑.向Al2(SO43溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,直至過量,可以觀察到的現(xiàn)象是開始滴入氫氧化鋇溶液生成白色沉淀,隨著滴入白色沉淀增多,繼續(xù)滴入氫氧化鋇溶液不是沉淀部分溶解.

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11.反應(yīng)Cu2S+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Cu+SO2可用于冶銅,該反應(yīng)屬于(  )
A.化合反應(yīng)B.分解反應(yīng)C.置換反應(yīng)D.復(fù)分解反應(yīng)

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8.有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分物質(zhì)與條件已略去).已知A是由兩種元素組成的黑色粉末,B由兩種元素組成、其摩爾質(zhì)量為65g•mol-1,C是空氣中含量最多的單質(zhì),D是白色粉末且焰色反應(yīng)呈黃色,E是一種紫紅色金屬,F(xiàn)是一種無色氣體單質(zhì),H是一種紅棕色氣體,I是最常見的液體,K是一種強(qiáng)堿.

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(4)寫出反應(yīng)②的離子方程式:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O.

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9.下列分類正確的是(  )
A.鐵紅屬于鹽類B.明礬屬于堿類
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